✖


Jump to content

Мик

(Перенаправлено с C-Myc )

Чтобы узнать о других значениях, см. MYC (значения) .
Протоонкоген MYC, фактор транскрипции bHLH
Идентификаторы
Символ МИК
Альт. символы c-Myc, v-myc
ген NCBI 4609
HGNC 7553
МОЙ БОГ 190080
RefSeq НМ_001354870.1
ЮниПрот P01106
Другие данные
Локус 8 q24.21
Викиданные Q20969939
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
Протоонкоген MYCL, фактор транскрипции bHLH
Идентификаторы
Символ МИКЛ
Альт. символы LMYC, MYCL1, bHLHe38, L-Myc, v-myc
ген NCBI 4610
HGNC 7555
МОЙ БОГ 164850
RefSeq НМ_005376
ЮниПрот P12524
Другие данные
Локус Хр. 1 п34.2
Викиданные Q18029714
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro
Протоонкоген MYCN, фактор транскрипции bHLH
Идентификаторы
Символ МИКН
ген NCBI 4613
HGNC 7559
МОЙ БОГ 164840
RefSeq НМ_005378
ЮниПрот V
Другие данные
Локус Хр. 2 п24.3
Викиданные Q14906753
Искать
StructuresSwiss-model
DomainsInterPro

Myc — это семейство генов-регуляторов и протоонкогенов кодирующих , транскрипции факторы . Семейство Myc состоит из трех родственных человеческих генов: c-myc ( MYC ), l-myc ( MYCL ) и n-myc ( MYCN ). c-myc (также иногда называемый MYC ) был первым геном, обнаруженным в этом семействе из-за гомологии с вирусным геном v-myc .

При раке c - myc часто экспрессируется конститутивно (постоянно). Это приводит к усилению экспрессии многих генов, некоторые из которых участвуют в пролиферации клеток , способствуя образованию рака. [1] Распространенная у человека транслокация с участием c-myc имеет решающее значение для развития большинства случаев лимфомы Беркитта . [2] Конститутивная активация генов Myc также наблюдалась при карциноме шейки матки, толстой кишки, молочной железы, легких и желудка. [1]

Таким образом, Myc рассматривается как многообещающая мишень для противораковых препаратов. [3] К сожалению, Myc обладает несколькими особенностями, которые на сегодняшний день затрудняют лекарственное лечение, например, любые противораковые препараты, направленные на ингибирование Myc, могут продолжать требовать косвенного воздействия на белок, например, путем нацеливания на мРНК белка, а не через небольшой молекула , которая нацелена на сам белок. [4] [5]

c-Myc также играет важную роль в биологии стволовых клеток и был одним из первых факторов Яманаки, используемых для перепрограммирования соматических клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки . [6]

В человека геноме C-myc расположен на хромосоме 8 и, как полагают, регулирует экспрессию 15% всех генов. [7] посредством связывания последовательностей энхансерных боксов ( E-боксов ).

Помимо своей роли классического транскрипционного фактора, N-myc может рекрутировать гистон-ацетилтрансферазы (HAT). Это позволяет ему регулировать глобальную структуру хроматина посредством ацетилирования гистонов. [8]

Открытие

[ редактировать ]

Семейство Myc было впервые установлено после открытия гомологии между онкогеном ( , переносимым птичьим вирусом v Myelocytomatosis ) , - myc ; P10395 и человеческим геном, сверхэкспрессируемым при различных видах рака, клеточным Myc ( c-Myc ). . [ нужна ссылка ] Позже открытие других гомологичных генов у человека привело к добавлению n-Myc и l-Myc к семейству генов. [9]

Наиболее часто обсуждаемым примером c-Myc как протоонкогена является его роль в лимфоме Беркитта . При лимфоме Беркитта раковые клетки обнаруживают хромосомные транслокации , чаще всего между хромосомой 8 и хромосомой 14 [t(8;14)]. Это приводит к тому, что c-Myc располагается ниже высокоактивной промоторной области иммуноглобулина (Ig), что приводит к сверхэкспрессии Myc .

Структура

[ редактировать ]

Все белковые продукты генов семейства Myc принадлежат к семейству транскрипционных факторов Myc, которые содержат bHLH (базовая спираль-петля-спираль) и LZ ( лейциновая застежка-молния структурные мотивы ). Мотив bHLH позволяет белкам Myc связываться с ДНК , в то время как мотив связывания TF с лейциновой застежкой обеспечивает димеризацию с Max , другим фактором транскрипции bHLH.

Myc МРНК содержит IRES (внутренний сайт входа в рибосому), который позволяет транслировать РНК в белок, когда 5'-кэп -зависимая трансляция ингибируется, например, во время вирусной инфекции.

Функция

[ редактировать ]

Белки Myc являются факторами транскрипции , которые активируют экспрессию многих пролиферативных генов посредством связывания последовательностей энхансерных боксов ( E-боксов ) и рекрутирования гистон-ацетилтрансфераз (HAT). Считается, что Myc действует путем усиления элонгации транскрипции активно транскрибируемых генов посредством рекрутирования факторов элонгации транскрипции . [10] Он также может действовать как репрессор транскрипции. Связывая фактор транскрипции Miz-1 и замещая p300 коактиватор , он ингибирует экспрессию генов-мишеней Miz-1. Кроме того, myc играет непосредственную роль в контроле репликации ДНК. [11] Эта активность может способствовать амплификации ДНК в раковых клетках. [12]

Myc активируется различными митогенными сигналами , такими как стимуляция сыворотки или Wnt , Shh и EGF (через путь MAPK/ERK ). [13] Модифицируя экспрессию генов-мишеней, активация Myc приводит к многочисленным биологическим эффектам. Первым, что было обнаружено, была его способность стимулировать пролиферацию клеток (активирует циклины, подавляет р21), но он также играет очень важную роль в регуляции роста клеток (активирует рибосомальные РНК и белки), апоптозе (снижает уровень Bcl-2 ), дифференцировке, и стволовых клеток самообновление . Гены нуклеотидного метаболизма активируются Myc, [14] которые необходимы для Myc-индуцированной пролиферации [15] или рост клеток. [16]

Было проведено несколько исследований, которые ясно указали на роль Myc в клеточной конкуренции. [17]

Основным эффектом c-myc является пролиферация В-клеток , а усиление MYC связано со злокачественными новообразованиями В-клеток и их повышенной агрессивностью, включая гистологическую трансформацию. [18] В В-клетках Myc действует как классический онкоген, регулируя ряд пролиферативных и антиапоптотических путей, это также включает настройку передачи сигналов BCR и передачи сигналов CD40 в регуляции микроРНК (миР-29, миР-150, миР-17 -92). [19]

c-Myc индуцирует экспрессию гена MTDH (AEG-1) и, в свою очередь, сам требует для своей экспрессии онкоген AEG-1.

Myc-ник

[ редактировать ]
Мик-Ник

Myc-nick представляет собой цитоплазматическую форму Myc, продуцируемую частичным протеолитическим расщеплением полноразмерных c-Myc и N-Myc. [20] Расщепление Myc опосредуется семейством кальпаиновых кальций-зависимых цитозольных протеаз.

Расщепление Myc кальпаинами является конститутивным процессом, но усиливается в условиях, которые требуют быстрого снижения уровней Myc, например, во время терминальной дифференцировки. При расщеплении С-конец Myc (содержащий ДНК-связывающий домен ) разрушается, тогда как Myc-nick, N-концевой сегмент из 298 остатков, остается в цитоплазме . Myc-nick содержит связывающие домены для гистон-ацетилтрансфераз и убиквитинлигаз .

Функции Myc-nick в настоящее время исследуются, но было обнаружено, что этот новый член семейства Myc регулирует морфологию клеток, по крайней мере частично, путем взаимодействия с ацетилтрансферазами, способствуя ацетилированию α-тубулина . Эктопическая экспрессия Myc-nick ускоряет дифференцировку коммитированных миобластов в мышечные клетки.

Клиническое значение

[ редактировать ]

Большой объем данных показывает, что гены и белки Myc очень важны для лечения опухолей. [9] За исключением генов раннего ответа, Myc повсеместно усиливает экспрессию генов. Кроме того, повышение регуляции является нелинейным. Гены, экспрессия которых уже значительно повышена в отсутствие Myc, сильно усиливаются в присутствии Myc, тогда как гены, экспрессия которых низкая в отсутствие Myc, получают лишь небольшое усиление в присутствии Myc. [6]

Инактивация SUMO-активирующего фермента ( SAE1 / SAE2 ) в присутствии гиперактивации Myc приводит к митотической катастрофе и гибели раковых клеток. Следовательно, ингибиторы сумоилирования могут быть возможным средством лечения рака. [21]

Амплификация гена MYC была обнаружена в значительном количестве случаев эпителиального рака яичников . [22] В наборах данных TCGA амплификация Myc происходит при нескольких типах рака, включая рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, желудка и матки. [23]

В экспериментальном процессе трансформации нормальных клеток в раковые ген MYC может сотрудничать с геном RAS. [24] [25]

Экспрессия Myc сильно зависит от функции BRD4 при некоторых видах рака. [26] [27] Ингибиторы BET использовались для успешного блокирования функции Myc на доклинических моделях рака и в настоящее время проходят оценку в клинических испытаниях. [28]

Экспрессия MYC контролируется широким спектром некодирующих РНК, включая микроРНК , днРНК и циркРНК . Было показано, что некоторые из этих РНК специфичны для определенных типов тканей и опухолей человека. [29] Изменения в экспрессии таких РНК потенциально могут быть использованы для разработки таргетной терапии опухолей.

Модели животных

[ редактировать ]

У дрозофилы Myc кодируется уменьшительным локусом (который был известен генетикам до 1935 г.). [30] Классические миниатюрные аллели привели к появлению жизнеспособного животного с небольшим размером тела. Впоследствии дрозофилу использовали для вовлечения Myc в клеточную конкуренцию. [31] эндорепликация, [32] и рост клеток. [33]

Во время открытия гена Myc стало понятно, что хромосомы, которые реципрокно транслоцируются в хромосому 8, содержат гены иммуноглобулина в точке разрыва. Чтобы изучить механизм онкогенеза при лимфоме Беркитта путем имитации характера экспрессии Myc в этих раковых клетках, были разработаны модели трансгенных мышей. Ген Myc, помещенный под контроль энхансера тяжелой цепи IgM у трансгенных мышей, вызывает преимущественно лимфомы. Позже, чтобы изучить влияние Myc на другие виды рака, были также созданы трансгенные мыши, которые сверхэкспрессируют Myc в различных тканях (печень, грудь). Во всех этих мышиных моделях сверхэкспрессия Myc вызывает онкогенез, иллюстрируя эффективность онкогена Myc.В исследовании на мышах было показано, что снижение экспрессии Myc приводит к долголетию со значительным увеличением средней и максимальной продолжительности жизни у обоих полов и снижением уровня смертности во всех возрастах, улучшению здоровья, замедлению прогрессирования рака, улучшению метаболизма и меньшим размерам тела. . Кроме того, меньше TOR, AKT, S6K и других изменений в энергетических и метаболических путях (таких как AMPK, большее потребление кислорода, больше движений тела и т. д.). В исследовании Джона М. Седиви и других использовалась Cre-Loxp-рекомбиназа для нокаута одной копии Myc, что привело к появлению «гаплонедостаточного» генотипа, отмеченного как Myc+/-. Наблюдаемые фенотипы противостоят эффектам нормального старения и являются общими со многими другими моделями долгоживущих мышей, такими как CR (ограничение калорий), карлик Эймса, рапамицин, метформин и ресвератрол. Одно исследование показало, что Myc и Гены p53 сыграли ключевую роль в выживании клеток хронического миелолейкоза (ХМЛ). Воздействие лекарств на белки Myc и p53 дало положительные результаты на мышах с ХМЛ. [34] [35]

Связь со стволовыми клетками

[ редактировать ]

Гены Myc играют ряд нормальных ролей в стволовых клетках, включая плюрипотентные стволовые клетки. В нервных стволовых клетках N-Myc способствует быстрой пролиферации стволовых клеток и состоянию, подобному предшественнику, в развивающемся мозге, одновременно ингибируя дифференцировку. [36] В гемопоэтических стволовых клетках Myc контролирует баланс между самообновлением и дифференцировкой. [37] В частности, долговременные гемопоэтические стволовые клетки (LT-HSC) экспрессируют низкие уровни c-Myc, обеспечивая самообновление. Усиленная экспрессия c-Myc в LT-HSC способствует дифференцировке за счет самообновления, что приводит к истощению стволовых клеток. [38] При патологических состояниях, особенно при остром миелолейкозе, окислительный стресс может вызывать более высокие уровни экспрессии Myc, что влияет на поведение стволовых клеток лейкемии. [39]

c-Myc играет важную роль в генерации индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). Это один из первоначальных факторов, открытых Яманакой и др. стимулировать клетки вернуться в состояние, подобное стеблю, наряду с факторами транскрипции Oct4 , Sox2 и Klf4 . С тех пор было показано, что можно генерировать ИПСК без c-Myc . [40]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что Myc взаимодействует с:

Обзор путей передачи сигнала, участвующих в апоптозе .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «Мик» . НКБИ.
  2. ^ Финвер С.Н., Нисикура К., Фингер Л.Р., Халуска Ф.Г., Финан Дж., Ноуэлл ПК, Кроче СМ (май 1988 г.). «Анализ последовательности онкогена Myc , участвующего в транслокации хромосомы t(8;14)(q24;q11) в линии Т-клеток лейкемии человека, показывает, что предполагаемые регуляторные области не изменяются» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (9): 3052–6. Бибкод : 1988PNAS...85.3052F . дои : 10.1073/pnas.85.9.3052 . ПМК   280141 . ПМИД   2834731 .
  3. ^ Бегли С (9 января 2013 г.). «Пионер ДНК Джеймс Уотсон нацелился на онкологические учреждения» . Рейтер.
  4. ^ Карабет Л.А., Ренни П.С., Черкасов А. (декабрь 2018 г.). «Терапевтическое ингибирование Myc при раке. Структурные основы и компьютерные подходы к открытию лекарств» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (1): 120. дои : 10.3390/ijms20010120 . ПМК   6337544 . ПМИД   30597997 .
  5. ^ Данг К.В., Редди Е.П., Шокат К.М., Соучек Л. (август 2017 г.). «Лекарственное воздействие на «неизлечимые» цели рака» . Обзоры природы. Рак . 17 (8): 502–508. дои : 10.1038/nrc.2017.36 . ПМЦ   5945194 . ПМИД   28643779 .
  6. ^ Jump up to: а б Ни З, Ху Г, Вэй Г, Цуй К, Ямане А, Реш В, Ван Р, Грин Д. Р., Тессаролло Л., Каселлас Р., Чжао К., Левенс Д. (сентябрь 2012 г.). «c-Myc — универсальный усилитель экспрессируемых генов в лимфоцитах и ​​эмбриональных стволовых клетках» . Клетка . 151 (1): 68–79. дои : 10.1016/j.cell.2012.08.033 . ПМЦ   3471363 . ПМИД   23021216 .
  7. ^ Геархарт Дж., Пашос Э.Э., Прасад М.К. (октябрь 2007 г.). «Редукт плюрипотентности - достижения в исследованиях стволовых клеток». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (15): 1469–72. дои : 10.1056/NEJMp078126 . ПМИД   17928593 .
  8. ^ Коттерман Р., Джин В.Х., Криг С.Р., Лемен Дж.М., Вей А., Фарнхэм П.Дж., Нопфлер П.С. (декабрь 2008 г.). «N-Myc регулирует широко распространенную эухроматическую программу в геноме человека, частично независимо от его роли классического фактора транскрипции» . Исследования рака . 68 (23): 9654–62. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1961 . ПМЦ   2637654 . ПМИД   19047142 .
  9. ^ Jump up to: а б Вольф Э., Эйлерс М. (2020). «Нацеливание на белки MYC для терапии опухолей» . Ежегодный обзор биологии рака . 4 : 61–75. doi : 10.1146/annurev-cancerbio-030518-055826 .
  10. ^ Рал П.Б., Молодой РА (январь 2014 г.). «MYC и элонгация транскрипции» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 4 (1): а020990. doi : 10.1101/cshperspect.a020990 . ПМЦ   3869279 . ПМИД   24384817 .
  11. ^ Домингес-Сола Д., Ин С.И., Грандори С., Руджеро Л., Чен Б., Ли М., Галлоуэй Д.А., Гу В., Готье Дж., Далла-Фавера Р. (июль 2007 г.). «Нетранскрипционный контроль репликации ДНК с помощью c-Myc». Природа . 448 (7152): 445–51. Бибкод : 2007Natur.448..445D . дои : 10.1038/nature05953 . ПМИД   17597761 . S2CID   4422771 .
  12. ^ Денис Н., Китзис А., Кру Дж., Даутри Ф., Коркос Д. (август 1991 г.). «Стимуляция устойчивости к метотрексату и амплификация гена дигидрофолатредуктазы с помощью c-myc». Онкоген . 6 (8): 1453–7. ПМИД   1886715 .
  13. ^ Кампизи Дж., Грей Х.Э., Парди А.Б., Дин М., Соненшейн Г.Е. (1984). «Контроль клеточного цикла над экспрессией c-myc, но не c-ras, теряется после химической трансформации». Клетка . 36 (2): 241–7. дои : 10.1016/0092-8674(84)90217-4 . ПМИД   6692471 . S2CID   29661004 .
  14. ^ Лю Ю.К., Ли Ф., Хэндлер Дж., Хуан Ч.Р., Сян Ю., Неретти Н., Седиви Дж.М., Зеллер К.И., Данг К.В. (июль 2008 г.). «Глобальная регуляция генов биосинтеза нуклеотидов с помощью c-Myc» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2722. Бибкод : 2008PLoSO...3.2722L . дои : 10.1371/journal.pone.0002722 . ПМК   2444028 . ПМИД   18628958 .
  15. ^ Маннава С., Гращук В., Уилер Л.Дж., Им М., Чжуан Д., Славина Е.Г., Мэтьюз К.К., Шевах Д.С., Никифоров М.А. (август 2008 г.). «Прямая роль метаболизма нуклеотидов в C-MYC-зависимой пролиферации клеток меланомы» . Клеточный цикл . 7 (15): 2392–400. дои : 10.4161/cc.6390 . ПМЦ   3744895 . ПМИД   18677108 .
  16. ^ Оги Дж.Н., Грайс С.Дж., Лю Дж.Л. (февраль 2016 г.). «Взаимодействие между Myc и CTP-синтазой у дрозофилы» . ПЛОС Генетика . 12 (2): e1005867. дои : 10.1371/journal.pgen.1005867 . ПМЦ   4759343 . ПМИД   26889675 .
  17. ^ Клаверия К., Джовинаццо Г., Сьерра Р., Торрес М. (август 2013 г.). «Конкуренция эндогенных клеток, управляемая Myc, у ранних эмбрионов млекопитающих». Природа . 500 (7460): 39–44. Бибкод : 2013Природа.500...39C . дои : 10.1038/nature12389 . ПМИД   23842495 . S2CID   4414411 .
  18. ^ де Альборан ИМ, О'Хаган Р.К., Гертнер Ф., Малинн Б., Дэвидсон Л., Рикерт Р., Раевски К., ДеПиньо Р.А., Альт Ф.В. (январь 2001 г.). «Анализ функции C-MYC в нормальных клетках посредством условной мутации, нацеленной на ген» . Иммунитет . 14 (1): 45–55. дои : 10.1016/S1074-7613(01)00088-7 . ПМИД   11163229 .
  19. ^ Менделл Дж. Т. (апрель 2008 г.). «Роль miRiad для кластера miR-17-92 в развитии и заболевании» . Клетка . 133 (2): 217–22. дои : 10.1016/j.cell.2008.04.001 . ПМЦ   2732113 . ПМИД   18423194 .
  20. ^ Коначчи-Соррелл М., Нгуэнет С., Эйзенман Р.Н. (август 2010 г.). «Myc-nick: продукт цитоплазматического расщепления Myc, который способствует ацетилированию альфа-тубулина и дифференцировке клеток» . Клетка . 142 (3): 480–93. дои : 10.1016/j.cell.2010.06.037 . ПМЦ   2923036 . ПМИД   20691906 .
  21. ^ Кесслер Дж.Д., Кале К.Т., Сан Т., Мирбри К.Л., Шлабах М.Р., Шмитт Э.М., Скиннер С.О., Сюй Кью, Ли М.З., Хартман З.К., Рао М., Ю П., Домингес-Видана Р., Лян А.С., Солимини Н.Л., Бернарди Р.Дж., Ю Б, Сюй Т, Голдинг И, Луо Дж, Осборн С.К., Крейтон С.Дж., Хильзенбек С.Г. , Шифф Р., Шоу К.А., Элледж С.Дж., Вестбрук Т.Ф. (январь 2012 г.). «Для Myc-зависимого онкогенеза необходима транскрипционная подпрограмма, зависимая от SUMOylation» . Наука . 335 (6066): 348–53. Бибкод : 2012Sci...335..348K . дои : 10.1126/science.1212728 . ПМК   4059214 . ПМИД   22157079 .
  22. ^ Росс Дж.С., Али С.М., Ван К., Палмер Г., Еленский Р., Липсон Д., Миллер В.А., Зайчовски Д., Шоувер Л.К., Стивенс П.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Комплексное геномное профилирование эпителиального рака яичников с помощью диагностического анализа нового поколения, основанного на секвенировании, открывает новые пути к таргетной терапии» . Гинекологическая онкология . 130 (3): 554–9. дои : 10.1016/j.ygyno.2013.06.019 . ПМИД   23791828 .
  23. ^ Чен Ю, МакГи Дж, Чен Х, Доман ТН, Гонг Х, Чжан Ю, Хамм Н, Ма Х, Хиггс Р.Э., Бхагват С.В., Бьюкенен С., Пэн С.Б., Сташке К.А., Ядав В., Юэ Ю, Курос-Мехр Х ( 2014). «Идентификация генов, вызывающих рак, амплифицированных в наборах данных TCGA» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): e98293. Бибкод : 2014PLoSO...998293C . дои : 10.1371/journal.pone.0098293 . ПМК   4038530 . ПМИД   24874471 .
  24. ^ Земля H, Парада LF, Вайнберг РА (1983). «Туморогенная конверсия первичных фибробластов эмбриона требует как минимум двух взаимодействующих онкогенов». Природа . 304 (5927): 596–602. Бибкод : 1983Natur.304..596L . дои : 10.1038/304596a0 . ПМИД   6308472 . S2CID   2338865 .
  25. ^ Раднер Х., Эль-Шабрави Ю., Эйбл Р.Х., Брюстле О., Кеннер Л., Клейхуес П., Вистлер О.Д. (1993). «Индукция опухоли онкогенами ras и myc в мозге плода и новорожденного: модулирующее влияние стадии развития и дозы ретровируса». Акта Нейропатологика . 86 (5): 456–65. дои : 10.1007/bf00228580 . ПМИД   8310796 . S2CID   2972931 .
  26. ^ Фаулер Т., Гатак П., Прайс Д.Х., Конэвей Р., Конэвей Дж., Чианг СМ, Брэднер Дж.Э., Шилатифард А., Рой А.Л. (2014). «Регуляция экспрессии MYC и дифференциальная чувствительность JQ1 в раковых клетках» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e87003. Бибкод : 2014PLoSO...987003F . дои : 10.1371/journal.pone.0087003 . ПМЦ   3900694 . ПМИД   24466310 .
  27. ^ Ши Дж., Вакоч Ч.Р. (июнь 2014 г.). «Механизмы терапевтической активности ингибирования бромодомена BET» . Молекулярная клетка . 54 (5): 728–36. doi : 10.1016/j.molcel.2014.05.016 . ПМЦ   4236231 . ПМИД   24905006 .
  28. ^ Делмор Дж.Э., Исса Г.К., Лемье М.Э., Рал П.Б., Ши Дж., Джейкобс Х.М., Кастритис Э., Гилпатрик Т., Паранал Р.М., Ци Дж., Чези М., Шинцель А.С., Маккеун М.Р., Хеффернан Т.П., Вакок Ч.Р., Бергсагель П.Л., Гобриал И.М. , Ричардсон П.Г., Янг Р.А., Хан В.К., Андерсон К.К., Кунг А.Л., Брэднер Дж.Е., Мициадес К.С. (сентябрь 2011 г.). «Ингибирование бромодомена BET как терапевтическая стратегия воздействия на c-Myc» . Клетка . 146 (6): 904–17. дои : 10.1016/j.cell.2011.08.017 . ПМК   3187920 . ПМИД   21889194 .
  29. ^ Стасевич Е.М., Мурашко М.М., Зиневич Л.С., Демин Д.Е., Шварц А.М. (июль 2021). «Роль некодирующих РНК в регуляции протоонкогена MYC при различных типах рака» . Биомедицины . 9 (8): 921. doi : 10.3390/biomedicines9080921 . ПМЦ   8389562 . ПМИД   34440124 .
  30. ^ Слизинская Х (май 1938 г.). «Анализ слюнных хромосом белогранной области дрозофилы Melanogaster» . Генетика . 23 (3): 291–9. дои : 10.1093/генетика/23.3.291 . ПМК   1209013 . PMID   17246888 .
  31. ^ де ла Кова С., Абриль М., Беллоста П., Галлант П., Джонстон Л.А. (апрель 2004 г.). «Drosophila myc регулирует размер органов, вызывая конкуренцию клеток» . Клетка . 117 (1): 107–16. дои : 10.1016/S0092-8674(04)00214-4 . ПМИД   15066286 . S2CID   18357397 .
  32. ^ Мэйнс Дж.З., Стивенс Л.М., Тонг Икс, Стейн Д. (февраль 2004 г.). «Дрозофила dMyc необходима для роста и эндорепликации клеток яичников». Разработка . 131 (4): 775–86. дои : 10.1242/dev.00932 . ПМИД   14724122 . S2CID   721144 .
  33. ^ Джонстон Л.А., Пробер Д.А., Эдгар Б.А., Эйзенман Р.Н., Галлант П. (сентябрь 1999 г.). «Drosophila myc регулирует рост клеток во время развития» (PDF) . Клетка . 98 (6): 779–90. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81512-3 . ПМЦ   10176494 . ПМИД   10499795 . S2CID   5215149 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 апреля 2022 г. Проверено 20 марта 2020 г.
  34. ^ Авраам С.А., Хопкрофт Л.Е., Каррик Э., Дротар М.Е., Данн К., Уильямсон А.Дж. и др. (июнь 2016 г.). «Двойное воздействие на p53 и c-MYC избирательно уничтожает лейкозные стволовые клетки» . Природа . 534 (7607): 341–6. Бибкод : 2016Natur.534..341A . дои : 10.1038/nature18288 . ПМЦ   4913876 . ПМИД   27281222 .
  35. ^ «Ученые идентифицируют лекарства, воздействующие на «ахиллесову пяту» клеток хронического миелолейкоза» . мояНаука . 08.06.2016. Архивировано из оригинала 27 июля 2018 г. Проверено 9 июня 2016 г.
  36. ^ Нопфлер П.С., Ченг П.Ф., Эйзенман Р.Н. (октябрь 2002 г.). «N-myc необходим во время нейрогенеза для быстрого расширения популяций клеток-предшественников и ингибирования дифференцировки нейронов» . Гены и развитие . 16 (20): 2699–712. дои : 10.1101/gad.1021202 . ЧВК   187459 . ПМИД   12381668 .
  37. ^ Уилсон А., Мерфи М.Дж., Оскарссон Т., Калулис К., Беттесс М.Д., Озер Г.М. и др. (ноябрь 2004 г.). «c-Myc контролирует баланс между самообновлением и дифференцировкой гемопоэтических стволовых клеток» . Гены и развитие . 18 (22): 2747–63. дои : 10.1101/gad.313104 . ПМК   528895 . ПМИД   15545632 .
  38. ^ Уилсон А., Мерфи М.Дж., Оскарссон Т., Калулис К., Беттесс М.Д., Озер Г.М. и др. (ноябрь 2004 г.). «c-Myc контролирует баланс между самообновлением и дифференцировкой гемопоэтических стволовых клеток» . Гены и развитие . 18 (22): 2747–63. дои : 10.1101/gad.313104 . ПМК   528895 . ПМИД   15545632 .
  39. ^ Влахопулос С., Пан Л., Варисли Л., Данчик Г.М., Карантанос Т., Болдох И. (декабрь 2023 г.). «OGG1 как эпигенетический считыватель влияет на NFκB: что это означает для рака» . Раков (Базель) . 16 (1): 148. doi : 10.3390/cancers16010148 . ПМЦ   10778025 . ПМИД   38201575 .
  40. ^ Такахаши К., Яманака С. (март 2016 г.). «Десятилетие перепрограммирования к плюрипотентности, опосредованного транскрипционными факторами». Обзоры природы. Молекулярно-клеточная биология . 17 (3): 183–93. дои : 10.1038/номер.2016.8 . ПМИД   26883003 . S2CID   7593915 .
  41. ^ Jump up to: а б с д Парк Дж., Вуд Массачусетс, Коул Доктор медицины (март 2002 г.). «BAF53 образует отдельные ядерные комплексы и действует как критический ядерный кофактор, взаимодействующий с c-Myc, для онкогенной трансформации» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (5): 1307–16. дои : 10.1128/mcb.22.5.1307-1316.2002 . ПМЦ   134713 . ПМИД   11839798 .
  42. ^ Jump up to: а б Ли Х, Ли Т.Х., Авраам Х (июнь 2002 г.). «Новый трикомплекс BRCA1, Nmi и c-Myc ингибирует c-Myc-индуцированную активность промотора гена обратной транскриптазы теломеразы человека (hTERT) при раке молочной железы» . Журнал биологической химии . 277 (23): 20965–73. дои : 10.1074/jbc.M112231200 . ПМИД   11916966 .
  43. ^ Сюн Дж., Фань С., Мэн К., Шрамм Л., Ван С., Бузаза Б., Чжоу Дж., Зафонте Б., Голдберг И.Д., Хаддад Б.Р., Пестель Р.Г., Розен Э.М. (декабрь 2003 г.). «Ингибирование теломеразной активности BRCA1 в культивируемых клетках» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (23): 8668–90. дои : 10.1128/mcb.23.23.8668-8690.2003 . ПМК   262673 . ПМИД   14612409 .
  44. ^ Чжоу С., Лю Дж. (март 2003 г.). «Ингибирование экспрессии гена обратной транскриптазы теломеразы человека с помощью BRCA1 в клетках рака яичников человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 303 (1): 130–6. дои : 10.1016/s0006-291x(03)00318-8 . ПМИД   12646176 .
  45. ^ Ван Ц, Чжан Х, Каджино К., Грин М.И. (октябрь 1998 г.). «BRCA1 связывает c-Myc и ингибирует его транскрипционную и трансформирующую активность в клетках». Онкоген . 17 (15): 1939–48. дои : 10.1038/sj.onc.1202403 . ПМИД   9788437 . S2CID   30771256 .
  46. ^ Jump up to: а б Цзинь З, Гао Ф, Флэгг Т, Дэн Икс (сентябрь 2004 г.). «Табак-специфичный нитрозамин 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон способствует функциональному сотрудничеству Bcl2 и c-Myc посредством фосфорилирования, регулируя выживание и пролиферацию клеток» . Журнал биологической химии . 279 (38): 40209–19. дои : 10.1074/jbc.M404056200 . ПМИД   15210690 .
  47. ^ Канадзава С., Соучек Л., Эван Г., Окамото Т., Петерлин Б.М. (август 2003 г.). «c-Myc привлекает P-TEFb для транскрипции, клеточной пролиферации и апоптоза». Онкоген . 22 (36): 5707–11. дои : 10.1038/sj.onc.1206800 . ПМИД   12944920 . S2CID   29519364 .
  48. ^ Дингар Д., Калкат М., Чан П.К., Шрикумар Т., Бэйли С.Д., Ту В.Б., Койо Э., Понциелли Р., Коляр М., Юришика И., Хуанг А., Люпиен М., Пенн Л.З., Раут Б (апрель 2015 г.). «BioID идентифицирует новых партнеров, взаимодействующих с c-MYC, в культивируемых клетках и ксенотрансплантатных опухолях». Журнал протеомики . 118 (12): 95–111. дои : 10.1016/j.jprot.2014.09.029 . ПМИД   25452129 .
  49. ^ Бреннер С, Деплюс Р, Дидло С, Лорио А, Вире Е, Де Смет С, Гутьеррес А, Данови Д, Бернар Д, Бун Т, Пеличчи П.Г., Амати Б, Кузаридес Т, де Лонуа Ю, Ди Кроче Л, Фукс Ф (январь 2005 г.). «Myc подавляет транскрипцию посредством рекрутирования корепрессора ДНК-метилтрансферазы» . Журнал ЭМБО . 24 (2): 336–46. дои : 10.1038/sj.emboj.7600509 . ПМЦ   545804 . ПМИД   15616584 .
  50. ^ Jump up to: а б Фукс М., Гербер Дж., Драпкин Р., Сиф С., Икура Т., Огрызко В., Лейн В.С., Накатани Ю., Ливингстон Д.М. (август 2001 г.). «Комплекс p400 является важной мишенью трансформации E1A» . Клетка . 106 (3): 297–307. дои : 10.1016/s0092-8674(01)00450-0 . ПМИД   11509179 . S2CID   15634637 .
  51. ^ Рой А.Л., Каррутерс К., Гутьяр Т., Редер Р.Г. (сентябрь 1993 г.). «Прямая роль Myc в инициации транскрипции, опосредованная взаимодействием с TFII-I». Природа . 365 (6444): 359–61. Бибкод : 1993Natur.365..359R . дои : 10.1038/365359a0 . ПМИД   8377829 . S2CID   4354157 .
  52. ^ Франк С.Р., Паризи Т., Тауберт С., Фернандес П., Фукс М., Чан Х.М., Ливингстон Д.М., Амати Б. (июнь 2003 г.). «MYC рекрутирует комплекс гистонацетилтрансферазы TIP60 в хроматин» . Отчеты ЭМБО . 4 (6): 575–80. doi : 10.1038/sj.embor.embor861 . ПМК   1319201 . ПМИД   12776177 .
  53. ^ Чанг Т.С., Ю Д., Ли Ю.С., Вентцель Э.А., Аркинг Д.Э., Вест К.М., Данг К.В., Томас-Тихоненко А., Менделл Дж.Т. (январь 2008 г.). «Широко распространенная репрессия микроРНК с помощью Myc способствует онкогенезу» . Природная генетика . 40 (1): 43–50. дои : 10.1038/ng.2007.30 . ПМЦ   2628762 . ПМИД   18066065 .
  54. ^ Косцианска Е, Баев В, Скрека К, Ойкономаки К, Русинов В, Таблер М, Калантидис К (2007). «Прогнозирование и предварительная проверка регуляции онкогенов с помощью микроРНК» . BMC Молекулярная биология . 8:79 . дои : 10.1186/1471-2199-8-79 . ПМК   2096627 . ПМИД   17877811 .
  55. ^ Иоаннидис П., Махайра Л.Г., Перес С.А., Грицапис А.Д., Сотиропулу П.А., Кавалакис Г.Дж., Анцаклис А.И., Баксеванис К.Н., Папамихаил М. (май 2005 г.). «Экспрессия CRD-BP/IMP1 характеризует стволовые клетки CD34+ пуповинной крови и влияет на экспрессию c-myc и IGF-II в раковых клетках MCF-7» . Журнал биологической химии . 280 (20): 20086–93. дои : 10.1074/jbc.M410036200 . ПМИД   15769738 .
  56. ^ Гупта С., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1994 г.). «MAP-киназа связывается с NH2-концевым доменом активации c-Myc» . Письма ФЭБС . 353 (3): 281–5. дои : 10.1016/0014-5793(94)01052-8 . ПМИД   7957875 . S2CID   45404088 .
  57. ^ Турнье С., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Барретт Т., Дэвис Р.Дж. (июль 1997 г.). «Митоген-активируемая протеинкиназа-киназа 7 является активатором NH2-концевой киназы c-Jun» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (14): 7337–42. Бибкод : 1997PNAS...94.7337T . дои : 10.1073/pnas.94.14.7337 . ПМК   23822 . ПМИД   9207092 .
  58. ^ Ногучи К., Китанака С., Ямана Х., Кокубу А., Мотидзуки Т., Кучино Ю. (ноябрь 1999 г.). «Регуляция c-Myc посредством фосфорилирования Ser-62 и Ser-71 с помощью N-концевой киназы c-Jun» . Журнал биологической химии . 274 (46): 32580–7. дои : 10.1074/jbc.274.46.32580 . ПМИД   10551811 .
  59. ^ Jump up to: а б Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х., Тейлор П., Клими С., МакБрум-Серажевски Л., Робинсон М.Д., О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дарси М., Хо Ю, Хейлбут А., Мур Л., Чжан С., Орнацкий О, Бухман Ю.В., Этьер М., Шэн Ю., Василеску Дж., Абу-Фарха М., Ламберт Дж.П., Дьюэл Х.С., Стюарт II, Кюль Б., Хог К., Колвилл К., Гладвиш К., Маскат Б., Кинач Р., Адамс С.Л., Моран М.Ф., Морин ГБ, Топалоглу Т., Фигейс Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белково-белковых взаимодействий человека методом масс-спектрометрии» . Молекулярная системная биология . 3 : 89. дои : 10.1038/msb4100134 . ПМЦ   1847948 . ПМИД   17353931 .
  60. ^ Jump up to: а б МакМахон С.Б., Вуд Массачусетс, Коул Мэриленд (январь 2000 г.). «Незаменимый кофактор TRRAP рекрутирует гистон-ацетилтрансферазу hGCN5 в c-Myc» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (2): 556–62. дои : 10.1128/mcb.20.2.556-562.2000 . ПМК   85131 . ПМИД   10611234 .
  61. ^ Jump up to: а б МакМахон С.Б., Ван Бускирк Х.А., Дуган К.А., Коупленд Т.Д., Коул, доктор медицинских наук (август 1998 г.). «Новый белок TRRAP, родственный ATM, является важным кофактором онкопротеинов c-Myc и E2F» . Клетка . 94 (3): 363–74. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81479-8 . ПМИД   9708738 . S2CID   17693834 .
  62. ^ Jump up to: а б Ченг С.В., Дэвис К.П., Юнг Э., Белтран Р.Дж., Ю Дж., Калпана Г.В. (май 1999 г.). «c-MYC взаимодействует с INI1/hSNF5 и требует комплекса SWI/SNF для функции трансактивации». Природная генетика . 22 (1): 102–5. дои : 10.1038/8811 . ПМИД   10319872 . S2CID   12945791 .
  63. ^ Jump up to: а б Мак Партлин М., Гомер Э., Робинсон Х., Маккормик С.Дж., Крауч Д.Х., Дюрант С.Т., Мэтисон Э.К., Холл А.Г., Гиллеспи Д.А., Браун Р. (февраль 2003 г.). «Взаимодействие белков репарации несоответствия ДНК MLH1 и MSH2 с c-MYC и MAX» . Онкоген . 22 (6): 819–25. дои : 10.1038/sj.onc.1206252 . ПМИД   12584560 .
  64. ^ Блэквуд Э.М., Эйзенман Р.Н. (март 1991 г.). «Макс: белок застежки-молнии спираль-петля-спираль, который образует специфичный для последовательности ДНК-связывающий комплекс с Myc». Наука . 251 (4998): 1211–7. Бибкод : 1991Sci...251.1211B . дои : 10.1126/science.2006410 . ПМИД   2006410 .
  65. ^ Ли CM, Онисим Д., Reddy CD, Дханасекаран Н., Reddy EP (октябрь 2002 г.). «JLP: каркасный белок, который связывает сигнальные модули JNK/p38MAPK и факторы транскрипции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (22): 14189–94. Бибкод : 2002PNAS...9914189L . дои : 10.1073/pnas.232310199 . ПМЦ   137859 . ПМИД   12391307 .
  66. ^ Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Кева С., Айер Д.Э. (декабрь 1999 г.). «Mlx, новый Max-подобный белок BHLHZip, который взаимодействует с сетью транскрипционных факторов Max» . Журнал биологической химии . 274 (51): 36344–50. дои : 10.1074/jbc.274.51.36344 . ПМИД   10593926 .
  67. ^ Гупта К., Ананд Г., Инь Х, Гроув Л., Проховник Е.В. (март 1998 г.). «Mmip1: новый белок лейциновой молнии, который обращает вспять подавляющее действие членов семьи Mad на c-myc». Онкоген . 16 (9): 1149–59. дои : 10.1038/sj.onc.1201634 . ПМИД   9528857 . S2CID   30576019 .
  68. ^ Мерони Дж., Реймонд А., Алкалай М., Борсани Г., Танигами А., Тонлоренци Р., Ло Нигро С., Мессали С., Золло М., Ледбеттер Д.Х., Брент Р., Баллабио А., Карроццо Р. (май 1997 г.). «Rox, новый белок bHLHZip, экспрессируемый в покоящихся клетках, который гетеродимеризуется с Max, связывает неканонический E-бокс и действует как репрессор транскрипции» . Журнал ЭМБО . 16 (10): 2892–906. дои : 10.1093/emboj/16.10.2892 . ПМЦ   1169897 . ПМИД   9184233 .
  69. ^ Наир С.К., Берли С.К. (январь 2003 г.). «Рентгеновские структуры Myc-Max и Mad-Max, узнающих ДНК. Молекулярные основы регуляции протоонкогенными факторами транскрипции» . Клетка . 112 (2): 193–205. дои : 10.1016/s0092-8674(02)01284-9 . ПМИД   12553908 . S2CID   16142388 .
  70. ^ Фитцджеральд М.Дж., Арсура М., Беллас Р.Э., Ян В., Ву М., Чин Л., Манн К.К., ДеПиньо Р.А., Соненшейн Г.Е. (апрель 1999 г.). «Дифференциальные эффекты широко экспрессируемого сплайс-варианта dMax Max на E-box и регуляцию, опосредованную элементом-инициатором, с помощью c-Myc» . Онкоген . 18 (15): 2489–98. дои : 10.1038/sj.onc.1202611 . ПМИД   10229200 .
  71. ^ Мерони Дж., Каиро С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральная стадия нового пути регуляции факторов транскрипции?». Онкоген . 19 (29): 3266–77. дои : 10.1038/sj.onc.1203634 . ПМИД   10918583 . S2CID   17891130 .
  72. ^ Го Ц, Се Дж, Данг К.В., Лю Э.Т., Бишоп Дж.М. (август 1998 г.). «Идентификация большого Myc-связывающего белка, содержащего RCC1-подобные повторы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (16): 9172–7. Бибкод : 1998PNAS...95.9172G . дои : 10.1073/pnas.95.16.9172 . ПМК   21311 . ПМИД   9689053 .
  73. ^ Тайра Т., Маэда Дж., Ониши Т., Китаура Х., Ёсида С., Като Х., Икеда М., Тамаи К., Игучи-Арига С.М., Арига Х. (август 1998 г.). «AMY-1, новый белок, связывающий C-MYC, который стимулирует транскрипционную активность C-MYC» . Гены в клетки . 3 (8): 549–65. дои : 10.1046/j.1365-2443.1998.00206.x . ПМИД   9797456 . S2CID   41886122 .
  74. ^ Идзуми Х., Моландер С., Пенн Л.З., Ишисаки А., Коно К., Фуна К. (апрель 2001 г.). «Механизм репрессии транскрипции c-Myc на бета-рецепторе PDGF». Журнал клеточной науки . 114 (Часть 8): 1533–44. дои : 10.1242/jcs.114.8.1533 . ПМИД   11282029 .
  75. ^ Тайра Т., Савай М., Икеда М., Тамаи К., Игучи-Арига С.М., Арига Х. (август 1999 г.). «Зависимое от клеточного цикла переключение повышающей и понижающей регуляции экспрессии гена hsp70 человека путем взаимодействия между c-Myc и CBF/NF-Y» . Журнал биологической химии . 274 (34): 24270–9. дои : 10.1074/jbc.274.34.24270 . ПМИД   10446203 .
  76. ^ Урамото Х., Идзуми Х., Исе Т., Тада М., Утиуми Т., Кувано М., Ясумото К., Фуна К., Коно К. (август 2002 г.). «p73 взаимодействует с c-Myc, регулируя экспрессию Y-бокс-связывающего белка-1» . Журнал биологической химии . 277 (35): 31694–702. дои : 10.1074/jbc.M200266200 . ПМИД   12080043 .
  77. ^ Jump up to: а б с д и ж Лю X, Тесфай Дж., Эврард Ю.А., Дент С.Ю., Мартинес Э. (май 2003 г.). «Домен трансформации c-Myc рекрутирует человеческий комплекс STAGA и требует активности ацетилазы TRRAP и GCN5 для активации транскрипции» . Журнал биологической химии . 278 (22): 20405–12. дои : 10.1074/jbc.M211795200 . ПМК   4031917 . ПМИД   12660246 .
  78. ^ Мори К., Маэда Ю., Китаура Х., Тайра Т., Игучи-Арига С.М., Арига Х. (ноябрь 1998 г.). «ММ-1, новый белок, ассоциированный с c-Myc, который подавляет транскрипционную активность c-Myc» . Журнал биологической химии . 273 (45): 29794–800. дои : 10.1074/jbc.273.45.29794 . ПМИД   9792694 .
  79. ^ Фудзиока Ю., Тайра Т., Маэда Ю., Танака С., Нишихара Х., Игучи-Арига С.М., Нагасима К., Арига Х. (ноябрь 2001 г.). «MM-1, c-Myc-связывающий белок, является кандидатом на роль супрессора опухоли при лейкемии/лимфоме и раке языка» . Журнал биологической химии . 276 (48): 45137–44. дои : 10.1074/jbc.M106127200 . ПМИД   11567024 .
  80. ^ Jump up to: а б Фэн XH, Лян YY, Лян М, Чжай В, Линь X (январь 2002 г.). «Прямое взаимодействие c-Myc с Smad2 и Smad3 для ингибирования TGF-бета-опосредованной индукции ингибитора CDK p15 (Ink4B)» . Молекулярная клетка . 9 (1): 133–43. дои : 10.1016/s1097-2765(01)00430-0 . ПМИД   11804592 .
  81. ^ Оцуки Ю, Танака М, Камо Т, Китанака С, Кучино Ю, Сугимура Х (февраль 2003 г.). «Фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, Tiam1, напрямую связывается с c-Myc и препятствует c-Myc-опосредованному апоптозу в фибробластах крысы-1» . Журнал биологической химии . 278 (7): 5132–40. дои : 10.1074/jbc.M206733200 . ПМИД   12446731 .
  82. ^ Гаубац С., Имхоф А., Дош Р., Вернер О., Митчелл П., Бюттнер Р., Эйлерс М. (апрель 1995 г.). «Активация транскрипции Myc находится под отрицательным контролем фактора транскрипции AP-2» . Журнал ЭМБО . 14 (7): 1508–19. дои : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07137.x . ПМЦ   398238 . ПМИД   7729426 .
  83. ^ Томас Л.Р., Ван К., Гриб Б.С., Фан Дж., Фошейдж А.М., Сан К., Олейничак Е.Т., Кларк Т., Дей С., Лори С., Алиси Б., Ховард Г.К., Коутон Б., Эсс К.С., Эйшен К.М., Чжао З., Фесик С.В. , Тэнси В.П. (май 2015 г.). «Взаимодействие с WDR5 способствует распознаванию целевых генов и онкогенезу с помощью MYC» . Молекулярная клетка . 58 (3): 440–52. doi : 10.1016/j.molcel.2015.02.028 . ПМЦ   4427524 . ПМИД   25818646 .
  84. ^ Шривастава А., Салеке С., Калпана Г.В., Артанди С., Гофф С.П., Каламе К. (декабрь 1993 г.). «Ингибирование регулятора транскрипции Инь-Ян-1 за счет ассоциации с c-Myc». Наука . 262 (5141): 1889–92. Бибкод : 1993Sci...262.1889S . дои : 10.1126/science.8266081 . ПМИД   8266081 .
  85. ^ Сталлер П., Пойкерт К., Кирмайер А., Сеоан Дж., Лукас Дж., Карсунки Х., Мёрой Т., Бартек Дж., Массаги Дж., Ханель Ф., Эйлерс М. (апрель 2001 г.). «Репрессия экспрессии p15INK4b с помощью Myc посредством ассоциации с Miz-1». Природная клеточная биология . 3 (4): 392–9. дои : 10.1038/35070076 . ПМИД   11283613 . S2CID   12696178 .
  86. ^ Пойкерт К., Сталлер П., Шнайдер А., Кармайкл Г., Ханель Ф., Эйлерс М. (сентябрь 1997 г.). «Альтернативный путь регуляции генов с помощью Myc» . Журнал ЭМБО . 16 (18): 5672–86. дои : 10.1093/emboj/16.18.5672 . ПМК   1170199 . ПМИД   9312026 .
  87. ^ «ПСИКИКВИД» . ebi.ac.uk. ​Проверено 2 мая 2019 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Myc&oldid=1237074586"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9519aea84d67fd2be8285923f11185c3__1722119400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/95/c3/9519aea84d67fd2be8285923f11185c3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Myc - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)