✖


Jump to content

Шинья Яманака

Шинья Яманака
Яманака в 2010 году
Рожденный ( 1962-09-04 ) 4 сентября 1962 г. (61 год)
Хигасиосака, Осака , Япония
Национальность японский
Альма-матер Университет Кобе ( MD )
Городской университет Осаки ( доктор философии )
Известный Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки
Награды Премия Мейенбурга (2007)
Премия Массри (2008)
Премия Роберта Коха (2008)
Премия Шоу (2008)
Международная премия Фонда Гайрднера (2009 г.)
Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования (2009 г.)
Премия Бальзана (2010)
Киотская премия (2010)
Премия Фонда BBVA «Границы знаний » (2010 г.)
Премия Вольфа (2011)
Премия МакИвена за инновации (2011 г.)
Член Национальной академии наук [1] (2012)
Премия тысячелетия в области технологий (2012 г.)
Нобелевская премия по физиологии и медицине (2012 г.)
Научная карьера
Поля стволовых клеток Исследование [2] [3] [4]
Учреждения Киотский университет
Нарский институт науки и технологий
Институт сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона
Калифорнийский университет, Сан-Франциско
Продолжительность: 14 секунд.
Видео одного бьющегося кардиомиоцита , взятое из в открытом доступе, статьи соавтором которой является Яманака. [5] Выделение клеток по типу клеток является важным шагом в терапии стволовыми клетками .
Шинья Яманака выступает на лекции 14 января 2010 г.
Яманака и Рёдзи Ноёри на церемонии 50-го Всеяпонского чемпионата Японии по регби.

Шинья Яманака ( 山中 伸弥 , Яманака Синья , родился 4 сентября 1962 года) — японский исследователь стволовых клеток и лауреат Нобелевской премии . [2] [3] [4] Он является профессором и почетным директором Центра исследований и применения iPS-клеток ( индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ) Киотского университета ; [6] в качестве старшего исследователя в UCSF, , входящем в состав Институте Гладстона в Сан-Франциско, Калифорния; и профессор анатомии Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). Яманака также является бывшим президентом Международного общества исследований стволовых клеток (ISSCR).

Он получил премию Фонда BBVA «Границы знаний» в 2010 году в категории биомедицины, премию Вольфа в области медицины в 2011 году вместе с Рудольфом Йенишом . [7] и Премию тысячелетия в области технологий 2012 года вместе с Линусом Торвальдсом . В 2012 году он и Джон Гердон были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие того, что зрелые клетки можно превращать в стволовые . [8] В 2013 году он был награжден премией за прорыв в области наук о жизни в размере за свою работу 3 миллионов долларов.

Образование [ править ]

Яманака родился в Хигасиосаке , Япония, в 1962 году. После окончания средней школы Теннодзи при Университете Осака Кёику , он получил степень доктора медицины в Университете Кобе в 1987 году и докторскую степень. Он получил степень в Высшей медицинской школе городского университета Осаки в 1993 году. После этого он прошел ординатуру по ортопедической хирургии в Национальной больнице Осаки и постдокторантуру в Институте сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона в Сан-Франциско.

После этого он работал в Институтах Гладстона в Сан-Франциско, США, и Институте науки и технологий Нары в Японии. Яманака в настоящее время является профессором и почетным директором Центра исследований и приложений iPS (CiRA) Киотского университета. [6] Он также является старшим исследователем Института Гладстона. [8] [9]

Профессиональная карьера [ править ]

С 1987 по 1989 год Яманака работал ординатором ортопедической хирургии в Национальной больнице Осаки. Его первой операцией было удаление доброкачественной опухоли у его друга Шуичи Хираты, задача, которую он не смог выполнить за один час, тогда как у опытного хирурга на это ушло бы десять минут или около того. Некоторые пожилые люди называли его «Джаманака», игра слов от японского слова «препятствие». [10]

С 1993 по 1996 год он находился в Гладстона Институте сердечно-сосудистых заболеваний . С 1996 по 1999 год он был доцентом Медицинской школы городского университета Осаки, но в основном занимался мышами в лаборатории, а не проводил реальные исследования. [10]

Жена посоветовала ему стать практикующим врачом, но вместо этого он подал заявление на должность в Институте науки и технологий Нары . Он заявил, что мог бы и хотел бы уточнить характеристики эмбриональных стволовых клеток, и такое решительное отношение принесло ему эту работу. С 1999 по 2003 год он был там доцентом и начал исследования, которые позже принесли ему Нобелевскую премию 2012 года. Он стал профессором и оставался в институте на этой должности с 2003 по 2005 год. С 2004 по 2010 год Яманака был профессором Института пограничных медицинских наук Киотского университета. [11] С 2010 по 2022 год Яманака был директором и профессором Центра исследований и применения iPS-клеток (CiRA) Киотского университета. [6] В апреле 2022 года он ушел в отставку и занял место почетного директора CiRA, сохранив должность профессора. [6] [12]

В 2006 году он и его команда создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки) из фибробластов взрослых мышей . [2] iPS-клетки очень напоминают эмбриональные стволовые клетки , эквивалент in vitro части бластоцисты ( эмбриона через несколько дней после оплодотворения), который вырастает и становится собственно эмбрионом. Они смогли показать, что его iPS-клетки были плюрипотентными , то есть способны генерировать все клеточные линии организма. Позже он и его команда создали iPS-клетки из фибробластов взрослого человека. [3] снова как первая группа, сделавшая это. Ключевым отличием от предыдущих попыток в этой области было использование его командой нескольких факторов транскрипции вместо трансфекции одного фактора транскрипции за эксперимент. Они начали с 24 факторов транскрипции, которые, как известно, важны для ранних эмбрионов, но в конечном итоге смогли свести их к четырем факторам транскрипции — Sox2 , Oct4 , Klf4 и c-Myc . [2]

Исследование Яманаки в области iPS-клеток, получившее премию Нобелевскую

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 года была присуждена совместно сэру Джону Б. Гердону и Шинья Яманака «за открытие того, что зрелые клетки можно перепрограммировать, чтобы они стали плюрипотентными ». [8]

Типы ячеек, различающиеся по фону [ править ]

Существуют разные типы стволовых клеток.

Это некоторые типы клеток, которые помогут понять материал.

Типы ячеек Характеристики
Тотипотентные клетки Может давать начало всем другим типам клеток. Тотипотентность сохраняется в течение первых нескольких делений клеток, например, оплодотворенной яйцеклетки.
Плюрипотентные клетки Могут развиваться во все типы клеток (кроме тех, которые образуют амниотический мешок и плаценту). Например, ранний эмбрион состоит в основном из плюрипотентных стволовых клеток.
Мультипотентные клетки Может развиться в любой из семейств близкородственных типов клеток. Например, мультипотентные клетки крови могут развиваться в различные клетки крови.

стволовых клеток методы использования Различные фоновые

Тип Плюсы Минусы
Репликация соматических клеток. Эмбриональные стволовые (ЭС) клетки. Нет иммунного отторжения

Теоретически возможна индивидуальная трансплантация.

Ни одного случая успеха
Необходимо много человеческих яйцеклеток
Этическая проблема: можно ли клонировать людей
Оплодотворенная яйцеклетка ES Плюрипотентный

Проведено много исследований

Иммунное отторжение можно уменьшить с помощью банка стволовых клеток

Использование оплодотворенной яйцеклетки
Иммунное отторжение
Онкогенный потенциал
(нельзя использовать для клинических испытаний)
Индуцированная плюрипотентная стволовая (iPS) клетка Нет этической проблемы

Плюрипотентный

Онкогенный потенциал

Аномальное старение

Взрослая стволовая клетка Много исследований

Нет иммунного отторженияБезопасно (клинические испытания)

Не такой большой потенциал дифференцировки, как у ES-клеток.

Историческая справка [ править ]

В начале 20-го века преобладало мнение, что зрелые клетки навсегда заблокированы в дифференцированном состоянии и не могут вернуться в полностью незрелое, плюрипотентное состояние стволовых клеток. Считалось, что клеточная дифференциация может быть только однонаправленным процессом. Следовательно, недифференцированные яйцеклетки/клетки раннего эмбриона могут развиваться только в специализированные клетки. Однако стволовые клетки с ограниченной эффективностью (взрослые стволовые клетки) остаются в костном мозге, кишечнике, коже и т. д., выступая в качестве источника замены клеток. [13]

Тот факт, что дифференцированные типы клеток имеют специфический набор белков, предполагает, что причиной однонаправленной дифференцировки клеток являются необратимые эпигенетические модификации или генетические изменения. Таким образом, клетки постепенно становятся более ограниченными в потенциале дифференцировки и в конечном итоге теряют плюрипотентность. [13]

В 1962 году Джон Б. Гердон продемонстрировал, что ядро ​​дифференцированной эпителиальной клетки кишечника лягушки может генерировать полностью функционального головастика путем трансплантации в энуклеированную яйцеклетку. Гурдон использовал перенос ядра соматической клетки (SCNT) как метод, чтобы понять перепрограммирование и то, как клетки меняют свою специализацию. Он пришел к выводу, что дифференцированные ядра соматических клеток могут вернуться к плюрипотентности. В то время это была смена парадигмы. Оно показало, что дифференцированное клеточное ядро ​​сохраняет способность успешно возвращаться в недифференцированное состояние с возможностью возобновления развития (плюрипотентная способность).

Однако оставался вопрос, можно ли полностью перепрограммировать интактную дифференцированную клетку и стать плюрипотентной.

Исследование Яманаки [ править ]

Шинья Яманака доказал, что введения небольшого набора транскрипционных факторов в дифференцированную клетку достаточно, чтобы вернуть клетку в плюрипотентное состояние. Яманака сосредоточил внимание на факторах, которые важны для поддержания плюрипотентности эмбриональных стволовых (ЭС) клеток. Это был первый случай, когда интактную дифференцированную соматическую клетку удалось перепрограммировать и сделать плюрипотентной.

Зная, что факторы транскрипции участвуют в поддержании плюрипотентного состояния, он выбрал набор из 24 факторов транскрипции ES-клеток в качестве кандидатов на восстановление плюрипотентности в соматических клетках. Сначала он собрал 24 фактора-кандидата. Когда все 24 гена, кодирующие эти факторы транскрипции, были введены в фибробласты кожи, лишь немногие из них фактически образовали колонии, которые были удивительно похожи на ES-клетки.Во-вторых, дальнейшие эксперименты были проведены с добавлением меньшего количества факторов транскрипции для идентификации ключевых факторов с помощью очень простой и в то же время чувствительной системы анализа.Наконец, он определил четыре ключевых гена. Они обнаружили, что 4 транскрипционных фактора (Myc, Oct3/4, Sox2 и Klf4) было достаточно для превращения эмбриональных или взрослых фибробластов мышей в плюрипотентные стволовые клетки (способные продуцировать тератомы in vivo и способствовать образованию химерных мышей).

Эти плюрипотентные клетки называются iPS (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки); они появлялись с очень низкой частотой. iPS-клетки можно выбрать путем вставки гена b-geo в локус Fbx15. Промотор Fbx15 активен в плюрипотентных стволовых клетках, которые индуцируют экспрессию b-geo, что, в свою очередь, приводит к устойчивости к G418; это сопротивление помогает нам идентифицировать iPS-клетки в культуре.

Более того, в 2007 году Яманака и его коллеги обнаружили iPS-клетки с передачей по зародышевой линии (путем отбора по гену Oct4 или Nanog). Также в 2007 году они первыми произвели iPS-клетки человека.

Некоторыми проблемами, с которыми сталкиваются современные методы индуцированной плюрипотентности, являются очень низкая скорость производства iPS-клеток и тот факт, что 4 транскрипционных фактора оказались онкогенными.

В июле 2014 года, во время скандала, связанного с японским исследователем стволовых клеток Харуко Обоката фальсификацией данных, подделкой изображений и плагиатом чужих работ, , Яманака столкнулся с общественным вниманием из-за отсутствия полной документации в своей связанной работе. Яманака отрицал манипулирование изображениями в своих статьях об эмбриональных стволовых клетках мыши, но ему не удалось найти лабораторные записи, подтверждающие, что необработанные данные соответствуют опубликованным результатам. [14] [15] [16]

Дальнейшие исследования и будущее на перспективы

Со времени первоначального открытия Яманаки в этой области было проведено множество дальнейших исследований, и в эту технологию было внесено множество усовершенствований. Улучшения, внесенные в исследования Яманаки, а также будущие перспективы его выводов заключаются в следующем:

  1. Усовершенствован механизм доставки факторов плюрипотентности. Сначала использовались ретровирусные векторы, которые случайным образом интегрируются в геном и вызывают дерегуляцию генов, способствующих образованию опухолей. Однако сейчас используются неинтегрирующиеся вирусы, стабилизированные РНК или белки или эписомальные плазмиды (механизм доставки без интеграции).
  2. Были идентифицированы факторы транскрипции, необходимые для индукции плюрипотентности в различных типах клеток (например, нервных стволовых клетках).
  3. Были идентифицированы небольшие замещающие молекулы, которые могут заменять функции транскрипционных факторов.
  4. по трансдифференцировке Были проведены эксперименты . Они пытались изменить судьбу клеток, не переходя в плюрипотентное состояние. Им удалось систематически идентифицировать гены, осуществляющие трансдифференцировку, используя комбинации факторов транскрипции, которые вызывают переключение судеб клеток. Они обнаружили трансдифференцировку внутри зародышевого листка и между зародышевыми листками, например, экзокринные клетки в эндокринные клетки, клетки фибробластов в клетки миобластов, клетки фибробластов в клетки кардиомиоцитов, клетки фибробластов в нейроны.
  5. заместительная терапия Возможна с использованием iPS-клеток. Стволовые клетки могут заменить больные или потерянные клетки при дегенеративных заболеваниях, и они менее склонны к иммунному отторжению. Однако существует опасность того, что он может вызвать мутации или другие геномные аномалии, которые сделают его непригодным для клеточной терапии. Итак, проблем еще много, но это очень интересная и многообещающая область исследований. Требуется дальнейшая работа, чтобы гарантировать безопасность пациентов.
  6. Можно с медицинской точки зрения использовать iPS-клетки пациентов с генетическими и другими нарушениями, чтобы получить представление о процессе заболевания. - Боковой амиотрофический склероз (БАС), синдром Ретта, спинальная мышечная атрофия (СМА), дефицит α1-антитрипсина, семейная гиперхолестеринемия и болезнь накопления гликогена типа 1А. - При сердечно-сосудистых заболеваниях, синдроме Тимоти, синдроме LEOPARD, синдроме удлиненного интервала QT 1 и 2 типа - болезни Альцгеймера, спиноцеребеллярной атаксии, болезни Хантингтона и т. д.
  7. iPS-клетки предоставляют платформу для скрининга для разработки и проверки терапевтических соединений. Например, кинетин был новым соединением, обнаруженным в iPS-клетках при семейной дисавтономии, а бета-блокаторы и блокаторы ионных каналов при синдроме удлиненного интервала QT были идентифицированы с iPS-клетками.

Исследование Яманаки «открыло новую дверь, и ученые мира отправились в долгий путь исследований, надеясь обнаружить истинный потенциал наших клеток». [17]

В 2013 году iPS-клетки были использованы для создания васкуляризированной и функциональной печени человека у мышей в Японии. Множественные стволовые клетки были использованы для дифференциации составных частей печени, которые затем самоорганизовались в сложную структуру. При помещении на мышь-хозяина сосуды печени соединялись с сосудами хозяина и выполняли нормальные функции печени, включая расщепление лекарств и печеночных секретов. [18]

В 2022 году было показано, что факторы Яманаки влияют на возрастные показатели у пожилых мышей. [19]

Признание [ править ]

В 2007 году Яманака был признан «Человеком, который имел значение» по «Человек года версии журнала Time » . [20] Яманака также был номинирован как финалист Time 100 2008 года . [21] В июне 2010 года Яманака был удостоен Киотской премии за перепрограммирование клеток кожи взрослых в плюрипотентные предшественники. Яманака разработал этот метод как альтернативу эмбриональным стволовым клеткам, тем самым обойдя подход, при котором эмбрионы уничтожаются.

В мае 2010 года Яманака получил почетную степень доктора наук от Медицинской школы Маунт-Синай . [22]

В сентябре 2010 года он был удостоен премии Бальзана за работы в области биологии и стволовых клеток. [23]

Яманака был включен в список 15 азиатских ученых, за которыми стоит следить по версии журнала Asian Scientist 15 мая 2011 года. [24] [25] В июне 2011 года он был награжден первой премией МакИвена за инновации; он разделил приз в размере 100 000 долларов с Кадзутоши Такахаши, который был ведущим автором статьи, описывающей создание индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. [26]

В июне 2012 года он был удостоен Премии тысячелетия в области технологий за свою работу в области стволовых клеток. [27] Он разделил приз в 1,2 миллиона евро с Линусом Торвальдсом , создателем ядра Linux. В октябре 2012 года он и его коллега-исследователь стволовых клеток Джон Гердон были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине «за открытие того, что зрелые клетки можно перепрограммировать, чтобы они стали плюрипотентными». [28]

Интерес к спорту [ править ]

Яманака занимался дзюдо ( черный пояс 2-го дана ) и играл в регби, будучи студентом университета. У него также есть опыт участия в марафонах. После 20-летнего перерыва он участвовал в первом марафоне в Осаке в 2011 году в качестве благотворительного бегуна, показав время 4:29:53. С 2012 года он принимал участие в Киотском марафоне , чтобы собрать деньги на исследования iPS. Его личный рекорд — 3:25:20 на марафоне Беппу-Оита 2018 года .

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

Общие ссылки:

  • Факлер, Мартин (11 декабря 2007 г.). «Риск заложен в его генах» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 декабря 2007 г.
  • Открытие и будущее индуцированного плюрипотентного стебля (iPS)
  • Клонирование и открытия стволовых клеток принесли Нобелевскую премию в области медицины (New York Times, 8 октября 2012 г.)

Конкретные цитаты:

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Наир, П. (2012). «Профиль Шинья Яманака» . Труды Национальной академии наук . 109 (24): 9223–9225. Бибкод : 2012PNAS..109.9223N . дои : 10.1073/pnas.1121498109 . ПМК   3386100 . ПМИД   22619323 .
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Такахаши, К.; Яманака, С. (2006). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из эмбриональных и взрослых культур фибробластов мышей с помощью определенных факторов». Клетка . 126 (4): 663–76. дои : 10.1016/j.cell.2006.07.024 . hdl : 2433/159777 . ПМИД   16904174 . S2CID   1565219 .
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Такахаши, К.; Танабэ, К.; Оноки, М.; Нарита, М.; Ичисака, Т.; Томода, К.; Яманака, С. (2007). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека определенными факторами». Клетка . 131 (5): 861–872. дои : 10.1016/j.cell.2007.11.019 . hdl : 2433/49782 . ПМИД   18035408 . S2CID   8531539 .
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Окита, К.; Ичисака, Т.; Яманака, С. (2007). «Поколение компетентных к зародышевой линии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток». Природа . 448 (7151): 313–317. Бибкод : 2007Natur.448..313O . дои : 10.1038/nature05934 . ПМИД   17554338 . S2CID   459050 .
  5. ^ Уосаки, Х.; Фукусима, Х.; Такеучи, А.; Мацуока, С.; Накацудзи, Н.; Яманака, С.; Ямасита, Дж. К. (2011). Проспер, Фелипе (ред.). «Эффективная и масштабируемая очистка кардиомиоцитов из эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека путем поверхностной экспрессии VCAM1» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e23657. Бибкод : 2011PLoSO...623657U . дои : 10.1371/journal.pone.0023657 . ПМК   3158088 . ПМИД   21876760 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Отдел передовых технологий в области биологических наук Шинья Яманака (почетный директор и профессор)» . Главные следователи . Центр исследований и применения iPS-клеток (CiRA), Киотский университет. Архивировано из оригинала 17 сентября 2023 года . Проверено 17 сентября 2023 г.
  7. ^ «Синья Яманака — лауреат премии Вольфа в области медицины 2011» . Фонд Волка . 2011 . Проверено 18 января 2023 г.
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012» . Нобелевская премия . 8 октября 2012 года . Проверено 18 января 2023 г.
  9. ^ «Синья Яманака, доктор медицинских наук» . Институт сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона . Институты Гладстона. Архивировано из оригинала 17 сентября 2023 года . Проверено 17 сентября 2023 г.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Асахи Симбун После неудачи в качестве хирурга Яманака поднимается к славе стволовых клеток. 9 октября 2012 г. Архивировано 12 октября 2012 г. в Wayback Machine.
  11. ^ «Синья Яманака, доктор медицинских наук» . Киотский университет . Архивировано из оригинала 10 февраля 2008 года.
  12. ^ Нонака, Рёске (8 декабря 2021 г.). «Нобелевский лауреат Яманака уходит с поста директора сотового центра iPS» . Национальный доклад . Асахи Синбун. Архивировано из оригинала 17 сентября 2023 года . Проверено 17 сентября 2023 г.
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фризен, Йонас; Лендал, Урбан; Перлманн, Томас (2012). Научное обоснование: зрелые клетки можно перепрограммировать, чтобы они стали плюрипотентными (PDF) (отчет). Нобелевская премия . Проверено 18 января 2023 г.
  14. ^ Макнил, Дэвид (6 июля 2014 г.). «Академический скандал потряс Японию» . Нью-Йорк Таймс .
  15. ^ Ландерс, Питер (28 апреля 2014 г.). «Японский лауреат Нобелевской премии последним извинился за исследования стволовых клеток» . Уолл Стрит Джорнал .
  16. ^ Макнил, Дэвид (10 июля 2014 г.). «Плохая наука» . Экономист . Проверено 18 января 2023 г.
  17. ^ Даниэльссон, Ола (декабрь 2012 г.). «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г.» (PDF) : 7. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  18. ^ Такэбе, Таканори; Сэкине, Кейсуке; Эномура, Масахиро; Койке, Хироюки; Кимура, Масаки; Огаэри, Такунори; Чжан, Ран-Ран; Уэно, Ясухару; Чжэн, Юнь-Вэнь (25 июля 2013 г.). «Васкуляризованная и функциональная печень человека из трансплантата органа, полученного из ИПСК». Природа . 499 (7459): 481–484. Бибкод : 2013Natur.499..481T . дои : 10.1038/nature12271 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   23823721 . S2CID   4423004 .
  19. ^ Браудер, К.К., Редди, П., Ямамото, М. и др. Частичное перепрограммирование in vivo изменяет возрастные молекулярные изменения во время физиологического старения у мышей. Природное старение (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-022-00183-2
  20. ^ «Джунинг Ю, Джеймс Томсон и Шинья Яманака» . Время . 19 декабря 2007. Архивировано из оригинала 7 сентября 2008 года . Проверено 23 мая 2010 г.
  21. ^ «Синья Яманака - финалисты журнала Time 100 2008 года» . 1 апреля 2008 года. Архивировано из оригинала 7 апреля 2008 года . Проверено 23 мая 2010 г.
  22. ^ «Начало Медицинской школы Маунт-Синай чествует лидеров в области генетики и общественного здравоохранения» . Больница Маунт-Синай, Нью-Йорк. Архивировано из оригинала 13 декабря 2013 года . Проверено 16 августа 2013 г.
  23. ↑ Лауреаты Премии Бальзана в 2010 году. Архивировано 19 июля 2011 года в Wayback Machine , с сайта Fondazione internazionale Premio Balzan.
  24. ^ «Окончательный список из 15 азиатских ученых, за которыми стоит следить - Шинья Яманака» . AsianScientist.com . 15 мая 2011 года . Проверено 6 июня 2011 г.
  25. ^ Бейкер, М. (2007). «Разговор с Шиньей Яманакой, профессором Киотского университета» . Природа сообщает о стволовых клетках . дои : 10.1038/stemcells.2007.9 .
  26. ^ «Премия МакИвена за инновации» . ИССР . Архивировано из оригинала 8 октября 2012 года . Проверено 9 октября 2012 г.
  27. ^ Ученый, занимающийся стволовыми клетками, получил премию в области технологий тысячелетия . BBC.co.uk (13 июня 2012 г.). Проверено 8 октября 2012 г.
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012» . Нобелевская премия.org. 8 октября 2012 года . Проверено 8 октября 2012 г.
  29. ^ «Почести и награды» .
  30. ^ «Премия Мейенбурга за исследования рака 2007 года вручена доктору Шинья Яманака за искусственное создание стволовых клеток» . Немецкий онкологический исследовательский центр . 23 ноября 2007 г.
  31. ^ «Премия Мейенбурга за исследования рака 2007 года за производство искусственных стволовых клеток» . Немецкий онкологический исследовательский центр . 23 ноября 2007 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2013 г.
  32. ^ Такер, Валери (11 июня 2008 г.). «Синья Яманака из Гладстона выигрывает престижную премию Шоу за открытия стволовых клеток» .
  33. ^ «Синья Яманака из Гладстона получает престижную премию Шоу» . Био-Медицина.org . 11 июня 2008 г. Архивировано из оригинала 30 сентября 2020 г. Проверено 31 июля 2008 г.
  34. ^ «Профессор Шинья Яманака награжден премией Шоу» . Киотский университет . 17 июня 2008. Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 года . Проверено 31 июля 2008 г.
  35. ^ «Профессору Синья вручена шестая награда памяти Санкё Такамине» (PDF) . Пресс-релиз CiRA . 15 июля 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 28 октября 2008 г.
  36. ^ «Обладатели Золотой пластины Американской академии достижений» . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  37. ^ «Премия Льюиса С. Розенстиля за выдающуюся работу в области фундаментальной медицинской науки» . Архивировано из оригинала 15 мая 2014 года.
  38. ^ Шинья Яманака, лауреат Международной премии Канады Гэрднера, 2009 г. . gairdner.org
  39. ↑ Премия Фонда BBVA «Границы знаний». Архивировано 3 июля 2011 года в Wayback Machine . Fbbva.es. Проверено 8 октября 2012 г.
  40. ^ «Отказы и назначения - Назначение рядовых членов Папской академии наук» (пресс-релиз) (на итальянском языке). Пресс-служба Святого Престола. 9 ноября 2013 года . Проверено 12 ноября 2013 г.
  41. ^ Минихейн, Айне (2014). «Награда за выдающиеся достижения выпускников в честь 150-летия UCSF» . Калифорнийский университет, Сан-Франциско . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 года . Проверено 18 января 2023 г.

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Синья Яманака .
У Схолии есть автора профиль Шинья Яманака .


Награды
Предшественник премии «Технологии тысячелетия» Лауреат
2012 		Преемник
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Shinya_Yamanaka&oldid=1228340144"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: feee0f08be4b39f9e70b01916b966688__1718033040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fe/88/feee0f08be4b39f9e70b01916b966688.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Shinya Yamanaka - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)