Цефадроксил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Дюрисеф |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а682730 |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | белок плазмы |
| Метаболизм | неизвестный |
| Период полувыведения | 1,5 часа |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.051.397 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 17 Н 3 О 5 С |
| Молярная масса | 363.39 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Цефадроксил (ранее известный как Дурисеф ) представляет собой антибиотик широкого спектра действия типа цефалоспоринового , эффективный при грамположительных и грамотрицательных бактериальных инфекциях. Это бактерицидный антибиотик.
Он был запатентован в 1967 году и одобрен для медицинского использования в 1978 году. [1]
Медицинское использование
[ редактировать ]Цефадроксил представляет собой цефалоспориновый антибактериальный препарат первого поколения, который является парагидроксипроизводным цефалексина и аналогичным образом используется при лечении легких и умеренно восприимчивых инфекций, таких как бактерия Streptococcus pyogenes , вызывающая заболевание, обычно называемое стрептококковым фарингитом или стрептококковым тонзиллитом . инфекции мочевыводящих путей , инфекции репродуктивных путей и кожные инфекции . [ нужна ссылка ]
Цефадроксил применяют в качестве антибиотикопрофилактики перед стоматологическими процедурами у пациентов с аллергией на пенициллины. [ нужна ссылка ]
Спектр бактериальной устойчивости и чувствительности
[ редактировать ]Цефадроксил обладает широким спектром действия и эффективен при лечении бактерий, вызывающих тонзиллит, а также инфекции кожи и мочевыводящих путей. Цефадроксил действует на организмы, аналогичные цефалексину, поскольку это производное лекарственное средство. Ниже представлены данные о чувствительности к МПК для некоторых значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов. [2]
- Escherichia coli : 8 мкг/мл
- Золотистый стафилококк : 1 – 2 мкг/мл
- Streptococcus pneumoniae : ≤1 – >16 мкг/мл
Побочные эффекты
[ редактировать ]Наиболее распространенными побочными эффектами цефадроксила являются диарея (реже может быть кровавой), тошнота , расстройство желудка и рвота . Другие побочные эффекты включают [3] сыпь , крапивница и зуд .
Фармакокинетика
[ редактировать ]Цефадроксил практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема 500 мг и 1 г пиковые концентрации в плазме около 16 и 30 мкг/мл соответственно достигаются через 1,5–2,0 часа. Хотя пиковые концентрации аналогичны пиковым концентрациям цефалексина, концентрации в плазме более устойчивы. Дозировка с пищей, по-видимому, не влияет на всасывание цефадроксила. Сообщается, что около 20% цефадроксила связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы составляет около 1,5 часов и удлиняется у пациентов с почечной недостаточностью. [ нужна ссылка ]
Цефадроксил широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Он проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Более 90% дозы цефадроксила может выводиться с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; пиковые концентрации в моче составляли 1,8 мг/мл после приема дозы 500 мг. Цефадроксил выводится с помощью гемодиализа.
Дозировка
[ редактировать ]Цефадроксил назначают внутрь, дозы выражаются в пересчете на безводное вещество; 1,04 г моногидрата цефадроксила эквивалентны примерно 1 г безводного цефадроксила.
Ветеринарное использование
[ редактировать ]Его можно использовать для лечения инфицированных ран животных. Обычно в виде порошка, смешанного с водой, он имеет цвет и запах, похожий на Тан . При пероральном введении животным количество зависит от их веса и тяжести инфекции.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 493. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «Цефадроксил, данные о чувствительности к свободной кислоте и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF) .
- ^ «Побочные эффекты Цефадроксила» . Наркотики.