Clostridioides Difficile Infection
Clostridioides Difficile Infection | |
---|---|
Другие имена | C. Difficile , связанная с диареей (CDAD), Clostridium difficile инфекция , C. difficile Colitis |
Патологический образец, показывающий псевдомембранозный колит | |
Специальность | Инфекционная болезнь |
Симптомы | Диарея , лихорадка, тошнота, боль в животе [ 1 ] |
Осложнения | Псевдомембранный колит, токсичный мегаколон , перфорация толстой кишки , сепсис [ 1 ] |
Причины | Clostridioides Difficile распространяется по фекальному оральному пути [ 2 ] |
Факторы риска | Антибиотики , ингибиторы протонного насоса , госпитализация, другие проблемы со здоровьем, старший возраст [ 1 ] |
Диагностический метод | Культура стула бактерий , тестирование на ДНК или токсины [ 1 ] |
Профилактика | Мытье рук , терминальная очистка в больнице [ 2 ] |
Уход | Метронидазол , ванкомицин , фидзомицин , трансплантация фекальной микробиоты [ 1 ] [ 3 ] |
Частота | 453 000 (США 2011) [ 2 ] [ 4 ] |
Летальные исходы | 29 000 (США) [ 2 ] [ 4 ] |
Clostridioides Difficile Infection [ 5 ] ( CDI или C -DIFF ), также известная как Clostridium difficile инфекция , является симптоматической инфекцией из -за споры, формальной бактерии Clostridioides difficile . [ 6 ] Симптомы включают водянистую диарею , лихорадку, тошноту и боль в животе . [ 1 ] Это составляет около 20% случаев диареи, связанной с антибиотиками . [ 1 ] Антибиотики могут способствовать вредным изменениям в микробиоте кишечника ; В частности, они уменьшают поглощение жирных кислот с короткой цепью, что приводит к осмотической или водянистой диареи. [ 7 ] Осложнения могут включать псевдомембранный колит , токсичный мегаколон , перфорация толстой кишки и сепсис . [ 1 ]
Инфекция Clostridioides Difficile распространяется бактериальными спорами, обнаруженными в калах . [ 1 ] Поверхности могут быть загрязненными спорами с дальнейшим распространением, происходящими через руки работников здравоохранения. [ 1 ] Факторы риска инфекции включают антибиотико или протонное ингибиторов , госпитализация, гипоалбуминемия, [ 8 ] Другие проблемы со здоровьем и старший возраст. [ 1 ] Диагноз - культура кала бактерий или тестирование ДНК или токсинов . [ 1 ] Если человек проверяет положительный результат, но не имеет симптомов, это состояние известно как C. difficile Colonization , а не инфекцией. [ 1 ]
Профилактические усилия включают в себя очистку терминалов в больницах, ограничение использования антибиотиков и по мытью рук в больницах. кампании [ 2 ] Дезинфицирующее средство для алкоголя не кажется эффективным. [ 2 ] Прекращение антибиотиков может привести к разрешению симптомов в течение трех дней примерно у 20% инфицированных. [ 1 ]
антибиотиков Метронидазол , ванкомицин или фидаксомицин вылечит инфекцию. [ 1 ] [ 3 ] Повторное тестирование после лечения, пока симптомы разрешены, не рекомендуется, поскольку человек может часто оставаться колонизированным. [ 1 ] Рецидивы были зарегистрированы до 25% людей. [ 9 ] Некоторые предварительные данные указывают на трансплантацию фекальной микробиоты , а пробиотики могут снизить риск рецидива. [ 2 ] [ 10 ]
C. Инфекции Difficile происходят во всех областях мира. [ 11 ] В 2011 году в Соединенных Штатах произошло около 453 000 случаев, что привело к 29 000 смертей. [ 2 ] [ 4 ] Глобальные показатели заболевания увеличились в период с 2001 по 2016 год. [ 2 ] [ 11 ] C. Инфекции Difficile встречаются чаще у женщин, чем у мужчин. [ 2 ] Бактерия была обнаружена в 1935 году и обнаружилась, что она вызывала заболевание в 1978 году. [ 11 ] Приписываемые затраты на Clostridioides Difficile инфекцию у госпитализированных взрослых варьируются от От 4500 до 15 000 долларов. [ 12 ] В Соединенных Штатах инфекции, связанные с здравоохранением, увеличивают стоимость лечения на 1,5 миллиарда долларов США в год. [ 13 ] Хотя C. difficile является распространенной инфекцией, связанной с здравоохранением, не более 30% инфекций передаются в больницах. [ 14 ] Считается , что большинство инфекций приобретаются за пределами больниц, где лекарства и недавняя анамнез от диаретических заболеваний (например, слабительное насилие или пищевое отравление из -за сальмонеллеза ) стимулируют риск колонизации. [ 15 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Признаки и симптомы CDI варьируются от легкой диареи до тяжелого опасного для жизни воспаления толстой кишки . [ 16 ]
У взрослых правило клинического прогнозирования обнаружило, что наилучшими признаками является значительная диарея («новое начало более трех частично образованных или водянистых стул в 24 часа»), недавнее воздействие антибиотиков, боль в животе, лихорадка (до 40,5 ° C или 105 ° F), и характерный грязный запах для табурета, напоминающего навоз. [ 17 ] В больнице популяция, предварительное лечение антибиотиками плюс диарея или боль в животе имели чувствительность 86% и специфичность 45%. [ 18 ] В этом исследовании с распространенностью положительных анализов цитотоксина в 14% положительная прогностическая ценность составляла 18%, а отрицательная прогнозная ценность составила 94%. [ Цитация необходима ]
У детей наиболее распространенным симптомом CDI является водянистая диарея с по меньшей мере тремя движениями кишечника в день в течение двух или более дней, что может сопровождаться лихорадкой, потерей аппетита, тошноты и/или боли в животе. [ 19 ] У тех, у кого тяжелая инфекция, также может возникнуть серьезное воспаление толстой кишки и иметь незначительную или нет диареи. [ Цитация необходима ]
Причина
[ редактировать ]
Инфекция C. difficile бактериями отвечает за C. difficile диарея.
C. Сложный
[ редактировать ]

Clostridia - это анаэробные подвижные бактерии , вездесущий по своей природе и особенно распространенные в почве. Под микроскопом они появляются такими же длинными, нерегулярными (часто гонщиками или шпиндельными) клетками с выпуклостью на их терминальных концах. При окрашивании граммами клетки C. difficile являются граммоположительными и демонстрируют оптимальный рост агара крови при температурах тела человека при отсутствии кислорода . При стрессе бактерии продуцируют споры , способные переносить экстремальные условия, которые не могут переносить активные бактерии. [ 20 ]
C. difficile может колонизировать толстую кишку без симптомов; Приблизительно 2–5% взрослого населения являются носителями, хотя это значительно варьируется в зависимости от демографии . [ 20 ] Риск колонизации был связан с историей не связанных с диаретическими заболеваниями (например, слабительное злоупотребление и пищевое отравление из -за лосомонэллеза или инфекции холеры вибраона ). [ 15 ]
Патогенные штаммы C. difficile производят множественные токсины . [ 21 ] Наиболее хорошо охарактеризованными являются энтеротоксин ( Clostridium difficile токсин A A ) и цитотоксин ( токсин Clostridium difficile B ), оба из которых могут привести к диареи и воспалению у инфицированных людей, хотя их относительный вклад обсуждается. [ 20 ] Токсины A и B являются глюкозилтрансферазами, которые нацелены и инактивируют семейство Rho GTPases . Токсин В (цитотоксин) индуцирует деполимеризацию актина с помощью механизма, коррелированного с уменьшением ADP-рибозилирования низкомолекулярных GTP-связывающих белков Rho. [ 22 ] Другой токсин, бинарный токсин , также был описан, но его роль в заболевании до конца не изучена. [ 23 ]
Обработка антибиотиков CDI может быть затруднено, как из -за устойчивости к антибиотикам , так и физиологических факторов бактерий (образование спор, защитные эффекты псевдомембраны). [ 20 ] Появление нового и высокотоксичного штамма C. difficile , которое устойчиво к фторхинолоновым антибиотикам, таким как ципрофлоксацин и левофлоксацин , сообщается, что в 2005 году вызывает географически рассеиваемые вспышки в Северной Америке. [ 24 ] Центры США по контролю и профилактике заболеваний в Атланте предупредили о появлении эпидемического штамма с повышенной вирулентностью, устойчивостью к антибиотикам или обоим. [ 25 ]
C. difficile передается от человека к человеку по фекально-оральному маршруту . Организм образует термостойкие споры, которые не погибают с помощью очищающих средств на спиртовой основе или обычной очистки поверхности. Таким образом, эти споры выживают в клинической среде в течение длительных периодов времени. Из -за этого бактерии могут быть культивированы практически с любой поверхности. После того, как споры попадают, их кислотная устойчивость позволяет им проходить через желудок невредимым. После воздействия желчных кислот они прорастают и умножают в вегетативные клетки в толстой кишке. Присутствие желчной кислоты дезоксихолевой кислоты в кишечной среде может способствовать индукции C. биопленки образования [ 26 ] Люди, не имеющие анамнеза, желудочно -кишечных нарушений из -за употребления антибиотиков или диаретического заболевания, с меньшей вероятностью становятся колонизированными C. difficile . [ 15 ]
В 2005 году молекулярный анализ привел к идентификации типа штамма C. difficile , характеризующегося как группа BI путем анализа эндонуклеазы ограничения , как NAP1 типа в североамериканском пульсовом поле с помощью электрофореза геля с импульсным полем и как риботип 027; Различная терминология отражает преобладающие методы, используемые для эпидемиологического типирования. Этот штамм называется C. difficile bi/nap1/027. [ 27 ]
Факторы риска
[ редактировать ]Антибиотики
[ редактировать ]C. Difficile Colitis наиболее сильно связан с использованием этих антибиотиков: фторхинолоны , цефалоспорины и клиндамицин . [ 28 ]
Некоторые исследования показывают, что обычное использование антибиотиков в повышении скота способствует вспышкам бактериальных инфекций, таких как C. difficile . [ 29 ]
Среда здравоохранения
[ редактировать ]Люди чаще всего заражены в больницах , домах престарелых , [ 30 ] или другие медицинские учреждения, хотя инфекция вне медицинских учреждений растет. Люди могут развивать инфекцию, если они касаются объектов или поверхностей, которые загрязнены фекалиями, а затем касаются их рта или слизистых оболочек. Работники здравоохранения могут распространять бактерии или загрязнять поверхности через ручной контакт. [ 31 ] Уровень приобретения C. difficile , по оценкам, составляет 13% у тех, у кого пребывание в больнице до двух недель и 50% с пребыванием дольше, чем четыре недели. [ 32 ]
Долгосрочная госпитализация или проживание в доме престарелых в течение предыдущего года являются независимыми факторами риска повышения колонизации . [ 33 ]
Кислотное подавление лекарства
[ редактировать ]Увеличение показателей CDI с приобретенным сообществом связано с использованием лекарств для подавления выработки желудочной кислоты : антагонисты H2-рецептора увеличили риск в 1,5 раза, а ингибиторы протонных насосов -1,7 с использованием один раз в день и 2,4 с более раз в день в день в день в день в день. использовать. [ 34 ] [ 35 ] Повышенный риск в рецидивирующем CDI также обнаружен при использовании репрессии желудочной кислоты в обсервационных исследованиях, с показателем 22,1% по сравнению с пациентами без репрессии желудочной кислоты, которая составляет 17,3% рецидивирующего CDI. [ 36 ]
Диареальные заболевания
[ редактировать ]Люди с недавней историей диаретических заболеваний подвергаются повышенному риску стать колонизированным C. difficile при воздействии споров, включая слабительное злоупотребление и желудочно -кишечные патогены. [ 15 ] Предполагается, что нарушения, которые увеличивают подвижность кишечника, временно повышают концентрацию доступных пищевых сахаров, позволяя C. difficile пролиферировать и закрепиться в кишечнике. [ 37 ] Хотя не все события колонизации приводят к болезням, бессимптомные носители остаются колонизированными годами. [ 15 ] В течение этого времени изобилие C. difficile значительно варьируется изо дня в день, вызывая периоды увеличения сброса, что может в значительной степени способствовать, чтобы приобретенные сообщества показатели заражения. [ 15 ]
Другой
[ редактировать ]В результате подавления здоровых бактерий, посредством потери бактериального источника пищи, длительное использование элементарной диеты увеличивает риск развития инфекции C. difficile . [ 38 ] Низкие уровни сывороточного альбумина являются фактором риска развития инфекции C. difficile и при инфицировании при тяжелых заболеваниях. [ 39 ] [ 40 ] Защитные эффекты сывороточного альбумина могут быть связаны со способностью этого белка связывать токсин A и токсин A и токсин B, тем самым нарушая проникновение в энтероциты. [ 40 ]
Хроническое заболевание почек (ХБП) было идентифицировано как фактор риска в развитии инфекции C. difficile . [ 41 ] [ 42 ] Пациенты с ХБП имеют более высокий риск как начальной, так и повторяющейся инфекции, а также более высокий шанс тяжелой инфекции, чем пациенты без ХБП. [ 43 ] Пациенты с воспалительным заболеванием кишечника также подвержены более высокому риску инфекции, и недавнее исследование предполагает, что они могут иметь прерывистую инфекцию C. difficile , замаскированную симптомами ВЗК, и тестирование следует учитывать у пациентов с изменениями в активности заболевания. [ 44 ]
Патофизиология
[ редактировать ]Использование системных антибиотиков, в том числе пенициллинов с широким спектром/цефалоспоринами, фторхинолонами и клиндамицином, вызывает изменение нормальной микробиоты кишечника. В частности, когда антибиотик убивает другие конкурирующие бактерии в кишечнике, любые оставшиеся бактерии будут иметь меньшую конкуренцию за пространство и питательные вещества. Чистый эффект состоит в том, чтобы обеспечить более широкий рост, чем нормальный для некоторых бактерий. C. difficile - один из таких типов бактерии. В дополнение к пролиферированию в кишечнике C. difficile также производит токсины . Без токсина А или токсина В C. difficile может колонизировать кишечник, но вряд ли может вызвать псевдомембранный колит. [ 45 ] Колит, связанный с тяжелой инфекцией, является частью воспалительной реакции, с «псевдомембраной», образованной вязкой коллекцией воспалительных клеток, фибрина и некротических клеток. [ 20 ]
Диагноз
[ редактировать ]


Перед появлением тестов для обнаружения токсинов C. difficile диагноз чаще всего получал с помощью колоноскопии или сигмоидоскопии . Появление «псевдомембранов» на слизистой оболочке толстой кишки или прямой кишки является очень наводящим на мысль, но не диагностирует состояние. [ 46 ] Псевдомембраны состоят из экссудата, изготовленного из воспалительного мусора, лейкоцитов . Хотя колоноскопия и сигмоидоскопия все еще используются, теперь тестирование стула для присутствия токсинов C. difficile часто является диагностическим подходом первой линии. Обычно только два токсина проходят испытания - токсин А и токсин В - но организм производит несколько других. Этот тест не является на 100% точным, со значительной ложноотрицательной скоростью даже при повторном тестировании. [ 47 ]
Классификация
[ редактировать ]CDI может быть классифицирован в CDI, не относящейся к Severe, тяжелой CDI и Fulminant CDI в зависимости от параметров креатинина и белой кровь. [ 48 ]
Анализ цитотоксичности
[ редактировать ]C. Токсины Difficile оказывают цитопатический эффект в клеточной культуре, а нейтрализация любого эффекта, наблюдаемого с специфической антисыворотой, является практическим золотым стандартом для исследований, исследующих новые методы диагностики CDI. [ 20 ] Токсигенная культура, в которой организмы культивируются на селективных средах и протестированы на производство токсина, остается золотым стандартом и является наиболее чувствительным и специфическим тестом, хотя она медленная и трудоемкая. [ 49 ]
Токсин Элиза
[ редактировать ]Оценка токсинов A и B с помощью иммуноферментного анализа, связанного с ферментом ( ELISA ) для токсина A или B (или обоих), имеет чувствительность 63–99% и специфичность 93–100%, в зависимости от анализа обнаружения. [ 47 ]
Ранее эксперты рекомендовали отправить целых три образца стула, чтобы исключить заболевание, если первоначальные тесты являются отрицательными, но данные свидетельствуют о повторном тестировании во время того же эпизода диареи, имеют ограниченную ценность и должны быть обескуражены. [ 50 ] C. Difficile Токсин должен очистить из стула кого -то, ранее зараженного, если лечение эффективно. Многие больницы испытывают только распространенные токсины A. штаммы, которые экспрессируют только B -токсин, теперь присутствуют во многих больницах, однако, поэтому должно происходить тестирование обоих токсинов. [ 51 ] [ 52 ] Не тестирование на обоих может способствовать задержке получения лабораторных результатов, что часто является причиной длительного заболевания и плохих результатов. [ Цитация необходима ]
Другие тесты стула
[ редактировать ]стула Измерения лейкоцитов и уровни лактоферрина стула также были предложены в качестве диагностических тестов, но могут иметь ограниченную точность диагностики. [ 53 ]
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
[ редактировать ]Тестирование образцов стула с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени способно обнаружить C. difficile примерно в 93% случаев, и когда положительно является неправильно положительным примерно в 3% случаев. [ 54 ] Это более точнее, чем анализ цитотоксигенной культуры или клеточной цитотоксичности. [ 54 ] Другое преимущество заключается в том, что результат может быть достигнут в течение трех часов. [ 54 ] Недостатки включают более высокую стоимость и тот факт, что тест ищет только ген для токсина, а не сам токсин. [ 54 ] Последнее означает, что если тест используется без подтверждения, может возникнуть экспендиагноз. [ 54 ] Повторное тестирование может вводить в заблуждение, и тестирование образцов более одного раза в семь дней у людей без новых симптомов вряд ли даст полезную информацию. [ 55 ] Специфичность скрининга относительно низкая из -за большого количества ложных положительных случаев от бессимптомной инфекции. [ 47 ]
Профилактика
[ редактировать ]Самоупоненция, жилье, в частных комнатах, важна для предотвращения распространения C. difficile . [ 56 ] Контактные меры предосторожности являются важной частью предотвращения распространения C. difficile. C. difficile не часто встречается у людей, которые не принимают антибиотики, поэтому ограничение использования антибиотиков снижает риск. [ 57 ]
Антибиотики
[ редактировать ]Наиболее эффективным методом предотвращения CDI является правильное назначение антибиотиков . В больнице, где CDI наиболее распространен, большинство людей, которые развивают CDI, подвергаются воздействию антибиотиков. Хотя настоятельно рекомендуется надлежащая назначение антибиотиков, около 50% считаются неуместными. Это последовательно, будь то в больнице, клинике, сообществе или академической обстановке. Снижение CDI путем ограничения антибиотиков или ограничения ненужных рецептов в целом, как было показано, как в вспышке, так и в условиях, не являющихся перерывами, наиболее тесно связано со снижением CDI. Кроме того, реакция на лекарства может быть тяжелой: инфекции CDI внесли наиболее распространенный участник побочных лекарств, наблюдаемых в больницах США в 2011 году. [ 58 ] В некоторых регионах Великобритании, по -видимому, снижение, используемые антибиотиками фторхинолона, по -видимому, приводит к снижению показателей CDI. [ 59 ]
Пробиотики
[ редактировать ]Некоторые данные указывают на то, что пробиотики могут быть полезны для предотвращения инфекции и рецидива. [ 60 ] [ 61 ] Лечение Saccharomyces boulardii у тех, кто не подвергается иммунитету, с помощью C. difficile также может быть полезно. [ 62 ] [ 63 ] Первоначально, в 2010 году, Общество Америки инфекционных заболеваний рекомендовало их использование из -за риска осложнений. [ 60 ] [ 62 ] Последующие обзоры, однако, не обнаружили увеличения побочных эффектов при лечении, [ 61 ] и общее лечение кажется безопасным и умеренно эффективным в предотвращении диареи, связанной с C. difficile. [ 64 ]
Одно исследование, в частности, показало, что, по-видимому, существует «защитный эффект» пробиотиков, в частности, снижает риск диареи, связанной с антибиотиками, на 51% у 3631 амбулаторных больных, но важно отметить, что типы инфекций в Субъекты не были указаны. [ 65 ] Йогурт, таблетки, пищевые добавки - это лишь несколько примеров пробиотиков, доступных для людей. [ Цитация необходима ]
Инфекционный контроль
[ редактировать ]Строгие протоколы инфекции необходимы для минимизации этого риска передачи. [ 66 ] Меры контроля инфекции, такие как ношение перчаток и некритических медицинских устройств, используемых для одного человека с CDI, эффективны при профилактике. [ 67 ] Это работает, ограничивая распространение C. difficile в условиях больницы. Кроме того, мыть с мылом и водой вымывает споры из загрязненных рук, но рука на спиртовой основе неэффективна. [ 68 ] Эти меры предосторожности должны оставаться на месте среди тех, кто находится в больнице в течение не менее 2 дней после того, как диарея остановилась. [ 69 ]
Было показано , что отбеливающие салфетки, содержащие 0,55% гипохлорита натрия, убивают споры и предотвращают передачу. [ 70 ] Установка туалетов с крышкой и закрытие крышки до промывки также снижает риск загрязнения. [ 71 ]
Те, у кого есть CDI, должны быть в комнатах с другими людьми с CDIS или сами по себе, когда он находится в больнице. [ 67 ]
больницы Обычные дезинфицирующие средства неэффективны в отношении споров C. difficile и могут способствовать образованию спор, но различные окислители (например, 1% натрия гипохлорита ) быстро уничтожают споры. [ 72 ] пары перекиси водорода Было показано, что системы (ВПЧ), используемые для стерилизации комнаты после завершения обработки, снижают уровень инфекции и снижают риск заражения другим. Частота CDI была снижена на 53% [ 73 ] или 42% [ 74 ] Благодаря использованию ВПЧ. Ультрафиолетовые чистящие устройства и персонал по дому, особенно посвященные дезинфекции комнат людей с C. difficile после выписки, могут быть эффективными. [ 75 ]
Уход
[ редактировать ]Перенос C. difficile без симптомов является обычным явлением. Лечение у тех, у кого нет симптомов, является спорным. В целом, легкие случаи не требуют конкретного лечения. [ 3 ] [ 20 ] Устная регидратационная терапия полезна при лечении дегидратации, связанного с диареей. [ Цитация необходима ]
Лекарства
[ редактировать ]Несколько различных антибиотиков используются для C. difficile , причем доступные агенты более или менее одинаково эффективны. [ 76 ]
Ванкомицин или фидаксомицин по рту, как правило, рекомендуется для легких, умеренных и тяжелых инфекций. [ 77 ] Они также являются лечением первой линии беременных, особенно после того, как метронидазол может вызвать врожденные дефекты. [ 78 ] Типичный ванкомицин 125 мг принимается четыре раза в день на 10 дней. [ 78 ] [ 48 ] Fidaxomicin принимается на 200 мг два раза в день в течение 10 дней. [ 48 ] Это также может быть дано ректально, если у человека развивается подвздошной кишки . [ 77 ]
Fidaxomicin допускается, а также ванкомицин, [ 79 ] и может иметь более низкий риск повторения. [ 76 ] Было обнаружено, что Fidaxomicin был таким же эффективным, как ванкомицин, у тех, у кого болезнь от легкой до умеренной, и он может быть лучше, чем ванкомицин, у людей с тяжелыми заболеваниями. [ 3 ] [ 80 ] Fidaxomicin может использоваться у тех, кто имеет рецидивирующие инфекции и не реагировал на другие антибиотики. [ 80 ] Метронидазол (500 мг 3 раза в день в течение 10 дней [ 48 ] ) Рекомендуется в качестве альтернативного лечения только для инфекций C. difficile , когда пораженный человек имеет аллергию на лечение первой линии, не может переносить их или имеет финансовые трудности, мешающие им получить доступ к ним. [ 77 ] [ 81 ] В Fulminant Behence Vancomycin от рта и внутривенного метронидазола обычно используются вместе. [ 77 ]
Лекарства, используемые для замедления или остановки диареи , таких как лопероемид , могут использоваться только после начала лечения. [ 48 ]
Холестирамин , ионообменная смола , эффективен при связывании как токсина А, так и В, замедлении подвижности кишечника и помогает предотвратить обезвоживание. [ 82 ] Холестирамин рекомендуется с ванкомицином. Последнее лечение у тех, кто иммунодепрессан, является внутривенным иммуноглобулином . [ 82 ] Моноклональные антитела против C. difficile токсина A и C. Токсин B отказаться одобрены для предотвращения рецидива инфекции C. difficile, включая безлотоксамаб . [ 83 ]
Пробиотики
[ редактировать ]Доказательства, подтверждающие использование пробиотиков в лечении активного заболевания, недостаточны. [ 62 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] Исследователи недавно начали использовать механический подход к продуктам, полученным из фекалий. Известно, что определенные микробы с 7α-дегидроксилазой активностью могут метаболизировать первичные или вторичные желчные кислоты, которые ингибируют C. difficile. Таким образом, включение таких микробов в терапевтические продукты, такие как пробиотики, может быть защитным, хотя необходимы более предварительные исследования. [ 87 ]
Фекальная трансплантация микробиоты
[ редактировать ]Пересплантация фекальной микробиоты , также известная как пересадка стула, примерно на 85% до 90% эффективна у тех, для которых антибиотики не работали. [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] Он включает в себя инфузию микробиоты, приобретенной из фекалий здорового донора, чтобы отменить бактериальный дисбаланс, ответственный за повторяющуюся природу инфекции. [ 91 ] Процедура пополняет нормальную микробиоту толстой кишки, которая была уничтожена антибиотиками, и восстанавливает устойчивость к колонизации с помощью Clostridioides difficile . [ 92 ] Побочные эффекты, по крайней мере, изначально, немного. [ 90 ]
Фекальная микробиота, Live (Rebyota) была одобрена для медицинского использования в Соединенных Штатах в ноябре 2022 года. [ 93 ]
Споры фекальной микробиоты, Live (Vowst) были одобрены для медицинского использования в Соединенных Штатах в апреле 2023 года. [ 94 ] [ 95 ] Это первый продукт фекальной микробиоты, который принимается в рот . [ 94 ] В обзоре 2023 года обсуждается полезные эффекты трансплантации фекальной микробиоты при рецидивирующей закрытии инфекции Difficile Difficile [ 96 ]
Операция
[ редактировать ]У людей с тяжелым колитом C. difficile , колэктомия может улучшить результаты. [ 97 ] Конкретные критерии могут быть использованы для определения того, кто больше всего выиграет от хирургии. [ 98 ]
Повторяющаяся инфекция
[ редактировать ]Рецидив CDI происходит у 20-30% пациентов с увеличением частоты рецидивов с каждым последующим эпизодом. [ 99 ] В клинических условиях практически невозможно различить рецидив, который развивается как рецидив CDI с тем же штаммом C. difficile в зависимости от повторного инфекции, который является результатом нового штамма. [ Цитация необходима ] Однако в лабораторных настройках парные изоляты могут быть дифференцированы с использованием секвенирования всего генома или многолокусного анализа с переменной точки зрения тандема . [ 100 ]
Существует несколько вариантов лечения для рецидивирующей инфекции C. difficile . Для первого эпизода рецидивирующей инфекции C. difficile Руководство по IDSA 2017 года рекомендует пероральный ванкомицин в дозе 125 мг четыре раза в день в течение 10 дней, если для начального эпизода использовался метронидазол. Если пероральный ванкомицин использовался для первоначального эпизода, то длительная доза пульса с ванкомицином орального ванкомицина в 125 мг четыре раза в день в течение 10-14 дней с последующей конусом (два раза в день в течение одной недели, то каждые два-три дня в течение 2-8 недель. ) или Fidaxomicin 200 мг два раза в день в течение 10 дней. Для второго повторяющегося эпизода IDSA рекомендует варианты, в том числе вышеупомянутую пероральную дозу ванкомицина, сопровождаемая длительной конусочкой; пероральный ванкомицин 125 мг четыре раза в день в течение 10 дней, за которым следуют рифаксимин 400 мг три раза в день в течение 20 дней; FIDAXOMICIN 200 мг два раза в день в течение 10 дней или трансплантат фекальной микробиоты. [ 81 ]
Для пациентов с C. diff инфекциями, которые не могут быть разрешены с помощью традиционных схем антибиотиков, трансплантация фекальных микробиомов может похвастаться средней скоростью излечения> 90%. [ 101 ] В обзоре 317 пациентов, как было показано, приводит к разрешению в 92% случаев постоянных и рецидивирующих заболеваний. [ 102 ] Понятно, что восстановление кишечной флоры имеет первостепенное значение в борьбе с повторяющимся CDI. При эффективной терапии антибиотиками C. difficile может быть снижена, а устойчивость к естественной колонизации может развиваться с течением времени, когда естественное микробное сообщество восстанавливается. Реинфекция или рецидив могут произойти до завершения этого процесса. Пересадка фекальной микробиоты может ускорить это выздоровление, непосредственно заменив пропущенных членов микробного сообщества. [ 103 ] Тем не менее, фекальное вещество, полученное человеком, трудно стандартизировать и имеет множественные потенциальные риски, включая перенос инфекционного материала и долгосрочные последствия инокуляции кишечника иностранным фекальным материалом. В результате необходимы дальнейшие исследования для изучения долгосрочных эффективных результатов FMT. [ Цитация необходима ]
Прогноз
[ редактировать ]После первого лечения метронидазолом или ванкомицином C. difficile повторяется примерно у 20% людей. Это увеличивается до 40% и 60% с последующими рецидивами. [ 104 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]C. Difficile Diarhea, по оценкам, происходит у восьми из 100 000 человек каждый год. [ 105 ] Среди тех, кто поступил в больницу, это происходит от четырех до восьми человек на 1000. [ 105 ] В 2011 году в Соединенных Штатах в Соединенных Штатах привели около полумиллиона инфекций и 29 000 смертей. [ 4 ]
Отчасти из -за появления фторхинолонового штамма, связанных с фторхинолоном , C. difficile . в период с 2000 по 2007 год в Соединенных Штатах, связанных с [ 106 ] Согласно CDC, « C. difficile стал наиболее распространенной микробной причиной инфекций, связанных с здравоохранением, в больницах США и стоимостью до 4,8 млрд. Долл. США в год за избыточные расходы на здравоохранение только для учреждений неотложной помощи». [ 107 ]
История
[ редактировать ]Иван С. Холл и Элизабет О'Тул впервые назвали бактерий Bacillus difficilis в 1935 году, выбрав его специфический эпитет, потому что он был устойчив к ранним попыткам изоляции и очень медленно рос в культуре. [ 104 ] [ 108 ] Андре Ромен Правот впоследствии перенес его в Clostridium , Binomen Clostridium difficile . [ 109 ] [ 110 ] Его комбинация была позже изменена на Clostridioides difficile после переноса нового рода Clostridioides . [ 111 ]
Псевдомембранный колит сначала был описан как осложнение инфекции C. difficile в 1978 году, [ 112 ] Когда токсин был выделен от людей с псевдомембрановым колитом, а постулаты Коха были встречены.
Примечательные вспышки
[ редактировать ]- 4 июня 2003 года сообщалось о двух вспышках высоко вирулентного штамма этой бактерии в Монреале, Квебеке и Калгари, Альберта . Источники увеличивают количество смерти до 36 и до 89, при этом около 1400 случаев в 2003 году и в течение первых нескольких месяцев 2004 года. CDIS продолжала оставаться проблемой в системе здравоохранения Квебека в конце 2004 года. По состоянию на март 2005 года. , он распространился в районе Торонто , госпитализировав 10 человек. Один умер, пока остальные были выписаны. [ Цитация необходима ]
- Аналогичная вспышка состоялась в больнице Сток Мандевилла в Соединенном Королевстве в период с 2003 по 2005 год. Местная эпидемиология C. difficile может предложить подсказки о том, как его распространение может относиться к тому времени, которое пациент проводит в больнице и/или в реабилитационном центре. Он также прочитывает способность учреждений обнаруживать повышенные ставки и их способность реагировать более агрессивными кампаниями по стимулированию рук, карантинными методами и доступностью йогурта, содержащего живые культуры для пациентов с риском инфекции. [ Цитация необходима ]
- Как канадские, так и английские вспышки, возможно, были связаны с, казалось бы, более вирулентным штаммом NAP1/027 бактерии. Известный как штамм Квебек, он участвовал в эпидемии в двух голландских больницах ( Harderwijk и Amersfoort , оба 2005 года). Теория объяснения повышенной вирулентности 027 заключается в том, что она является гиперпродуктом как токсинов A, так и B, и что некоторые антибиотики могут стимулировать бактерии к гиперпродуцировке. [ Цитация необходима ]
- 1 октября 2006 года, как сообщалось, C. difficile убил не менее 49 человек в больницах в Лестере , Англия , в течение восьми месяцев, согласно национальному расследованию здравоохранения . Еще 29 аналогичных случаев были исследованы коронерами . [ 113 ] Вскоре после этого меморандум Министерства здравоохранения Великобритании выяснила значительную обеспокоенность в правительстве по поводу бактерии, описанную как «эндемичную во всей службе здравоохранения» [ 114 ]
- 27 октября 2006 года девять смертей были приписаны бактерии в Квебеке. [ 115 ]
- 18 ноября 2006 года, как сообщалось, бактерия была ответственна за 12 смертей в Квебеке. Эта 12 -я сообщающаяся смерть была всего через два дня после того, как честь Святого Гиацина Мерсье объявила, что вспышка была под контролем. Тридцать один человек был диагностирован с CDI. Очистки команды приняли меры в попытке очистить вспышку. [ 116 ]
- C. difficile был упомянут в 6480 свидетельствах о смерти в 2006 году в Великобритании. [ 117 ]
- 27 февраля 2007 года была выявлена новая вспышка в Центре здравоохранения Trillium в Миссиссауга , Онтарио, где 14 человек были диагностированы с CDI. Бактерии были такого же штамма, что и в Квебеке. Чиновники не смогли определить, ли С. Дискейл за смерть четырех человек в течение предыдущих двух месяцев. отвечал [ 118 ]
- В период с февраля по июнь 2007 года три человека в больнице Лафлинстауна в Дублине, Ирландия, были обнаружены коронером, которые умерли в результате инфекции C. difficile . В ходе расследования суд коронера обнаружил, что в больнице не было назначенной группы по контролю за инфекцией или консультанта -консультанта в штате. [ 119 ]
- В период с июня 2007 года по август 2008 года северный фонд здравоохранения и социальной помощи в Северной Ирландии, Антрим -районе, долине Брэйд, больницы Среднего Ольстера были предметом расследования. Во время расследования экспертные рецензенты пришли к выводу, что C. difficile был вовлечен в 31 из этих смертей, как основная причина в 15, и в качестве причина в 16. За это время в обзоре также отмечалось 375 случаев CDI в тех, кто лечится в больнице. [ 120 ]
- В октябре 2007 года Maidstone и Tunbridge Wells NHS подверглась жесткой критике со стороны Комиссия по здравоохранению здравоохранения в отношении серьезной вспышки C. difficile в своих больницах в Кенте с апреля 2004 года по сентябрь 2006 года. В своем отчете Комиссия оценила приблизительно 90 человек. «Определенно или, вероятно,» умерла в результате инфекции. [ 121 ] [ 122 ]
- В ноябре 2007 года штамм 027 распространился на несколько больниц на юге Финляндии, причем 10 смертей из 115 инфицированных людей сообщили в 2007-12-14. [ 123 ]
- В ноябре 2009 года четыре смерти в больнице Богоматери Лурдес в Ирландии имеют возможные связи с CDI. Еще 12 человек проверили положительный результат на инфекцию, а еще 20 показали признаки инфекции. [ 124 ]
- С февраля 2009 года по февраль 2010 года 199 человек в больнице Герлев в Дании были подозреваны в заражении штаммом 027. В первой половине 2009 года 29 умерли в больницах в Копенгагене после того, как они были заражены бактерией. [ 125 ]
- В мае 2010 года было заражено 138 человек в четырех разных больницах в Дании, были заражены штаммом 027 [ 126 ] Кроме того, были некоторые изолированные случаи в других больницах. [ 127 ]
- В мае 2010 года 14 смертельных случаев были связаны с бактерией в австралийском штате Виктория. Два года спустя в Новой Зеландии был обнаружен тот же штамм бактерии. [ 128 ]
- 28 мая 2011 года была зарегистрирована вспышка в Онтарио, с 24 погибших по состоянию на 24 июля 2011 года. [ 129 ]
- В 2012/2013 годах в одной больнице на юге Швеции (YSTAD) в общей сложности было заражено 27 человек. Пять умерли от штамма 017. [ 130 ]
Этимология и произношение
[ редактировать ]Название рода от греческого klōstēr ( κλωστήρ ), «шпиндель», [ 131 ] и конкретное название - от латинского отказания , стерилизационной формы сложности «сложный, упрямый», [ 132 ] выбрано в отношении приверженности при культивировании.
Что касается произношения текущих и прежних Clostridioides IS / K L ɒ S T R ɪ D I əm ɔɪ D I S / IS и Clostridium / K L ɒ S T R ɪ D то I родов , / . У обоих родов все еще есть виды, назначенные им, но этот вид в настоящее время классифицируется в первом. По мнению норм биномиальной номенклатуры , понятно, что бывшее биномиальное название этого вида в настоящее время является псевдонимами. [ Цитация необходима ]
Относительно конкретного имени, / D ɪ ˈ F ɪ S ɪ l i / [ 133 ] Традиционная норма, отражающая, как медицинская английская обычно произносит натурализованные новые латинские слова (которые, в свою очередь, в значительной степени отражают традиционное английское произношение латинского ), хотя восстановленное произношение / d ɪ ˈ f ɪ k ɪ l eɪ / иногда используется ( Классическое латинское произношение реконструируется как [kloːsˈtrɪdɪ.ũː dɪfˈfɪkɪlɛ] ). Конкретное имя также обычно произносится / d iː l f i ˈ s iː / точки зрения , как будто это французский, который с предписывающей является «неправильным произношением» [ 133 ] Но с лингвистической описательной точки зрения не может быть описана как ошибочная, потому что она так широко используется среди медицинских работников; Его можно описать как «непреодолимый вариант» с точки зрения наиболее регулярно придерживаться новой латыни в биномиальной номенклатуре , которая также является действительной точкой зрения, хотя новые латинские специфические имена содержат такой широкий спектр лишних латиновых корней (включая корни (в том числе Фамилии и шутливые ссылки), что в любом случае связано с линейным произношением, как видно, как видно, с Ba Humbugi , Spongiforma Squarepantii и сотнями других). [ Цитация необходима ]
Исследовать
[ редактировать ]- По состоянию на 2019 год кандидаты на вакцину, обеспечивающие иммунитет против C. difficile toxin A и C. toxin B, наиболее продвинулись в клинических исследованиях, но не предотвращают бактериальную колонизацию. [ 134 ] Кандидат в вакцину с помощью Pfizer находится в клиническом испытании фазы 3, которое, по оценкам, будет завершено в сентябре 2021 года, а кандидат на вакцину GlaxoSmithkline находится в клиническом исследовании фазы 1, которое, по оценкам, будет завершено в июле 2021 года. [ 135 ] [ 136 ]
- CDA-1 и CDB-1 (также известный как MDX-066/MDX-1388 и MBL-CDA1/MBL-CDB1), представляет собой исследование, комбинация моноклональных антител, совместно разработанная Medarex и Massachusetts Biologic Laboraties (MBL) для Target and Neturalize C. Difficile Токсины A и B, для лечения CDI. Merck & Co., Inc. получила права по всему миру на разработку и коммерциализацию CDA-1 и CDB-1 через эксклюзивное лицензионное соглашение, подписанное в апреле 2009 года. Он предназначен как дополнительная терапия для одного из существующих антибиотиков для лечения CDI. [ 137 ] [ 138 ] [ 139 ]
- Нитазоксанид представляет собой синтетическое производное нитротиазолил-салициламида, указываемое как антипротозодисный агент (одобренного FDA для лечения инфекционной диареи, вызванной криптоспоридием Парвум и ламблейа-гиардий ), а также в настоящее время изучается у C. debrile Infections против Vancomycin. [ 140 ]
- Рифаксимин , [ 140 ] является полусинтетическим, на основе рифамицина на основе рифамицина, антибиотиком для CDI. Он одобрен FDA для лечения инфекционной диареи и развивается Salix Pharmaceuticals .
- Другие лекарства для лечения CDI находятся в стадии разработки и включают рифалазил , [ 140 ] тигциклин , [ 140 ] Рамоплан , [ 140 ] Ridinilazole и SQ641. [ 141 ]
- Исследования изучили, имеет ли приложение какое -либо значение в C. difficile . Считается, что в приложении есть функция жилья хорошей кишечной флоры. В исследовании, проведенном в 2011 году, было показано, что когда в кишечник были введены бактерии C. difficile , в приложении размещались клетки, которые увеличивали реакцию антител организма. приложения В-клетки мигрируют, созревают и увеличивают выработку специфических для токсина IgA и IgG антител , что приводит к повышенной вероятности выживания хорошей кишечниковой флоры против бактерий C. difficile . [ 142 ]
- Принятие нетоксичных типов C. difficile после инфекции имеет многообещающие результаты в отношении предотвращения будущих инфекций. [ 143 ]
- Лечение бактериофагами, направленными на специфические токсин, продуцирующие штаммы C, также проходят испытания. [ 81 ]
- Исследование в 2017 году связало тяжелые заболевания с трегалозой в рационе. [ 144 ]
Другие животные
[ редактировать ]- Colitis-x (у лошадей)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п «Часто задаваемые вопросы о Clostridium difficile для медицинских работников» . CDC . 6 марта 2012 года. Архивировано с оригинала 2 сентября 2016 года . Получено 5 сентября 2016 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Батлер М., Олсон А., Дреконя Д., Шаукат А., Швеер Н., Шиппи Н. и др. (Март 2016 г.). «Ранняя диагностика, профилактика и лечение Clostridium difficile: обновление». AHRQ сравнительная эффективность обзоров. : VI, 1. PMID 27148613 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Нельсон Р.Л., Суда К.Дж., Эванс К.Т. (март 2017 г.). «Обработка антибиотиков для диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (3): CD004610. doi : 10.1002/14651858.cd004610.pub5 . PMC 6464548 . PMID 28257555 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый News FC, Mu Y, Bamberg WM, Beldavs ZG, Dumyati GK, Dunn JR, et al. (Февраль 2015 г.). «Бремя инфекции Clostridium difficile в Соединенных Штатах » Журнал медицины Новой Англии 372 (9): 825–3 Doi : 10.1056/ nejmo140891 HDL : 11603/2 10966662PMC 25714160PMID 20441835S2CID
- ^ «Таксономия браузер (Clostridioides difficile)» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 8 сентября 2024 года .
- ^ Di Bella S, Sanson G, Monticelli J, Zerbato V, Principe L, Giuffrè M, et al. (29 февраля 2024 г.). «Clostridioides Infection Infection: история, эпидемиология, факторы риска, профилактика, клинические проявления, лечение и будущие варианты» . Клинические обзоры микробиологии . 37 (2): E0013523. doi : 10.1128/cmr.00135-23 . ISSN 0893-8512 . PMC 11324037. PMID 38421181 . Архивировано из оригинала 4 марта 2024 года . Получено 10 марта 2024 года .
- ^ Mullish BH, Williams HR (июнь 2018 г.). « Инфекция Clostridium difficile и ассоциированная с антибиотиками диарея» . Клиническая медицина . 18 (3): 237–241. doi : 10.7861/clinmedicine.18-3-237 . PMC 6334067 . PMID 29858434 .
- ^ Di Masi A, Leboffe L, Polticelli F, Tonon F, Zennaro C, Caterino M, et al. (Сентябрь 2018 г.). «Человеческий сывороточный альбумин является важным компонентом механизма защиты хозяина против опьянения Clostridium difficile» . Журнал инфекционных заболеваний . 218 (9): 1424–1435. doi : 10.1093/infdis/jiy338 . PMID 29868851 .
- ^ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Принципы и практика детских инфекционных заболеваний (4 -е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 979. ISBN 978-1455739851 Полем Архивировано с оригинала 14 сентября 2016 года.
- ^ Li W (2019). Ешьте, чтобы победить болезнь . Грандцентрал. С. 44–45, 50–51.
- ^ Jump up to: а беременный в Marsa FC, Gould CV, McDonald LC (август 2012 г.). «Состояние современного состояния эпидемиологии инфекции Clostridium difficile» . Клинические инфекционные заболевания . 55 (Suppl 2): S65-70. doi : 10.1093/cid/cis319 . PMC 3388017 . PMID 22752867 .
- ^ Asensio A, Di Bella S, Lo Vecchio A, Grau S, Hart WM, Isidoro B, et al. (Июль 2015). «Влияние инфекции Clostridium difficile на использование ресурсов и затраты в больницах в Испании и Италии: соответствующее когортное исследование» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 36 : 31–38. doi : 10.1016/j.ijid.2015.05.013 . HDL : 11368/2934734 . PMID 26003403 .
- ^ Леффлер Д.А., Ламонт Д.Т. (апрель 2015 г.). «Инфекция Clostridium difficile». Новая Англия Журнал медицины . 372 (16): 1539–1548. doi : 10.1056/nejmra1403772 . PMID 25875259 . S2CID 2536693 .
- ^ Eyre DW, Cule ML, Wilson DJ, Griffiths D, Vaughan A, O'Connor L, et al. (Сентябрь 2013 г.). «Разнообразные источники инфекции C. difficile, идентифицированные на секвенировании всего генома» . Новая Англия Журнал медицины . 369 (13): 1195–1205. doi : 10.1056/nejmoa1216064 . PMC 3868928 . PMID 24066741 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Vaninsberghe D, Elsherbini JA, Varian B, Poutahidis T, Erdman S, Polz MF (апрель 2020 г.). «События диареи могут вызвать долгосрочную колонизацию Clostridium difficile с повторяющимися цветами». Природная микробиология . 5 (4): 642–650. doi : 10.1038/s41564-020-0668-2 . PMID 32042128 . S2CID 211074075 .
- ^ Джоши Н.М., Макен Л., Рэмптон Д.С. (декабрь 2012 г.). «Стациональная диарея и инфекция Clostridium difficile» . Клиническая медицина . 12 (6): 583–8. doi : 10.7861/clinmedicine.12-6-583 . PMC 5922602 . PMID 23342416 .
- ^ Bomers MK, Menke FP, Savage RS, Vandenbroucke-Grauls CM, Van Agtmael MA, Covington JA, et al. (Апрель 2015). «Быстрое, точное и на месте обнаружение C. difficile в образцах стула». Американский журнал гастроэнтерологии . 110 (4): 588–94. doi : 10.1038/ajg.2015.90 . PMID 25823766 . S2CID 3051623 .
- ^ Кац Д.А., Линч М.Е., Литтенберг Б (май 1996). «Правила клинического прогнозирования для оптимизации тестирования цитотоксина для Clostridium difficile у госпитализированных пациентов с диареей». Американский журнал медицины . 100 (5): 487–95. doi : 10.1016/s0002-9343 (95) 00016-x . PMID 8644759 .
- ^ Moreno MA, Furtner F, Rivara FP (июнь 2013 г.). «Clostridium difficile: причина диареи у детей» . Джама Педиатрия . 167 (6): 592. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.2551 . PMID 23733223 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4 -е изд.). МакГроу Хилл. С. 322–4. ISBN 978-0-8385-8529-0 .
- ^ Di Bella S, Ascenzi P, Siarakas S, Petrosillo N, Di Masi A (май 2016 г.). «Токсины A и B Clostridium difficile A и B: понимание патогенных свойств и экстентированных эффектов» . Токсины . 8 (5): 134. doi : 10.3390/toxins8050134 . PMC 4885049 . PMID 27153087 .
- ^ Только я, Сельцер Дж., Фон Эйхель-Страйбер С, Актори К (март 1995 г.). «GTP-связывающий белок с низкой молекулярной массой Rho подвергается воздействию токсина А из Clostridium difficile» . Журнал клинических исследований . 95 (3): 1026–31. doi : 10.1172/jci117747 . PMC 441436 . PMID 7883950 .
- ^ Барт Х, Актори К., Попофф М.Р., Стайлз Б.Г. (сентябрь 2004 г.). «Бинарные бактериальные токсины: биохимия, биология и применение общих белков квстридия и бациллуса» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 68 (3): 373–402, содержимое. doi : 10.1128/mmbr.68.3.373-402.2004 . PMC 515256 . PMID 15353562 .
- ^ Loo VG, Poirier L, Miller MA, Oughton M, Libman MD, Michaud S, et al. (Декабрь 2005 г.). «Преимущественно клональная мультиинституциональная вспышка диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, с высокой заболеваемостью и смертностью» . Новая Англия Журнал медицины . 353 (23): 2442–9. doi : 10.1056/nejmoa051639 . PMID 16322602 . S2CID 14818750 .
- ^ McDonald LC (август 2005 г.). «Clostridium difficile: реагирование на новую угрозу со стороны старого врага» (PDF) . Инфекционная контроль и больничная эпидемиология . 26 (8): 672–5. doi : 10.1086/502600 . PMID 16156321 . S2CID 44919184 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 июня 2011 года.
- ^ Schüler MA, Daniel R, Poehlein A (2024). «Новое понимание фагологической биологии патогенов Clostridioides difficile на основе активного вируса» . Передний микробиол . 15 : 1374708. DOI : 10.3389/fmicb.2024.1374708 . PMC 10993401 . PMID 38577680 .
- ^ Rupnik M, Wilcox MH, Gerding DN (июль 2009 г.). «Инфекция Clostridium difficile: новые разработки в области эпидемиологии и патогенеза». Природные обзоры. Микробиология . 7 (7): 526–36. doi : 10.1038/nrmicro2164 . PMID 19528959 . S2CID 23376891 .
- ^ Luciano JA, Zuckerbraun BS (декабрь 2014 г.). «Инфекция Clostridium difficile: профилактика, лечение и хирургическое лечение». Хирургические клиники Северной Америки . 94 (6): 1335–49. doi : 10.1016/j.suc.2014.08.006 . PMID 25440127 .
- ^ «Ученые исследуют, ли C. difficile связан с употреблением мяса» . CBC News. 4 октября 2006 года. Архивировано с оригинала 24 октября 2006 года.
- ^ Dumyati G, Stone ND, Nace DA, Crnich CJ, Jump RL (апрель 2017 г.). «Проблемы и стратегии профилактики многоустойчивой передачи организма в домах престарелых» . Текущие инфекционные заболевания сообщает . 19 (4): 18. doi : 10.1007/s11908-017-0576-7 . PMC 5382184 . PMID 28382547 .
- ^ «Информация о инфекции Clostridium difficile для пациентов | hai | cdc» . www.cdc.gov . Архивировано с оригинала 30 марта 2017 года . Получено 19 апреля 2017 года .
- ^ Clabots CR, Johnson S, Olson MM, Peterson LR, Gerding DN (сентябрь 1992 г.). «Приобретение Clostridium difficile госпитализированными пациентами: доказательства колонизированного нового поступления в качестве источника инфекции». Журнал инфекционных заболеваний . 166 (3): 561–7. doi : 10.1093/infdis/166.3.561 . PMID 1323621 .
- ^ Хэлси Дж (апрель 2008 г.). «Текущие и будущие методы лечения при заболевании, связанном с Clostridium difficile». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 65 (8): 705–15. doi : 10.2146/ajhp070077 . PMID 18387898 .
- ^ Howell MD, Novack V, Grgurich P, Souliard D, Novack L, Pencina M, et al. (Май 2010). «Иатрогенная подавление желудочной кислоты и риск инфекции инфекции в клостридий -дискреале» . Архив внутренней медицины . 170 (9): 784–90. doi : 10.1001/archinternmed.2010.89 . PMID 20458086 .
- ^ Deshpande A, Pant C, Pasupuleti V, Rolston DD, Jain A, Deshpande N, et al. (Март 2012 г.). «Ассоциация между ингибитором протонного насоса и инфекцией Clostridium difficile в метаанализе» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 10 (3): 225–33. doi : 10.1016/j.cgh.2011.09.030 . PMID 22019794 .
- ^ Тарик Р., Сингх С., Гупта А., Парди Д.С., Ханна С (июнь 2017 г.). «Ассоциация подавления желудочной кислоты с рецидивирующей инфекцией Clostridium difficile: систематический обзор и метаанализ» . Джама внутренняя медицина . 177 (6): 784–791. doi : 10.1001/jamainternmed.2017.0212 . PMC 5540201 . PMID 28346595 .
- ^ Ferreyra JA, Wu KJ, Hryckowian AJ, Bouley DM, Weimer BC, Sonnenburg JL (декабрь 2014 г.). «Сукцинат, продуцированная кишечником, способствует инфекции C. difficile после лечения антибиотиками или нарушением подвижности» . Ячейка и микроб . 16 (6): 770–7. doi : 10.1016/j.chom.2014.11.003 . PMC 4859344 . PMID 25498344 .
- ^ О'Киф С.Дж. (январь 2010 г.). «Кормление трубки, микробиота и инфекция клостридий difficile» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 16 (2): 139–42. doi : 10.3748/wjg.v16.i2.139 . PMC 2806551 . PMID 20066732 .
- ^ Crook DW, Walker AS, Kean Y, Weiss K, Cornely Oa, Miller MA, et al. (Август 2012 г.). «Фидаксомицин против ванкомицина для инфекции Clostridium difficile: метаанализ ключевых рандомизированных контролируемых исследований» . Клинические инфекционные заболевания . 55 (Suppl 2): S93-103. doi : 10.1093/cid/cis499 . PMC 3388031 . PMID 22752871 .
- ^ Jump up to: а беременный Sartelli M, Di Bella S, McFarland LV, Khanna S, Furuya-Kanamori L, Abuzeid N, et al. (2019). «Инфекция Difficile у пациентов с хирургическим путем» . Всемирный журнал экстренной хирургии . 14 : 8. doi : 10.1186/s13017-019-0228-3 . PMC 6394026 . PMID 30858872 .
- ^ «C. difficile-Symptoms и выборы» . Клиника Майо . 27 августа 2021 года. Архивировано с оригинала 8 октября 2013 года . Получено 23 октября 2022 года .
- ^ Ким С.К., Сео М.И., Ли Дж.Ю., Ким К.Т., Чо Е., Ким М.Г. и др. (Январь 2016). «Расширенная хроническая заболевание почек: сильный фактор риска инфекции Clostridium difficile» . Корейский журнал внутренней медицины . 31 (1): 125–33. doi : 10.3904/kjim.2016.31.1.125 . PMC 4712416 . PMID 26767866 .
- ^ Рамеш MS, Yee J (январь 2019 г.). «Clostridioides Infection инфекция при хронической заболевании почек/конечной стадии почек». Достижения в области хронической болезни почек . 26 (1): 30–34. doi : 10.1053/j.ackd.2019.01.001 . PMID 30876614 . S2CID 80621282 .
- ^ Cook L, Wong MQ, Rees WD, Schick A, Lisko DJ, Lunken GR, et al. (Октябрь 2023 г.). «Дисрегулируемый иммунитет к Clostridioides difficile у пациентов с ВЗК без аналогичной инфекции» . Воспалительные заболевания кишечника . 30 (5): 820–828. doi : 10.1093/IBD/IZAD238 . PMC 11063544 . PMID 37874904 .
- ^ Kuehne SA, Cartman St, Heap JT, Kelly ML, Cockayne A, Minton NP (октябрь 2010 г.). «Роль токсина А и токсина В при инфекции Clostridium difficile» (PDF) . Природа . 467 (7316): 711–3. Bibcode : 2010natur.467..711k . doi : 10.1038/nature09397 . HDL : 10044/1/15560 . PMID 20844489 . S2CID 4417414 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 августа 2017 года . Получено 2 сентября 2019 года .
- ^ «Критерии хирургической патологии: псевдомембранный колит» . Стэнфордская школа медицины . Архивировано из оригинала 3 сентября 2014 года.
- ^ Jump up to: а беременный в Bocchetti M, Ferraro MG, Melisi F, Grisolia P, Scrima M, Cossu AM, et al. (Июнь 2023 г.). «Обзор методов обнаружения тока и потенциала микроРНК в Clostridioides Difficile Infection Screning» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 29 (22): 3385–3399. doi : 10.3748/wjg.v29.i22.3385 . PMC 10303512 . PMID 37389232 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Келли К.Р., Фишер М., Аллегретти Дж.Р., Лапланте К., Стюарт Д.Б., Лимкеткай Б.Н. и др. (Июнь 2021 г.). «Клинические руководящие принципы ACG: профилактика, диагностика и лечение инфекций Clostridioides difficile» . Американский журнал гастроэнтерологии . 116 (6). Technologies Ovid (Wolters Kluwer Health): 1124–1147. doi : 10.14309/ajg.0000000000001278 . PMID 34003176 . S2CID 234768271 .
- ^ Murray PR, Baron EJ, Paller EA, Tenover F, Yolken RH, Eds. (2003). Руководство по клинической микробиологии (8 -е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. ISBN 978-1-55581-255-3 . [ страница необходима ]
- ^ Deshpande A, Pasupuleti V, Patel P, Ajani G, Hall G, Hu B, et al. (Август 2011 г.). «Повторное тестирование стула для диагностики инфекции Clostridium difficile с использованием ферментного иммуноанализа не увеличивает диагностический выход». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 9 (8): 665–669.e1. doi : 10.1016/j.cgh.2011.04.030 . PMID 21635969 .
- ^ Salleh A (2 марта 2009 г.). «Исследователи сбивают мифы об ошибке гастро» . ABC Science Online. Архивировано из оригинала 3 марта 2009 года . Получено 2 марта 2009 года .
- ^ Lyras D, O'Connor JR, Howarth PM, Sambol SP, Carter GP, Phumoonna T, et al. (Апрель 2009 г.). «Токсин В важен для вирулентности Clostridium difficile» . Природа . 458 (7242): 1176–9. Bibcode : 2009natur.458.1176L . doi : 10.1038/nature07822 . PMC 2679968 . PMID 19252482 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Chen S, Gu H, Sun C, Wang H, Wang J (июнь 2017 г.). «Быстрое обнаружение токсинов Clostridium difficile и лабораторной диагностики инфекций Clostridium difficile». Инфекция . 45 (3): 255–262. doi : 10.1007/s15010-016-0940-9 . PMID 27601055 . S2CID 30286964 .
- ^ Журнал клинической микробиологии, октябрь 2010, с. 3738–3741
- ^ «Часто задаваемые вопросы (часто задаваемые вопросы)" clostridium difficile " " (PDF) . Архивировал (PDF) из оригинала 7 декабря 2016 года.
- ^ «Информация о инфекции Clostridium difficile для пациентов | hai | cdc» . www.cdc.gov . Архивировано с оригинала 16 декабря 2016 года . Получено 18 декабря 2016 года .
- ^ Вайс А.Дж., Эликсхаузер А. Происхождение побочных лекарственных событий в американских больницах, 2011. Статистическое краткое изложение № 158. Агентство для исследований и качества здравоохранения, Роквилл, Мэриленд. Июль 2013. «Происхождение побочных лекарственных мероприятий в американских больницах, 2011 - Статистическое краткое изложение № 158» . Архивировано с оригинала 7 апреля 2016 года . Получено 9 февраля 2016 года .
- ^ «Prime® непрерывное медицинское образование» . primeinc.org . Архивировано с оригинала 6 февраля 2017 года.
- ^ Jump up to: а беременный Heineman J, Bubenik S, McClave S, Martindale R (август 2012 г.). «Борьба с огнем: пора ли использовать пробиотики для лечения патогенных бактериальных заболеваний?» Полем Текущие гастроэнтерологические отчеты . 14 (4): 343–8. doi : 10.1007/s11894-012-0274-4 . PMID 22763792 . S2CID 22813174 .
- ^ Jump up to: а беременный Johnston BC, Ma SS, Goldenberg JZ, Thorlund K, Vandvik Po, Loeb M, et al. (Декабрь 2012 г.). «Пробиотики для профилактики диареи, ассоциированной с Clostridium difficile: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 157 (12): 878–88. doi : 10.7326/0003-4819-157-12-201212180-00563 . PMID 23362517 . S2CID 72364505 .
- ^ Jump up to: а беременный в NA X, Kelly C (ноябрь 2011 г.). «Пробиотики при инфекции Clostridium difficile» . Журнал клинической гастроэнтерологии . 45 (Suppl): S154-8. doi : 10.1097/mcg.0b013e31822ec787 . PMC 5322762 . PMID 21992956 .
- ^ McFarland LV (апрель 2006 г.). «Мета-анализ пробиотиков для профилактики диареи, связанной с антибиотиками, и лечения заболевания Clostridium difficile» . Американский журнал гастроэнтерологии (представленный рукопись). 101 (4): 812–22. doi : 10.1111/j.1572-0241.2006.00465.x . PMID 16635227 . S2CID 7557917 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 4 июля 2019 года .
- ^ Goldenberg JZ, Yap C, Lytvyn L, Lo CK, Beardsley J, Mertz D, et al. (Декабрь 2017). «Пробиотики для профилактики диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, у взрослых и детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (12): CD006095. doi : 10.1002/14651858.cd006095.pub4 . PMC 6486212 . PMID 29257353 .
- ^ Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R (октябрь 2017). «Пробиотики для профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у амбулаторных пациентов-систематический обзор и метаанализ» . Антибиотики . 6 (4): 21. doi : 10.3390/antibiotics6040021 . PMC 5745464 . PMID 29023420 .
- ^ «C. Difficile Infection - симптомы и причины» . Клиника Майо . Архивировано из оригинала 8 октября 2013 года.
- ^ Jump up to: а беременный Dubberke ER, Carling P, Carrico R, Donskey CJ, Loo VG, McDonald LC, et al. (Июнь 2014 г.). «Стратегии предотвращения инфекций Clostridium difficile в больницах неотложной помощи: обновление 2014 года» . Контроль инфекции и эпидемиология больницы (представленная рукопись). 35 (6): 628–45. doi : 10.1086/676023 . PMID 24799639 . S2CID 32258582 . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Получено 4 ноября 2018 года .
- ^ Roehr B (21 сентября 2007 г.). «Алкоголь, антисептические салфетки, уступающие при удалении Clostridium difficile » . Medscape. Архивировано с оригинала 30 октября 2013 года.
- ^ Banach DB, Bearman G, Barnden M, Hanrahan JA, Lekha S, Morgan DJ, et al. (Февраль 2018 г.). «Продолжительность контактных мер предосторожности для настройки острого ухода» . Инфекционная контроль и больничная эпидемиология . 39 (2): 127–144. doi : 10.1017/ICE.2017.245 . PMID 29321078 .
- ^ Savidge TC, Urvil P, Ozguen N, Ali K, Choudhury A, Acharya V, et al. (Август 2011 г.). «S-нитрозилирование хозяина ингибирует клостридиальные малые молекулы, активируемые глюкозилирующими токсинами» . Природная медицина . 17 (9): 1136–41. doi : 10.1038/nm.2405 . PMC 3277400 . PMID 21857653 .
- ^ Лейдман Дж (29 декабря 2011 г.). «Промывание микробы: туалеты без крышки распространяются C. difficile » . Medscape. Архивировано с оригинала 20 апреля 2016 года.
- ^ «Чистящие агенты« делают ошибку сильными » . BBC News Online. 3 апреля 2006 года. Архивировано с оригинала 8 ноября 2006 года . Получено 17 ноября 2008 года .
- ^ Boyce JM, Havill NL, Otter JA, McDonald LC, Adams NM, Cooper T, et al. (Август 2008 г.). «Влияние дезактивации паров перекиси водорода на загрязнение и передачу окружающей среды Clostridium difficile в медицинских условиях». Инфекционная контроль и больничная эпидемиология . 29 (8): 723–729. doi : 10.1086/589906 . PMID 18636950 . S2CID 25070569 .
- ^ Manian FA, Griesnauer S, Bryant A (июнь 2013 г.). «Реализация общеобразовательной очистки терминалов целевых помещений для пациентов и ее влияние на эндемичные показатели инфекции Clostridium difficile». Американский журнал инфекционного контроля . 41 (6): 537–41. doi : 10.1016/j.ajic.2012.06.014 . PMID 23219675 .
- ^ «Обратная связь с производительностью, ультрафиолетовое уборка и специализированная команда домашнего хозяйства значительно улучшают очистку помещений, снижают потенциал для распространения общей опасной инфекции» . Агентство для исследований и качества здравоохранения. 15 января 2014 года. Архивировано с оригинала 9 сентября 2017 года . Получено 20 января 2014 года .
- ^ Jump up to: а беременный Drekonja DM, Butler M, Macdonald R, Bliss D, Filice GA, Rector TS и др. (Декабрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность обработки Clostridium difficile: систематический обзор» . Анналы внутренней медицины . 155 (12): 839–47. doi : 10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00007 . PMID 22184691 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, et al. (Март 2018 г.). «Руководящие принципы клинической практики для инфекции Clostridium difficile у взрослых и детей: обновление 2017 г. Обществом Америки (IDSA) 2017 года и Эпидемиологии Америки (SHEA) Общества здравоохранения (SHEA)» . Клинические инфекционные заболевания . 66 (7): 987–994. doi : 10.1093/cid/ciy149 . PMC 6018983 . PMID 29562266 .
- ^ Jump up to: а беременный Surawicz CM, Brandt LJ, Binion DG, Ananthakrishnan AN, Curry SR, Gilligan PH, et al. (Апрель 2013). «Рекомендации по диагностике, лечению и профилактике инфекций Clostridum difficile » Американский журнал гастроэнтерологии 108 (4): 478–98, тест 499. doi : 10.1038/ ajg.2 23439232PMID 54629762S2CID
- ^ Cornely OA (декабрь 2012 г.). «Текущие и новые варианты управления для инфекции Clostridium difficile: какова роль Fidaxomicin?» Полем Клиническая микробиология и инфекция . 18 (Suppl 6): 28–35. doi : 10.1111/1469-0691.12012 . PMID 23121552 .
- ^ Jump up to: а беременный Crawford T, Huesgen E, Danziger L (июнь 2012 г.). «Fidaxomicin: новый макроциклический антибиотик для лечения инфекции Clostridium difficile». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 69 (11): 933–43. doi : 10.2146/ajhp110371 . PMID 22610025 .
- ^ Jump up to: а беременный в Рао К, Малани Пн (март 2020 г.). «Диагностика и лечение инфекции Clostridioides (Clostridium) у взрослых в 2020 году». Джама . 323 (14): 1403–1404. doi : 10.1001/Jama.2019.3849 . PMID 32150234 . S2CID 212638928 .
- ^ Jump up to: а беременный Строэхляйн младший (июнь 2004 г.). «Лечение инфекции Clostridium difficile». Текущие варианты лечения в гастроэнтерологии . 7 (3): 235–239. doi : 10.1007/s11938-004-0044-y . PMID 15149585 . S2CID 25356792 .
- ^ «Merck Newsroom Home» . Архивировано с оригинала 3 ноября 2016 года . Получено 1 ноября 2016 года . , FDA одобряет Zinplava Merck (bezlotoxumab) для снижения рецидивов инфекции Clostridium difficile (CDI) у взрослых пациентов, получающих антибактериальное лечение для CDI, которые подвержены высоким риску рецидивов CDI
- ^ Bauer MP, Van Dissel JT, Kuijper EJ (декабрь 2009 г.). «Clostridium difficile: споры и подходы к управлению». Текущее мнение инфекционных заболеваний . 22 (6): 517–24. doi : 10.1097/qco.0b013e328332229ce . PMID 19738464 . S2CID 24040330 .
- ^ Пиллай А., Нельсон Р. (январь 2008 г.). Пиллай А (ред.). «Пробиотики для лечения ассоциированного с Clostridium difficile колита у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004611. doi : 10.1002/14651858.cd004611.pub2 . PMID 18254055 .
- ^ Wilkins T, Sequoia J (август 2017 г.). «Пробиотики для желудочно -кишечных заболеваний: краткое изложение доказательств». Американский семейный врач . 96 (3): 170–178. PMID 28762696 .
Тем не менее, существуют противоречивые результаты для инфекции C. difficile.
- ^ Рао К, Янг В.Б., Малани П.Н. (ноябрь 2017). «Капсулы для трансплантации фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile: новый путь вперед или жесткая таблетка для глотания?» Полем Джама . 318 (20): 1979–1980. doi : 10.1001/Jama.2017.17969 . PMC 6561340 . PMID 29183052 .
- ^ Baunwall SM, Lee MM, Eriksen MK, Mullish BH, Marchesi JR, Dahlerup JF, et al. (Декабрь 2020 г.). «Фекальная трансплантация микробиоты для рецидивирующей клонидиоиды инфекции difficile : обновленный систематический обзор и метаанализ» . EclinicalMedicine . 29–30: 100642. DOI : 10.1016/j.eclinm.2020.100642 . PMC 7788438 . PMID 33437951 .
- ^ Берк Ке, Ламонт JT (август 2013 г.). «Фекальная трансплантация для рецидивирующей инфекции Clostridium difficile у пожилых людей: обзор» . Журнал Американского общества гериатрии . 61 (8): 1394–1398. doi : 10.1111/jgs.12378 . PMID 23869970 . S2CID 34998497 .
- ^ Jump up to: а беременный Drekonja D, Reich J, Gezahegn S, Greer N, Shaukat A, Macdonald R, et al. (Май 2015). «Фекальная трансплантация микробиоты для инфекции Clostridium difficile: систематический обзор». Анналы внутренней медицины . 162 (9): 630–638. doi : 10.7326/m14-2693 . PMID 25938992 . S2CID 1307726 .
- ^ Экстренной E, Free A, Nuitdorp M, Fuents S, Shifting EC, The Vost Wm, et al. (Январь 2013). «Инфузия дууденала или донорские калыки для рецидивирующих диффузий с закрытием» . Журнал Новой Англии или медицина . 368 (5): 407–415. doi : 10,1056/nejmoa1205037 . PMID 23323867 . S2CID 25879411 .
- ^ Де Вриз Дж (август 2013 г.). «Медицинские исследования. Обещание какашки». Наука . 341 (6149): 954–957. doi : 10.1126/science.341.6149.954 . PMID 23990540 .
- ^ «Ferring получает одобрение FDA в США для Rebyota (Fecal Microbiota, Live-JSLM)-новую первую в своем классе живую биотерапевтическую биотерапевтическую среду на основе микробиоты» . Ferring Pharmaceuticals USA . 1 декабря 2022 года. Архивировано с оригинала 1 декабря 2022 года . Получено 1 декабря 2022 года .
- ^ Jump up to: а беременный «FDA одобряет сначала перорально вводимый фекальный продукт микробиоты для профилактики рецидива инфекции Clostridioides Difficile» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс -релиз). 26 апреля 2023 года. Архивировано с оригинала 26 апреля 2023 года . Получено 27 апреля 2023 года .
- ^ «Seres Therapeutics и Nestlé Health Science объявляют о одобрении FDA Vowst (Fecal Microbiota Spores, Live-BRPK) для профилактики рецидивов инфекции C. difficile у взрослых после антибактериального лечения для рецидивирующего CDI» (пресс-выпуск). Seres Therapeutics. 26 апреля 2023 года . Получено 27 апреля 2023 года - через Business Wire.
- ^ Yadegar A, Pakpoor S, Ibrahim FF, Nabavi-Rad A, Cook L, Walter J, et al. (Май 2023). «Полезные эффекты трансплантации фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции инфекции Clostridioides difficile» . Ячейка и микроб . 31 (5): 695–711. doi : 10.1016/j.chom.2023.03.019 . PMC 10966711 . PMID 37167952 .
- ^ Бхангу А., Непогодиев Д., Гупта А., Торранс А., Сингх П (ноябрь 2012 г.). «Систематический обзор и метаанализ результатов после экстренной хирургии для Clostridium difficile Colitis» . Британский журнал хирургии . 99 (11): 1501–13. doi : 10.1002/bjs.8868 . PMID 22972525 . S2CID 42729589 .
- ^ Осман К.А., Ахмед М.Х., Хамад М.А., Матур Д. (октябрь 2011). «Экстренная колэктомия для Fulminant Clostridium difficile Colitis: ударить правильный баланс». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 46 (10): 1222–7. doi : 10.3109/003655521.2011.605469 . PMID 21843039 . S2CID 27187695 .
- ^ Келли КП, Ламонт JT (октябрь 2008 г.). «Клостридий Difficile-больше, чем когда-либо». Новая Англия Журнал медицины . 359 (18): 1932–40. doi : 10.1056/nejmra0707500 . PMID 18971494 .
- ^ Eyre DW, Fawley WN, Best EL, Griffiths D, Stoesser NE, Crook DW, et al. (Декабрь 2013). «Сравнение многолокусированного анализа с переменной нулевой точки зрения и секвенирования всего генома для исследования передачи Clostridium difficile» . Журнал клинической микробиологии . 51 (12): 4141–4149. doi : 10.1128/jcm.01095-13 . PMC 3838059 . PMID 24108611 .
- ^ Rohlke F, Stollman N (ноябрь 2012 г.). «Фекальная трансплантация микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile» . Терапевтические достижения в области гастроэнтерологии . 5 (6): 403–420. doi : 10.1177/1756283x12453637 . ISSN 1756-2848 . PMC 3491681 . PMID 23152734 .
- ^ Cole SA, Stahl TJ (июнь 2015 г.). «Постоянный и повторяющийся clostridium difficile colitis» . Клиники в хирургии толстой кишки и прямой кишки . 28 (2): 065–069. doi : 10.1055/s-0035-1547333 . ISSN 1531-0043 . PMC 4442717 . PMID 26034401 .
- ^ Дитерле М.Г., Рао К, Янг В.Б. (январь 2019 г.). «Новые методы лечения и профилактические стратегии для первичных и рецидивирующих инфекций Clostridium difficile» . Анналы нью -йоркской академии наук . 1435 (1): 110–138. BIBCODE : 2019NYASA1435..110D . doi : 10.1111/nyas.13958 . ISSN 0077-8923 . PMC 6312459 . PMID 30238983 .
- ^ Jump up to: а беременный Келли КП, Ламонт JT (октябрь 2008 г.). «Клостридий Difficile-больше, чем когда-либо». Новая Англия Журнал медицины . 359 (18): 1932–40. doi : 10.1056/nejmra0707500 . PMID 18971494 .
- ^ Jump up to: а беременный Domino FJ, Baldor RA, Eds. (2014). 5-минутная клиническая консультация 2014 (22-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 258. ISBN 978-1-4511-8850-9 Полем Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года.
- ^ «Угрозы устойчивости к антибиотикам в Соединенных Штатах, 2013» (PDF) . Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 2013. Архивировал (PDF) из оригинала 17 ноября 2014 года . Получено 3 ноября 2014 года .
- ^ «Инфекции, приобретенные больницей, представляют собой серьезный риск - потребительские отчеты» . www.consumerreports.org . Архивировано с оригинала 10 декабря 2016 года . Получено 18 декабря 2016 года .
- ^ Зал IC, O'Toole E (1935). «Кишечная флора у новорожденных с описанием нового патогенного анаэробного, Bacillus sedicilis ». Американский журнал болезней детей . 49 (2): 390–402. doi : 10.1001/Archpedi.1935.01970010505010 .
- ^ Prévot AR (1938). «Исследования бактериальной систематики. IV. Критика текущего дизайна рода Clostridium » . Анналы института Пастера . 61 (1): 84. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 26 декабря 2018 года .
- ^ De Vos P, Garrity GM, Jones D, Krieg NR, Ludwig W, Rainey FA, Schleifer K, Whitman WB, Eds. (2009). "Семья I. Clostridiaceae ". Фирмуты . Руководство по систематической бактериологии Берджи. Тол. 3 (2 -е изд.). Дордрехт: Спрингер. п. 771. ISBN 978-0-387-68489-5 .
- ^ Лоусон П.А., Цитрон Д.М., Тиррелл К.Л., Финаголд С.М. (август 2016 г.). «Реклассификация Clostridium difficile как Clostridioides difficile (Hall and O'toole 1935) Prevot 1938». Анаэроб . 40 : 95–9. doi : 10.1016/j.anaerobe.2016.06.008 . PMID 27370902 .
- ^ Larson He, Price Ab, Honor P, Borrielo Sp (май 1978). «Clostridium difficile и этиология псевдомембранового колита». Лансет . 1 (8073): 1063–6. doi : 10.1016/s0140-6736 (78) 90912-1 . PMID 77366 . S2CID 2502330 .
- ^ «Доверие подтверждает 49 смерти супербага» . BBC News Online . 1 октября 2006 года. Архивировано с оригинала 22 марта 2007 года.
- ^ Хоукс N (11 января 2007 г.). «Утечка меморандумы показывает, что цели, чтобы победить MRSA, не будут выполнены» (фрагмент) . Время . Лондон Архивировано с оригинала 6 сентября 2016 года . Получено 11 января 2007 года . (требуется подписка)
- ^ « C. difficile обвинил в 9 смерти в больнице недалеко от Монреаля» . Canoe.ca. 27 октября 2006 года. Архивировано с оригинала 8 июля 2012 года . Получено 11 января 2007 года .
{{cite web}}
: Cs1 maint: непредвзятый URL ( ссылка ) - ^ «12 -й человек умирает от C. difficile в больнице Квебека» . CBC News . 18 ноября 2006 года. Архивировано с оригинала 21 октября 2007 года.
- ^ убийцами Больницы, пораженные новыми архивными , 20 мая 2008 года на машине Wayback Статья Манчестерской бесплатной газеты «Метро», 7 мая 2008 г.
- ^ «Вспышка Difficile, связанная с фатальным напряжением» . Торонто . 28 февраля 2007 г. Получено 19 сентября 2024 года .
- ^ «Супербаг в больницах связан с четырьмя смертельными случаями» . Ирландский независимый . 10 октября 2007 года. Архивировано из оригинала 16 октября 2012 года . Получено 5 ноября 2007 года .
- ^ « Добро пожаловать в публичное расследование в начале Clostridium difficile в северных трастовых больницах » . Архивировано с оригинала 4 марта 2016 года.
- ^ Стремление здравоохранения находит значительные недостатки в контроле инфекционного контроля в Maidstone и Tunbridge Wells NHS Trust (пресс -релиз), Великобритания: Комиссия по здравоохранению , 11 октября 2007 года, архивировано из оригинала 21 декабря 2007 года
- ^ Смит Р., Рейнер Г., Адамс С. (11 октября 2007 г.). «Секретарь здравоохранения вмешивается в Superbug Row» . Ежедневный телеграф . Лондон Архивировано из оригинала 20 апреля 2008 года.
- ^ «Жесткая бактерия кишечника уже убила десять пациентов - Hs.fi - родина» . Архивировано из оригинала 15 декабря 2007 года.
- ^ Возможно, C « Новости. 10 ноября 2009 г. Архивировано с оригинала 23 октября 2012 года.
- ^ Фогт Л (3 марта 2010 г.). «199 поражен Киллером-Диаргеей в больнице Герлева» . www.bt.dk (на датском) . Получено 19 сентября 2024 года .
- ^ (Herlev, Amager, Gentofte и Hvidovre)
- ^ Четыре больницы, пострадавшие от опасной бактерии, архивировав 5 июля 2013 года в The Wayback Machine , TV2 News 7 мая 2010 г.
- ^ «Смертельный супербуг достигает Новой Зеландии» . 3 Новости NZ. 30 октября 2012 года. Архивировано с оригинала 15 апреля 2014 года . Получено 29 октября 2012 года .
- ^ «C. difficile связан с 26 -й смертью в Онтарио» . CBC News. 25 июля 2011 года. Архивировано с оригинала 24 июля 2011 года . Получено 24 июля 2011 года .
- ^ «10 пунктов, чтобы предотвратить распространение инфекции в области Skåne» [10 пунктов, чтобы предотвратить распространение инфекции в регионе Skåne] (на шведском языке). Архивировано с оригинала 5 марта 2015 года.
- ^ Лидделл-Скотт. "Дух". Греко-английский лексикон .
- ^ Коули К. "Сложность" . Латинский словарь и грамматическая помощь . Архивировано из оригинала 13 декабря 2019 года . Получено 16 марта 2013 года .
- ^ Jump up to: а беременный Медицинский словарь Стедмана , Wolters-Kluwer, архивировал из оригинала 28 июля 2020 года , извлечен 11 апреля 2019 года .
- ^ Broecker F, Wegner E, Seco BM, Kaplonek P, Bräutigam M, Ensser A, et al. (Декабрь 2019). «Clostridioides Difficile инфекции» . ACS Химическая биология . 14 (12): 2720–2728. doi : 10.1021/acschembio.9b00642 . PMC 6929054 . PMID 31692324 .
- ^ «Исследование эффективности вакцины вакцины Clostridium difficile (Clover)» . Clinicaltrials.gov . 21 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 апреля 2020 года .
- ^ «Исследование вакцины против GlaxoSmithkline (GSK) Clostridium difficile, чтобы исследовать безопасность и способность провоцировать иммунный ответ в организме при введении у здоровых взрослых в возрасте 18-45 лет и 50-70 лет» . Clinicaltrials.gov . 13 апреля 2020 года. Архивировано с оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 апреля 2020 года .
- ^ «Данные Op-Line из рандомизированного двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического испытания 2 указывают на статистически значимое снижение рецидивов CDAD» . Университет штата Массачусетс Вустерский кампус . Архивировано из оригинала 27 декабря 2010 года . Получено 16 августа 2011 года .
- ^ Центр. « с клостридием difficile Ассоциированная диарея » . Архивировано с оригинала 29 сентября 2011 года . Получено 16 августа 2011 года .
- ^ «MDX 066, MDX 1388 Medarex, Университет штата Массачусетс, клинические данные медицинской школы (фаза II) (диарея)» . Высокий. Архивировано из оригинала 14 октября 2012 года . Получено 16 августа 2011 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Shah D, Dang MD, Hasbun R, Koo HL, Jiang ZD, Dupont HL, et al. (Май 2010). «Инфекция Clostridium difficile: обновление о возникающих вариантах лечения антибиотиками и устойчивости к антибиотикам» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 8 (5): 555–64. doi : 10.1586/eri.10.28 . PMC 3138198 . PMID 20455684 .
- ^ Мур Дж. Х., Ван Опстал Е., Коллинг Г.Л., Шин Дж.Х., Богатчева Е., Никоненко Б. и др. (Май 2016 г.). «Лечение инфекции Clostridium difficile с использованием SQ641, аналога капурамцина, увеличивает выживаемость после лечения и улучшает клинические показатели заболевания на мышиной модели» . Журнал антимикробной химиотерапии . 71 (5): 1300–6. doi : 10.1093/jac/dkv479 . PMC 4830414 . PMID 26832756 .
- ^ Barlow A, Muhleman M, Gilecki J, Matusz P, Tubbs RS, Loukas M (октябрь 2013 г.). «Версиформное приложение: обзор». Клиническая анатомия . 26 (7): 833–42. doi : 10.1002/ca.22269 . PMID 23716128 . S2CID 30463711 .
- ^ Gerding DN, Meyer T, Lee C, Cohen SH, Murthy UK, Poirier A, et al. (Май 2015). «Введение споров нетоксигенного штамма Clostridium difficile M3 для профилактики рецидивирующей инфекции C. difficile: рандомизированное клиническое исследование» . Джама . 313 (17): 1719–27. doi : 10.1001/Jama.2015.3725 . PMID 25942722 .
- ^ Коллинз Дж., Робинсон С., Данхоф Х., Кнетс К.В., Ван Леувен Х.К., Лоули Т.Д. и др. (Январь 2018). «Диетическая трегалоза усиливает вирулентность эпидемического Clostridium difficile» . Природа . 553 (7688): 291–294. Bibcode : 2018natur.553..291c . doi : 10.1038/nature25178 . PMC 5984069 . PMID 29310122 .