✖


Jump to content

Стрептококк пневмонии

(Перенаправлено с Пневмококки )

Стрептококк пневмонии
S. pneumoniae в спинномозговой жидкости. Морилка FA (цифровая окраска).
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Бациллота
Сорт: Бациллы
Заказ: лактобактерии
Семья: Стрептококковые
Род: Стрептококк
Разновидность:
С. пневмонии
Биномиальное имя
Стрептококк пневмонии
(Маленький 1884 г.) Честер 1901 г.

Streptococcus pneumoniae , или пневмококк , — грамположительные сферические бактерии, альфа-гемолитические представители рода Streptococcus . [1] Обычно они встречаются парами ( диплококки ), не образуют спор и неподвижны. [2] , являющаяся важной патогенной Бактерия S. pneumoniae для человека, была признана основной причиной пневмонии в конце 19 века и является предметом многих гуморального иммунитета . исследований [ нужна ссылка ]

Streptococcus pneumoniae бессимптомно обитает у здоровых носителей, обычно колонизируя дыхательные пути, пазухи и полость носа . Однако у восприимчивых людей с более слабой иммунной системой , таких как пожилые люди и маленькие дети, бактерия может стать патогенной и распространиться в другие места, вызывая заболевание. Он распространяется при прямом контакте от человека к человеку воздушно-капельным путем и при аутоинокуляции у лиц, несущих бактерии в верхних дыхательных путях. [3] Это может быть причиной неонатальных инфекций . [4]

Streptococcus pneumoniae является основной причиной внебольничной пневмонии и менингита у детей и пожилых людей. [5] и сепсиса у лиц, инфицированных ВИЧ . Этот организм также вызывает многие виды пневмококковых инфекций, помимо пневмонии . К таким инвазивным пневмококковым заболеваниям относятся бронхит , ринит , острый синусит , средний отит , конъюнктивит , менингит , сепсис, остеомиелит , септический артрит , эндокардит , перитонит , перикардит , целлюлит и абсцесс головного мозга . [6]

Рост S.pneumoniae на кровяном агаре.

Streptococcus pneumoniae можно отличить от стрептококков viridans , некоторые из которых также являются альфа-гемолитическими , с помощью оптохинового теста, поскольку S. pneumoniae чувствителен к оптохину. S. pneumoniae также можно отличить по его чувствительности к лизису желчью . , так называемому «тесту на растворимость в желчи» Инкапсулированные бактерии грамположительные кокковидные имеют характерную морфологию при окраске по Граму — ланцетной диплококки формы. Они имеют полисахаридную капсулу, которая действует как фактор вирулентности для организма; более 100 различных серотипов известно , различающихся по вирулентности , распространенности и степени лекарственной устойчивости .

Капсулярный полисахарид (CPS) служит важным защитным механизмом против иммунной системы хозяина. Он составляет внешний слой инкапсулированных штаммов S. pneumoniae и обычно прикрепляется к пептидогликану клеточной стенки. [7] Он состоит из вязкого вещества, полученного из высокомолекулярного полимера, состоящего из повторяющихся олигосахаридных звеньев, связанных ковалентными связями с клеточной стенкой. Вирулентность и инвазивность различных штаммов S. pneumoniae различаются в зависимости от их серотипов, что определяется их химическим составом и количеством продуцируемого ими CPS. Вариации между различными S. pneumoniae штаммами существенно влияют на патогенез , определяя выживаемость бактерий и вероятность возникновения инвазивного заболевания. [8] Кроме того, CPS ингибирует фагоцитоз , предотвращая доступ гранулоцитов к клеточной стенке. [9]

История

[ редактировать ]

В 1881 году был обнаружен микроорганизм, известный позже, в 1886 году, как пневмококк. [10] из-за его роли в причине пневмонии, был впервые выделен одновременно и независимо врачом армии США Джорджем Штернбергом. [11] и французский химик Луи Пастер . [12]

этот организм был назван Diplococcus pneumoniae. В 1920 году [13] из-за его характерного появления в , окрашенной по Граму мокроте . В 1974 году он был переименован в Streptococcus pneumoniae, поскольку был очень похож на стрептококки . [10] [14]

Streptococcus pneumoniae сыграл центральную роль в демонстрации того, что генетический материал состоит из ДНК . В 1928 году Фредерик Гриффит продемонстрировал трансформацию жизни, превратив безвредный пневмококк в смертельную форму, путем совместной инокуляции живых пневмококков мышам вместе с убитыми нагреванием вирулентными пневмококками. [15] В 1944 году Освальд Эйвери , Колин МакЛауд и Маклин Маккарти продемонстрировали, что преобразующим фактором в эксперименте Гриффита был не белок , как широко считалось в то время, а ДНК. [16] Работа Эйвери ознаменовала рождение молекулярной эры генетики . [17]

Генетика

[ редактировать ]

Геном пар S. pneumoniae представляет собой замкнутую кольцевую структуру ДНК, содержащую от 2,0 до 2,1 миллиона оснований в зависимости от штамма . Его основной набор состоит из 1553 генов , плюс 154 гена в вируломе , которые способствуют вирулентности, и 176 генов, поддерживающих неинвазивный фенотип . Генетическая информация может варьироваться до 10% между штаммами. [18] Известно, что пневмококковый геном содержит большой и разнообразный репертуар антимикробных пептидов, включая 11 различных лантибиотиков . [19]

Трансформация

[ редактировать ]

Естественная бактериальная трансформация включает перенос ДНК от одной бактерии к другой через окружающую среду. Трансформация — это сложный процесс развития, требующий энергии и зависящий от экспрессии многочисленных генов. У S. pneumoniae для трансформации требуется не менее 23 генов. Чтобы бактерия могла связать, принять и рекомбинировать экзогенную ДНК в свою хромосому , она должна войти в особое физиологическое состояние, называемое компетентностью . [20] Компетентность S. pneumoniae индуцируется агентами, повреждающими ДНК, такими как митомицин С , фторхинолоновые антибиотики ( норфлоксацин , левофлоксацин и моксифлоксацин ) и ингибиторы топоизомеразы . [21] Трансформация защищает S. pneumoniae от бактерицидного действия митомицина С. [22] Мишо и др. [23] обобщены доказательства того, что индукция компетентности у S. pneumoniae связана с повышенной устойчивостью к окислительному стрессу и повышенной экспрессией белка RecA, ключевого компонента механизма рекомбинационной репарации для устранения повреждений ДНК . На основании этих результатов они предположили, что трансформация — это адаптация для восстановления окислительных повреждений ДНК. Инфекция S. pneumoniae стимулирует полиморфно-ядерные лейкоциты (гранулоциты), вызывая окислительный взрыв, который потенциально смертелен для бактерий. Способность S. pneumoniae восстанавливать окислительные повреждения ДНК в своем геноме, вызванные этой защитой хозяина, вероятно, способствует вирулентности возбудителя. В соответствии с этой предпосылкой, Li et al. [24] сообщили, что среди различных высокотрансформируемых изолятов S. pneumoniae приспособленность к назальной колонизации и вирулентность (инфекционность легких) зависят от интактной компетентностной системы.

Инфекция

[ редактировать ]
Основная статья: Пневмококковая инфекция

Streptococcus pneumoniae является частью нормальной верхних дыхательных путей флоры . иммунной системы хозяина Как и многие другие виды естественной флоры, он может стать патогенным при определенных условиях, обычно при подавлении . Инвазины , такие как пневмолизин , антифагоцитарная капсула , различные адгезины и иммуногенные компоненты клеточной стенки , являются основными факторами вирулентности . После того, как pneumoniae колонизирует воздушные мешочки легких S. , организм реагирует стимуляцией воспалительной реакции, вызывая заполнение альвеол плазмой, кровью и лейкоцитами. Это состояние называется бактериальной пневмонией. [25]

S. pneumoniae претерпевает спонтанные фазовые изменения , меняя фенотипы колоний между прозрачными и непрозрачными. Прозрачный фенотип имеет более тонкую капсулу и экспрессирует большое количество фосфорилхолина (ChoP) и холинсвязывающего белка А (CbpA), что способствует способности бактерий прикрепляться и колонизировать носоглотку. [26] Непрозрачный фенотип характеризуется более толстой капсулой, что приводит к повышенной устойчивости к выведению из организма хозяина. [26] Он экспрессирует большое количество капсульного и пневмококкового поверхностного белка А (PspA), который помогает бактериям выжить в крови. [27] Фазовая изменчивость между этими двумя фенотипами позволяет S. pneumoniae выживать в различных системах организма человека.

Болезни и симптомы

[ редактировать ]

Пневмония является наиболее распространенным заболеванием, вызванным S. pneumoniae , которое включает такие симптомы, как лихорадка и озноб, кашель, учащенное дыхание, затрудненное дыхание и боль в груди. У пожилых людей они могут включать спутанность сознания, низкую концентрацию внимания и в меньшей степени предыдущие перечисленные симптомы. [ нужна ссылка ]

Пневмококковый менингит – это инфекция тканей, покрывающих головной и спинной мозг. Симптомы включают ригидность шеи, лихорадку, головную боль, спутанность сознания и светобоязнь . [ нужна ссылка ]

Сепсис вызывается подавляющей реакцией на инфекцию и приводит к повреждению тканей, недостаточности органов и даже смерти. Симптомы включают спутанность сознания, одышку, учащенное сердцебиение, боль или дискомфорт, повышенное потоотделение, лихорадку, дрожь или ощущение холода. [28]

Вакцина

[ редактировать ]
Основная статья: Пневмококковая вакцина

Из-за важности заболевания, вызываемого S. pneumoniae несколько вакцин , было разработано для защиты от инвазивной инфекции. Всемирная организация здравоохранения рекомендует плановую вакцинацию детей от пневмококковой инфекции; [29] он включен в календарь прививок детей в ряде стран, включая Великобританию, [30] Соединенные Штаты, [31] Греция, [32] и Южная Африка. [33]

В настоящее время против S. pneumoniae доступны две вакцины: пневмококковая полисахаридная вакцина (PPV23) и пневмококковая конъюгированная вакцина (PCV13). PPV23 функционирует, используя CPS для стимуляции выработки типоспецифичных антител, инициируя такие процессы, как активация комплемента, опсонизация и фагоцитоз для борьбы с бактериальными инфекциями. Он вызывает гуморальный иммунный ответ, направленный на CPS, присутствующий на поверхности бактерий. [34] PPSV23 обеспечивает иммунитет, независимый от Т-клеток , и требует ревакцинации через 5 лет после первой вакцинации из-за ее временного характера. [35] PCV13 был разработан при определении его низкой эффективности у детей и младенцев. PCV13 вызывает Т-клеточно-зависимый ответ и обеспечивает стойкий иммунитет, способствуя взаимодействию между В- и Т-клетками, что приводит к усиленному и продолжительному иммунному ответу. [35]

Биотехнология

[ редактировать ]

Компоненты S. pneumoniae нашли применение в различных сферах биотехнологии. Благодаря конструированию поверхностных молекул этой бактерии белки могут быть необратимо связаны с помощью сортазы . фермента [36] или используя реакцию SnoopTag/SnoopCatcher. [37] Различные гликозидгидролазы также были клонированы из S. pneumoniae, чтобы помочь в анализе клеточного гликозилирования . [38]

Взаимодействие с Haemophilus influenzae

[ редактировать ]

Исторически Haemophilus influenzae была важной причиной инфекции, и как H. influenzae , так и S. pneumoniae можно обнаружить в верхних дыхательных путях человека. Исследование конкуренции in vitro показало, что S. pneumoniae одолела H. influenzae, атакуя его перекисью водорода . [39] Есть также свидетельства того, что S. pneumoniae использует перекись водорода в качестве фактора вирулентности. [40] Однако в исследовании, в котором обе бактерии были добавлены в полость мыши носовую в течение двух недель, только H. influenzae выжил ; дальнейший анализ показал, что нейтрофилы, подвергшиеся воздействию мертвого H. influenzae, были более агрессивны в атаке на S. pneumoniae . [41]

Диагностика

[ редактировать ]
Чувствительность оптохина в культуре Streptococcus pneumoniae (белый диск)
Пример алгоритма исследования возможной бактериальной инфекции в случаях, когда нет конкретных целей (небактерии, микобактерии и т. д.), с наиболее распространенными ситуациями и агентами, наблюдаемыми в условиях общественной больницы Новой Англии. Streptococcus pneumoniae упоминается при окрашивании по Граму в правом верхнем углу и снова в рабочем процессе альфа-гемолиза в нижнем левом квадранте.

Диагноз обычно ставится на основании клинического подозрения, а также положительного результата культуры из образца практически из любого места тела. S. pneumoniae , как правило, чувствителен к оптохину , хотя наблюдалась резистентность к оптохину. [42]

Последние достижения в области секвенирования нового поколения и сравнительной геномики позволили разработать надежные и надежные молекулярные методы обнаружения и идентификации S. pneumoniae . Например, ген Xisco недавно был описан как биомаркер для обнаружения S. pneumoniae с помощью ПЦР и дифференциации от близкородственных видов. [43]

Атроментин и лейкомелон обладают антибактериальной активностью, ингибируя фермент еноилацил-переносящую протеинредуктазу (необходимую для биосинтеза жирных кислот ) у S. pneumoniae . [44]

Сопротивление

[ редактировать ]
Основная статья: Пневмококковая инфекция § Лечение

Устойчивые штаммы пневмококков называются пенициллинрезистентными пневмококками ( PRP ). [45] пенициллинрезистентный Streptococcus pneumoniae ( PRSP ), [46] Streptococcus pneumoniae, устойчивый к пенициллину ( SPPR ) [47] или устойчивый к лекарствам Streptococcus pneumoniae ( DRSP ). В 2015 году в США было зарегистрировано около 30 000 случаев, и в 30% из них штаммы были устойчивы к одному или нескольким антибиотикам. [48]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология . МакГроу Хилл. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  2. ^ «Стрептококк пневмонии» . microbewiki.kenyon.edu . Проверено 24 октября 2017 г.
  3. ^ "Передача инфекции" . cdc.org . Проверено 24 октября 2017 г.
  4. ^ Бауселс Б., Меркадаль Халли М., Альварес Санчес А., Фигерас Алой Дж. (2015). «Ассоциации пробиотиков для профилактики некротизирующего энтероколита и снижения позднего сепсиса и неонатальной смертности у недоношенных новорожденных с массой тела менее 1500 г: систематический обзор» . Анналы педиатрии . 85 (5): 247–255. дои : 10.1016/j.anpedi.2015.07.038 . ISSN   1695-4033 . ПМИД   26611880 .
  5. ^ ван де Бек Д., де Ганс Дж., Тункель А.Р., Вейдикс Э.Ф. (5 января 2006 г.). «Внебольничный бактериальный менингит у взрослых». Медицинский журнал Новой Англии . 354 (1): 44–53. дои : 10.1056/NEJMra052116 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   16394301 .
  6. ^ Семенюк Р.А., Грегсон, Дэн Б., Гилл, М. Джон (ноябрь 2011 г.). «Сохраняющееся бремя инвазивной пневмококковой инфекции у пациентов с ВИЧ: наблюдательное когортное исследование» . БМК Инфекционные болезни . 11 : 314. дои : 10.1186/1471-2334-11-314 . ПМК   3226630 . ПМИД   22078162 .
  7. ^ Патон Х.К., Траппетти К. (12 апреля 2019 г.). Фишетти В.А., Новик Р.П., Ферретти Дж.Дж., Портной Д.А., Браунштейн М., Руд Дж.И. (ред.). «Капсулярный полисахарид Streptococcus pneumoniae» . Микробиологический спектр . 7 (2). doi : 10.1128/microbiolspec.GPP3-0019-2018 . ISSN   2165-0497 . ПМИД   30977464 .
  8. ^ Мораис В., Ди В., Суарес Н. (12 октября 2018 г.). «Очистка капсульных полисахаридов Streptococcus pneumoniae: традиционные и новые методы» . Границы биоинженерии и биотехнологии . 6 : 145. дои : 10.3389/fbioe.2018.00145 . ISSN   2296-4185 . ПМК   6194195 . ПМИД   30370268 .
  9. ^ Дион CF, Ashurst JV (2024 г.), «Streptococcus pneumoniae» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   29261971 , получено 15 апреля 2024 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Плоткин С. , Оренштейн В. , Оффит П.А. (22 сентября 2012 г.). Вакцина . Эльзевир – Сондерс. п. 542 . ISBN  978-1-4557-0090-5 . Проверено 2 июля 2015 г.
  11. ^ Штернберг Г.М. (30 апреля 1881 г.). «Смертельная форма сепсиса у кроликов, вызванная подкожным введением человеческой слюны. Экспериментальное исследование». Бюллетень Национального совета здравоохранения . .
  12. ^ Пастор Л. (1881 г.). «О новом заболевании, вызванном слюной ребенка, умершего от бешенства». Доклады Парижской академии наук . 92 :159 .
  13. ^ Уинслоу, К., Дж. Бродхерст (1920). «Семейства и роды бактерий: заключительный отчет комитета Общества американских бактериологов по характеристике и классификации типов бактерий» . J Бактериол . 5 (3): 191–229. дои : 10.1128/JB.5.3.191-229.1920 . ПМЦ   378870 . ПМИД   16558872 .
  14. ^ Вайнер Х (2014). Медицинское освещение: использование фактических данных, визуализации и статистического мышления для улучшения здравоохранения . Издательство Оксфордского университета. п. 53 . ISBN  978-0-19-966879-3 . Проверено 4 июля 2015 г.
  15. ^ Гриффит Ф. (январь 1928 г.). «Значение типов пневмококков» . Журнал гигиены . 27 (2): 113–159. дои : 10.1017/S0022172400031879 . ПМК   2167760 . ПМИД   20474956 .
  16. ^ Эйвери ОТ, Маклауд СМ, Маккарти М (1944). «Исследование химической природы вещества, индуцирующего трансформацию пневмококков типа: индукция трансформации фракцией дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из пневмококка III типа» . Джей Эксп Мед . 79 (2): 137–158. дои : 10.1084/jem.79.2.137 . ПМК   2135445 . ПМИД   19871359 .
  17. ^ Ледерберг Дж. (1994). «Трансформация генетики с помощью ДНК: празднование юбилея Эйвери, Маклауда и Маккарти (1944)» . Генетика . 136 (2): 423–6. дои : 10.1093/генетика/136.2.423 . ПМЦ   1205797 . ПМИД   8150273 .
  18. ^ ван дер Полл Т., Опал С.М. (2009). «Патогенез, лечение и профилактика пневмококковой пневмонии». Ланцет . 374 (9700): 1543–56. дои : 10.1016/S0140-6736(09)61114-4 . ПМИД   19880020 . S2CID   28676845 .
  19. ^ Резаи Джаван Р., Ван Тондер А., Кинг Дж., Харролд С., Брюггеманн А. (август 2018 г.). «Секвенирование генома раскрывает большой и разнообразный набор антимикробных пептидов» . Границы микробиологии . 2012 (9): 2012. doi : 10.3389/fmicb.2018.02012 . ПМК   6120550 . ПМИД   30210481 .
  20. ^ Бернштейн Х, Бернштейн С, Мишо Р.Э. Пол у микробных возбудителей. Заразить Генет Эвол. Январь 2018 г.;57:8-25. дои: 10.1016/j.meegid.2017.10.024. Epub, 27 октября 2017 г. PMID 29111273
  21. ^ Клаверис Дж. П., Прюдом М., Мартин Б. (2006). «Индукция компетентных регулонов как общий ответ на стресс у грамположительных бактерий». Анну. Преподобный Микробиол . 60 : 451–75. дои : 10.1146/annurev.micro.60.080805.142139 . ПМИД   16771651 .
  22. ^ Энгельмоер DJ, Розен Д.Е. (декабрь 2011 г.). «Компетентность увеличивает выживаемость во время стресса у Streptococcus pneumoniae» . Эволюция . 65 (12): 3475–85. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01402.x . ПМИД   22133219 . S2CID   24634666 .
  23. ^ Мишод Р.Э., Бернштейн Х., Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптационное значение пола у микробных патогенов» (PDF) . Заразить. Жене. Эвол . 8 (3): 267–85. дои : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . ПМИД   18295550 .
  24. ^ Ли Г, Лян З, Ван Х, Ян И, Шао З, Ли М, Ма Ю, Цюй Ф, Моррисон Д.А., Чжан-младший (2016). «Пристрастие гипертрансформируемых пневмококковых изолятов к естественной трансформации для обеспечения пригодности и вирулентности in vivo» . Заразить. Иммунитет . 84 (6): 1887–901. дои : 10.1128/IAI.00097-16 . ПМЦ   4907133 . ПМИД   27068094 .
  25. ^ Андерсон К. «Патогенные свойства (факторы вирулентности) некоторых распространенных патогенов» (PDF) .
  26. ^ Перейти обратно: а б Ван Дж., Ли Дж.В., Ли Дж., Хуан Ю., Ван С., Чжан Дж.Р. (18 марта 2020 г.). Весселс М.Р. (ред.). «Регуляция пневмококковой эпигенетической и колониальной фаз с помощью множественных двухкомпонентных регуляторных систем» . ПЛОС Патогены . 16 (3): e1008417. дои : 10.1371/journal.ppat.1008417 . ISSN   1553-7374 . ПМЦ   7105139 . ПМИД   32187228 .
  27. ^ Логран А.Дж., Ориуэла С.Дж., Туоманен Э.И. (12 апреля 2019 г.). Фишетти В.А., Новик Р.П., Ферретти Дж.Дж., Портной Д.А., Браунштейн М., Руд Дж.И. (ред.). «Streptococcus pneumoniae: инвазия и воспаление» . Микробиологический спектр . 7 (2). doi : 10.1128/microbiolspec.GPP3-0004-2018 . ISSN   2165-0497 . ПМК   6422050 . ПМИД   30873934 .
  28. ^ «Симптомы и осложнения» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 24 июля 2023 г.
  29. ^ «Документ с изложением позиции ВОЗ по пневмококковым вакцинам, 2012 г.» (PDF) . Еженедельная эпидемиологическая рекомендация . 87 (14): 129–44. 6 апреля 2012 г. PMID   24340399 .
  30. ^ «Детям сделают новую вакцину» . Новости Би-би-си . 8 февраля 2006 г.
  31. ^ «Пневмококковая вакцинация: информация для медицинских работников» . cdc.org . Архивировано из оригинала 23 июля 2016 года . Проверено 26 июля 2016 г.
  32. ^ «Календарь прививок для детей и подростков Министерства здравоохранения Греции на 2023 год» . Проверено 16 июля 2024 г.
  33. ^ «Критическое снижение заболеваемости пневмококковой инфекцией и устойчивостью к антибиотикам в Южной Африке» . НИКД . Проверено 20 июля 2015 г.
  34. ^ Алиберти С., Мантеро М., Мирсаиди М., Блази Ф. (май 2014 г.). «Роль вакцинации в профилактике пневмококковой инфекции у взрослых» . Клиническая микробиология и инфекции . 20 (5): 52–58. дои : 10.1111/1469-0691.12518 . ПМЦ   4473770 . ПМИД   24410778 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Брукс Л.Р., Миас Г.И. (22 июня 2018 г.). «Вирулентность Streptococcus pneumoniae и иммунитет хозяина: старение, диагностика и профилактика» . Границы в иммунологии . 9 : 1366. дои : 10.3389/fimmu.2018.01366 . ISSN   1664-3224 . ПМК   6023974 . ПМИД   29988379 .
  36. ^ Никгалб, Кевьян Д. (2018). «Расширение области лигирования, опосредованного сортазой, за счет использования гомологов сортазы». ХимБиоХим . 19 (7): 185–195. дои : 10.1002/cbic.201700517 . ПМИД   29124839 . S2CID   23874288 .
  37. ^ Веджиани, Джанлука (2014). «Программируемые полипротеамы, построенные с использованием двойных пептидных суперклеев» . ПНАС . 113 (5): 1202–1207. Бибкод : 2016ПНАС..113.1202В . дои : 10.1073/pnas.1519214113 . ПМЦ   4747704 . ПМИД   26787909 .
  38. ^ Грегг, Кэти Дж (16 октября 2015 г.). «Структурный анализ гликозидгидролазы семейства 101 в комплексе с углеводами позволяет лучше понять ее механизм» . Журнал биологической химии . 290 (42): 25657–69. дои : 10.1074/jbc.M115.680470 . ПМЦ   4646209 . ПМИД   26304114 .
  39. ^ Перикон, Кристофер Д., Овервег, Карин, Херманс, Питер ВМ, Вайзер, Джеффри Н. (2000). «Ингибирующее и бактерицидное действие продукции пероксида водорода Streptococcus pneumoniae на других обитателей верхних дыхательных путей» . Заразить иммунитет . 68 (7): 3990–3997. дои : 10.1128/IAI.68.7.3990-3997.2000 . ПМК   101678 . ПМИД   10858213 .
  40. ^ Мрахейл, Массачусетс. (2021). «Двойная роль перекиси водорода как окислителя при пневмококковой пневмонии» . Антиоксидно-окислительно-восстановительный сигнал . 20 (34): 962–978. дои : 10.1089/ars.2019.7964 . ПМЦ   8035917 . ПМИД   32283950 .
  41. ^ Лысенко Е.С., Ратнер А.Дж., Нельсон А.Л., Вайзер Дж.Н. (2005). «Роль врожденных иммунных реакций в исходе межвидовой конкуренции за колонизацию поверхностей слизистых оболочек» . ПЛОС Патог . 1 (1): е1. дои : 10.1371/journal.ppat.0010001 . ПМЦ   1238736 . ПМИД   16201010 . Полный текст
  42. ^ Пикис А., Кампос Х.М., Родригес В.Дж., Кейт Дж.М. (2001). «Резистентность к оптохину у Streptococcus pneumoniae: механизм, значение и клинические последствия» . Журнал инфекционных болезней . 184 (5): 582–90. дои : 10.1086/322803 . ISSN   0022-1899 . JSTOR   30137322 . ПМИД   11474432 .
  43. ^ Сальва-Серра Ф., Коннолли Дж., Мур Э.Р., Гонсалес-Сайлс Л. (15 декабря 2017 г.). «Обнаружение гена «Xisco» для идентификации изолятов Streptococcus pneumoniae» . Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 90 (4): 248–250. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2017.12.003 . ISSN   1879-0070 . ПМИД   29329755 .
  44. ^ Чжэн С.Дж., Сон М.Дж., Ким В.Г. (2006). «Атроментин и лейкомелон — первые ингибиторы, специфичные к еноил-АПБ-редуктазе (FabK) Streptococcus pneumoniae » . Журнал антибиотиков . 59 (12): 808–12. дои : 10.1038/ja.2006.108 . ПМИД   17323650 .
  45. ^ Нильссон П., Лорел М.Х. (2001). «Носительство устойчивого к пенициллину Streptococcus pneumoniae детьми в детских садах во время программы вмешательства в Мальмё, Швеция». Журнал детских инфекционных заболеваний . 20 (12): 1144–9. дои : 10.1097/00006454-200112000-00010 . ПМИД   11740321 .
  46. ^ Блок С.Л., Харрисон С.Дж., Хедрик Дж.А., Тайлер Р.Д., Смит Р.А., Киган Э., Чартранд С.А. (1995). «Пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae при остром среднем отите: факторы риска, особенности чувствительности и антимикробная терапия». Журнал детских инфекционных заболеваний . 14 (9): 751–9. дои : 10.1097/00006454-199509000-00005 . ПМИД   8559623 .
  47. ^ Коюшко С, Белуча А, Господирек Е (2007). «Лекарственная чувствительность пенициллинрезистентного Streptococcus pneumoniae ». Экспериментальная медицина и микробиология . 59 (4): 293–300. ПМИД   18416121 .
  48. ^ «Лекарственная устойчивость» . cdc.gov . Проверено 17 февраля 2019 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Streptococcus pneumoniae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Streptococcus_pneumoniae&oldid=1237016332"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: df53239ef276923cb1d14970f3beeb40__1722092940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/df/40/df53239ef276923cb1d14970f3beeb40.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Streptococcus pneumoniae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)