Сульбенициллин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.050.462 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 16 Ч 18 Н 2 О 7 С 2 |
Молярная масса | 414.45 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Сульбенициллин ( МНН ) – пенициллинового ряда антибиотик , известный своим комбинированным применением с дибекацином . [1] Пенициллины , имеющие решающее значение в первичной медико-санитарной помощи из-за мощных бактерицидных свойств и широкого распространения, включают варианты для перорального применения, обеспечивающие повышенную доступность. После Второй мировой войны эффективность синтетических пенициллинов, таких как сульбенициллин, возросла, что привело к появлению новых групп, которые разнообразили лечение. Эта эволюция отражает динамическое взаимодействие между наукой и клиническими потребностями, подчеркивая непреходящую ценность лечения инфекционных заболеваний в первичной медико-санитарной помощи .
Структура и механизм действия
[ редактировать ]Пенициллины, характеризующиеся характерным бета-лактамным кольцом, ингибируют синтез клеточной стенки бактерий, что приводит к разрушению клеток. Этот механизм эффективен против широкого спектра бактерий. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аонума С., Ариджи Ф., Оидзуми К., Конно К. (июнь 1987 г.). «Электронная микроскопия Pseudomonas aeruginosa, обработанной сульбенициллином и дибекацином» . Тохоку Дж. Эксп. Мед . 152 (2): 119–28. дои : 10.1620/tjem.152.119 . ПМИД 3114912 .
- ^ ПабХим. «УИД 5317» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 20 декабря 2023 г.