Азтреонам/авибактам
| Сочетание | |
|---|---|
| Азтреонам | β-лактамный антибиотик |
| Авибактам | Ингибитор β-лактамаз |
| Клинические данные | |
| Торговые названия | Эмблавео |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| КЕГГ | |
Азтреонам/авибактам , продаваемый под торговой маркой Emblaveo , представляет собой комбинацию азтреонама , β-лактамного антибиотика , и авибактама , ингибитора β-лактамаз , разработанного компаниями AbbVie и Pfizer для лечения аэробных грамотрицательных инфекций. [2] [3] [4] [5] Сообщалось о лекарственной устойчивости к этой комбинации. [6]
Комбинация была одобрена для медицинского использования в Европейском Союзе в апреле 2024 года. [2] [7]
Медицинское использование
[ редактировать ]Азтреонам/авибактам показан для лечения осложненной внутрибрюшной инфекции; внутрибольничная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию; или осложненная инфекция мочевыводящих путей, включая пиелонефрит. [2] Он также показан для лечения инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у взрослых с ограниченными возможностями лечения. [2]
Общество и культура
[ редактировать ]Юридический статус
[ редактировать ]В марте 2024 г. Комитет по лекарственным средствам для применения человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендовав выдать регистрационное удостоверение на лекарственный препарат Emblaveo, предназначенный для лечения осложненных интраабдоминальных заболеваний. инфекции мочевыводящих путей, внутрибольничная пневмония и инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у людей с ограниченными возможностями лечения. [1] [8] Заявителем данного лекарственного препарата является компания Pfizer Europe MA EEIG. [1] Комбинация была одобрена для медицинского использования в Европейском Союзе в апреле 2024 года. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Эмблавео ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 21 марта 2024 года. Архивировано из оригинала 23 марта 2024 года . Проверено 23 марта 2024 г. Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ Jump up to: а б с д и ж «Информация о продукте Emblaveo» . Союзный реестр лекарственных средств . 22 апреля 2024 г. Проверено 22 апреля 2024 г.
- ^ «Трубопровод» . ЭббВи . Архивировано из оригинала 25 ноября 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
- ^ Садер, Хелио С; Кастанейра, Мариана; Кимбро, Джон Х; Кантро, Валери; Мендес, Родриго Э (22 марта 2023 г.). «Активность азтреонама/авибактама против большой коллекции энтеробактерий (CRE), устойчивых к карбапенемам, собранных в больницах Европы, Азии и Латинской Америки (2019–21)» . JAC-Антимикробная устойчивость . 5 (2): dlad032. doi : 10.1093/jacamr/dlad032 . ISSN 2632-1823 . ПМЦ 10032302 . ПМИД 36968952 .
- ^ Ливермор, Дэвид М.; Муштак, Шазад; Викерс, Анна; Вудфорд, Нил (май 2023 г.). «Активность азтреонама / авибактама против Enterobacterales, продуцирующих металло-β-лактамазы, из Великобритании: влияние вставок пенициллинсвязывающего белка-3 и β-лактамазы CMY-42 в Escherichia coli» . Международный журнал противомикробных средств . 61 (5): 106776. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2023.106776 . ПМИД 36893810 . S2CID 257428399 .
- ^ Нордманн, Патрис; Яо, Яньчэн; Фальгенхауэр, Линда; Садек, Мустафа; Имирзалиоглу, Джан; Чакраборти, Тринад (18 октября 2021 г.). «Недавнее появление устойчивости к азтреонаму-авибактаму у NDM и Escherichia coli, продуцирующей карбапенемазу OXA-48, в Германии» . Антимикробные средства и химиотерапия . 65 (11): e0109021. дои : 10.1128/aac.01090-21 . ПМЦ 8522741 . ПМИД 34424048 . S2CID 237268078 .
- ^ «Европейская комиссия одобрила препарат Emblaveo от Pfizer для пациентов с инфекциями с множественной лекарственной устойчивостью и ограниченными возможностями лечения» . Pfizer (пресс-релиз). 22 апреля 2024 г. Проверено 22 апреля 2024 г.
- ^ «Основные сведения о заседании Комитета по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) 18-21 марта 2024 г.» . Европейское агентство по лекарственным средствам (пресс-релиз). 22 марта 2024 г. Проверено 13 июня 2024 г.
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |