Цефазафлур

Цефазафлур
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	58665-96-6 ; Натрий: 52123-49-6 ;
ПабХим CID	40240 ;
ХимическийПаук	36777 ;
НЕКОТОРЫЙ	97I0692РНТ ; Натрий: 8NJ5RWV39D ;
КЕГГ	D03422 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2104456 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30207368 ;
Химические и физические данные
Формула	С 13 Ч 13 Ж 3 Н 6 О 4 С 3
Молярная масса	470.46 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Цефазафлур ( МНН антибиотик первого поколения ) — цефалоспориновый .

Синтез

Цефазафлур выделяется среди этой группы аналогов, поскольку у него отсутствует боковая цепь ариламида C-7 ( см. в разделе цефацетрил другой пример ).

Цефазафлур синтезируют реакцией 3-(1-метил-1Н - тетразол-5-илтиометилен)-7-аминоцефем-4-карбоновой кислоты ( 1 ) с трифторметилтиоацетилхлоридом ( 2 ).

Ссылки

^ ДеМаринис Р.М., Бём Дж.К., Данн Г.Л., Гувер Дж.Р., Ури Дж.В., Гуарини Дж.Р. и др. (январь 1977 г.). «Полусинтетические цефалоспорины. Синтез и взаимосвязь структура-активность аналогов с 7-ацильными группами, полученных из 2-(цианометилтио)уксусной кислоты или 2-[(2,2,2-трифторэтил)тио]уксусной кислоты и их сульфоксидов и сульфонов». Журнал медицинской химии . 20 (1): 30–5. дои : 10.1021/jm00211a006 . ПМИД 319233 .

системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ДеМаринис Р.М., Бём Дж.К., Данн Г.Л., Гувер Дж.Р., Ури Дж.В., Гуарини Дж.Р. и др. (январь 1977 г.). «Полусинтетические цефалоспорины. Синтез и взаимосвязь структура-активность аналогов с 7-ацильными группами, полученных из 2-(цианометилтио)уксусной кислоты или 2-[(2,2,2-трифторэтил)тио]уксусной кислоты и их сульфоксидов и сульфонов». Журнал медицинской химии . 20 (1): 30–5. дои : 10.1021/jm00211a006 . ПМИД 319233 .

[1]