✖


Jump to content

Герхард Домагк

Герхард Домагк
Рожденный
Герхард Йоханнес Пауль Домагк

( 1895-10-30 ) 30 октября 1895 г.
Лагов, Бранденбург , Королевство Пруссия , Германская империя
(ныне Лагув, Свебодзинский повят , Любушское воеводство , Польша )
Умер 24 апреля 1964 г. ) ( 1964-04-24 ) ( 68 лет
Бургберг, Баден-Вюртемберг , Западная Германия
Национальность немецкий
Альма-матер Кильский университет
Известный Открытие сульфаниламидов, таких как пронтозил, в качестве антибиотиков. [2]
Супруг Гертруда Штрубе
Дети Одна дочь и три сына
Награды Премия Кэмерона в области терапии Эдинбургского университета (1939).
Нобелевская премия по медицине (1939 г.)
Премия Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера (1956)
Член Королевского общества (1959). [1]
Научная карьера
Поля Бактериология

Герхард Йоханнес Пауль Домагк (англ. Немецкое произношение: [ˈɡeːɐ̯haʁt ˈdoːmak] ⓘ ; 30 октября 1895 — 24 апреля 1964) — немецкий патологоанатом и бактериолог .

Ему приписывают открытие сульфонамидохризоидина (KL730) как антибиотика , за что он получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1939 года . Препарат стал первым коммерчески доступным антибиотиком и продавался под торговой маркой Пронтозил . [3] [4]

Во время работы на кафедре патологии Мюнстерского университета Домагк был приглашен присоединиться к филиалу IG Farben в Эльберфельде (позже Вупперталь ) в 1927 году. В его обязанности входило тестирование химических соединений, приготовленных в лаборатории IG Farben, на предмет потенциальных лекарств. Было обнаружено, что новое соединение, синтезированное Фридрихом Митцем и Йозефом Кларером, бензольное производное азокрасителя , присоединенное сульфонамидной группой в качестве боковой цепи, обладает антибактериальной активностью против человеческой бактерии Streptococcus pyogenes . В 1935 году единственная дочь Домагка, Хильдегард, поранилась и заразилась стрептококковой инфекцией . В отчаянной попытке спасти руку своей дочери от ампутации и ее жизни Домагк использовал новое соединение, которое в конечном итоге вылечило инфекцию. Новый препарат, получивший торговое название «Пронтозил», стал первым коммерчески доступным антибиотиком для лечения бактериальных инфекций.

Домагк был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1939 года «за открытие антибактериального действия пронтозила». [5] но нацистское правительство запретило ему получить награду. В 1947 году, после падения нацистской Германии, ему официально был вручен Нобелевский диплом, и он прочитал Нобелевскую лекцию. [6]

Биография [ править ]

Домагк родился в Лагове , Бранденбург , Германская империя (ныне Польша). Его отец Пол Ричард Домагк был школьным учителем. У него был старший брат Эрих, умерший в детстве, и младшая сестра Шарлотта. Когда ему было пять лет, в 1900 году, его отца перевели в Зоммерфельд (ныне Любско , Польша). Он сразу же поступил в школу Бисмарка, где получил начальное образование в 1910 году. Затем он поступил в школу Герцога-Генриха в Лигнице, где получил среднее образование в 1914 году. [7]

Домагк поступил в Кильский университет в 1914 году, чтобы изучать медицину. Когда разразилась Первая мировая война , университет был закрыт, и он вернулся в Зоммерфельд. Он присоединился к 7-му немецкому гренадерскому полку в качестве добровольца вместе с 15 своими старыми школьными друзьями. Во время своего первого опыта войны во Фландрии в октябре 1914 года он едва избежал смерти, когда были убиты 11 его школьных друзей. В декабре 1914 года его перевели на восточный фронт в Польшу, где ему выстрелили в голову. [8] Его перевезли в Лихтерфельде недалеко от Берлина, где он оправился от травмы. Там он прошел обучение на фельдшера. В мае 1915 года он вернулся на Восточный фронт в качестве медика. Он вспоминал ужасы и страдания, особенно от инфекций, на полях сражений, говоря: «Ужасные впечатления преследовали меня на протяжении всей моей жизни и заставляли меня задуматься о том, как мне принять меры против бактерий... Тогда я поклялся, на случай, если я вернуться домой живым, работать и работать, чтобы внести небольшой вклад в решение этой проблемы». [9]

Когда в ноябре 1918 года закончилась война, Домагк возобновил свой медицинский курс в Киле. Его докторская диссертация на тему «Влияние выведения креатинина при мышечной работе». [10] ( Влияние выделения креатинина с мочой через мышечную активность ) [11] руководил Макс Бюргер, благодаря чему в 1921 году он получил ученую степень. [12] С 1922 по 1923 год он работал помощником Георга Хоппе-Зейлера в Киле. [11]

В 1923 году он встретил Вальтера Гросса, директора Института патологии Грайфсвальдского университета , на конференции Немецкого общества патологии в Лейпциге. Гросс был впечатлен им и назначил его младшим врачом в Грайфсвальде. [12] Он поддержал исследования Домагка по фагоцитозу, иммунному процессу, открытому русским зоологом Эли Мечниковым , поскольку допускал чрезмерное использование электричества, постоянный фотографический свет и свободное передвижение подопытных мышей, и все это разозлило дворника. Докторская диссертация Домагка «Уничтожение инфекционных заболеваний через ретикулоэндотелий и развитие амилоида», [11] опубликовано в 1924 году в архиве Вирхова по патологической анатомии и физиологии и клинической медицине (ныне архив Вирхова ). [13] оценивалось как достойный критерий для присвоения звания профессора. Однако Гросс был назначен в Мюнстерский университет и пригласил Домагка присоединиться к нему в качестве лектора на предложенной им кафедре экспериментальной патологии. [14]

В 1925 году он женился на Гертруде Штрубе, в то время советником Немецкой торговой палаты в Базеле. [15] Позже у них родились трое сыновей и дочь. [11]

В Мюнстере Домагк почувствовал, что новый отдел не процветает, как он ожидал, и ему недоплачивают. Филиал IG Farben в Эльберфельде (позже Вупперталь ) заметил его и предложил возглавить их институт экспериментальной патологии. Когда в июле 1927 года он сообщил об этой возможности руководству своего университета и о том, что останется, если ему дадут хотя бы должность доцента; он так и не получил ответа. Он взял творческий отпуск на два года без сохранения заработной платы и в 1929 году решил принять предложение IG Farben. [16] Однако другой источник утверждает, что он присоединился к IG Farben в 1927 году. [11]

Домагк был назначен директором Института патологии и бактериологии, начал работать в лабораториях IG Farben в Вуппертале, где продолжил исследования Йозефа Кларера и Фрица Митча, основанные на работах Пауля Эрлиха , по использованию красителей , которые в то время были основным продуктом. компании, как антибиотики . Он переключил свое внимание на туберкулез и химиотерапию . Он оставался на этой должности до выхода на пенсию в 1961 году. [11]

Вместе с Альбертом Эйнштейном Домагк был одним из спонсоров Всемирного собрания народов (PWC), также известного как Всемирное учредительное собрание народов (PWCA), которое проходило в 1950-51 годах во Дворце выборов в Женеве , Швейцария. [17] [18]

Домагк умер от сердечного приступа на своей вилле в шварцвальдской деревне Бурберг недалеко от Кенигсфельда, Шварцвальд . [19]

Достижения [ править ]

Тюбик с таблетками Prontosil был доступен в Германии в 1935–1950 гг.

Пронтосил [ править ]

В обязанности Домагка в IG Farben входило тестирование новых соединений, химических красителей , на антимикробную активность. Вернер Шулеманн, Фридрих Мицш, Ганс Мосс и Йозеф Кларер несли большую ответственность за обеспечение бесперебойных поставок химикатов для проверки. [20] С конца XIX века было обнаружено, что азокрасители , разработанные и используемые для окраски тканей и других материалов, обладают лечебными свойствами против инфекций. Например, немецкий биолог Пауль Эрлих использовал метиленовый синий , разновидность азокрасителя, для уничтожения малярийных паразитов у экспериментальных животных и вылечил двух человек от малярии в 1891 году. Позже Эрлих и его ученики обнаружили, что некоторые азокрасители эффективны против спящих африканцев. болезнь . [21] В 1913 году П. Айзенберг обнаружил, что другой азокраситель — хризоидин — способен убивать бактерии и может использоваться в качестве дезинфицирующего средства. [22] [23] Следуя этим указаниям, IG Farben посвятила себя изучению и химической модификации азокрасителей для потенциальных лекарств. [21]

Развитие [ править ]

В начале 1930-х годов Мицш и Кларер синтезировали бензольное производное азокрасителя, которое по химическому строению было родственным хризоидину (аналогу). [24] Соединение имело добавление сульфонамидной группы в качестве боковой цепи, таким образом становясь сульфамидохризоидином. Они подозревали, что уникальный химический компонент сульфонамидной группы в новом красителе может быть возможным кандидатом на лекарственное средство; как предсказал Мицш: «[Сульфонамидные части были] правильными заместителями в правильных положениях азогруппы». [20] Затем соединение было названо KL730 (KL от Klarer). IG Farben получила немецкий патент на новое соединение в 1932 году. [25]

Точная дата синтеза неизвестна. [24] Сообщение о том, что лидер IG Farben Генрих Хёрляйн предложил использовать суфуровую группу в азокрасителях «где-то в 1932 году». [26] Возможно, это не так, поскольку компания IG Farben получила патент на первый модифицированный сульфамидохризоидин 7 ноября 1931 года. [27] Другое родственное соединение получило патент в декабре 1932 года. [25] Первоначальные эксперименты 1931 года показали плохой антибактериальный эффект против бактериальных культур. В то время еще не было известно, что активным компонентом Пронтозила является сульфонамид, а не азогруппа, как предполагалось. Кроме того, сульфаниламиды сами по себе не были антибактериальными средствами, а становились активными лекарственными средствами только после метаболизма внутри организма. Вот почему первые испытания ( in vitro ) бактериальных культур оказались неудачными. [25]

Открытие антибактериальной активности ​

В начале 1931 г. [27] Домагк немедленно протестировал это соединение на мышах, у которых была бактериальная инфекция, и обнаружил, что оно эффективно против грамположительных бактерий. [28] Он обозначил код соединения D 4145 (D от Домагк). [26] Он вызывал инфекцию брюшной полости ( перитонит ) мышей, используя клинические образцы (изоляты) Streptococcus pyogenes . В первом эксперименте он заразил 26 мышей путем инъекции бактерий и ввел одну дозу пронтозила 12 инфицированным мышам, в то время как остальные 14 просто оставались инфицированными (в качестве контроля ) без лечения пронтозилом. Все мыши, которым вводили пронтозил, выжили, то есть излечились от стрептококковой инфекции. [20] [29] тогда как все 14 мышей, не получавших лечения, умерли к четвертому дню эксперимента. [24] Было еще несколько экспериментальных испытаний и клиническое испытание, в ходе которого в 1933 году мальчик был излечен от стрептококковой инфекции. [20] В феврале 1935 года Домагк сообщил о своих экспериментах в журнале Deutsche Medizinische Wochenschrift как «Вклад в химиотерапию бактериальных инфекций». [30] [25]

В то время не существовало медицинского лечения стрептококковой инфекции, и инфицированные части тела приходилось удалять хирургическим путем, чтобы предотвратить дальнейшее распространение инфекции. [31] Это все еще практикуется, когда инфекция вызвала серьезное повреждение тканей даже после того, как антибиотики стали доступны. [32] Примечателен случай, когда шестилетняя дочь Домагка, Хильдегард, поранилась иглой для вышивания, делая рождественские украшения 4 декабря 1935 года. [33] [34] Она упала на лестнице и уколола иглой руку, и сломанная игла застряла ей в запястье. Иглу удалили в больнице. Однако на следующий день у нее развилось сильное воспаление и жар. Как вспоминал Домагк:

Когда через несколько дней повязку сменили, на руке появился заметный отек, и, несмотря на снятие всех швов, температура продолжала быстро повышаться. Несмотря на многочисленные разрезы, воспалительная флегмона распространилась на подмышку. Произошло серьезное ухудшение общего состояния и головокружение, так что мы очень сильно переживали за ребенка. Поскольку дальнейшее хирургическое вмешательство было невозможно, я попросил разрешения у лечащего хирурга использовать Пронтозил после того, как с помощью посева установил, что причиной заболевания были стрептококки. [33]

Сделав 14 разрезов, врач предположил, что единственный способ спасти Хильдегарду — ампутация руки. Однако Хильдегард выздоровела после лечения Пронтозилом, и ее рука была спасена. [25]

К 1935 году Мицш и Кларер получили две формы соединения: одна плохо растворима в воде, а другая — хорошо растворима. Водорастворимому соединению было присвоено название Стрептозон (в частности, Стрептозон S для растворимой натриевой соли) в честь бактерии, с которой оно первоначально экспериментировало, а менее водорастворимое соединение было названо Пронтозил (в частности, Prontosil Rubrum). [35] Пронтозил использовался как общее название для обоих, а также торговая марка препарата после 1935 года. Домагк использовал только тип Стрептозона. [36] О разработке препарата и его применении на людях он сообщил в статье «Chemotherapie der streptokokken-infektionen» («Химиотерапия стрептококковой инфекции») в октябрьском номере Klinische Wochenschrift (позже « Журнал молекулярной медицины ») . [37]

Подтверждение [ править ]

Первое независимое исследование провел английский врач Леонард Колбрук в родильном доме королевы Шарлотты в Лондоне. Сразу после прочтения статьи Домагка, в 1935 году, Коулбрук повторил эксперименты на мышах, используя как растворимый стрептозон, так и менее растворимую форму, и обнаружил, что стрептозон был более эффективен, но только в отношении определенных бактерий, вызывающих послеродовую лихорадку . [38] [39] Однако он обнаружил серьезный побочный эффект: у выживших мышей развилось серьезное повреждение почек . Это отпугнуло его от клинических испытаний на людях, но он встретил одну женщину, которая была неизлечимо больна послеродовой лихорадкой. Не имея других вариантов лечения, он дал стрептозон, который вылечил женщину за пару дней. Он снова протестировал препарат на другой женщине с тем же результатом, на что заметил: «Почти сразу произошла удивительная и очень приятная перемена». [29] Вместе с Меав Кенни он лечил 64 женщины и сообщил об экспериментах и ​​клинических испытаниях в 1936 году. [36] Медицинское применение вскоре было подтверждено другими клиническими случаями, и пронтозил стал основным антибиотиком на следующее десятилетие. [25]

Сульфаниламиды обладали революционной для своего времени антибактериальной эффективностью, превосходя фаготерапию , но позже были заменены пенициллином , показавшим как лучшие эффекты, так и меньшее количество побочных эффектов (сульфаниламиды могут вызывать камни в почках и изменения в костном мозге ). Однако работа Домагка над сульфаниламидами в конечном итоге привела к разработке противотуберкулезных препаратов тиосемикарбазона и изониазида , которые помогли обуздать эпидемию туберкулеза, охватившую Европу после Второй мировой войны. Хотя пронтозил потерял свою популярность после 1960-х годов, его производные продолжают использоваться при некоторых бактериальных и вирусных инфекциях. [40] особенно при лечении ожогов и инфекций мочевыводящих путей. [41]

Зефирол [ править ]

В 1932 году Домагк обнаружил возможность использования хлорида бензилдиметилдодециламмония в качестве мощного противомикробного агента. После серии испытаний с различными бактериями он опубликовал в 1935 году дезинфицирующее средство, назвав его Зефирол. [42] Домагк объяснил, как нанесение зефирола на кожу, например, перед надеванием перчаток во время операции, может предотвратить инфекцию. [43] Это привело к успешному маркетингу в качестве обычного дезинфицирующего средства. Это было открытие кватов , [44] химикаты, которые позже используются в различных потребительских целях, в том числе в качестве общих противомикробных средств (таких как моющие и дезинфицирующие средства ), смягчителей тканей и кондиционеров для волос . [45] [46]

рака Терапия ​ ​

С 1936 года Домагк также сосредоточился на лечении рака. [47] В 1956 году он сообщил об успешной разработке противоракового препарата, который он назвал Е-39 (Е — этилениминхиноны). [19] Он показал, что это соединение может разрушать раковые клетки, такие как саркома Йошиды, карцинома Эрлиха и саркома Крокера у мышей и карцинома Уокера у крыс. [48] [49] Он осознавал, что потребуются точные лекарства для борьбы с конкретными видами рака, и отметил:

В терапии нам придется довольствоваться, по крайней мере пока, определенным равновесием между клеткой тела и опухолевой клеткой, даже если опухоль не может быть полностью устранена. Мы будем удовлетворены, если сможем замедлить его рост, чтобы сохранить жизнь больного дольше и в сносных условиях. [50]

Хотя препарат не нашел применения в рецептурном лечении рака, его исследования продолжались. [51] [52] и несколько родственных соединений все еще находятся на стадии экспериментальных исследований. [53] [54] [55]

премия проблемы и Нобелевская

В 1939 году Домагк был выбран Нобелевским фондом для получения Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие пронтозила как антибиотика, первого коммерчески доступного препарата, эффективного против бактериальных инфекций . Однако нацистская Германия запретила ему присутствовать на церемонии награждения. Это произошло потому, что Карл фон Осецкий , откровенный антинацистский пацифист, получил Нобелевскую премию мира в 1935 году, что разозлило правительство нацистской Германии . Осецкий был заключен в тюрьму и умер в концлагере. В 1937 году Адольф Гитлер издал официальный указ, запрещавший гражданам Германии получать Нобелевскую премию. [11] [56]

27 октября 1939 года Домагк получил телеграмму от ректора Каролинского института в Стокгольме о том, что ему предстоит получить Нобелевскую премию. Он проинформировал об этом ректора Мюнстерского университета Вальтера Мевиуса, который немедленно подал петицию властям Германии о разрешении Домагку получить награду. Сам Домагк написал в канцелярию фюрера НСДАП , штаб-квартиру Гитлера, что, если ему будет разрешено получить награду, он пожертвует 100 000 немецких марок на дело войны. [11] 17 ноября он был арестован гестапо, которое продержало его неделю. [57] [58] [56] Его освободили, когда было подтверждено, что он поддерживает немецкий национал-социализм и является политически лояльным. Однако ему посоветовали общаться с Каролинским институтом только через государственные ведомства, такие как Министерство образования или Министерство иностранных дел, и он был вынужден отказаться от награды. [11] В Берлине было официально объявлено, что Домагк «с большим сожалением отказался» от награды. [19]

Через два года после окончания Второй мировой войны и нацистского режима Нобелевский фонд в 1947 году вручил Домагку Нобелевский медальон и диплом. Однако денежная премия так и не была вручена, поскольку она уже была возвращена в фонд. [28]

Награды и почести [ править ]

Домагк был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1939 года. В том же году Домагк был также удостоен премии Кэмерона в области терапии Эдинбургского университета . В 1941 году Домагк был награжден Медальей Патерно (Рим) Королевства Италия , а также медалью и премией Фон-Клебельсберга Королевства Венгрия . В 1942 году он стал членом Немецкой академии наук Леопольдина .

После войны, в 1947 году, Домагк наконец смог получить Нобелевскую премию. [59] но не денежная часть приза, причитающаяся за истекшее время. В 1951 году он был одним из семи лауреатов Нобелевской премии, присутствовавших на 1-й встрече нобелевских лауреатов в Линдау . [60] Он получил Эль Солей дель Перу в 1952 году, За заслуги перед искусством и искусством в 1952 году, Гражданскую награду Испании в 1953 году, дель Лобертадор Республики Венесуэла в 1957 году, Медаль Восходящего Солнца 2-й степени из Японии. в 1960 году — Большого креста со звездой ордена «За заслуги перед Федеративной Республикой Германия», в 1955 году. В 1952 году он был избран председателем Немецкого общества патологов. [11]

Домагк стал иностранным членом Королевского общества в 1959 году; его краткая биография была опубликована Королевским обществом в 1964 году. [1] [56]

Домагкпарк, общественный парк, и Домагкштрассе, дорога в Мюнхене названы в честь Домагка. В Мюнстере в 1961 году был создан исследовательский фонд под названием Krebsforschung Professor Dr. Gerhard Domagk (Профессор по исследованию рака доктор Герхард Домагк), а в Мюнстерском университете создан Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie (Институт патологии Герхарда Домагка). [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Коулбрук, Леонард (1964). «Герхард Домагк 1895–1964» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 10 :38–50. дои : 10.1098/rsbm.1964.0003 .
  2. ^ Оттен, Х. (1986). «Домагк и разработка сульфаниламидов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 17 (6): 689–696. дои : 10.1093/jac/17.6.689 . ПМИД   3525495 .
  3. ^ Кайл, РА; Шампо, Массачусетс (1982). «Герхард Домагк». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 247 (18): 2581. дои : 10.1001/jama.247.18.2581 . ПМИД   7040718 .
  4. ^ «Г. Домагк» . Британский медицинский журнал . 1 (5391): 1189–1191. 1964. doi : 10.1136/bmj.1.5391.1189 . ПМЦ   1813461 . ПМИД   14120818 .
  5. ^ Раджу, Теннесси (1999). «Нобелевские хроники. 1939: Герхард Домагк (1895–1964)». Ланцет . 353 (9153): 681. doi : 10.1016/S0140-6736(05)75485-4 . ПМИД   10030374 . S2CID   54410112 .
  6. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1939 года Герхарда Домагка» . Нобелевская премия.org . Проверено 2 июля 2010 г.
  7. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Герхард Домагк: первый человек, победивший инфекционные болезни . ЛИТ Верлаг Мюнстер. стр. 8–9. ISBN  978-3-8258-6164-3 .
  8. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. стр. 12–13. ISBN  9783825861643 .
  9. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. стр. 14–15. ISBN  9783825861643 .
  10. ^ Домагк, Герхард (1921). Влияние выведения креатинина на мышечную работу . Кильский университет. OCLC   793770685 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Улендаль, Хендрик; Гросс, Доминик (2020). «Жертва или спекулянт? Герхард Домагк (1895–1964) и его отношение к национал-социализму» . Патология, исследования и практика . 216 (6): 152944. doi : 10.1016/j.prp.2020.152944 . ISSN   1618-0631 . ПМИД   32303387 . S2CID   215810336 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. стр. 16–18. ISBN  9783825861643 .
  13. ^ Домагк, Герхард (1924). «Исследования значения ретикулоэндотелиальной системы для разрушения инфекционных агентов и образования амилоида» . Архив Вирхова по патологической анатомии и физиологии и клинической медицине (на немецком языке). 253 (3): 594–638. дои : 10.1007/BF01994397 . ISSN   0945-6317 . S2CID   10695542 .
  14. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. стр. 21–22. ISBN  9783825861643 .
  15. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. п. 18. ISBN  9783825861643 .
  16. ^ Грундманн, Эккехард (2004). Там же . ЛИТ Верлаг Мюнстер. п. 26. ISBN  9783825861643 .
  17. ^ Эйнштейн, Альберт; Натан, Отто; Норден, Хайнц (1968). Эйнштейн о мире . Интернет-архивы. Нью-Йорк, Schocken Books. стр. 539, 670, 676.
  18. ^ «[Письмо] 1950 г., 12 октября, Женева, [Швейцария] [к] Габриэле Мистраль, Сантьяго, Чили [рукопись] Джерри Краус» . БНД: Архив писателя . Проверено 19 октября 2023 г.
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Проф. Герхард Домагк умер; получил Нобелевскую премию 39 года в области лекарств; разработал пронтозил, первый сульфонамид - изучил рак и туберкулез» . Нью-Йорк Таймс . 26 апреля 1964 г. ISSN   0362-4331 . Проверено 5 октября 2022 г.
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Уэйнрайт, Марк; Кристиансен, Джетт Э. (2011). «К 75-летию Пронтозила» . Красители и пигменты . 88 (3): 231–234. дои : 10.1016/j.dyepig.2010.08.012 .
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Уэйнрайт, Марк (2008). «Красители в разработке лекарств и фармацевтических препаратов» . Красители и пигменты . 76 (3): 582–589. дои : 10.1016/j.dyepig.2007.01.015 .
  22. ^ Уитсон, Теодор К. (1968). «Развитие местной химиотерапии при лечении ожогов» . Американский журнал хирургии . 116 (1): 69–72. дои : 10.1016/0002-9610(68)90420-0 . ПМИД   5652361 .
  23. ^ Дьюри, Беатрикс (1938). «Сульфанамид» . Медицинский журнал Австралии . 2 (27): 1103–1109. дои : 10.5694/j.1326-5377.1938.tb46024.x . ISSN   0025-729X .
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кенни, Мив (1945). «Химиотерапия в акушерстве и гинекологии» . BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии . 52 (4): 372–388. дои : 10.1111/j.1471-0528.1945.tb07639.x . ISSN   1470-0328 . S2CID   71576734 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Чанг, Кинг-Том (2016). «Азокрасители и здоровье человека: обзор» . Журнал наук об окружающей среде и здоровье. Часть C, Обзоры канцерогенеза и экотоксикологии в окружающей среде . 34 (4): 233–261. Бибкод : 2016JESHC..34..233C . дои : 10.1080/10590501.2016.1236602 . ISSN   1532-4095 . ПМИД   27635691 . S2CID   27970581 .
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бентли, Рональд (2009). «Разные пути к открытиям: пронтозил (отсюда сульфаниламидные препараты) и пенициллин (отсюда бета-лактамы)» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 36 (6): 775–786. дои : 10.1007/s10295-009-0553-8 . ISSN   1476-5535 . ПМИД   19283418 .
  27. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Браунли, Джордж (1949). «Сульфонамиды и родственные соединения» . Природа . 163 (4148): 662. Бибкод : 1949Natur.163..662B . дои : 10.1038/163662a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4120072 .
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Рифкинд, Дэвид (2005). «Пронтозил и сульфаниламиды». Открытия в области инфекционных заболеваний, лауреаты Нобелевской премии . Лондон: Эльзевир/Академик. п. 39. ИСБН  978-0-12-369353-2 . OCLC   162572834 .
  29. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вонг, Сэм (2017). «Брат и сестра-спасители родильного дома» . Новый учёный . 233 (3111): 40–41. Бибкод : 2017NewSc.233...40W . дои : 10.1016/S0262-4079(17)30228-2 . ISSN   0262-4079 .
  30. ^ Домагк, Герхард (1935). «Вклад в химиотерапию бактериальных инфекций» . Немецкий медицинский еженедельник (на немецком языке). 61 (7): 250–253. дои : 10.1055/s-0028-1129486 . ISSN   0012-0472 . S2CID   70515565 .
  31. ^ Эстес, WL (1925). «Ампутации в промышленной хирургии» . Анналы хирургии . 81 (1): 164–190. дои : 10.1097/00000658-192501010-00016 . ISSN   0003-4932 . ПМК   1400175 . ПМИД   17865165 .
  32. ^ Сазерленд, Марк Э.; Мейер, Энтони А. (1994). «Некротизирующие инфекции мягких тканей» . Хирургические клиники Северной Америки . 74 (3): 591–607. дои : 10.1016/S0039-6109(16)46331-0 . ПМИД   8197532 .
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Петри, Уильям А. (4 апреля 2007 г.). «Первые чудодейственные лекарства: как сульфамидные препараты изменили медицину» . ДЖАМА . 297 (13). дои : 10.1001/jama.297.13.1494 . ISSN   0098-7484 .
  34. ^ Моноссон, Эмили (2015), «Открытие: антибиотики и рост супербактерии» , Неестественный отбор , Вашингтон, округ Колумбия: Island Press/Центр экономики ресурсов, стр. 9–31, doi : 10.5822/978-1-61091- 500-7_2 , ISBN  978-1-59726-645-1 , получено 4 марта 2023 г.
  35. ^ Брааш, Уильям Ф. (1939). «Современное состояние химиотерапии инфекций мочевыводящих путей» . Американский журнал хирургии . 45 (3): 472–478. дои : 10.1016/S0002-9610(39)90471-X .
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Коулбрук, Леонард; Кенни, Меав (1936). «Лечение послеродовых инфекций человека и экспериментальных инфекций у мышей пронтозилом» . Ланцет . 227 (5884): 1279–1281. дои : 10.1016/S0140-6736(01)20734-X .
  37. ^ Домагк, Герхард (1936). «Химиотерапия стрептококковых инфекций» . Клинический еженедельник (на немецком языке). 15 (44): 1585–1590. дои : 10.1007/BF01780820 . ISSN   0023-2173 . S2CID   5722987 .
  38. ^ Эллис, Гарольд (2011). «Леонард Коулбрук и лечение послеродового сепсиса» . Британский журнал больничной медицины . 72 (2): 109. doi : 10.12968/hmed.2011.72.2.109 . ISSN   1750-8460 . ПМИД   21378618 .
  39. ^ Данн, премьер-министр (2008). «Доктор Леонард Коулбрук, FRS (1883-1967) и химиотерапевтическая победа над послеродовой инфекцией» . Архив болезней в детстве. Издание для плода и новорожденного . 93 (3): F246–248. дои : 10.1136/adc.2006.104448 . ISSN   1468-2052 . ПМИД   18426926 . S2CID   19923455 .
  40. ^ Апайдин, Синем; Тёрёк, Марианна (15 августа 2019 г.). «Производные сульфаниламидов как многоцелевые средства при сложных заболеваниях» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 29 (16): 2042–2050. дои : 10.1016/j.bmcl.2019.06.041 . ISSN   1464-3405 . ПМИД   31272793 . S2CID   195807205 .
  41. ^ Ариважахан, Авинаш (2021), Пол, Абиальбон; Анандабаскар, Нишанти; Матайян, Джаянти; Радж, Джерард Маршалл (ред.), «Сульфонамиды, хинолоны и средства для лечения инфекций мочевыводящих путей» , «Введение в основы фармакологии и токсикологии » , Сингапур: Springer Singapore, стр. 807–819, номер документа : 10.1007/978-981-33. -6009-9_53 , ISBN  978-981-336-008-2 , S2CID   234297557 , получено 7 сентября 2022 г.
  42. ^ Домагк, Герхард (1935). «Новый класс дезинфицирующих средств» . Немецкий медицинский еженедельник (на немецком языке). 61 (21): 829–832. дои : 10.1055/s-0028-1129654 . ISSN   0012-0472 . S2CID   71926126 .
  43. ^ Ран, Отто; Ван Эзелтин, Уильям П. (1947). «Четвертичные аммониевые соединения» . Ежегодный обзор микробиологии . 1 (1): 173–192. дои : 10.1146/annurev.mi.01.100147.001133 . ISSN   0066-4227 .
  44. ^ Лим, Сяочжи (2022). «Достаточно ли мы знаем о безопасности четвертичных дезинфицирующих средств?» . cen.acs.org . Проверено 5 октября 2022 г.
  45. ^ Буреш, Филип (2019). «Четвертичные аммониевые соединения: простые по строению, сложные в применении» . Темы современной химии . 377 (3): 14. дои : 10.1007/s41061-019-0239-2 . ISSN   2365-0869 . ПМИД   31062103 . S2CID   146809199 .
  46. ^ Зубрис, Дина Л.; Минбиоле, Кевин ПК; Вуэст, Уильям М. (2017). «Полимерные соединения четвертичного аммония: универсальные противомикробные материалы» . Актуальные темы медицинской химии . 17 (3): 305–318. дои : 10.2174/1568026616666160829155805 . ISSN   1873-4294 . ПМИД   27572084 .
  47. ^ Домагк, Герхард (1936). «Синтетически полученные канцерогенные вещества и их связь с физиологическими продуктами» . Журнал исследований рака (на немецком языке). 44 (1): 160–186. дои : 10.1007/BF01668053 . ISSN   0171-5216 . S2CID   30564489 .
  48. ^ Домагк, Герхард (1956). «Гистологические изменения в экспериментальных и человеческих опухолях после введения цитостатических препаратов 1» . Немецкий медицинский еженедельник (на немецком языке). 81 (21): 801–806. дои : 10.1055/s-0028-1115792 . ISSN   0012-0472 . ПМИД   13330468 . S2CID   260087274 .
  49. ^ Домагк, Герхард (1958). «Химиотерапия рака этилениминохинонами: ее основы и проблемы» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 68 (3): 1197–1204. Бибкод : 1958NYASA..68.1197D . дои : 10.1111/j.1749-6632.1958.tb42681.x . ПМИД   13627772 . S2CID   30047404 .
  50. ^ Ротта, Х. (1958). «Седьмая встреча лауреатов Нобелевской премии в Линдау» . Наука . 128 (3329): 905–913. дои : 10.1126/science.128.3329.905 . ISSN   0036-8075 .
  51. ^ Шолтиссек, Кристоф (1957). «О PH-зависимости действия двух этилениминхинонов (Байер Е 39 и Байер А 139) на нуклеиновые кислоты» . Журнал исследований рака (на немецком языке). 62 (2): 109–111. дои : 10.1007/BF00524536 . ISSN   1432-1335 . S2CID   44270951 .
  52. ^ Грегл, Антон (1963). «Внутриполостное лечение карциноматозного плеврита» . Немецкий медицинский еженедельник (на немецком языке). 88 (30): 1480–1484. дои : 10.1055/s-0028-1112254 . ISSN   0012-0472 . ПМИД   13950244 . S2CID   71993710 .
  53. ^ Мадхусвапная, К. Джонс; Йеннам, Сатьянараяна; Чавали, Мурти (2021), Шахид-уль-Ислам; Бандей, Джавид Ахмад (ред.), «Дизайн, синтез и биологическая оценка производных азиридинилхинона» , «Химия биологически активных натуральных продуктов и синтетических соединений » (1-е изд.), Wiley, стр. 205–250, doi : 10.1002/ 9781119640929.ch8 , ISBN  978-1-119-64092-9 , S2CID   236235376 , получено 5 октября 2022 г.
  54. ^ Кумар, П. Рави; Йеннам, Сатьянараяна; Рагхавулу, К.; Велатоору, Лока Редди; Котла, Шива Редди; Пенугурти, Васудеварао; Хота, Прасанта К; Бехера, Маноранджан; Шри, А. Джая (2019). «Синтез новых гибридов диазиридинилхинона и изоксазола и оценка их противораковой активности в качестве потенциальных агентов, нацеленных на тубулин» . Исследования наркотиков . 69 (7): 406–414. дои : 10.1055/a-0810-7033 . ISSN   2194-9379 . ПМИД   30654398 . S2CID   58630060 .
  55. ^ Свапная, К. Джонс М.; Йеннам, Сатьянараяна; Чавали, Мурти; Пурначандра, Ю.; Кумар, К. Ганеш; Мутусами, Крубакаран; Джаяраман, Венкатеш Бабу; Арумугам, Премкумар; Баласубраманиан, Шридхар; Шрирам, Киран Кумар (2016). «Дизайн, синтез и биологическая оценка гибридов диазиридинилхинонизоксазола» . Европейский журнал медицинской химии . 117 : 85–98. дои : 10.1016/j.ejmech.2016.03.042 . ISSN   1768-3254 . ПМИД   27089214 .
  56. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Шук, Хенрик; Рагнар Солман; Андерс Остерлинг; Йоран Лильестранд; Арне Вестгрен; Ман Зигбан; Август Шу; Нильс К. Столе (1950). «Премия по физиологии и медицине: Нобелевские премии в военное время». В Нобелевском фонде (ред.). Нобель: Человек и его премии . Стокгольм: Клара Сивилтрикери. стр. 167–179.
  57. ^ Томас Хагер , Демон под микроскопом (2006) ISBN   1-4000-8213-7 (цитируется в «Саге о пионере сульфаниламидных препаратов» - NPR выходное издание , 23 декабря 2006 г.)
  58. ^ «Нобелевская премия.орг» . Архивировано из оригинала 2 февраля 2007 года.
  59. ^ Чорба, Теренс (март 2018 г.). «Мир, свобода, микобактерии и смертность от туберкулеза» . Экстренное заражение Dis . 24 (3): 611–612. дои : 10.3201/eid2403.AC2403 . ПМЦ   5823360 .
  60. ^ «1-я встреча нобелевских лауреатов в Линдау – лауреаты» . www.mediatheque.lindau-nobel.org . Проверено 9 января 2018 г.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gerhard_Domagk&oldid=1217654797"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9e26dddea8d46661956aa821d057622a__1712448120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/2a/9e26dddea8d46661956aa821d057622a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gerhard Domagk - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)