МеНЗБ

МеНЗБ
Описание вакцины
Цель	группы В менингококка штамм
Тип вакцины	Субъединица
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Введенный
код АТС	J07AH06 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
Номер CAS	1107585-19-2 ;
ХимическийПаук	никто ;
	(что это?) (проверять)

MeNZB представлял собой вакцину против специфического штамма менингококка группы B. ^[1] использовался для борьбы с эпидемией менингококковой инфекции в Новой Зеландии . Большинство людей могут безопасно переносить бактерии менингококка без каких-либо побочных эффектов. Однако менингококковая инфекция может вызывать менингит и сепсис , приводящие к повреждению головного мозга, недостаточности различных органов, тяжелым повреждениям кожи и мягких тканей и смерти.

Иммунизация MeNZB требует трех доз, вводимых с интервалом примерно в шесть недель (за исключением новорожденных, которым они вводятся одновременно с инъекциями в 6-недельном, 3-месячном и 5-месячном возрасте). Люди, прошедшие полную иммунизацию, могут все еще быть носителями бактерий менингококка и заразиться менингококковой инфекцией.

Компоненты [ править ]

Каждая доза составляет 0,5 мл и содержит:

25 мкг везикул внешней мембраны штамма Neisseria meningitidis группы B NZ98/254. Вакцина не содержит целых бактерий (живых или мертвых). Содержащиеся в нем «везикулы внешней мембраны» представляют собой небольшую часть «кожи» бактерий, которая позволяет иммунной системе распознавать и готовиться к заражению настоящими бактериями. Вакцина MeNZB не содержит продуктов человека, крови или крупного рогатого скота (коровы), яичных продуктов, неомицина или консерванта тиомерсала (ртути). В вакцине нет живых менингококковых бактерий и невозможно заразиться или стать переносчиком заболевания от вакцины.
1,65 мг гидроксида алюминия ( вспомогательное средство ). Иммунная система обычно не вызывает иммунного ответа на везикулы внешней мембраны, если они представлены отдельно. Присутствие адъюванта заставляет иммунную систему реагировать на мембранные везикулы, предотвращая их разрушение и элиминацию, одновременно вызывая локальное повреждение тканей, вызывающее желаемую иммунную реакцию.
гистидин (для стабилизации pH ). Гистидиновый pH-буфер должен гарантировать, что pH вакцины будет максимально приближен к pH жидкостей организма человека. Это делается для того, чтобы иммунная система не тратила время на попытки нейтрализовать вакцину вместо того, чтобы реагировать на везикулы внешней мембраны.
обычный физиологический раствор . Физиологический раствор (стерильная соль и вода) также похож на упаковку. Это необходимо для того, чтобы все вышеперечисленное можно было растворить в растворе, который можно инъецировать. Это такая же соленость (соленость), как и нормальная жидкость человеческого организма.

Антиген в MeNZB получают из штамма B:4:P1.7b,4 (NZ 98/254) N. meningitidis , выращенного в ферментере. Бактерии выращивают в синтетической культуральной среде, содержащей сахар, незаменимые аминокислоты и такие незаменимые элементы, как железо и калий. При ферментации не используются продукты бычьего или свиного происхождения. Внешние клеточные мембраны экстрагируются детергентом дезоксихолатом, который убивает бактерии. Везикулы наружной мембраны очищают от культуральной среды ультрацентрифугированием, стабилизируют гистидином и затем адсорбируют гидроксидом алюминия Al(OH) ₃ в качестве адъюванта. Очистка достигается ультрафильтрацией/диафильтрацией.

Влияние [ править ]

С момента своего появления в 2004 году вакцина оказала огромное влияние на эпидемию менингита, начавшуюся в 1991 году. ^[2] В период с 2004 по 2006 год Новая Зеландия предлагала бесплатную вакцинацию MeNZB всем лицам в возрасте до 20 лет. Плановая иммунизация младенцев и дошкольников продолжалась до июня 2008 года. Последний этап этой программы - иммунизация людей с высоким медицинским риском - завершился в марте 2011 года. ^[3] Причины остановки программы включают в себя то, что эпидемия подходит к концу и что иммунная защита, обеспечиваемая вакциной, носит лишь краткосрочный характер. ^[4] Первичный анализ показал, что эффективность MeNZB составляет 77% после 3 доз, а средний срок наблюдения составляет 3,2 года. ^[5]

Поскольку N. gonorrhoeae и N. meningitidis являются близкородственными бактериями и имеют 80–90% гомологию в своих генетических последовательностях, некоторая перекрестная защита с помощью менингококковых вакцин против инфекций, вызванных N. gonorrhoeae, вполне вероятна. Исследование, опубликованное в 2017 году, показало, что вакцина MeNZB обеспечивает частичную защиту от гонореи . ^[6] Эффективность вакцины составила 31%. ^[7]

Ссылки [ править ]

^ Лоринг Б.Дж., Тернер Н., Петусис-Харрис Х. (ноябрь 2008 г.). «Вакцина MeNZB и контроль эпидемии: когда прекратить вакцинацию?». Вакцина . 26 (47): 5899–5904. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.08.062 . ПМИД 18804134 .
^ Холст Дж., Мартин Д., Арнольд Р., Уэрго К.С., Остер П., О'Халлахан Дж., Розенквист Э. (июнь 2009 г.). «Свойства и клиническая эффективность вакцин, содержащих везикулы наружной мембраны Neisseria meningitidis». Вакцина . 27 (Приложение 2): B3–B12. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.04.071 . ПМИД 19481313 .
^ «Менингококковые вакцины» . Сайт Минздрава.
^ Арнольд Р., Галлоуэй Ю., МакНиколас А., О'Халлахан Дж. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность программы вакцинации от эпидемии менингококка B в Новой Зеландии». Вакцина . 29 (40): 7100–6. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.06.120 . ПМИД 21803101 .
^ "Вакцина" . Менингококк: новые идеи для работников здравоохранения (изд. 2012 г.). Научные издания. 10 декабря 2012 г. стр. 48–64 (51). ISBN 978-1-4649-7337-6 .
^ Готлиб С.Л., Джонстон С. (февраль 2017 г.). «Будущие перспективы новых вакцин против инфекций, передающихся половым путем» . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 30 (1): 77–86. doi : 10.1097/QCO.0000000000000343 . ПМЦ 5325242 . ПМИД 27922851 .
^ Петусис-Харрис Х., Пейнтер Дж., Морган Дж., Сакстон П., МакАрдл Б., Гудиер-Смит Ф., Блэк С. (сентябрь 2017 г.). «Эффективность везикулярной менингококковой вакцины внешней мембраны группы B против гонореи в Новой Зеландии: ретроспективное исследование случай-контроль». Ланцет . 390 (10102): 1603–1610. дои : 10.1016/S0140-6736(17)31449-6 . ПМИД 28705462 . S2CID 4230156 .

Внешние ссылки [ править ]

[1] Лоринг Б.Дж., Тернер Н., Петусис-Харрис Х. (ноябрь 2008 г.). «Вакцина MeNZB и контроль эпидемии: когда прекратить вакцинацию?». Вакцина . 26 (47): 5899–5904. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.08.062 . ПМИД 18804134 .

[pmid19481313-2] Холст Дж., Мартин Д., Арнольд Р., Уэрго К.С., Остер П., О'Халлахан Дж., Розенквист Э. (июнь 2009 г.). «Свойства и клиническая эффективность вакцин, содержащих везикулы наружной мембраны Neisseria meningitidis». Вакцина . 27 (Приложение 2): B3–B12. doi : 10.1016/j.vaccine.2009.04.071 . ПМИД 19481313 .

[3] «Менингококковые вакцины» . Сайт Минздрава.

[pmid21803101-4] Арнольд Р., Галлоуэй Ю., МакНиколас А., О'Халлахан Дж. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность программы вакцинации от эпидемии менингококка B в Новой Зеландии». Вакцина . 29 (40): 7100–6. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.06.120 . ПМИД 21803101 .

[5] "Вакцина" . Менингококк: новые идеи для работников здравоохранения (изд. 2012 г.). Научные издания. 10 декабря 2012 г. стр. 48–64 (51). ISBN 978-1-4649-7337-6 .

[Gottlieb2017-6] Готлиб С.Л., Джонстон С. (февраль 2017 г.). «Будущие перспективы новых вакцин против инфекций, передающихся половым путем» . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 30 (1): 77–86. doi : 10.1097/QCO.0000000000000343 . ПМЦ 5325242 . ПМИД 27922851 .

[Petousis-Harris2017-7] Петусис-Харрис Х., Пейнтер Дж., Морган Дж., Сакстон П., МакАрдл Б., Гудиер-Смит Ф., Блэк С. (сентябрь 2017 г.). «Эффективность везикулярной менингококковой вакцины внешней мембраны группы B против гонореи в Новой Зеландии: ретроспективное исследование случай-контроль». Ланцет . 390 (10102): 1603–1610. дои : 10.1016/S0140-6736(17)31449-6 . ПМИД 28705462 . S2CID 4230156 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]