Ингибитор протонного насоса
Ингибитор протонного насоса | |
---|---|
Класс препарата | |
Идентификаторы классов | |
Использовать | Снижение желудочной кислоты выработки |
код АТС | A02BC |
Механизм действия | Ингибитор ферментов |
Биологическая цель | ЧАС + /К + АТФаза |
Клинические данные | |
Drugs.com | Классы наркотиков |
ВебМД | МедицинаНет |
Внешние ссылки | |
МеШ | D054328 |
Юридический статус | |
В Викиданных |
Ингибиторы протонной помпы ( ИПП ) — это класс лекарств , которые вызывают глубокое и продолжительное снижение выработки желудочной кислоты . в желудке. Они делают это путем необратимого ингибирования H + /К + АТФазный протонный насос . [ 1 ]
Ингибиторы протонной помпы в значительной степени вытеснили антагонисты H 2 -рецепторов , группу препаратов со схожим эффектом, но с другим механизмом действия и интенсивным использованием антацидов . [ 2 ] Блокатор калий-конкурентной кислоты (PCAB) Ревапразан продавался в Корее как альтернатива ИПП. Более новый PCAB Вонопразан с более быстрым и длительным действием, чем Ревапразан, и ИПП поступил на рынок в Японии (2013 г.), России (2021 г.) и в 2023 г. США. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
ИПП являются одними из наиболее широко продаваемых лекарств в мире. Класс препаратов-ингибиторов протонной помпы включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 6 ] [ 7 ] Омепразол является конкретным примером из списка. [ 6 ] [ 7 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Эти препараты используются при лечении многих заболеваний, таких как:
- Диспепсия [ 8 ] [ 9 ]
- Язвенная болезнь, в том числе после эндоскопического лечения кровотечений [ 10 ]
- В рамках Helicobacter pylori . эрадикационной терапии [ 11 ]
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ или ГЭРБ), включая симптоматическую эндоскопически-негативную рефлюксную болезнь [ 12 ] и связанный с ним ларингофарингеальный рефлюкс, вызывающий ларингит [ 13 ] и хронический кашель [ 14 ]
- пищевод Барретта [ 15 ]
- Эозинофильный эзофагит [ 16 ]
- стрессового гастрита Профилактика и язвы в отделениях интенсивной терапии [ 17 ]
- Гастриномы
- Синдром Золлингера-Эллисона (часто требуется в 2–3 раза больше обычной дозы) [ 18 ]
Специализированные профессиональные организации рекомендуют людям принимать наименьшую эффективную дозу ИПП для достижения желаемого терапевтического результата при длительном лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовало использовать безрецептурные ИПП, такие как Prilosec OTC, не более трех 14-дневных курсов лечения в течение одного года. [ 22 ] [ 23 ]
Несмотря на их широкое использование, качество доказательств, подтверждающих их использование в некоторых из этих состояний, варьируется. Эффективность ИПП не была продемонстрирована в каждом случае. Например, хотя они и снижают частоту возникновения аденокарциномы пищевода при пищеводе Барретта, [ 15 ] они не меняют затронутую длину. [ 24 ] Кроме того, исследования, проведенные в Великобритании, показали, что ИПП не эффективны при лечении стойких симптомов горла. [ 25 ] [ 26 ]
Показания к прекращению приема ИПП
[ редактировать ]ИПП часто используются дольше, чем необходимо. Примерно у половины людей, которые госпитализированы или наблюдаются в клинике первичной медико-санитарной помощи, нет документально подтвержденной причины длительного приема ИПП. [ 27 ] Некоторые исследователи полагают, что, учитывая мало доказательств долгосрочной эффективности, стоимость лекарства и потенциальный вред, означают, что врачам следует рассмотреть возможность прекращения приема ИПП у многих людей. [ 28 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]В целом ингибиторы протонной помпы хорошо переносятся, а частота краткосрочных побочных эффектов относительно невелика. Диапазон и частота побочных эффектов аналогичны для всех ИПП, хотя о них чаще сообщалось при приеме омепразола . Это может быть связано с его более длительной доступностью и, следовательно, с клиническим опытом. [ нужна ссылка ]
Общие побочные эффекты включают головную боль , тошноту , диарею , боль в животе , усталость и головокружение . [ 29 ] Нечастые побочные эффекты включают сыпь , зуд , метеоризм , запор , беспокойство и депрессию . Также нечасто применение ИПП может быть связано с возникновением миопатий , включая серьезную реакцию рабдомиолиза . [ 30 ]
Длительное применение ИПП требует оценки баланса пользы и рисков терапии. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] По состоянию на март 2017 года в нескольких первичных отчетах были связаны различные неблагоприятные исходы с длительным применением ИПП, но обзоры оценивают общее качество доказательств в этих исследованиях как «низкое» или «очень низкое». [ 33 ] Они описывают недостаточные доказательства для установления причинно-следственных связей между терапией ИПП и многими из предполагаемых связей из-за дизайна исследования и небольших оценок размера эффекта. [ 34 ]
По состоянию на март 2017 года выгоды перевешивают риски при правильном использовании ИЦП, но при неправильном использовании скромные риски становятся важными. [ 33 ] [ 35 ] Они рекомендуют использовать ИПП в самой низкой эффективной дозе у людей с доказанными показаниями, но не рекомендуют повышать дозу и продолжать хроническую терапию у людей, не отвечающих на начальную эмпирическую терапию. [ 34 ]
Пищевая
[ редактировать ]Желудочная кислота важна для расщепления пищи и высвобождения микроэлементов , а некоторые исследования показали, что она может влиять на всасывание железа , кальция , магния и витамина B12 . [ 36 ] Что касается железа и витамина B 12 , данные недостаточны, и несколько мешающих факторов . было выявлено [ 32 ] [ 36 ] [ нужна ссылка ]
Низкие уровни магния могут быть обнаружены у людей, получающих терапию ИПП, и их можно обратить вспять, если их переключить на H 2 препараты- антагонисты -рецепторов . [ 32 ] [ 37 ] [ 23 ]
Переломы костей
[ редактировать ]Высокие дозы или длительное применение ИПП сопряжены с повышенным риском переломов костей , которого не было обнаружено при кратковременном применении низких доз; В 2010 году FDA включило предупреждение об этом на этикетки препаратов ИПП. [ 22 ]
Младенцам кислотосупрессивная терапия часто назначается для лечения симптоматического гастроэзофагеального рефлюкса у здоровых младенцев (то есть без гастроэзофагеальной рефлюксной болезни). Исследование 2019 года показало, что использование ИПП отдельно и вместе с антагонистами гистаминовых H2-рецепторов было связано с повышенным риском перелома костей, который усиливался с увеличением количества дней применения и более раннего начала терапии. [ 38 ] Причина не ясна, остеокласты способствуют усиленному разрушению костей. предполагается, что [ 39 ]
Желудочно-кишечный
[ редактировать ]Некоторые исследования показали корреляцию между использованием ИПП и Clostridioides difficile инфекцией . Хотя данные противоречивы и противоречивы, FDA было достаточно обеспокоено, чтобы включить предупреждение об этом неблагоприятном воздействии на этикетку препаратов ИПП. [ 32 ] Высказывались также опасения по поводу спонтанного бактериального перитонита (СБП) у пожилых людей, принимающих ИПП, и у людей с синдромом раздраженного кишечника, принимающих ИПП; оба типа инфекций возникают в этих группах населения из-за основных заболеваний, и неясно, является ли это классовым эффектом ИПП. [ 32 ] ИПП могут предрасполагать человека к развитию избыточного в тонком кишечнике . бактериального или грибкового роста [ 40 ] [ 41 ]
У больных циррозом печени большой объем асцита и снижение моторики пищевода из-за варикозно расширенных вен могут спровоцировать ГЭРБ . [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] Кислотное раздражение, в свою очередь, может вызвать разрыв варикозно расширенных вен. [ 45 ] Поэтому ИПП часто назначают пациентам с циррозом печени для лечения ГЭРБ и предотвращения кровотечения из варикозно расширенных вен. Однако недавно было показано, что длительное применение ИПП у пациентов с циррозом печени увеличивает риск СБП и связано с развитием клинической декомпенсации и летальным исходом, связанным с печенью, в течение длительного периода наблюдения. [ 46 ]
Имеются данные о том, что использование ИПП изменяет состав бактериальных популяций, населяющих кишечник , то есть кишечную микробиоту . [ 47 ] Хотя механизмы, с помощью которых ИПП вызывают эти изменения, еще предстоит определить, они могут играть роль в повышенном риске бактериальных инфекций при использовании ИПП. [ 48 ] Эти инфекции могут включать Helicobacter pylori, поскольку этот вид не предпочитает кислую среду, что приводит к повышенному риску возникновения язв и риска рака желудка у генетически предрасположенных пациентов. [ 48 ]
Использование ИПП у людей, перенесших попытку эрадикации H. pylori , также может быть связано с повышенным риском рака желудка. [ 49 ] Обоснованность и надежность этого вывода при отсутствии причинно-следственной связи привели к тому, что эта связь была поставлена под сомнение. [ 50 ] Рекомендуется, чтобы долгосрочные ИПП применялись разумно после рассмотрения профиля риска и пользы для конкретного человека, особенно среди тех, у кого в анамнезе была инфекция H. pylori , и что необходимы дальнейшие, хорошо спланированные, проспективные исследования. [ 51 ]
Длительное применение ИПП связано с развитием доброкачественных полипов фундальных желез (что отличается от полипоза фундальных желез ); эти полипы не вызывают рак и исчезают после прекращения приема ИПП. [ 32 ] Существуют опасения, что использование ИПП может маскировать рак желудка или другие серьезные проблемы с желудком. [ 32 ]
Использование ИПП также было связано с развитием микроскопического колита . [ 52 ]
Сердечно-сосудистая система
[ редактировать ]Связь между применением ИПП и сердечно-сосудистыми событиями также широко изучалась, но однозначных выводов сделано не было, поскольку на эти относительные риски влияют другие факторы. [ 53 ] [ 54 ] ИПП обычно используются у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями для защиты желудка, когда аспирин из -за его антиагрегантного действия. назначают [ 53 ] [ 55 ] Взаимодействие между ИПП и метаболизмом ингибитора тромбоцитов клопидогрела известно, и этот препарат также часто применяется у людей с заболеваниями сердца. [ 56 ] [ 57 ] [ 21 ] Существуют ассоциации с повышенным риском инсульта, но, по-видимому, это чаще встречается у людей, у которых уже есть повышенный риск. [ 58 ]
Один из предполагаемых механизмов сердечно-сосудистых эффектов заключается в том, что ИПП связывают и ингибируют диметиларгининазу , фермент, который расщепляет асимметричный диметиларгинин (АДМА), что приводит к повышению уровня АДМА и снижению биодоступного оксида азота . [ 59 ]
Рак
[ редактировать ]Обзор 21 метаанализа, проведенный в 2022 году, показывает связь между использованием ингибиторов протонной помпы и повышенным риском развития четырех типов рака. [ 60 ]
Другой
[ редактировать ]Была показана связь между использованием ИПП и повышенным риском развития пневмонии, особенно в течение 30 дней после начала терапии, где было обнаружено, что он на 50% выше при использовании в общественных местах. [ 61 ] [ 62 ] Были обнаружены и другие очень слабые связи между применением ИПП, например, с хронической болезнью почек . [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 21 ] [ 66 ] [ 67 ] деменция [ 68 ] [ 33 ] [ 69 ] и гепатоцеллюлярная карцинома (HCC). [ 70 ]
По состоянию на 2016 год результаты были получены в результате наблюдательных исследований, оставалось неясным, являются ли такие ассоциации причинно-следственными связями. [ 33 ] [ 34 ] [ 71 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Ингибиторы протонной помпы действуют путем необратимого блокирования системы водород / калий -аденозинтрифосфатазы ферментной ( H + /К + АТФаза , или, чаще, желудочный протонный насос) париетальных клеток желудка . [ 72 ] Протонный насос является конечной стадией секреции желудочной кислоты и непосредственно отвечает за секрецию H. + ионы попадают в просвет желудка, что делает его идеальной мишенью для ингибирования секреции кислоты. [ нужна ссылка ] Поскольку H,K-АТФаза является заключительным этапом секреции кислоты, ингибитор этого фермента более эффективен, чем антагонисты рецепторов, в подавлении секреции желудочной кислоты. [ 73 ] Все эти препараты ингибируют желудочную H,K-АТФазу путем ковалентного связывания, поэтому продолжительность их действия превышает ожидаемую, исходя из их уровня в крови. [ 74 ]
Нацеленность на терминальную стадию выработки кислоты, а также необратимый характер ингибирования приводят к созданию класса лекарств, которые значительно более эффективны, чем H 2 антагонисты , и снижают секрецию желудочной кислоты до 99%. [ 75 ]
Снижение кислоты в желудке может способствовать заживлению язв двенадцатиперстной кишки и уменьшить боль от расстройства желудка и изжоги . Однако желудочная кислота необходима для переваривания белков, витамина B 12 , кальция и других питательных веществ, а слишком низкий уровень желудочной кислоты вызывает состояние гипохлоргидрии . [ нужна ссылка ]
ИПП назначаются в неактивной форме, которая имеет нейтральный заряд ( липофильную ) и легко проникает через клеточные мембраны во внутриклеточные компартменты (например, канальцы париетальных клеток) с кислой средой. В кислой среде неактивное лекарство протонируется и перестраивается в активную форму. Как описано выше, активная форма ковалентно и необратимо связывается с желудочным протонным насосом, деактивируя его.
При H. pylori эрадикации ИПП помогают, повышая pH желудка, вызывая переход бактерии из коккоидной формы, устойчивой как к кислотам, так и к антибиотикам. ИПП также демонстрируют некоторые более слабые дополнительные эффекты при искоренении посевов. [ 76 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Скорость всасывания омепразола снижается при одновременном приеме пищи. [ 77 ] Кроме того, прием пищи снижает и замедляет всасывание лансопразола и эзомепразола. Однако сообщалось, что эти фармакокинетические эффекты не оказывают существенного влияния на эффективность. [ 78 ] [ 79 ]
У здоровых людей период полувыведения ИПП составляет около 1 часа (9 часов для тенатопразола ), но продолжительность ингибирования кислоты составляет 48 часов из-за необратимого связывания с H,K-АТФазой. [ 80 ] Все ИПП, кроме тенатопразола, быстро метаболизируются в печени ферментами CYP (в основном CYP2C19 и 3A4). [ 80 ] Диссоциация ингибирующего комплекса , вероятно, обусловлена действием эндогенного антиоксиданта глутатиона , который приводит к высвобождению сульфида омепразола и реактивации фермента. [ 81 ] [ 82 ]
Примеры
[ редактировать ]Медицинские ингибиторы протонной помпы: [ нужна ссылка ]
- Декслансопразол [ 83 ]
- Эзомепразол ( безрецептурный и только по рецепту в США и Австралии) [ 84 ]
- Илапразол (не одобрен FDA по состоянию на июль 2019 г.) [update])
- Лансопразол (безрецептурный и только по рецепту в США) [ 83 ]
- Омепразол ( безрецептурный препарат ) [ 84 ]
- Пантопразол [ 85 ]
- Рабепразол [ 86 ]
Нет четких доказательств того, что один ингибитор протонной помпы работает лучше, чем другой. [ 1 ] [ 87 ]
История
[ редактировать ]ИПП были разработаны в 1980-х годах, а омепразол был запущен в продажу в 1988 году. Большинство этих препаратов представляют собой производные бензимидазола , родственные омепразолу, но производные имидазопиридина , такие как тенатопразол . также были разработаны [ 75 ] Ингибиторы, конкурирующие с калием, такие как ревапразан, обратимо блокируют калийсвязывающий участок протонной помпы, действуя быстрее, но недоступны в большинстве стран. [ 88 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Экономика
[ редактировать ]В Британской Колумбии, Канада, стоимость ИПП значительно варьируется от 0,13 до 2,38 канадских долларов за дозу. [ 89 ] в то время как все агенты в классе кажутся более или менее одинаково эффективными. [ 1 ] [ 87 ]
Нормативное одобрение
[ редактировать ]Сравнительная таблица одобренных FDA показаний для ИПП представлена ниже.
Индикация | Омепразол | Эзомепразол | Лансопразол | Декслансопразол | Пантопразол | Рабепразол |
---|---|---|---|---|---|---|
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь | ||||||
Эрозивный эзофагит-лечение | Да | Да | Да | Да | Да | Да |
Эрозивный эзофагит-поддержание | Да | Да | Да | Да | Да | Да |
Неэрозивная рефлюксная болезнь | Да | Да | Да | Да | Нет | Да |
Язвенная болезнь | ||||||
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки | Да | Нет | Да | Нет | Нет | Да |
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки | Нет | Нет | Да | Нет | Нет | Нет |
Лечение язвы желудка | Да | Нет | Да | Нет | Нет | Нет |
Заживление язв, вызванное НПВП | Нет | Нет | Да | Нет | Нет | Нет |
НПВП-индуцированная профилактика язв | Нет | Да | Да | Нет | Нет | Нет |
Синдром Золлингера-Эллисона | Да | Да | Да | Нет | Да | Да |
Лечение Хеликобактер пилори | ||||||
Двойная терапия | Да | Нет | Да | Нет | Нет | Нет |
Тройная терапия | Да | Да | Да | Нет | Нет | Да |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «[99] Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы» . Терапевтическое письмо . 28 июня 2016 г. ISSN 2369-8691 . Проверено 14 июля 2016 г.
- ^ Сандху Д.С., Фасс Р. (январь 2018 г.). «Современные тенденции в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни» . Кишечная печень . 12 (1): 7–16. дои : 10.5009/gnl16615 . ПМЦ 5753679 . ПМИД 28427116 .
- ^ Гарнок-Джонс КП (2015). «Вонопразан: первое глобальное одобрение». Наркотики . 75 (4): 439–43. дои : 10.1007/s40265-015-0368-z . ПМИД 25744862 . S2CID 43293048 .
- ^ «Российский государственный реестр лекарственных средств. Воцинти (вонопразан) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Полная информация по назначению» . grls.rosminzdrav.ru (на русском языке). Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед. Архивировано из оригинала 18 февраля 2023 года . Проверено 18 февраля 2023 г.
- ^ «Phathom Pharmaceuticals объявляет о коммерческой доступности таблеток Вокезна (вонопразан), мощного первого в своем классе ПХАБ для лечения эрозивной ГЭРБ и облегчения связанной с ней изжоги» . GlobeNewswire (Пресс-релиз). Фатом Фармасьютикалс. 28 ноября 2023 г. Проверено 26 января 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Jump up to: а б Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Заяк П., Холбрук А., Super ME, Фогт М. (март – апрель 2013 г.). «Обзор: Современные клинические рекомендации по оценке, диагностике, лечению и лечению диспепсии». Семейный врач-остеопат . 5 (2): 79–85. дои : 10.1016/j.osfp.2012.10.005 .
- ^ Ван WH, Хуан JQ, Чжэн GF, Ся HH, Вонг WM, Лю XG и др. (февраль 2007 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на функциональную диспепсию: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (2): 178–85, викторина 140. doi : 10.1016/j.cgh.2006.09.012 . ПМИД 17174612 .
- ^ Сачар Х., Вайдья К., Лэйн Л. (ноябрь 2014 г.). «Периодическая и непрерывная терапия ингибиторами протонной помпы при кровоточащих язвах высокого риска: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Внутренняя медицина . 174 (11): 1755–62. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.4056 . ПМЦ 4415726 . ПМИД 25201154 .
- ^ Юань Ю, Форд А.С., Хан К.Дж., Гисберт Дж.П., Форман Д., Леонтиадис Г.И. и др. (декабрь 2013 г.). «Оптимальная продолжительность схем эрадикации Helicobacter pylori». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD008337. дои : 10.1002/14651858.CD008337.pub2 . ПМИД 24338763 .
- ^ Сигтерман К.Е., ван Пинкстерен Б., Бонис П.А., Лау Дж., Нуманс М.Э. (май 2013 г.). «Кратковременное лечение ингибиторами протонной помпы, антагонистами H2-рецепторов и прокинетиками при симптомах, подобных гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, и эндоскопически-негативной рефлюксной болезни» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD002095. дои : 10.1002/14651858.CD002095.pub5 . ПМК 7066537 . ПМИД 23728637 .
- ^ Кадир М.А., Филлипс К.О., Лопес А.Р., Стюард Д.Л., Ноордзидж Дж.П., Во Дж.М. и др. (ноябрь 2006 г.). «Терапия ингибиторами протонной помпы при подозрении на хронический ларингит, связанный с ГЭРБ: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (11): 2646–54. ПМИД 17037995 .
- ^ Чанг А.Б., Лассерсон Т.Дж., Килджандер Т.О., Коннор Ф.Л., Гаффни Дж.Т., Гарске Л.А. (январь 2006 г.). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований по лечению гастроэзофагеального рефлюкса при хроническом кашле, связанном с гастроэзофагеальным рефлюксом» . БМЖ . 332 (7532): 11–7. дои : 10.1136/bmj.38677.559005.55 . ПМЦ 1325125 . ПМИД 16330475 .
- ^ Jump up to: а б Сингх С., Гарг С.К., Сингх П.П., Айер П.Г., Эль-Сераг Х.Б. (август 2014 г.). «Кислотно-подавляющие препараты и риск аденокарциномы пищевода у пациентов с пищеводом Барретта: систематический обзор и метаанализ» . Гут . 63 (8): 1229–37. doi : 10.1136/gutjnl-2013-305997 . ПМК 4199831 . ПМИД 24221456 .
- ^ Лусендо А.Дж., Ариас А., Молина-Инфанте Дж. (январь 2016 г.). «Эффективность препаратов-ингибиторов протонной помпы для индукции клинической и гистологической ремиссии у пациентов с симптоматической эозинофилией пищевода: систематический обзор и метаанализ» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 14 (1): 13–22.д1. дои : 10.1016/j.cgh.2015.07.041 . ПМИД 26247167 .
- ^ Альхаццани В., Аленези Ф., Джаешке Р.З., Моайеди П., Кук DJ (март 2013 г.). «Ингибиторы протонной помпы в сравнении с антагонистами рецепторов гистамина 2 для профилактики стрессовых язв у пациентов в критическом состоянии: систематический обзор и метаанализ». Медицина критических состояний . 41 (3): 693–705. дои : 10.1097/CCM.0b013e3182758734 . ПМИД 23318494 . S2CID 8138473 .
- ^ Эпельбойм I, Мазе Х (январь 2014 г.). «Синдром Золлингера-Эллисона: классические соображения и современные споры» . Онколог . 19 (1): 44–50. doi : 10.1634/теонколог.2013-0369 . ПМК 3903066 . ПМИД 24319020 .
- ^ «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» . Американская Гастроэнтерологическая Ассоциация . 24 февраля 2015 г.
- ^ Кахрилас П.Дж., Шахин Н.Дж., Ваези М.Ф., Хилц С.В., Блэк Э., Модлин И.М. и др. (октябрь 2008 г.). «Заявление о медицинской позиции Американской гастроэнтерологической ассоциации по лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни» . Гастроэнтерология . 135 (4): 1383–1391, 1391.e1–5. дои : 10.1053/j.gastro.2008.08.045 . ПМИД 18789939 .
- ^ Jump up to: а б с Се Ю, Боу Б, Ян Ю, Сянь Х, Ли Т, Аль-Али З (май 2019 г.). «Оценки смертности от всех причин и смертности от конкретных причин, связанных с ингибиторами протонной помпы, среди ветеранов США: когортное исследование» . БМЖ . 365 . Медицинский факультет Вашингтонского университета: l1580. дои : 10.1136/bmj.l1580 . ПМК 6538974 . ПМИД 31147311 .
Прием ИПП связан с небольшим увеличением смертности от конкретных причин, включая смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, хронического заболевания почек и рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Это бремя наблюдалось также у пациентов без показаний к использованию ИПП.
- ^ Jump up to: а б «Сообщение FDA о безопасности лекарств: возможный повышенный риск переломов бедра, запястья и позвоночника при использовании ингибиторов протонной помпы» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 23 марта 2011 года . Проверено 23 августа 2015 г.
- ^ Jump up to: а б «Низкий уровень магния может быть связан с длительным применением ИПП» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 17 ноября 2009 года . Проверено 23 февраля 2020 г.
- ^ Купер Б.Т., Чепмен В., Нейман К.С., Герти Дж.К. (март 2006 г.). «Непрерывное лечение пациентов с пищеводом Барретта ингибиторами протонной помпы до 13 лет: наблюдения за регрессией и заболеваемостью раком» . Алиментарная фармакология и терапия . 23 (6): 727–33. дои : 10.1111/j.1365-2036.2006.02825.x . ПМИД 16556174 . S2CID 6969621 .
- ^ «ИПП не следует назначать при симптомах горла» . Доказательства НИХР . 13 января 2022 г. doi : 10.3310/alert_48810 . S2CID 245960803 . Проверено 6 июля 2022 г.
- ^ Уилсон Дж.А., Стокен Д.Д., Уотсон Г.К., Фувезер Т., МакГлашан Дж., Маккензи К. и др. (22 января 2021 г.). «Лансопразол при стойких симптомах горла в учреждениях вторичной медицинской помощи: РКИ TOPPITS» . Оценка технологий здравоохранения . 25 (3): 1–118. дои : 10.3310/hta25030 . ISSN 2046-4924 . ПМК 7869007 . ПМИД 33492208 . S2CID 231702049 .
- ^ Фаррелл Б., Потти К., Томпсон В., Богосян Т., Пиццола Л., Рашид Ф.Дж. и др. (май 2017 г.). «Отказ от назначения ингибиторов протонной помпы: доказательное руководство по клинической практике» . Канадский семейный врач . 63 (5): 354–364. ПМК 5429051 . ПМИД 28500192 .
- ^ «Канадское сердечно-сосудистое общество и мудрый выбор Канады: путь к созданию списка пяти вопросов, которые врачи и пациенты должны задать себе». Канадский журнал кардиологии . 30 (8): 949–955. Август 2014 г. doi : 10.1016/j.cjca.2014.06.010 . ISSN 0828-282X .
- ^ Росси С., редактор. Справочник по австралийским лекарственным средствам , 2006 г. Аделаида: Справочник по австралийским лекарственным средствам; 2006. ISBN 0-9757919-2-3 [ нужна страница ]
- ^ Кларк Д.В., Странделл Дж. (июнь 2006 г.). «Миопатия, включая полимиозит: вероятный класс побочных эффектов ингибиторов протонной помпы?». Европейский журнал клинической фармакологии . 62 (6): 473–9. дои : 10.1007/s00228-006-0131-1 . ПМИД 16758264 . S2CID 33139851 .
- ^ Хендрикс И., Пейдж А.Т., Корхонен М.Дж., Белл Дж.С., Тан Э.К., Вишванатан Р. и др. (сентябрь 2019 г.). «Способы применения высоких доз и длительного использования ингибиторов протонной помпы: перекрестное исследование в шести учреждениях по уходу за престарелыми в учреждениях по уходу за престарелыми в Южной Австралии» . Наркотики – результаты реального мира . 6 (3): 105–113. дои : 10.1007/s40801-019-0157-1 . ПМК 6702506 . ПМИД 31264165 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Корлето В.Д., Феста С., Ди Джулио Э., Аннибале Б. (февраль 2014 г.). «Терапия ингибиторами протонной помпы и потенциальный долгосрочный вред». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (1): 3–8. doi : 10.1097/MED.0000000000000031 . ПМИД 24310148 . S2CID 205791135 .
- ^ Jump up to: а б с д и Фридберг Д.Э., Ким Л.С., Ян Й.С. (март 2017 г.). «Риски и преимущества длительного использования ингибиторов протонной помпы: экспертный обзор и рекомендации по передовой практике Американской гастроэнтерологической ассоциации». Гастроэнтерология . 152 (4): 706–715. дои : 10.1053/j.gastro.2017.01.031 . ПМИД 28257716 .
Выводы. Исходные различия между пользователями ИПП и теми, кто не употребляет ИПП, затрудняют ретроспективное изучение потенциальных побочных эффектов ИПП. Несмотря на большое количество исследований, общее качество доказательств побочных эффектов ИПП от низкого до очень низкого. Когда ИПП назначаются надлежащим образом, их польза, вероятно, перевешивает их риски. Когда ИПП назначаются ненадлежащим образом, значимыми становятся умеренные риски, поскольку нет никакой потенциальной пользы. В настоящее время недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать конкретные стратегии смягчения побочных эффектов ИПП.
- ^ Jump up to: а б с д Ваези М.Ф., Ян YX, Хауден CW (июль 2017 г.). «Осложнения терапии ингибиторами протонной помпы» . Гастроэнтерология . 153 (1): 35–48. дои : 10.1053/j.gastro.2017.04.047 . ПМИД 28528705 .
В свою очередь, это вызвало ненужное беспокойство среди пациентов и врачей, назначающих лекарства. Необходимо учитывать преимущества терапии ИПП при соответствующих показаниях, а также вероятность предполагаемых рисков. Пациенты с доказанными показаниями к назначению ИПП должны продолжать получать его в самой низкой эффективной дозе. Повышение дозы ИПП и продолжение хронической терапии у пациентов, не реагирующих на первоначальную эмпирическую терапию, не рекомендуется.
- ^ Ян М., Хэ Кью, Гао Ф., Нирантаракумар К., Винит Т., Цинь Икс и др. (декабрь 2021 г.). «Регулярное использование ингибиторов протонной помпы и риск инсульта: популяционное когортное исследование и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . БМК Медицина . 19 (1): 316. дои : 10.1186/s12916-021-02180-5 . ПМЦ 8641218 . ПМИД 34856983 .
- ^ Jump up to: а б Ито Т., Дженсен RT (декабрь 2010 г.). «Связь долгосрочной терапии ингибиторами протонной помпы с переломами костей и влиянием на всасывание кальция, витамина B12, железа и магния» . Текущие отчеты гастроэнтерологии . 12 (6): 448–57. дои : 10.1007/s11894-010-0141-0 . ПМЦ 2974811 . ПМИД 20882439 .
- ^ Пак Ч., Ким Э.Х., Ро Ю.Х., Ким ХИ, Ли С.К. (2014). «Связь между использованием ингибиторов протонной помпы и риском гипомагниемии: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): е112558. Бибкод : 2014PLoSO...9k2558P . дои : 10.1371/journal.pone.0112558 . ПМК 4230950 . ПМИД 25394217 .
- ^ Малходи Л., Вагнер К., Сьюзи А., Горман Дж., Хисл-Горман Э. (июль 2019 г.). «Раннее воздействие кислотосупрессивной терапии и переломы у маленьких детей» . Педиатрия . 144 (1): e20182625. дои : 10.1542/пед.2018-2625 . ISSN 1098-4275 . ПМИД 31175146 . S2CID 182948146 .
- ^ Нера А.К., Александр Дж.А., Лофтус К.Г., Нехра В. (2018). «Ингибиторы протонной помпы: обзор возникающих проблем» . Труды клиники Мэйо . 93 (2): 240–246. дои : 10.1016/j.mayocp.2017.10.022 . ПМИД 29406201 . S2CID 20212012 .
- ^ Фухимори С. (июнь 2015 г.). «Каковы эффекты ингибиторов протонной помпы на тонкую кишку?» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (22): 6817–9. дои : 10.3748/wjg.v21.i22.6817 . ПМЦ 4462721 . ПМИД 26078557 .
Как правило, ингибиторы протонной помпы (ИПП) приносят большую пользу пациентам с кислотозависимыми заболеваниями, поскольку побочные эффекты возникают реже. Согласно недавнему отчету, ИПП провоцируют дисбиоз бактериальной флоры тонкого кишечника, усугубляя повреждение тонкого кишечника, вызванное приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. В нескольких метаанализах и систематических обзорах сообщалось, что у пациентов, получающих ИПП, а также у пациентов после гастрэктомии, наблюдается более высокая частота избыточного бактериального роста в тонком кишечнике (SIBO) по сравнению с пациентами, у которых отсутствуют вышеупомянутые состояния. Кроме того, недостаточно доказательств того, что эти состояния вызывают инфекцию Clostridium difficile. В настоящее время дисбиоз, вызванный ИПП, считают разновидностью СИБР.
- ^ Эрдоган А., Рао СС (апрель 2015 г.). «Разрастание грибков в тонком кишечнике». Текущие отчеты гастроэнтерологии . 17 (4): 16. дои : 10.1007/s11894-015-0436-2 . ПМИД 25786900 . S2CID 3098136 .
Чрезмерный рост грибков в тонком кишечнике (SIFO) характеризуется наличием чрезмерного количества грибковых организмов в тонком кишечнике, что связано с желудочно-кишечными (ЖКТ) симптомами. Известно, что кандидоз вызывает симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом или у тех, кто принимает стероиды или антибиотики. Однако лишь недавно появилась литература о том, что чрезмерный рост грибков в тонкой кишке у лиц без иммунодефицита может вызывать необъяснимые симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. Два недавних исследования показали, что 26% (24/94) и 25,3% (38/150) пациентов с необъяснимыми желудочно-кишечными симптомами имели SIFO. Наиболее распространенными симптомами, наблюдавшимися у этих пациентов, были отрыжка, вздутие живота, расстройство желудка, тошнота, диарея и газы. Основной механизм(ы), который предрасполагает к SIFO, неясен, но предполагается, что это связано с нарушением моторики тонкого кишечника и применением ингибиторов протонной помпы. Однако необходимы дальнейшие исследования; как для подтверждения этих наблюдений, так и для изучения клинической значимости избыточного роста грибков как у здоровых людей, так и у пациентов с необъяснимыми желудочно-кишечными симптомами.
- ^ Ли Б., Чжан Б., Ма Дж.В., Ли П., Ли Л., Сонг Ю.М. и др. (июнь 2010 г.). «Высокая распространенность рефлюкс-эзофагита среди верхних эндоскопов у китайских пациентов с хроническими заболеваниями печени» . БМК Гастроэнтерология . 10 (1): 54. дои : 10.1186/1471-230X-10-54 . ПМЦ 2889852 . ПМИД 20525368 .
- ^ Пассаретти С., Маццотти Г., де Франшис Р., Чиполла М., Тестони П.А., Титтобелло А. (апрель 1989 г.). «Подвижность пищевода при циррозе печени с варикозно расширенным расширением вен пищевода и без него». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 24 (3): 334–8. дои : 10.3109/00365528909093056 . ПМИД 2734592 .
- ^ Рейли Дж. Дж., Шаде Р. Р., Ван Тиль Д. С. (январь 1984 г.). «Функция пищевода после инъекционной склеротерапии: патогенез стриктуры пищевода». Американский журнал хирургии . 147 (1): 85–8. дои : 10.1016/0002-9610(84)90039-4 . ПМИД 6606991 .
- ^ Ло Г.Х., Пернг Д.С., Чанг С.И., Тай С.М., Ван Х.М., Линь Х.К. (апрель 2013 г.). «Контролируемое исследование перевязки плюс вазоконстриктор по сравнению с ингибитором протонной помпы при контроле острого кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 28 (4): 684–9. дои : 10.1111/jgh.12107 . ПМИД 23278466 . S2CID 5205186 .
- ^ Янка Т., Торнаи Т., Борбели Б., Торнаи Д., Алторжай И., Папп М. и др. (февраль 2020 г.). «Вредное влияние ингибиторов протонной помпы на течение цирроза печени» . Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 32 (2): 257–264. дои : 10.1097/MEG.0000000000001499 . PMID 31464790 .
- ^ Джексон М.А., Гудрич Дж.К., Максан М.Е., Фридберг Д.Э., Абрамс Дж.А., Пул А.С. и др. (май 2016 г.). «Ингибиторы протонной помпы изменяют состав микробиоты кишечника» . Гут . 65 (5): 749–756. дои : 10.1136/gutjnl-2015-310861 . ПМЦ 4853574 . ПМИД 26719299 .
- ^ Jump up to: а б Хагивара Т., Мукаишо К., Накаяма Т., Хаттори Т., Сугихара Х. (2015). «Ингибиторы протонной помпы и патогенез, связанный с Helicobacter pylori» . Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака . 16 (4): 1315–1319. дои : 10.7314/APJCP.2015.16.4.1315 . ПМИД 25743791 .
- ^ Чунг К.С., Чан Э.В., Вонг А.Ю., Чен Л., Вонг И.С., Люн В.К. (январь 2018 г.). «Длительное применение ингибиторов протонной помпы и риск развития рака желудка после лечения Helicobacter pylori : популяционное исследование» . Гут . 67 (1): 28–35. дои : 10.1136/gutjnl-2017-314605 . ПМИД 29089382 .
- ^ Леонтиадис Г.И., Вельдхейзен Ван Зантен С., Хуки Л., Армстронг Д., Джонс Н., Моайеди П. (декабрь 2018 г.). «Заявление Канадской ассоциации гастроэнтерологов о предполагаемой связи между лечением ингибиторами протонной помпы и раком желудка после Helicobacter pylori эрадикации » . Журнал Канадской ассоциации гастроэнтерологов . 1 (4): 155–158. дои : 10.1093/jcag/gwy040 . ПМК 6542241 . ПМИД 31294357 .
- ^ Чунг К.С., Люнг В.К. (январь 2019 г.). «Длительное использование ингибиторов протонной помпы и риск рака желудка: обзор современных данных» . Терапевтические достижения в гастроэнтерологии . 12 : 1756284819834511. дои : 10.1177/1756284819834511 . ПМК 6415482 . ПМИД 30886648 .
- ^ Мюнх А., Ауст Д., Бор Дж., Бондеруп О., Фернандес Баньярес Ф., Хьортсванг Х. и др. (октябрь 2012 г.). «Микроскопический колит: Текущее состояние, настоящие и будущие проблемы: заявления Европейской группы по микроскопическому колиту» . Журнал Крона и колита . 6 (9): 932–45. дои : 10.1016/j.crohns.2012.05.014 . ПМИД 22704658 .
- ^ Jump up to: а б Эйджволл С., Каттанео М., Колле Дж.П., Андреотти Ф., Лип Г.И., Верхёгт Ф.В. и др. (июнь 2013 г.). «Экспертная позиция по использованию ингибиторов протонной помпы у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и антитромботической терапии» . Европейский кардиологический журнал . 34 (23): 1708–13, 1713а–1713б. doi : 10.1093/eurheartj/eht042 . ПМИД 23425521 .
- ^ Меллони С., Вашэм Дж.Б., Джонс В.С., Халим С.А., Хассельблад В., Майер С.Б. и др. (январь 2015 г.). «Противоречивые результаты рандомизированных исследований и обсервационных исследований влияния ингибиторов протонной помпы на сердечно-сосудистые события при одновременном применении с двойной антиагрегантной терапией: систематический обзор» . Кровообращение: качество сердечно-сосудистой системы и результаты . 8 (1): 47–55. дои : 10.1161/CIRCOUTCOMES.114.001177 . ПМК 6143138 . ПМИД 25587094 .
- ^ Квок К.С., Ниджар Р.С., Локе Ю.К. (январь 2011 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта у пациентов, получающих клопидогрел: систематический обзор и метаанализ». Безопасность лекарств . 34 (1): 47–57. дои : 10.2165/11584750-000000000-00000 . ПМИД 21047145 . S2CID 21231797 .
- ^ Фокс Дж.Дж., Брауэр М.А., ван Ойен М.Г., Ланас А., Бхатт Д.Л., Верхёгт Ф.В. (апрель 2013 г.). «Одновременное применение клопидогреля и ингибиторов протонной помпы: влияние на функцию тромбоцитов и клинический результат - систематический обзор». Сердце . 99 (8): 520–7. doi : 10.1136/heartjnl-2012-302371 . ПМИД 22851683 . S2CID 23689175 .
- ^ Кардосо Р.Н., Бенджо А.М., ДиНиколантонио Дж.Дж., Гарсия Д.С., Маседо Ф.Ю., Эль-Хайек Дж. и др. (2015). «Частота сердечно-сосудистых событий и желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, получающих клопидогрел с ингибиторами протонной помпы и без них: обновленный метаанализ» . Открытое сердце . 2 (1): e000248. doi : 10.1136/openhrt-2015-000248 . ПМЦ 4488889 . ПМИД 26196021 .
- ^ Ян М., Хэ Кью, Гао Ф., Нирантаракумар К., Винит Т., Цинь Икс и др. (декабрь 2021 г.). «Регулярное использование ингибиторов протонной помпы и риск инсульта: популяционное когортное исследование и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . БМК Медицина . 19 (1). Springer Science and Business Media LLC: 316. doi : 10.1186/s12916-021-02180-5 . ПМЦ 8641218 . ПМИД 34856983 . S2CID 244803096 .
- ^ Шеперс Э., Шпеер Т., Боде-Бёгер С.М., Флизер Д., Кильштейн Дж.Т. (март 2014 г.). «Диметиларгинины ADMA и SDMA: настоящие водорастворимые мелкие токсины?» . Семинары по нефрологии . 34 (2): 97–105. doi : 10.1016/j.semphanrol.2014.02.003 . ПМИД 24780466 .
Также, по-видимому, существует патофизиологическая связь между использованием ингибиторов протонной помпы и увеличением частоты сердечно-сосудистых событий, поскольку эти лекарства связывают и ингибируют DDAH, фермент, который разрушает АДМА, что приводит к повышению уровня АДМА и снижению биодоступного NO.
- ^ Чжан М.Л., Фань Ю.С., Мэн Р., Цай В.К., Инь С.Дж., Чжоу Т. и др. (2022). «Ингибиторы протонной помпы и риск рака: общий обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Американский журнал клинической онкологии . 45 (11): 475–485. дои : 10.1097/COC.0000000000000949 . ПМИД 36255347 . S2CID 252970194 .
- ^ Ламберт А.А., Лам Дж.О., Пайк Дж.Дж., Угарте-Гил С., Драммонд М.Б., Кроуэлл Т.А. (2015). «Риск внебольничной пневмонии при амбулаторной терапии ингибиторами протонной помпы: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0128004. Бибкод : 2015PLoSO..1028004L . дои : 10.1371/journal.pone.0128004 . ПМЦ 4456166 . ПМИД 26042842 .
- ^ Эом К.С., Чон Сай, Лим Дж.В., Чо Э.Г., Пак СМ, Ли К.С. (февраль 2011 г.). «Использование препаратов, подавляющих кислоту, и риск пневмонии: систематический обзор и метаанализ» . CMAJ . 183 (3): 310–9. дои : 10.1503/cmaj.092129 . ПМЦ 3042441 . ПМИД 21173070 .
- ^ Хусейн С., Сингх А., Хабиб А., Наджми А.К. (2019). «Использование ингибиторов протонной помпы и риск хронической болезни почек: доказательный метаанализ обсервационных исследований» . Клиническая эпидемиология и глобальное здоровье . 7 : 46–52. дои : 10.1016/j.cegh.2017.12.008 .
- ^ Лазарус Б., Чен Ю., Уилсон Ф.П., Санг Ю., Чанг А.Р., Кореш Дж. и др. (февраль 2016 г.). «Использование ингибиторов протонной помпы и риск хронической болезни почек» . JAMA Внутренняя медицина . 176 (2). Американская медицинская ассоциация (АМА): 238–46. doi : 10.1001/jamainternmed.2015.7193 . ПМЦ 4772730 . ПМИД 26752337 .
- ^ Се Ю, Боу Б, Ли Т, Сянь Х, Ян Ю, Аль-Али З (июнь 2017 г.). «Отдаленные результаты лечения почек среди пользователей ингибиторов протонной помпы без вмешательства в острое повреждение почек» . Почки Интернешнл . 91 (6). Эльзевир Б.В.: 1482–1494. дои : 10.1016/j.kint.2016.12.021 . ПМИД 28237709 .
- ^ Моледина Д.Г., Перазелла М.А. (октябрь 2016 г.). «Ингибиторы протонной помпы и ХБП» . Журнал Американского общества нефрологов . 27 (10). Американское общество нефрологов (ASN): 2926–2928. дои : 10.1681/asn.2016020192 . ПМК 5042680 . ПМИД 27080978 .
- ^ Се Ю, Боу Б, Ли Т, Сиань Х, Баласубраманиан С, Аль-Али З (октябрь 2016 г.). «Ингибиторы протонной помпы и риск возникновения ХБП и прогрессирования ТПН» . Журнал Американского общества нефрологов . 27 (10). Американское общество нефрологов (ASN): 3153–3163. дои : 10.1681/asn.2015121377 . ПМК 5042677 . ПМИД 27080976 .
- ^ Салман Хусейн, Абриш Сингх и др. Никакой связи между применением ингибиторов протонной помпы и риском деменции: данные метаанализа. J Гастроэнтерол Гепатол. https://doi.org/10.1111/jgh.14789
- ^ Шнолль-Сассман Ф., Кац П.О. (март 2017 г.). «Клиническое значение новых данных о безопасности ингибиторов протонной помпы». Современные варианты лечения в гастроэнтерологии . 15 (1): 1–9. дои : 10.1007/s11938-017-0115-5 . ПМИД 28130652 . S2CID 24718665 .
Методика этих исследований позволяет найти связь с этими событиями, но не дает достаточных доказательств для определения причинно-следственной связи. В целом, результаты доступных исследований не соответствуют нашему клиническому опыту, а масштаб связи недостаточен, чтобы привести к серьезным изменениям в нашей практике. Тем не менее, недавняя литература привела к тщательной переоценке использования ИПП как по показаниям FDA, так и в целом.
- ^ Сингх А., Хуссейн С., Джа Р., Джайрадж А.С., Клугар М., Энтони Б. (декабрь 2021 г.). «Использование ингибиторов протонной помпы и риск гепатоцеллюлярной карциномы: систематический обзор фармакоэпидемиологических данных». Журнал доказательной медицины . 14 (4): 278–280. дои : 10.1111/jebm.12456 . ПМИД 34643998 . S2CID 238746424 .
- ^ Киа Л., Кахрилас П.Дж. (май 2016 г.). «Терапия: риски, связанные с хроническим применением ИПП – сигнал или шум?» . Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 13 (5): 253–4. дои : 10.1038/nrgastro.2016.44 . ПМИД 27006255 . S2CID 19207074 .
- ^ Сакаи Х., Фуджи Т., Такегучи Н. (2016). «Глава 13. Протон-калиевые (H+/K+) АТФазы: свойства и роль в здоровье и болезнях». В Астрид С., Хельмут С., Роланд С.К. (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 16. Спрингер. стр. 459–483. дои : 10.1007/978-3-319-21756-7_13 . ISBN 978-3-319-21755-0 . ПМИД 26860309 .
- ^ Феллениус Э., Берглинд Т., Сакс Г., Ольбе Л., Эландер Б., Шёстранд С.Е. и др. (март 1981 г.). «Замещенные бензимидазолы ингибируют секрецию желудочной кислоты, блокируя (H + + K +) АТФазу» . Природа . 290 (5802): 159–161. Бибкод : 1981Natur.290..159F . дои : 10.1038/290159a0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 6259537 . S2CID 4368190 .
- ^ Шин Дж. М., Сакс Дж. (ноябрь 2002 г.). «Восстановление секреции кислоты после лечения ингибиторами протонной помпы» . Гастроэнтерология . 123 (5): 1588–1597. дои : 10.1053/gast.2002.36593 . ISSN 0016-5085 . ПМИД 12404233 .
- ^ Jump up to: а б Сакс Дж., Шин Дж. М., Хауден К. В. (июнь 2006 г.). «Обзорная статья: клиническая фармакология ингибиторов протонной помпы» . Алиментарная фармакология и терапия . 23 (Приложение 2): 2–8. дои : 10.1111/j.1365-2036.2006.02943.x . ПМИД 16700898 . S2CID 30413194 .
- ^ Иерарди Э., Лосурдо Дж., Фортецца РФ, Принципи М., Бароне М., Лео А.Д. (сентябрь 2019 г.). «Оптимизация ингибиторов протонной помпы при лечении Helicobacter pylori: старые и новые приемы для повышения эффективности» . Мир Дж Гастроэнтерол . 25 (34): 5097–5104. дои : 10.3748/wjg.v25.i34.5097 . ПМК 6747288 . ПМИД 31558859 .
- ^ Хатлебакк Дж.Г., Кац П.О., Камачо-Лобато Л., Кастель Д.О. (октябрь 2000 г.). «Ингибиторы протонной помпы: лучшее подавление кислоты при приеме перед едой, чем без еды» . Алиментарная фармакология и терапия . 14 (10): 1267–72. дои : 10.1046/j.1365-2036.2000.00829.x . ПМИД 11012470 . S2CID 36206292 .
- ^ AstraZeneca Pty Ltd. Nexium (информация о назначении одобрена в Австралии). Норт-Райд: АстраЗенека; 2005.
- ^ Wyeth Australia Pty Ltd. Zoton (информация о назначении, одобренная в Австралии). Баулкхэм-Хиллз: Уайет; 2004.
- ^ Jump up to: а б Шин Дж. М., Сакс Дж. (декабрь 2008 г.). «Фармакология ингибиторов протонной помпы» . Текущие отчеты гастроэнтерологии . 10 (6): 528–534. дои : 10.1007/s11894-008-0098-4 . ISSN 1522-8037 . ПМЦ 2855237 . ПМИД 19006606 .
- ^ Шин Дж. М., Мансон К., Вагин О., Сакс Г. (январь 2009 г.). «Желудочная HK-АТФаза: структура, функции и ингибирование» . Архив Пфлюгерса . 457 (3): 609–22. дои : 10.1007/s00424-008-0495-4 . ПМК 3079481 . ПМИД 18536934 .
- ^ Карлссон Э., Линдберг П. (2002). «Двойка». Химия в Британии . 38 (5): 42–5.
- ^ Jump up to: а б « Лансопразол, Декслансопразол ». Клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальные институты здравоохранения (NIH). Проверено 8 мая 2018 г.
- ^ Jump up to: а б « Омепразол и Эзомепразол ». Клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальные институты здравоохранения (NIH). Проверено 8 мая 2018 г.
- ^ « Пантопразол ». Клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальные институты здравоохранения (NIH). Проверено 8 мая 2018 г.
- ^ « Рабепразол ». Клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальные институты здравоохранения (NIH). Проверено 8 мая 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Дин Л. (1 октября 2010 г.). Сравнение ингибиторов протонной помпы . PubMed Клинические вопросы и ответы. Национальный центр биотехнологической информации (США).
- ^ Ким Х.К., Пак С.Х., Чунг Д.И., Чо Ю.С., Ким Джи, Ким С.С. и др. (октябрь 2010 г.). «Клиническое исследование: ингибирующее действие ревапразана на секрецию желудочной кислоты у здоровых мужчин». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 25 (10): 1618–25. дои : 10.1111/j.1440-1746.2010.06408.x . ПМИД 20880169 . S2CID 41932174 .
- ^ «Ингибиторы протонной помпы в первичной медицинской помощи» (PDF) . Провинция Британская Колумбия. Январь 2015.
- ^ Стрэнд Д.С., Ким Д., Пеура Д.А. (январь 2017 г.). «25 лет ингибиторов протонной помпы: всесторонний обзор» . Кишечник и печень . 11 (1): 27–37. дои : 10.5009/gnl15502 . ПМК 5221858 . ПМИД 27840364 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Ингибиторы протонной помпы» . Медицинская энциклопедия MedlinePlus .