SMARCA4

SMARCA4
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2GRC, 2H60, 3UVD, 5DKD, 5EA1
Идентификаторы
Псевдонимы	SMARCA4 , BAF190, BAF190A, BRG1, MRD16, RTPS2, SNF2, SNF2L4, SNF2LB, SWI2, hSNF2b, CSS4, SWI/SNF-связанный, связанный с матрицей, актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство a, член 4
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 603254 ; МГИ : 88192 ; Гомологен : 135927 ; Генные карты : SMARCA4 ; OMA : SMARCA4 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	11,065,395 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	21,615,526 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	ganglionic eminence; ; tendon of biceps brachii; ; ventricular zone; ; amniotic fluid; ; epithelium of nasopharynx; ; sural nerve; ; middle temporal gyrus; ; primary visual cortex; ; endothelial cell; ; right hemisphere of cerebellum;
	Top expressed in
	Rostral migratory stream; ; otic vesicle; ; hand; ; ganglionic eminence; ; mandibular prominence; ; somite; ; tail of embryo; ; internal carotid artery; ; Gonadal ridge; ; maxillary prominence;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; nucleotide binding; transcription coactivator activity; ATP-dependent activity, acting on DNA; RNA polymerase I core promoter sequence-specific DNA binding; helicase activity; transcription corepressor activity; protein N-terminus binding; histone binding; p53 binding; transcription factor binding; Tat protein binding; DNA polymerase binding; hydrolase activity, acting on acid anhydrides; ATPase activity; protein binding; androgen receptor binding; lysine-acetylated histone binding; nucleosomal DNA binding; hydrolase activity; ATP binding; RNA binding; DNA binding;
Cellular component	nBAF complex; membrane; SWI/SNF complex; nucleoplasm; npBAF complex; nucleolus; nucleus; extracellular space; protein-containing complex;
Biological process	positive regulation of glucose mediated signaling pathway; chromatin remodeling; regulation of transcription, DNA-templated; regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I; negative regulation of androgen receptor signaling pathway; positive regulation of DNA-binding transcription factor activity; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription, DNA-templated; nervous system development; positive regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of Wnt signaling pathway; negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; negative regulation of cell growth; positive regulation of pri-miRNA transcription by RNA polymerase II; positive regulation by host of viral transcription; neural retina development; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; beta-catenin-TCF complex assembly; nucleosome disassembly; negative regulation of transcription, DNA-templated; chromatin organization; interleukin-7-mediated signaling pathway; RNA polymerase I preinitiation complex assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6597
	20586
	ENSG00000127616
	ENSMUSG00000032187
	P51532 ; Q9HBD4
	Q3TKT4
showНМ_001128844 ; НМ_001128845 ; НМ_001128846 ; НМ_001128847 ; НМ_001128848 ;
	NM_001128849; NM_003072
	НМ_001174078 ; НМ_001174079 ; НМ_011417 ; НМ_001357764
showНП_001122316 ; НП_001122317 ; НП_001122318 ; НП_001122319 ; НП_001122320 ;
	NP_001122321; NP_003063; NP_001361386; NP_001122321.1
	НП_001167549 ; НП_001167550 ; НП_035547 ; НП_001344693
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Активатор транскрипции BRG1, также известный как АТФ-зависимый ремодератор хроматина SMARCA4, представляет собой белок , который у человека кодируется SMARCA4 геном . ^{[ 5 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков SWI/SNF и подобен белку брахмы дрозофилы. Члены этого семейства обладают геликазной и АТФазной активностью и, как полагают, регулируют транскрипцию определенных генов, изменяя структуру хроматина вокруг этих генов. Кодируемый белок является частью большого АТФ-зависимого комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF, который необходим для активации транскрипции генов, обычно репрессируемых хроматином. Кроме того, этот белок может связывать BRCA1 , а также регулировать экспрессию онкогенного белка CD44 . ^{[ 6 ]}

BRG1 активирует или подавляет транскрипцию. Наличие функционального BRG1 важно для развития после предимплантационной стадии. Без функционального BRG1, выявленного в ходе нокаутного исследования, эмбрион не вылупится из прозрачной зоны , что будет препятствовать имплантации в эндометрий (стенку матки). BRG1 также имеет решающее значение для развития сперматозоидов. На первых стадиях мейоза в сперматогенезе наблюдаются высокие уровни BRG1. Когда BRG1 генетически поврежден, мейоз останавливается в профазе 1, что препятствует развитию сперматозоидов и может привести к бесплодию. Дополнительные исследования показали, что BRG1 способствует развитию гладких мышц. При нокауте BRG1 гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта теряют сократимость, а в некоторых случаях кишечник оказывается неполным. Еще одним дефектом, возникающим при нокауте BRG1 в развитии гладких мышц, являются сердечные осложнения, такие как открытый артериальный проток после рождения. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Клиническое значение

BRG1 (или SMARCA4) является наиболее часто мутирующей АТФазой, ремоделирующей хроматин при раке. ^{[ 9 ]} Мутации этого гена были впервые обнаружены в линиях раковых клеток человека, полученных из надпочечников. ^{[ 10 ]} и легкое. ^{[ 11 ]} Позже было признано, что мутации существуют в значительной степени при медуллобластоме и раке поджелудочной железы, а также во многих других подтипах опухолей. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

При раке мутации в BRG1 демонстрируют необычно высокое предпочтение миссенс-мутациям, которые часто являются гетерозиготными и нацелены на домен АТФазы. ^{[ 15 ]}^{[ 9 ]} Мутации обогащаются высококонсервативными последовательностями АТФазы. ^{[ 16 ]} которые лежат на важных функциональных поверхностях, таких как АТФ-карман или поверхность связывания ДНК. ^{[ 15 ]} Эти мутации действуют генетически доминантно, изменяя регуляторную функцию хроматина на энхансерах. ^{[ 15 ]} и промоутеры. ^{[ 16 ]}

Мутации BRG1 связаны с контекстно-зависимыми изменениями экспрессии генов MYC, что указывает на то, что белки BRG1 и MYC функционально связаны. ^{[ 15 ]}^{[ 11 ]}^{[ 17 ]} Другое исследование продемонстрировало причинную роль BRG1 в контроле ретиноевой кислоты и индуцированной глюкокортикоидами дифференцировки клеток при раке легких и других типах опухолей. Это позволяет раковой клетке поддерживать недифференцированные программы экспрессии генов, которые влияют на контроль ключевых клеточных процессов. Кроме того, это объясняет, почему рак легких и другие солидные опухоли полностью невосприимчивы к лечению на основе этих соединений, которые являются эффективными методами лечения некоторых типов лейкемии. ^{[ 18 ]}

Роль BRG1 в чувствительности или устойчивости к противораковым препаратам недавно была подчеркнута выяснением механизмов действия даринапарсина, противоракового препарата на основе мышьяка. даринапарсин Было показано, что индуцирует фосфорилирование BRG1, что приводит к его исключению из хроматина. Будучи исключенным из хроматина, BRG1 больше не может действовать как корегулятор транскрипции. Это приводит к неспособности клеток экспрессировать HO-1 , цитопротекторный фермент. ^{[ 19 ]}

Взаимодействия

Было показано, что SMARCA4 взаимодействует с:

ACTL6A , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
АРИД1А , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
АРИД1Б , ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
БРЦА1 , ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}
CTNNB1 , ^{[ 26 ]}
CBX5 , ^{[ 27 ]}
КРЕББП , ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}
CCNE1 , ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
СОЭ1 , ^{[ 28 ]}^{[ 32 ]}
ФАНКА , ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
ХСП90Б1 , ^{[ 33 ]}
ИНГ1 , ^{[ 35 ]}
Мик , ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}
НР3С1 , ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}
Р53 , ^{[ 40 ]}
ПОЛР2А , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 41 ]}
ПОБ , ^{[ 42 ]}
СИН3А , ^{[ 35 ]}^{[ 41 ]}
SMARCB1 , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 33 ]}^{[ 41 ]}^{[ 43 ]}
SMARCC1 , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 33 ]}^{[ 41 ]}
SMARCC2 , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 33 ]}
SMARCE1 , ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
СТАТ2 , ^{[ 44 ]} и
СТК11 . ^{[ 45 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000127616 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032187 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Чиба Х., Мурамацу М., Номото А., Като Х. (май 1994 г.). «Два человеческих гомолога Saccharomyces cerevisiae SWI2/SNF2 и Drosophila brahma являются коактиваторами транскрипции, взаимодействующими с рецептором эстрогена и рецептором ретиноевой кислоты» . Исследования нуклеиновых кислот . 22 (10): 1815–20. дои : 10.1093/нар/22.10.1815 . ПМК 308079 . ПМИД 8208605 .
^ «Ген Entrez: SMARCA4, связанный с SWI/SNF, связанный с матрицей, актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство а, член 4» .
^ Ким Ю, Федорив А.М., Магнусон Т. (март 2012 г.). «Важная роль комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF млекопитающих во время мужского мейоза» . Разработка . 139 (6): 1133–40. дои : 10.1242/dev.073478 . ПМЦ 3283123 . ПМИД 22318225 .
^ Чжан М., Чен М., Ким-младший, Чжоу Дж., Джонс Р.Э., Тьюн Дж.Д., Кассаб Г.С., Мецгер Д., Альфельд С., Конвей С.Дж., Херринг Б.П. (июль 2011 г.). «Комплексы SWI/SNF, содержащие Брахму или родственный Брахме ген 1, играют различную роль в развитии гладких мышц» . Молекулярная и клеточная биология . 31 (13): 2618–31. дои : 10.1128/MCB.01338-10 . ПМЦ 3133369 . ПМИД 21518954 .
^ Jump up to: ^а ^б Ходжес С., Киркланд Дж.Г., Крэбтри Г.Р. (август 2016 г.). «Множество ролей комплексов BAF (mSWI/SNF) и PBAF при раке» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 6 (8): а026930. doi : 10.1101/cshperspect.a026930 . ПМЦ 4968166 . ПМИД 27413115 .
^ Дунаиф Дж.Л., Стробер Б.Е., Гуха С., Хавари П.А., Алин К., Любан Дж., Бегеманн М., Крэбтри Г.Р., Гофф С.П. (октябрь 1994 г.). «Белок ретинобластомы и BRG1 образуют комплекс и взаимодействуют, вызывая остановку клеточного цикла». Клетка . 79 (1): 119–30. дои : 10.1016/0092-8674(94)90405-7 . ПМИД 7923370 . S2CID 7058539 .
^ Jump up to: ^а ^б Медина П.П., Ромеро О.А., Коно Т., Монтуэнга Л.М., Пио Р., Йокота Дж., Санчес-Сеспедес М. (май 2008 г.). «Частые мутации, инактивирующие BRG1/SMARCA4, в клеточных линиях рака легких человека» . Человеческая мутация . 29 (5): 617–22. дои : 10.1002/humu.20730 . ПМИД 18386774 . S2CID 8596785 .
^ Джонс Д.Т., Ягер Н., Кул М., Зихнер Т., Хаттер Б., Султан М. и др. (август 2012 г.). «Анализ геномной сложности, лежащей в основе медуллобластомы» . Природа . 488 (7409): 100–5. Бибкод : 2012Natur.488..100J . дои : 10.1038/nature11284 . ПМК 3662966 . ПМИД 22832583 .
^ Шайн А.Х., Джакомини С.П., Мацукума К., Карикари К.А., Башьям М.Д., Идальго М., Майтра А., Поллак Дж.Р. (январь 2012 г.). «Конвергентные структурные изменения определяют ремоделер хроматина SWItch/Sucrose NonFermentable (SWI/SNF) как центральный комплекс, подавляющий опухоль при раке поджелудочной железы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (5): E252–9. дои : 10.1073/pnas.1114817109 . ПМК 3277150 . ПМИД 22233809 .
^ Шейн А.Х., Поллак-младший (2013). «Спектр мутаций SWI/SNF, повсеместно встречающихся при раке человека» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e55119. Бибкод : 2013PLoSO...855119S . дои : 10.1371/journal.pone.0055119 . ПМЦ 3552954 . ПМИД 23355908 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ходжес ХК, Стэнтон БЗ, Чермакова К., Чанг С.И., Миллер Э.Л., Киркланд Дж.Г., Ку В.Л., Веверка В., Чжао К., Крэбтри Г.Р. (январь 2018 г.). «Доминантно-негативные мутанты SMARCA4 изменяют картину доступности тканевых энхансеров» . Структурная и молекулярная биология природы . 25 (1): 61–72. дои : 10.1038/s41594-017-0007-3 . ПМК 5909405 . ПМИД 29323272 .
^ Jump up to: ^а ^б Стэнтон Б.З., Ходжес К., Каларко Дж.П., Браун С.М., Ку В.Л., Кадоч С., Чжао К., Крэбтри Г.Р. (февраль 2017 г.). «Мутации АТФазы Smarca4 нарушают прямое вытеснение PRC1 из хроматина» . Природная генетика . 49 (2): 282–288. дои : 10.1038/ng.3735 . ПМК 5373480 . ПМИД 27941795 .
^ Ромеро О.А., Санчес-Сеспедес М. (май 2014 г.). «Генетическая блокада SWI/SNF: влияние на дифференцировку клеток, рак и заболевания развития» . Онкоген . 33 (21): 2681–9. дои : 10.1038/onc.2013.227 . ПМИД 23752187 .
^ Ромеро О.А., Сетьен Ф., Джон С., Хименес-Ксавьер П., Гомес-Лопес Г., Пизано Д., Кондом Е., Вильянуэва А., Хагер Г.Л., Санчес-Сеспедес М. (июль 2012 г.). «Супрессор опухоли и фактор ремоделирования хроматина BRG1 противодействуют активности Myc и способствуют дифференцировке клеток при раке человека» . ЭМБО Молекулярная медицина . 4 (7): 603–16. дои : 10.1002/emmm.201200236 . ПМК 3407948 . ПМИД 22407764 .
^ Гарнье Н., Петруччелли Л.А., Молина М.Ф., Курелис М., Кван С., Диас З., Шиппер Х.М., Гупта А., дель Ринкон С.В., Манн К.К., Миллер В.Х. (ноябрь 2013 г.). «Новый мышьяк даринапарсин обходит BRG1-зависимую, HO-1-опосредованную цитозащиту в лейкозных клетках». Лейкемия . 27 (11): 2220–8. дои : 10.1038/leu.2013.54 . ПМИД 23426167 . S2CID 40268254 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Ван В., Сайд Дж., Сюэ Ю., Чжоу С., Хавари П.А., Биггар С.Р., Мухардт С., Калпана Г.В., Гофф С.П., Янив М., Уоркман Дж.Л., Крэбтри Г.Р. (октябрь 1996 г.). «Очистка и биохимическая гетерогенность комплекса SWI-SNF млекопитающих» . Журнал ЭМБО . 15 (19): 5370–82. дои : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00921.x . ПМК 452280 . ПМИД 8895581 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Чжао К., Ван В., Рандо О.Дж., Сюэ Ю., Свидерек К., Куо А., Крэбтри Г.Р. (ноябрь 1998 г.). «Быстрое и фосфоинозитол-зависимое связывание SWI/SNF-подобного комплекса BAF с хроматином после передачи сигнала рецептору Т-лимфоцитов» . Клетка . 95 (5): 625–36. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81633-5 . ПМИД 9845365 . S2CID 3184211 .
^ Херлстоун А.Ф., Олав И.А., Баркер Н., ван Ноорт М., Клеверс Х. (май 2002 г.). «Клонирование и характеристика hELD/OSA1, нового белка, взаимодействующего с BRG1» . Биохимический журнал . 364 (Часть 1): 255–64. дои : 10.1042/bj3640255 . ПМЦ 1222568 . ПМИД 11988099 .
^ Иноуэ Х., Фурукава Т., Яннакопулос С., Чжоу С., Кинг Д.С., Танезе Н. (ноябрь 2002 г.). «Крупнейшие субъединицы комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF человека способствуют активации транскрипции рецепторами стероидных гормонов» . Журнал биологической химии . 277 (44): 41674–85. дои : 10.1074/jbc.M205961200 . ПМИД 12200431 .
^ Хилл Д.А., де ла Серна, Иллинойс, Вил ТМ, Имбальцано А.Н. (апрель 2004 г.). «BRCA1 взаимодействует с доминантно-негативными ферментами SWI/SNF, не влияя на гомологичную рекомбинацию или радиационно-индуцированную активацию генов p21 или Mdm2» . Журнал клеточной биохимии . 91 (5): 987–98. дои : 10.1002/jcb.20003 . ПМИД 15034933 . S2CID 40668596 .
^ Бочар Д.А., Ван Л., Бения Х., Кинев А., Сюэ Ю, Лейн В.С., Ван В., Кашанчи Ф., Шихаттар Р. (июль 2000 г.). «BRCA1 связан с комплексом, связанным с SWI/SNF человека: связывая ремоделирование хроматина с раком молочной железы» . Клетка . 102 (2): 257–65. дои : 10.1016/S0092-8674(00)00030-1 . ПМИД 10943845 . S2CID 6500100 .
^ Баркер Н., Херлстоун А., Мусиси Х., Майлз А., Биенц М., Клеверс Х. (сентябрь 2001 г.). «Фактор ремоделирования хроматина Brg-1 взаимодействует с бета-катенином, способствуя активации целевого гена» . Журнал ЭМБО . 20 (17): 4935–43. дои : 10.1093/emboj/20.17.4935 . ПМК 125268 . ПМИД 11532957 .
^ Нильсен А.Л., Санчес К., Ичиносе Х., Сервиньо М., Леруж Т., Шамбон П., Лоссон Р. (ноябрь 2002 г.). «Селективное взаимодействие между фактором ремоделирования хроматина BRG1 и ассоциированным с гетерохроматином белком HP1альфа» . Журнал ЭМБО . 21 (21): 5797–806. дои : 10.1093/emboj/cdf560 . ПМК 131057 . ПМИД 12411497 .
^ Jump up to: ^а ^б ДиРензо Дж., Шан Ю., Фелан М., Сиф С., Майерс М., Кингстон Р., Браун М. (октябрь 2000 г.). «BRG-1 рекрутируется на эстроген-чувствительные промоторы и взаимодействует с факторами, участвующими в ацетилировании гистонов» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (20): 7541–9. дои : 10.1128/MCB.20.20.7541-7549.2000 . ПМК 86306 . ПМИД 11003650 .
^ Нейш А.С., Андерсон С.Ф., Шлегель Б.П., Вэй В., Парвин Дж.Д. (февраль 1998 г.). «Факторы, связанные с голоферментом РНК-полимеразы II млекопитающих» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (3): 847–53. дои : 10.1093/нар/26.3.847 . ПМК 147327 . ПМИД 9443979 .
^ Вонг А.К., Шанахан Ф., Чен Ю., Лиан Л., Ха П., Хендрикс К., Гаффари С., Илиев Д., Пенн Б., Вудленд А.М., Смит Р., Салада Г., Карилло А., Лейти К., Гупте Дж., Сведлунд Б., Тавтигян С.В. , Тенг Д.Х., Лиз Э. (ноябрь 2000 г.). «BRG1, компонент комплекса SWI-SNF, мутирован во многих линиях опухолевых клеток человека». Исследования рака . 60 (21): 6171–7. ПМИД 11085541 .
^ Шанахан Ф, Сегецци В, Парри Д, Махони Д, Лиз Э (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (2): 1460–9. дои : 10.1128/mcb.19.2.1460 . ПМК 116074 . ПМИД 9891079 .
^ Ичиносе Х., Гарнье Ж.М., Шамбон П., Лоссон Р. (март 1997 г.). «Лиганд-зависимое взаимодействие между рецептором эстрогена и человеческими гомологами SWI2/SNF2». Джин . 188 (1): 95–100. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00785-8 . ПМИД 9099865 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Оцуки Т., Фурукава Ю., Икеда К., Эндо Х., Ямасита Т., Синохара А., Ивамацу А., Одзава К., Лю Дж.М. (ноябрь 2001 г.). «Белок анемии Фанкони, FANCA, связывается с BRG1, компонентом комплекса SWI/SNF человека» . Молекулярная генетика человека . 10 (23): 2651–60. дои : 10.1093/hmg/10.23.2651 . ПМИД 11726552 .
^ Рейтер Т., Медхерст А.Л., Вайсфис К., Чжи Й., Хертерих С., Хен Х., Гросс Х.Дж., Йоэндже Х., Хоатлин М.Э., Мэтью К.Г., Хубер П.А. (октябрь 2003 г.). «Двугибридные дрожжевые скрининги подразумевают участие белков анемии Фанкони в регуляции транскрипции, передаче сигналов в клетках, окислительном метаболизме и клеточном транспорте». Экспериментальные исследования клеток . 289 (2): 211–21. дои : 10.1016/S0014-4827(03)00261-1 . ПМИД 14499622 .
^ Jump up to: ^а ^б Кузьмичев А., Чжан Ю., Эрджюмент-Бромаж Х., Темпст П., Рейнберг Д. (февраль 2002 г.). «Роль комплекса Sin3-гистондеацетилазы в регуляции роста кандидатным супрессором опухоли p33 (ING1)» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (3): 835–48. дои : 10.1128/MCB.22.3.835-848.2002 . ПМЦ 133546 . ПМИД 11784859 .
^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х., Тейлор П., Клими С., МакБрум-Серажевски Л., Робинсон М.Д., О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дарси М., Хо Ю, Хейлбут А., Мур Л., Чжан С., Орнацкий О., Бухман Ю.В., Этьер М., Шэн Ю., Василеску Дж., Абу-Фарха М., Ламберт Дж.П., Дювел. Х.С., Стюарт II, Кюль Б., Хог К., Колвилл К., Гладвиш К., Маскат Б., Кинач Р., Адамс С.Л., Моран М.Ф., Морин ГБ, Топалоглу Т., Фигейс Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белково-белковых взаимодействий человека методом масс-спектрометрии» . Молекулярная системная биология . 3 (1): 89. дои : 10.1038/msb4100134 . ПМЦ 1847948 . ПМИД 17353931 .
^ Парк Дж., Вуд Массачусетс, Коул Доктор медицины (март 2002 г.). «BAF53 образует отдельные ядерные комплексы и действует как критический ядерный кофактор, взаимодействующий с c-Myc, для онкогенной трансформации» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (5): 1307–16. дои : 10.1128/MCB.22.5.1307-1316.2002 . ПМЦ 134713 . ПМИД 11839798 .
^ Сяо П.В., Фрайер С.Дж., Троттер К.В., Ван В., Арчер Т.К. (сентябрь 2003 г.). «BAF60a опосредует критические взаимодействия между ядерными рецепторами и комплексом ремоделирования хроматина BRG1 для трансактивации» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (17): 6210–20. дои : 10.1128/MCB.23.17.6210-6220.2003 . ПМК 180928 . ПМИД 12917342 .
^ Уоллберг А.Е., Нили К.Е., Хасан А.Х., Густафссон Дж.А., Уоркман Дж.Л., Райт А.П. (март 2000 г.). «Привлечение комплекса ремоделирования хроматина SWI-SNF как механизм активации гена доменом активации тау1 глюкокортикоидного рецептора» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (6): 2004–13. дои : 10.1128/MCB.20.6.2004-2013.2000 . ПМЦ 110817 . ПМИД 10688647 .
^ Ли Д., Ким Дж.В., Со Т., Хван С.Г., Чхве Э.Дж., Чхве Дж. (июнь 2002 г.). «Комплекс SWI/SNF взаимодействует с опухолевым супрессором р53 и необходим для активации р53-опосредованной транскрипции» . Журнал биологической химии . 277 (25): 22330–7. дои : 10.1074/jbc.M111987200 . ПМИД 11950834 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сиф С., Саурин А.Дж., Имбальцано А.Н., Кингстон Р.Э. (март 2001 г.). «Очистка и характеристика mSin3A-содержащих комплексов ремоделирования хроматина Brg1 и hBrm» . Гены и развитие . 15 (5): 603–18. дои : 10.1101/gad.872801 . ПМК 312641 . ПМИД 11238380 .
^ Ван С., Чжан Б., Фаллер Д.В. (июнь 2002 г.). «Прогибину необходимы Brg-1 и Brm для подавления E2F и роста клеток» . Журнал ЭМБО . 21 (12): 3019–28. дои : 10.1093/emboj/cdf302 . ПМК 126057 . ПМИД 12065415 .
^ Салливан Э.К., Вейрих К.С., Гийон Дж.Р., Сиф С., Кингстон Р.Э. (сентябрь 2001 г.). «Домены активации транскрипции человеческого фактора теплового шока 1 рекрутируют SWI/SNF человека» . Молекулярная и клеточная биология . 21 (17): 5826–37. дои : 10.1128/MCB.21.17.5826-5837.2001 . ПМЦ 87302 . ПМИД 11486022 .
^ Хуан М, Цянь Ф, Ху Ю, Анг С, Ли З, Вэнь Цз (октябрь 2002 г.). «Фактор ремоделирования хроматина BRG1 избирательно активирует подмножество генов, индуцируемых интерфероном-альфа». Природная клеточная биология . 4 (10): 774–81. дои : 10.1038/ncb855 . ПМИД 12244326 . S2CID 251794 .
^ Мариньяни П.А., Канаи Ф., Карпентер К.Л. (август 2001 г.). «LKB1 связывается с Brg1 и необходим для остановки роста, вызванной Brg1» . Журнал биологической химии . 276 (35): 32415–8. дои : 10.1074/jbc.C100207200 . ПМИД 11445556 .

Дальнейшее чтение

Медина П.П., Санчес-Сеспедес М., Сеспедес М.С. (2008). «Участие фактора ремоделирования хроматина BRG1/SMARCA4 в раке человека» . Эпигенетика . 3 (2): 64–8. дои : 10.4161/epi.3.2.6153 . ПМИД 18437052 .
Воэллми Р. (1996). «Ощущение стресса и реагирование на стресс». Клеточные реакции, индуцируемые стрессом . Том. 77. стр. 121–37. дои : 10.1007/978-3-0348-9088-5_9 . ISBN 978-3-0348-9901-7 . ПМИД 8856972 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
Петерсон CL (апрель 2002 г.). «Ремоделирование хроматина: нуклеосомы, выпирающие по швам» . Современная биология . 12 (7): Р245–7. дои : 10.1016/S0960-9822(02)00782-0 . ПМИД 11937040 . S2CID 17513645 .

Внешние ссылки

ФакторБук Brg1

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000127616 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032187 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8208605-5] Чиба Х., Мурамацу М., Номото А., Като Х. (май 1994 г.). «Два человеческих гомолога Saccharomyces cerevisiae SWI2/SNF2 и Drosophila brahma являются коактиваторами транскрипции, взаимодействующими с рецептором эстрогена и рецептором ретиноевой кислоты» . Исследования нуклеиновых кислот . 22 (10): 1815–20. дои : 10.1093/нар/22.10.1815 . ПМК 308079 . ПМИД 8208605 .

[6] «Ген Entrez: SMARCA4, связанный с SWI/SNF, связанный с матрицей, актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство а, член 4» .

[pmid22318225-7] Ким Ю, Федорив А.М., Магнусон Т. (март 2012 г.). «Важная роль комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF млекопитающих во время мужского мейоза» . Разработка . 139 (6): 1133–40. дои : 10.1242/dev.073478 . ПМЦ 3283123 . ПМИД 22318225 .

[pmid21518954-8] Чжан М., Чен М., Ким-младший, Чжоу Дж., Джонс Р.Э., Тьюн Дж.Д., Кассаб Г.С., Мецгер Д., Альфельд С., Конвей С.Дж., Херринг Б.П. (июль 2011 г.). «Комплексы SWI/SNF, содержащие Брахму или родственный Брахме ген 1, играют различную роль в развитии гладких мышц» . Молекулярная и клеточная биология . 31 (13): 2618–31. дои : 10.1128/MCB.01338-10 . ПМЦ 3133369 . ПМИД 21518954 .

[Hodges_2016-9] Jump up to: ^а ^б Ходжес С., Киркланд Дж.Г., Крэбтри Г.Р. (август 2016 г.). «Множество ролей комплексов BAF (mSWI/SNF) и PBAF при раке» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 6 (8): а026930. doi : 10.1101/cshperspect.a026930 . ПМЦ 4968166 . ПМИД 27413115 .

[10] Дунаиф Дж.Л., Стробер Б.Е., Гуха С., Хавари П.А., Алин К., Любан Дж., Бегеманн М., Крэбтри Г.Р., Гофф С.П. (октябрь 1994 г.). «Белок ретинобластомы и BRG1 образуют комплекс и взаимодействуют, вызывая остановку клеточного цикла». Клетка . 79 (1): 119–30. дои : 10.1016/0092-8674(94)90405-7 . ПМИД 7923370 . S2CID 7058539 .

[pmid18386774-11] Jump up to: ^а ^б Медина П.П., Ромеро О.А., Коно Т., Монтуэнга Л.М., Пио Р., Йокота Дж., Санчес-Сеспедес М. (май 2008 г.). «Частые мутации, инактивирующие BRG1/SMARCA4, в клеточных линиях рака легких человека» . Человеческая мутация . 29 (5): 617–22. дои : 10.1002/humu.20730 . ПМИД 18386774 . S2CID 8596785 .

[pmid22832583-12] Джонс Д.Т., Ягер Н., Кул М., Зихнер Т., Хаттер Б., Султан М. и др. (август 2012 г.). «Анализ геномной сложности, лежащей в основе медуллобластомы» . Природа . 488 (7409): 100–5. Бибкод : 2012Natur.488..100J . дои : 10.1038/nature11284 . ПМК 3662966 . ПМИД 22832583 .

[pmid22233809-13] Шайн А.Х., Джакомини С.П., Мацукума К., Карикари К.А., Башьям М.Д., Идальго М., Майтра А., Поллак Дж.Р. (январь 2012 г.). «Конвергентные структурные изменения определяют ремоделер хроматина SWItch/Sucrose NonFermentable (SWI/SNF) как центральный комплекс, подавляющий опухоль при раке поджелудочной железы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (5): E252–9. дои : 10.1073/pnas.1114817109 . ПМК 3277150 . ПМИД 22233809 .

[pmid23355908-14] Шейн А.Х., Поллак-младший (2013). «Спектр мутаций SWI/SNF, повсеместно встречающихся при раке человека» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e55119. Бибкод : 2013PLoSO...855119S . дои : 10.1371/journal.pone.0055119 . ПМЦ 3552954 . ПМИД 23355908 .

[Hodges_2018-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ходжес ХК, Стэнтон БЗ, Чермакова К., Чанг С.И., Миллер Э.Л., Киркланд Дж.Г., Ку В.Л., Веверка В., Чжао К., Крэбтри Г.Р. (январь 2018 г.). «Доминантно-негативные мутанты SMARCA4 изменяют картину доступности тканевых энхансеров» . Структурная и молекулярная биология природы . 25 (1): 61–72. дои : 10.1038/s41594-017-0007-3 . ПМК 5909405 . ПМИД 29323272 .

[Stanton_2017-16] Jump up to: ^а ^б Стэнтон Б.З., Ходжес К., Каларко Дж.П., Браун С.М., Ку В.Л., Кадоч С., Чжао К., Крэбтри Г.Р. (февраль 2017 г.). «Мутации АТФазы Smarca4 нарушают прямое вытеснение PRC1 из хроматина» . Природная генетика . 49 (2): 282–288. дои : 10.1038/ng.3735 . ПМК 5373480 . ПМИД 27941795 .

[pmid23752187-17] Ромеро О.А., Санчес-Сеспедес М. (май 2014 г.). «Генетическая блокада SWI/SNF: влияние на дифференцировку клеток, рак и заболевания развития» . Онкоген . 33 (21): 2681–9. дои : 10.1038/onc.2013.227 . ПМИД 23752187 .

[pmid22407764-18] Ромеро О.А., Сетьен Ф., Джон С., Хименес-Ксавьер П., Гомес-Лопес Г., Пизано Д., Кондом Е., Вильянуэва А., Хагер Г.Л., Санчес-Сеспедес М. (июль 2012 г.). «Супрессор опухоли и фактор ремоделирования хроматина BRG1 противодействуют активности Myc и способствуют дифференцировке клеток при раке человека» . ЭМБО Молекулярная медицина . 4 (7): 603–16. дои : 10.1002/emmm.201200236 . ПМК 3407948 . ПМИД 22407764 .

[pmid23426167-19] Гарнье Н., Петруччелли Л.А., Молина М.Ф., Курелис М., Кван С., Диас З., Шиппер Х.М., Гупта А., дель Ринкон С.В., Манн К.К., Миллер В.Х. (ноябрь 2013 г.). «Новый мышьяк даринапарсин обходит BRG1-зависимую, HO-1-опосредованную цитозащиту в лейкозных клетках». Лейкемия . 27 (11): 2220–8. дои : 10.1038/leu.2013.54 . ПМИД 23426167 . S2CID 40268254 .

[pmid8895581-20] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Ван В., Сайд Дж., Сюэ Ю., Чжоу С., Хавари П.А., Биггар С.Р., Мухардт С., Калпана Г.В., Гофф С.П., Янив М., Уоркман Дж.Л., Крэбтри Г.Р. (октябрь 1996 г.). «Очистка и биохимическая гетерогенность комплекса SWI-SNF млекопитающих» . Журнал ЭМБО . 15 (19): 5370–82. дои : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00921.x . ПМК 452280 . ПМИД 8895581 .

[pmid9845365-21] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Чжао К., Ван В., Рандо О.Дж., Сюэ Ю., Свидерек К., Куо А., Крэбтри Г.Р. (ноябрь 1998 г.). «Быстрое и фосфоинозитол-зависимое связывание SWI/SNF-подобного комплекса BAF с хроматином после передачи сигнала рецептору Т-лимфоцитов» . Клетка . 95 (5): 625–36. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81633-5 . ПМИД 9845365 . S2CID 3184211 .

[pmid11988099-22] Херлстоун А.Ф., Олав И.А., Баркер Н., ван Ноорт М., Клеверс Х. (май 2002 г.). «Клонирование и характеристика hELD/OSA1, нового белка, взаимодействующего с BRG1» . Биохимический журнал . 364 (Часть 1): 255–64. дои : 10.1042/bj3640255 . ПМЦ 1222568 . ПМИД 11988099 .

[pmid12200431-23] Иноуэ Х., Фурукава Т., Яннакопулос С., Чжоу С., Кинг Д.С., Танезе Н. (ноябрь 2002 г.). «Крупнейшие субъединицы комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF человека способствуют активации транскрипции рецепторами стероидных гормонов» . Журнал биологической химии . 277 (44): 41674–85. дои : 10.1074/jbc.M205961200 . ПМИД 12200431 .

[pmid15034933-24] Хилл Д.А., де ла Серна, Иллинойс, Вил ТМ, Имбальцано А.Н. (апрель 2004 г.). «BRCA1 взаимодействует с доминантно-негативными ферментами SWI/SNF, не влияя на гомологичную рекомбинацию или радиационно-индуцированную активацию генов p21 или Mdm2» . Журнал клеточной биохимии . 91 (5): 987–98. дои : 10.1002/jcb.20003 . ПМИД 15034933 . S2CID 40668596 .

[pmid10943845-25] Бочар Д.А., Ван Л., Бения Х., Кинев А., Сюэ Ю, Лейн В.С., Ван В., Кашанчи Ф., Шихаттар Р. (июль 2000 г.). «BRCA1 связан с комплексом, связанным с SWI/SNF человека: связывая ремоделирование хроматина с раком молочной железы» . Клетка . 102 (2): 257–65. дои : 10.1016/S0092-8674(00)00030-1 . ПМИД 10943845 . S2CID 6500100 .

[pmid11532957-26] Баркер Н., Херлстоун А., Мусиси Х., Майлз А., Биенц М., Клеверс Х. (сентябрь 2001 г.). «Фактор ремоделирования хроматина Brg-1 взаимодействует с бета-катенином, способствуя активации целевого гена» . Журнал ЭМБО . 20 (17): 4935–43. дои : 10.1093/emboj/20.17.4935 . ПМК 125268 . ПМИД 11532957 .

[pmid12411497-27] Нильсен А.Л., Санчес К., Ичиносе Х., Сервиньо М., Леруж Т., Шамбон П., Лоссон Р. (ноябрь 2002 г.). «Селективное взаимодействие между фактором ремоделирования хроматина BRG1 и ассоциированным с гетерохроматином белком HP1альфа» . Журнал ЭМБО . 21 (21): 5797–806. дои : 10.1093/emboj/cdf560 . ПМК 131057 . ПМИД 12411497 .

[pmid11003650-28] Jump up to: ^а ^б ДиРензо Дж., Шан Ю., Фелан М., Сиф С., Майерс М., Кингстон Р., Браун М. (октябрь 2000 г.). «BRG-1 рекрутируется на эстроген-чувствительные промоторы и взаимодействует с факторами, участвующими в ацетилировании гистонов» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (20): 7541–9. дои : 10.1128/MCB.20.20.7541-7549.2000 . ПМК 86306 . ПМИД 11003650 .

[pmid9443979-29] Нейш А.С., Андерсон С.Ф., Шлегель Б.П., Вэй В., Парвин Дж.Д. (февраль 1998 г.). «Факторы, связанные с голоферментом РНК-полимеразы II млекопитающих» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (3): 847–53. дои : 10.1093/нар/26.3.847 . ПМК 147327 . ПМИД 9443979 .

[pmid11085541-30] Вонг А.К., Шанахан Ф., Чен Ю., Лиан Л., Ха П., Хендрикс К., Гаффари С., Илиев Д., Пенн Б., Вудленд А.М., Смит Р., Салада Г., Карилло А., Лейти К., Гупте Дж., Сведлунд Б., Тавтигян С.В. , Тенг Д.Х., Лиз Э. (ноябрь 2000 г.). «BRG1, компонент комплекса SWI-SNF, мутирован во многих линиях опухолевых клеток человека». Исследования рака . 60 (21): 6171–7. ПМИД 11085541 .

[pmid9891079-31] Шанахан Ф, Сегецци В, Парри Д, Махони Д, Лиз Э (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (2): 1460–9. дои : 10.1128/mcb.19.2.1460 . ПМК 116074 . ПМИД 9891079 .

[pmid9099865-32] Ичиносе Х., Гарнье Ж.М., Шамбон П., Лоссон Р. (март 1997 г.). «Лиганд-зависимое взаимодействие между рецептором эстрогена и человеческими гомологами SWI2/SNF2». Джин . 188 (1): 95–100. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00785-8 . ПМИД 9099865 .

[pmid11726552-33] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Оцуки Т., Фурукава Ю., Икеда К., Эндо Х., Ямасита Т., Синохара А., Ивамацу А., Одзава К., Лю Дж.М. (ноябрь 2001 г.). «Белок анемии Фанкони, FANCA, связывается с BRG1, компонентом комплекса SWI/SNF человека» . Молекулярная генетика человека . 10 (23): 2651–60. дои : 10.1093/hmg/10.23.2651 . ПМИД 11726552 .

[pmid14499622-34] Рейтер Т., Медхерст А.Л., Вайсфис К., Чжи Й., Хертерих С., Хен Х., Гросс Х.Дж., Йоэндже Х., Хоатлин М.Э., Мэтью К.Г., Хубер П.А. (октябрь 2003 г.). «Двугибридные дрожжевые скрининги подразумевают участие белков анемии Фанкони в регуляции транскрипции, передаче сигналов в клетках, окислительном метаболизме и клеточном транспорте». Экспериментальные исследования клеток . 289 (2): 211–21. дои : 10.1016/S0014-4827(03)00261-1 . ПМИД 14499622 .

[pmid11784859-35] Jump up to: ^а ^б Кузьмичев А., Чжан Ю., Эрджюмент-Бромаж Х., Темпст П., Рейнберг Д. (февраль 2002 г.). «Роль комплекса Sin3-гистондеацетилазы в регуляции роста кандидатным супрессором опухоли p33 (ING1)» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (3): 835–48. дои : 10.1128/MCB.22.3.835-848.2002 . ПМЦ 133546 . ПМИД 11784859 .

[pmid17353931-36] Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х., Тейлор П., Клими С., МакБрум-Серажевски Л., Робинсон М.Д., О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дарси М., Хо Ю, Хейлбут А., Мур Л., Чжан С., Орнацкий О., Бухман Ю.В., Этьер М., Шэн Ю., Василеску Дж., Абу-Фарха М., Ламберт Дж.П., Дювел. Х.С., Стюарт II, Кюль Б., Хог К., Колвилл К., Гладвиш К., Маскат Б., Кинач Р., Адамс С.Л., Моран М.Ф., Морин ГБ, Топалоглу Т., Фигейс Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белково-белковых взаимодействий человека методом масс-спектрометрии» . Молекулярная системная биология . 3 (1): 89. дои : 10.1038/msb4100134 . ПМЦ 1847948 . ПМИД 17353931 .

[pmid11839798-37] Парк Дж., Вуд Массачусетс, Коул Доктор медицины (март 2002 г.). «BAF53 образует отдельные ядерные комплексы и действует как критический ядерный кофактор, взаимодействующий с c-Myc, для онкогенной трансформации» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (5): 1307–16. дои : 10.1128/MCB.22.5.1307-1316.2002 . ПМЦ 134713 . ПМИД 11839798 .

[pmid12917342-38] Сяо П.В., Фрайер С.Дж., Троттер К.В., Ван В., Арчер Т.К. (сентябрь 2003 г.). «BAF60a опосредует критические взаимодействия между ядерными рецепторами и комплексом ремоделирования хроматина BRG1 для трансактивации» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (17): 6210–20. дои : 10.1128/MCB.23.17.6210-6220.2003 . ПМК 180928 . ПМИД 12917342 .

[pmid10688647-39] Уоллберг А.Е., Нили К.Е., Хасан А.Х., Густафссон Дж.А., Уоркман Дж.Л., Райт А.П. (март 2000 г.). «Привлечение комплекса ремоделирования хроматина SWI-SNF как механизм активации гена доменом активации тау1 глюкокортикоидного рецептора» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (6): 2004–13. дои : 10.1128/MCB.20.6.2004-2013.2000 . ПМЦ 110817 . ПМИД 10688647 .

[pmid11950834-40] Ли Д., Ким Дж.В., Со Т., Хван С.Г., Чхве Э.Дж., Чхве Дж. (июнь 2002 г.). «Комплекс SWI/SNF взаимодействует с опухолевым супрессором р53 и необходим для активации р53-опосредованной транскрипции» . Журнал биологической химии . 277 (25): 22330–7. дои : 10.1074/jbc.M111987200 . ПМИД 11950834 .

[pmid11238380-41] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сиф С., Саурин А.Дж., Имбальцано А.Н., Кингстон Р.Э. (март 2001 г.). «Очистка и характеристика mSin3A-содержащих комплексов ремоделирования хроматина Brg1 и hBrm» . Гены и развитие . 15 (5): 603–18. дои : 10.1101/gad.872801 . ПМК 312641 . ПМИД 11238380 .

[pmid12065415-42] Ван С., Чжан Б., Фаллер Д.В. (июнь 2002 г.). «Прогибину необходимы Brg-1 и Brm для подавления E2F и роста клеток» . Журнал ЭМБО . 21 (12): 3019–28. дои : 10.1093/emboj/cdf302 . ПМК 126057 . ПМИД 12065415 .

[pmid11486022-43] Салливан Э.К., Вейрих К.С., Гийон Дж.Р., Сиф С., Кингстон Р.Э. (сентябрь 2001 г.). «Домены активации транскрипции человеческого фактора теплового шока 1 рекрутируют SWI/SNF человека» . Молекулярная и клеточная биология . 21 (17): 5826–37. дои : 10.1128/MCB.21.17.5826-5837.2001 . ПМЦ 87302 . ПМИД 11486022 .

[pmid12244326-44] Хуан М, Цянь Ф, Ху Ю, Анг С, Ли З, Вэнь Цз (октябрь 2002 г.). «Фактор ремоделирования хроматина BRG1 избирательно активирует подмножество генов, индуцируемых интерфероном-альфа». Природная клеточная биология . 4 (10): 774–81. дои : 10.1038/ncb855 . ПМИД 12244326 . S2CID 251794 .

[pmid11445556-45] Мариньяни П.А., Канаи Ф., Карпентер К.Л. (август 2001 г.). «LKB1 связывается с Brg1 и необходим для остановки роста, вызванной Brg1» . Журнал биологической химии . 276 (35): 32415–8. дои : 10.1074/jbc.C100207200 . ПМИД 11445556 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]