✖


Jump to content

Терапия стволовыми клетками

Эта статья о медикаментозной терапии. Чтобы узнать о типе клеток, см. Стволовые клетки .

Терапия стволовыми клетками использует стволовые клетки для лечения или предотвращения заболевания или состояния. [1] По состоянию на 2016 год Единственным признанным методом лечения с использованием стволовых клеток является трансплантация гемопоэтических стволовых клеток . [2] Обычно это происходит в форме трансплантации костного мозга , но клетки также могут быть получены из пуповинной крови . В настоящее время ведутся исследования по разработке различных источников стволовых клеток, а также по применению методов лечения нейродегенеративных заболеваний с помощью стволовых клеток. [3] и такие состояния, как диабет и болезни сердца .

Терапия стволовыми клетками стала спорной после таких событий, как способность ученых изолировать и культивировать эмбриональные стволовые клетки , создавать стволовые клетки с использованием переноса ядер соматических клеток и использование ими методов для создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток . Эти противоречия часто связаны с политикой абортов и клонированием человека . Кроме того, попытки вывести на рынок методы лечения, основанные на трансплантации сохраненной пуповинной крови , вызвали споры.

Медицинское использование ​ ​

Дополнительная информация: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

Уже более 90 лет трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) используется для лечения людей с такими заболеваниями, как лейкемия и лимфома ; это единственная широко практикуемая форма терапии стволовыми клетками. [4] [5] [6] Во время химиотерапии большинство растущих клеток погибают под действием цитотоксических агентов. Эти агенты, однако, не могут отличить лейкозные или неопластические клетки от гемопоэтических стволовых клеток в костном мозге. Это побочный эффект традиционных стратегий химиотерапии, который пытается обратить вспять трансплантация стволовых клеток; Здоровый костный мозг донора повторно вводит функциональные стволовые клетки для замены клеток, утраченных в организме хозяина во время лечения. Трансплантированные клетки также вызывают иммунный ответ, который помогает уничтожить раковые клетки; Однако этот процесс может зайти слишком далеко, что приведет к реакции «трансплантат против хозяина» — наиболее серьезному побочному эффекту этого лечения. [7]

Другая терапия стволовыми клетками, названная Prococvhymal , была условно одобрена в Канаде в 2012 году для лечения острой реакции «трансплантат против хозяина» у детей, не реагирующих на стероиды. [8] Это аллогенная стволовая терапия, основанная на мезенхимальных стволовых клетках (МСК), полученных из костного мозга взрослых доноров. МСК выделяют из костного мозга, культивируют и упаковывают, при этом от одного донора получают до 10 000 доз. Дозы хранятся замороженными до тех пор, пока они не понадобятся. [9]

FDA одобрило пять продуктов гемопоэтических стволовых клеток, полученных из пуповинной крови, для лечения заболеваний крови и иммунологических заболеваний. [10]

В 2014 году Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало одобрить использование лимбальных стволовых клеток для людей с тяжелым дефицитом лимбальных стволовых клеток из-за ожогов глаза. [11]

Только исследования [ править ]

Заболевания и состояния, при которых лечение стволовыми клетками перспективно или только появляется

Стволовые клетки изучаются по нескольким причинам. Молекулы и экзосомы, высвобождаемые из стволовых клеток, также изучаются с целью создания лекарств. [12] в дополнение к функциям самих клеток паракринные растворимые факторы , продуцируемые стволовыми клетками, известные как секретом стволовых клеток Было обнаружено, что , являются еще одним механизмом, с помощью которого терапия на основе стволовых клеток опосредует свои эффекты при дегенеративных , аутоиммунных и воспалительных заболеваниях. . [13]

Источники человека стволовых клеток

пациента Большинство стволовых клеток, предназначенных для регенеративной терапии, обычно выделяют либо из костного мозга , либо из жировой ткани . [14] [15] Мезенхимальные стволовые клетки могут дифференцироваться в клетки, составляющие кости, хрящи, сухожилия и связки, а также в мышечные, нервные и другие ткани-предшественники. Они были основным типом стволовых клеток, изучаемых при лечении заболеваний, поражающих эти ткани. [16] [17] Количество стволовых клеток, трансплантированных в поврежденную ткань, может повлиять на эффективность лечения. Соответственно, стволовые клетки, полученные, например, из аспиратов костного мозга, культивируются в специализированных лабораториях для размножения до миллионов клеток. [14] [15] Хотя ткань, полученная из жировой ткани, также требует обработки перед использованием, методология культивирования стволовых клеток, полученных из жировой ткани, не так обширна, как для клеток, полученных из костного мозга. [18] Хотя считается, что стволовые клетки, полученные из костного мозга, предпочтительны для восстановления костей, хрящей, связок и сухожилий, другие полагают, что менее сложные методы сбора и многоклеточная микроокружение, уже присутствующие во фракциях стволовых клеток, полученных из жировой ткани, делают последний является предпочтительным источником для аутологичной трансплантации. [19]

новые источники мезенхимальных стволовых клеток , включая стволовые клетки, присутствующие в коже и дерме, которые представляют интерес из-за легкости их сбора с минимальным риском для животного. Исследуются [20] Также было обнаружено, что гемопоэтические стволовые клетки перемещаются в кровотоке и обладают такой же дифференцирующей способностью, как и другие мезенхимальные стволовые клетки , опять же с помощью очень неинвазивной техники сбора. [21]

В последнее время появился интерес к использованию экстраэмбриональных мезенхимальных стволовых клеток . В настоящее время проводятся исследования по изучению дифференцирующих способностей стволовых клеток, обнаруженных в пуповине, желточном мешке и плаценте различных животных. Считается, что эти стволовые клетки обладают большей дифференцирующей способностью, чем их взрослые аналоги, включая способность более легко формировать ткани энтодермального и эктодермального происхождения. [22]

Линии эмбриональных стволовых клеток [ править ]

Дополнительная информация: Клинические испытания эмбриональных стволовых клеток человека.
Основная статья: Споры о стволовых клетках

По состоянию на 2010 год широко разошлись споры по поводу использования эмбриональных стволовых клеток человека . Этот спор в первую очередь касается методов, используемых для получения новых линий эмбриональных стволовых клеток , что часто требует разрушения бластоцисты . Противодействие использованию эмбриональных стволовых клеток человека в исследованиях часто основано на философских, моральных или религиозных возражениях. [23] Существуют и другие исследования стволовых клеток, которые не включают разрушение человеческого эмбриона, и такие исследования включают взрослые стволовые клетки, амниотические стволовые клетки и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки.

США В январе 2009 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало разрешение корпорации Geron на первое клиническое испытание терапии на основе эмбриональных стволовых клеток на людях. Целью исследования была оценка препарата GRNOPC1, эмбриональных стволовых клеток , полученных из клеток-предшественников олигодендроцитов , на людях с острым повреждением спинного мозга . Испытание было прекращено в ноябре 2011 года, чтобы компания могла сосредоточиться на методах лечения в «нынешних условиях нехватки капитала и неопределенных экономических условий». [24] ) , занимающаяся биотехнологиями и регенеративной медициной В 2013 году компания BioTime ( AMEX : BTX , приобрела активы Geron по стволовым клеткам в рамках сделки с акциями с целью возобновления клинических испытаний. [25]

Мезенхимальные стромальные клетки (МСК) [ править ]

В 2012 году ученые сообщили, что МСК при переливании сразу в течение нескольких часов после размораживания могут демонстрировать сниженную функцию или демонстрировать меньшую эффективность при лечении заболеваний по сравнению с теми МСК, которые находятся в логарифмической фазе роста клеток (свежие), поэтому криоконсервированные МСК следует вернуть в журнал. фаза роста клеток в in vitro культуре перед введением. Повторное культивирование МСК поможет восстановиться после шока, который клетки получают при замораживании и оттаивании. Различные клинические испытания МСК, в которых использовался криоконсервированный продукт сразу после размораживания, оказались неудачными по сравнению с теми клиническими испытаниями, в которых использовались свежие МСК. [26]

открытии лекарств и биомедицинских В исследованиях

Способность выращивать функциональные ткани взрослых в течение неопределенного времени в культуре посредством направленной дифференциации создает новые возможности для исследований лекарственных препаратов. Исследователи могут выращивать дифференцированные клеточные линии, а затем тестировать новые лекарства на каждом типе клеток, чтобы изучить возможные взаимодействия in vitro, прежде чем проводить исследования in vivo . Это имеет решающее значение при разработке лекарств для использования в ветеринарных исследованиях из-за возможности видоспецифичного взаимодействия. Есть надежда, что наличие этих клеточных линий, доступных для исследовательского использования, уменьшит потребность в использовании экспериментальных животных, поскольку воздействие на ткани человека in vitro позволит получить представление, которое обычно не известно до фазы тестирования на животных. [27]

С появлением индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) исследуются и создаются методы лечения для использования на находящихся под угрозой исчезновения низкопродуктивных животных. Вместо того, чтобы собирать эмбрионы или яйца, количество которых ограничено, исследователи могут с большей легкостью удалять мезенхимальные стволовые клетки и значительно снижать опасность для животного благодаря неинвазивным методам. Это позволяет использовать ограниченное количество яиц только в репродуктивных целях. [27]

клеток Расширение ​ стволовых

Для использования в исследовательских или лечебных целях необходимо большое количество высококачественных стволовых клеток. Таким образом, необходимо разработать системы культивирования, которые будут производить чистые популяции тканеспецифичных стволовых клеток in vitro без потери потенциала стволовых клеток. Для этой цели используются два основных подхода: двумерная и трехмерная культура клеток. [28]

Культура клеток в двух измерениях регулярно проводилась в тысячах лабораторий по всему миру в течение последних четырех десятилетий. В двумерных платформах клетки обычно подвергаются воздействию твердой, жесткой плоской поверхности на базальной стороне и жидкости на апикальной стороне.поверхность. Проживание в таком двумерном жестком субстрате требует резкой адаптации выживших клеток, поскольку у них отсутствует внеклеточный матрикс, уникальный для каждого типа клеток, который может изменить клеточный метаболизм и снизить его функциональность. [28]

Трехмерные системы клеточных культур могут создавать биоимитирующую микросреду для стволовых клеток, напоминающую их нативный трехмерный внеклеточный матрикс (ECM). В последние десятилетия передовые биоматериалы внесли значительный вклад в системы трехмерных культур клеток, а также были предложены более уникальные и сложные биоматериалы для улучшения пролиферации стволовых клеток и контролируемой дифференцировки. Среди них особый интерес представляют наноструктурированные биоматериалы, поскольку они обладают преимуществом высокого соотношения поверхности к объему и имитируют физические и биологические особенности природного ЕСМ на наноуровне. [28]

модели регенеративные Предполагаемые ​

Считается, что стволовые клетки опосредуют восстановление посредством пяти основных механизмов: 1) обеспечение противовоспалительного эффекта, 2) возвращение к поврежденным тканям и рекрутирование других клеток, таких как эндотелиальные клетки-предшественники , которые необходимы для роста тканей, 3) поддержка ремоделирования тканей. над образованием рубцов, 4) ингибирование апоптоза и 5) дифференцировка в костную, хрящевую, сухожильную и связочную ткани. [29] [30]

Для дальнейшего обогащения кровоснабжения поврежденных участков и, следовательно, стимулирования регенерации тканей можно использовать обогащенную тромбоцитами плазму в сочетании с трансплантацией стволовых клеток. [19] [14] На эффективность некоторых популяций стволовых клеток также может влиять метод доставки; например, для регенерации кости стволовые клетки часто вводят в каркас, где они производят минералы, необходимые для формирования функциональной кости. [19] [14] [31] [15]

Было показано, что стволовые клетки обладают низкой иммуногенностью из-за относительно небольшого количества молекул MHC, обнаруженных на их поверхности. Кроме того, было обнаружено, что они секретируют хемокины, которые изменяют иммунный ответ и способствуют толерантности новой ткани. Это позволяет аллогенное лечение без высокого риска отторжения. проводить [22]

Возможные применения [ править ]

Нейродегенерация [ править ]

Были проведены исследования влияния стволовых клеток на модели дегенерации головного мозга у животных , например, при болезни Паркинсона , боковом амиотрофическом склерозе и болезни Альцгеймера . [32] [33] [34] предварительные исследования, связанные с рассеянным склерозом , Были проведены [35] [36] [37] а исследование фазы 2 2020 года показало значительно лучшие результаты для пациентов, получавших лечение мезенхимальными стволовыми клетками, по сравнению с теми, кто получал фиктивное лечение. [38] В январе 2021 года FDA одобрило первое клиническое исследование экспериментальной терапии стволовыми клетками для восстановления утраченных клеток головного мозга у людей с запущенной болезнью Паркинсона. [39]

Мозг здорового взрослого человека содержит нервные стволовые клетки , которые делятся для поддержания общего количества стволовых клеток или становятся клетками-предшественниками . У здоровых взрослых лабораторных животных клетки-предшественники мигрируют в головном мозге и функционируют в первую очередь для поддержания популяции нейронов, отвечающих за обоняние (обоняние). фармакологическая активация эндогенных Сообщалось, что нервных стволовых клеток вызывает нейропротекцию и восстановление поведения на моделях неврологических расстройств у взрослых крыс. [40] [41] [42]

Травма головного и спинного мозга [ править ]

Инсульт и черепно-мозговая травма приводят к гибели клеток , характеризующейся гибелью нейронов и олигодендроцитов в головном мозге. Были проведены клинические исследования и исследования на животных по экспериментальному использованию стволовых клеток в случаях травм спинного мозга . [43] [44] [45] [37]

Синдром слабости [ править ]

В 2017 году небольшое исследование на людях в возрасте 60 лет и старше, страдающих старческой слабостью, показало после внутривенного лечения мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) здоровых молодых доноров значительное улучшение показателей физической работоспособности. МСК помогают блокировать воспаление, уменьшая его, обращая вспять последствия слабости. [46]

Сердце [ править ]

В 2012 году стволовые клетки изучали у людей с тяжелыми заболеваниями сердца . [47] Работа Бодо-Экехарда Штрауера. [48] была дискредитирована путем выявления сотен фактических противоречий. [49] Среди нескольких клинических исследований, в которых сообщалось, что терапия взрослыми стволовыми клетками безопасна и эффективна, фактические доказательства пользы были получены лишь в нескольких исследованиях. [50] Некоторые предварительные клинические испытания показали лишь незначительное улучшение функции сердца после использования терапии стволовыми клетками костного мозга . [51] [52]

В терапии стволовыми клетками для лечения инфаркта миокарда обычно используются аутологичные стволовые клетки костного мозга, но могут использоваться и другие типы взрослых стволовых клеток, например стволовые клетки, полученные из жировой ткани. [53]

Возможные механизмы восстановления включают в себя: [32] Генерация клеток сердечной мышцы, стимуляция роста новых кровеносных сосудов для заселения поврежденной сердечной ткани и секреции факторов роста .

Формирование клеток крови [ править ]

Специфика репертуара иммунных клеток человека позволяет организму человека защищаться от быстро адаптирующихся антигенов. Однако иммунная система уязвима к деградации в патогенезе заболевания, и из-за решающей роли, которую она играет в общей защите, ее деградация часто фатальна для организма в целом. Заболевания кроветворных клеток диагностируются и классифицируются по узкому разделу патологии, известному как гематопатология . Специфичность иммунных клеток позволяет распознавать чужеродные антигены, что создает дополнительные проблемы при лечении иммунных заболеваний. Для успешного лечения трансплантацией необходимо обеспечить идентичное совпадение между донором и реципиентом, но совпадения встречаются редко, даже между родственниками первой линии. Исследования с использованием как гемопоэтических взрослых стволовых клеток, так и эмбриональных стволовых клеток позволили понять возможные механизмы и методы лечения многих из этих заболеваний. [54]

Полностью зрелые эритроциты человека могут быть получены ex vivo с помощью гемопоэтических стволовых клеток (ЗСК), которые являются предшественниками эритроцитов. В этом процессе ЗКП растут вместе со стромальными клетками , создавая среду, имитирующую условия костного мозга, естественного места роста эритроцитов. Добавляется эритропоэтин , фактор роста , побуждающий стволовые клетки завершить терминальную дифференцировку в эритроциты. [55] Дальнейшие исследования этого метода могут принести потенциальную пользу для генной терапии, переливания крови и местной медицины.

Восстановление зубов [ править ]

В 2004 году ученые из Королевского колледжа Лондона открыли способ выращивать у мышей целый зуб. [56] и смогли вырастить биоинженерные зубы отдельно в лаборатории. Исследователи уверены, что технологию регенерации зубов можно использовать для выращивания живых зубов у людей.

Теоретически стволовые клетки, взятые у пациента, можно было бы превратить в лаборатории в зубной зачаток, который при имплантации в десну даст начало новому зубу, и ожидается, что он будет выращен в течение трех недель. [57] Он срастается с челюстной костью и выделяет химические вещества, которые стимулируют соединение нервов и кровеносных сосудов с ней. Этот процесс аналогичен тому, что происходит, когда у людей вырастают свои настоящие взрослые зубы. Однако остается еще много проблем, прежде чем стволовые клетки смогут стать выбором для замены отсутствующих зубов в будущем. [58] [59]

волосковых клеток улитки роста Возобновление

Хеллер сообщил об успехе в повторном выращивании волосковых клеток улитки с использованием эмбриональных стволовых клеток . [60]

В обзоре 2019 года, посвященном регенерации слуха и регенеративной медицине, ушные предшественники, полученные из стволовых клеток, могут значительно улучшить слух. [61]

и Слепота нарушение зрения

С 2003 года исследователи успешно трансплантировали стволовые клетки роговицы в поврежденные глаза, чтобы восстановить зрение. «Листы клеток сетчатки, используемые командой, собраны из абортированных плодов, что некоторые люди считают нежелательным». Когда эти листы пересаживают на поврежденную роговицу , стволовые клетки стимулируют возобновление восстановления, в конечном итоге восстанавливая зрение. [62] Последнее подобное событие произошло в июне 2005 года, когда исследователи из больницы королевы Виктории в Сассексе (Англия) смогли восстановить зрение сорока человекам, используя ту же технику. Группа, возглавляемая Шеразом Дайей , смогла успешно использовать взрослые стволовые клетки, полученные от пациента, родственника или даже трупа . Дальнейшие раунды испытаний продолжаются. [63]

Бета-клетки поджелудочной железы [ править ]

Люди с диабетом 1 типа теряют функцию бета-клеток , продуцирующих инсулин, в поджелудочной железе. В публикации экспериментов 2007 года ученым удалось убедить эмбриональные стволовые клетки превратиться в бета-клетки в лаборатории. Теоретически, если бета-клетки будут успешно трансплантированы, они смогут заменить неисправные клетки у пациента с диабетом. [64] Однако существуют побочные эффекты высоких концентраций глюкозы на терапию стволовыми клетками. [65]

Мезенхимальные стволовые клетки вводят в колено пациента
Мезенхимальные стволовые клетки вводят в колено пациента

Ортопедия [ править ]

По состоянию на 2017 год использование мезенхимальных стволовых клеток (МСК), полученных из взрослых стволовых клеток, находилось в стадии предварительных исследований для потенциального ортопедического применения при травмах костей и мышц, хрящей восстановлении , остеоартрите , хирургии межпозвоночных дисков , хирургии вращательной манжеты плеча и нарушениях опорно-двигательного аппарата , среди прочего. . [66] Другие области ортопедических исследований по использованию МСК включают тканевую инженерию и регенеративную медицину . [66]

Заживление ран [ править ]

Стволовые клетки также можно использовать для стимуляции роста тканей человека. У взрослого человека раненая ткань чаще всего заменяется рубцовой тканью , которая характеризуется в коже дезорганизованной структурой коллагена, потерей волосяных фолликулов и неравномерной сосудистой структурой. Однако в случае поврежденной ткани плода поврежденная ткань заменяется нормальной тканью за счет активности стволовых клеток. [67] Возможный метод регенерации тканей у взрослых состоит в том, чтобы поместить «семена» взрослых стволовых клеток в «почву» тканевого ложа раневого ложа и позволить стволовым клеткам стимулировать дифференцировку клеток тканевого ложа. Этот метод вызывает регенеративную реакцию, более похожую на заживление ран у плода, чем на образование рубцовой ткани у взрослых. [67] По состоянию на 2018 год исследователи все еще исследовали различные аспекты «почвенной» ткани, способствующие регенерации. [67] Из-за общих целебных свойств стволовых клеток они приобрели интерес для лечения кожных ран, например, рака кожи . [68]

ВИЧ/СПИД [ править ]

В 2013 году ученые исследовали альтернативный подход к лечению ВИЧ-1/СПИДа, основанный на создании устойчивой к болезням иммунной системы путем трансплантации аутологичных генно-модифицированных (устойчивых к ВИЧ-1) гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников. ГМ-HSPC). [69]

Критика [ править ]

В 2013 году было обнаружено, что исследования аутологичных стволовых клеток костного мозга на функцию желудочков содержат «сотни» несоответствий. [70] Критики сообщают, что из 48 отчетов, по-видимому, использовались только пять основных исследований, и что во многих случаях независимо от того, были ли они рандомизированными или просто наблюдательными, в отчетах одного и того же исследования были противоречия. Одна пара отчетов с идентичными исходными характеристиками и окончательными результатами была представлена ​​в двух публикациях как рандомизированное исследование с участием 578 пациентов и обсервационное исследование с участием 391 пациента соответственно. Другие отчеты требовали (невозможно) отрицательных стандартных отклонений в подгруппах людей или содержали дробные субъекты, отрицательные классы NYHA. В целом, было зарегистрировано гораздо больше людей, получивших стволовые клетки в ходе испытаний, чем количество стволовых клеток, обработанных в лаборатории больницы за это время. Университетское расследование, закрытое в 2012 году без уведомления, было возобновлено в июле 2013 года. [71]

В 2014 году метаанализ терапии стволовыми клетками с использованием стволовых клеток костного мозга при заболеваниях сердца выявил расхождения в опубликованных отчетах о клинических испытаниях, при этом исследования с большим количеством расхождений показали увеличение величины эффекта. [72] Другой метаанализ, основанный на внутрисубъектных данных 12 рандомизированных исследований, не смог обнаружить каких-либо существенных преимуществ терапии стволовыми клетками по первичным конечным точкам, таким как серьезные нежелательные явления или увеличение показателей функции сердца, и пришел к выводу, что пользы нет. [73]

Результаты исследования TIME 2018 года, в котором использовалась рандомизированная двойная слепая плацебо-контролируемая схема исследования, пришли к выводу, что «введение мононуклеарных клеток костного мозга не улучшило восстановление функции ЛЖ в течение 2 лет» у людей, перенесших инфаркт миокарда. [74] Соответственно, исследование BOOST-2, проведенное в 10 медицинских центрах Германии и Норвегии, сообщило, что результаты исследования «не подтверждают использование ядросодержащих BMC у пациентов с ИМпST и умеренно сниженной ФВЛЖ». [75] Кроме того, исследование также не выявило каких-либо других вторичных конечных точек МРТ, [76] что привело к выводу, что интракоронарная терапия стволовыми клетками костного мозга не дает функциональной или клинической пользы. [77]

В 2021 году инъекции стволовых клеток в США вызвали серьезные инфекции как минимум у 20 пациентов, получивших продукты, полученные из пуповинной крови, продаваемые как «лечение стволовыми клетками». [78] В 2023 году был опубликован случай женщины, заразившейся Mycobacterium abscessus и заболевшей менингитом после лечения рассеянного склероза стволовыми клетками в коммерческой клинике в Нижней Калифорнии, Мексика. [79]

Ветеринария [ править ]

Исследования, проведенные на лошадях, собаках и кошках, привели к разработке методов лечения стволовыми клетками в ветеринарной медицине, которые могут быть нацелены на широкий спектр травм и заболеваний, таких как инфаркт миокарда , инсульт, сухожилий и связок повреждение , остеоартрит , остеохондроз и мышечная дистрофия. как у крупных животных, так и у человека. [80] [81] [82] [83] Хотя исследования клеточной терапии в целом отражают медицинские потребности человека, высокая степень частоты и тяжести определенных травм у скаковых лошадей поставила ветеринарную медицину на передний план этого нового регенеративного подхода. [84] Животные-компаньоны могут служить клинически значимыми моделями, которые точно имитируют болезни человека. [85] [86]

Источники ветеринарных стволовых клеток [ править ]

Ветеринарное применение терапии стволовыми клетками как средства регенерации тканей во многом сформировалось в результате исследований, которые начались с использования мезенхимальных стволовых клеток, полученных от взрослых особей , для лечения животных с травмами или дефектами, затрагивающими кости, хрящи, связки и/или сухожилия. [87] [16] [88] Существует две основные категории стволовых клеток, используемых для лечения: аллогенные стволовые клетки, полученные от генетически другого донора одного и того же вида; [15] [89] и аутологичные мезенхимальные стволовые клетки , полученные от пациента перед использованием в различных методах лечения. [19] Третья категория, ксеногенные стволовые клетки или стволовые клетки, полученные от разных видов, используются в основном в исследовательских целях, особенно для лечения людей. [27]

Восстановление костей [ править ]

Кость имеет уникальный и хорошо документированный естественный процесс заживления, которого обычно достаточно для восстановления переломов и других распространенных травм. Неправильно расположенные разрывы из-за тяжелой травмы, а также таких методов лечения, как резекция опухоли или рак кости, склонны к неправильному заживлению, если оставить их в рамках естественного процесса. Каркасы, состоящие из натуральных и искусственных компонентов, засевают мезенхимальными стволовыми клетками и помещают в дефект. В течение четырех недель после установки каркаса новообразованная кость начинает интегрироваться со старой костью, а в течение 32 недель достигается полное сращение. [90] Необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью охарактеризовать использование клеточной терапии для лечения переломов костей.

Стволовые клетки используются для лечения дегенеративных заболеваний костей у собак. Обычно рекомендуемое лечение собак с болезнью Легга-Кальве-Пертеса заключается в удалении головки бедренной кости после прогрессирования дегенерации. Недавно мезенхимальные стволовые клетки были введены непосредственно в головку бедренной кости, что привело не только к регенерации кости, но и к уменьшению боли. [90]

Восстановление связок и сухожилий [ править ]

на основе аутологичных стволовых клеток Методы лечения травм связок , сухожилий , остеоартрита , остеохондроза и субхондральных костных кист коммерчески доступны практикующим ветеринарам для лечения лошадей с 2003 года в США и с 2006 года в Великобритании. Лечение травм сухожилий, связок и остеоартрита у собак на основе аутологичных стволовых клеток доступно ветеринарам в Соединенных Штатах с 2005 года. Более 3000 частных лошадей и собак прошли лечение аутологичными стволовыми клетками, полученными из жировой ткани. Эффективность этих методов лечения была показана в двойных слепых клинических исследованиях на собаках с остеоартритом тазобедренного и локтевого сустава и лошадях с повреждением сухожилий. [91] [92]

Скаковые лошади особенно склонны к травмам сухожилий и связок. Традиционные методы лечения не могут вернуть лошади полный функциональный потенциал. Естественное заживление, проводимое традиционными методами лечения, приводит к образованию фиброзной рубцовой ткани, которая снижает гибкость и полную подвижность суставов. Традиционные методы лечения не позволили большому количеству лошадей вернуться к полной активности, а также имеют высокую частоту повторных травм из-за жесткости рубцового сухожилия. Введение стволовых клеток, полученных из костного мозга и жировой ткани, наряду с естественным механическим стимулом способствовало регенерации сухожильной ткани. Естественное движение способствовало выравниванию новых волокон и тендоцитов в соответствии с естественным расположением неповрежденных сухожилий. Лечение стволовыми клетками не только позволило большему количеству лошадей вернуться к полноценной работе, но и значительно снизило уровень повторных травм за трехлетний период. [22]

Использование эмбриональных стволовых клеток также применяется для восстановления сухожилий. Было показано, что эмбриональные стволовые клетки имеют лучшую выживаемость в сухожилии, а также лучшие миграционные возможности для достижения всех областей поврежденного сухожилия. Общее качество восстановления также было выше, с лучшей архитектурой сухожилий и формированием коллагена. В течение трехмесячного экспериментального периода также не наблюдалось образования опухоли. Необходимо провести долгосрочные исследования для изучения долгосрочной эффективности и рисков, связанных с использованием эмбриональных стволовых клеток. [22] Аналогичные результаты были получены у мелких животных. [22]

Совместный ремонт [ править ]

Остеоартрит является основной причиной болей в суставах как у животных, так и у людей. Чаще всего артритом страдают лошади и собаки. Естественная регенерация хряща очень ограничена. Различные типы мезенхимальных стволовых клеток и других добавок все еще исследуются, чтобы найти лучший тип клеток и метод для долгосрочного лечения. [22]

жирового происхождения Мезенхимальные клетки в настоящее время чаще всего используются для лечения остеоартрита стволовыми клетками из-за неинвазивного их сбора. Это недавно разработанный неинвазивный метод, предназначенный для облегчения клинического использования. Собаки, получавшие это лечение, показали большую гибкость суставов и меньшую боль. [93]

Восстановление мышц [ править ]

Стволовые клетки успешно используются для улучшения заживления сердца после инфаркта миокарда у собак. Стволовые клетки, полученные из жировой ткани и костного мозга, удаляли и индуцировали судьбу сердечных клеток перед инъекцией в сердце. Через четыре недели после применения стволовых клеток было обнаружено улучшение сократимости сердца и уменьшение площади поврежденных участков. [94]

В 2007 году проводились испытания пластыря из пористого вещества, на который «засевают» стволовые клетки, чтобы вызвать регенерацию тканей при пороках сердца. Ткань регенерировала, и пластырь хорошо впитался в ткань сердца. Считается, что это частично связано с улучшением ангиогенеза и уменьшением воспаления. Хотя кардиомиоциты были произведены из мезенхимальных стволовых клеток , они, по-видимому, не обладали сократительной способностью. Другие методы лечения, которые индуцировали сердечную судьбу клеток перед трансплантацией, имели больший успех в создании сократительной ткани сердца. [95]

Исследования 2018 года, такие как европейский исследовательский проект nTRACK , направлены на то, чтобы продемонстрировать, что мультимодальные наночастицы могут структурно и функционально отслеживать стволовые клетки в терапии регенерации мышц. Идея состоит в том, чтобы пометить стволовые клетки наночастицами золота, которые полностью характеризуются по усвоению, функциональности и безопасности. Меченые стволовые клетки будут введены в поврежденную мышцу и отслежены с помощью систем визуализации. [96] Однако систему еще предстоит продемонстрировать в лабораторных масштабах.

Восстановление нервной системы [ править ]

Травмы спинного мозга являются одной из наиболее частых травм, поступающих в ветеринарные клиники. [90] Повреждения позвоночника возникают после травмы двояко: при первичном механическом повреждении и при вторичных процессах, таких как воспаление и образование рубцов, в первые дни после травмы. Эти клетки, участвующие в реакции вторичного повреждения, секретируют факторы, которые способствуют образованию рубцов и подавляют регенерацию клеток. Мезенхимальные стволовые клетки , которые индуцируют судьбу нервных клеток, загружаются на пористый каркас, а затем имплантируются в место повреждения. Клетки и каркас секретируют факторы, которые противодействуют факторам, секретируемым клетками, образующими рубцы, и способствуют регенерации нервов. Восемь недель спустя собаки, получавшие стволовые клетки, показали значительное улучшение по сравнению с собаками, получавшими традиционные методы лечения. Собаки, получавшие стволовые клетки, могли время от времени поддерживать собственный вес, чего не наблюдалось у собак, проходящих традиционное лечение. [97] [98] [99]

В исследовании по оценке лечения экспериментально индуцированного рассеянного склероза у собак с использованием активированных лазером нерасширенных стволовых клеток жировой ткани. Результаты показали улучшение клинических признаков с течением времени, что подтверждается разрешением предыдущих поражений на МРТ. Положительная миграция инъецированных клеток к месту поражения, усиление ремиелинизации, обнаруживаемое основными белками миелина, положительная дифференцировка в Olig2-положительные олигодендроциты, предотвращающие образование глиальных рубцов и восстанавливающие аксональную архитектуру. [37]

Также проходят клинические испытания методы восстановления и регенерации периферических нервов. Периферические нервы повреждаются чаще, но последствия повреждения не так распространены, как при травмах спинного мозга. В настоящее время проводятся клинические испытания методов восстановления поврежденных нервов, которые уже принесли успех. Стволовые клетки, индуцированные нейронной судьбой, вводятся в оторванный нерв. В течение четырех недель наблюдалась регенерация ранее поврежденных стволовых клеток и полностью сформированные нервные пучки. [20]

Стволовые клетки также находятся на клинической стадии лечения в офтальмологии. Гемопоэтические стволовые клетки использовались для лечения язв роговицы различного происхождения у нескольких лошадей. Эти язвы были устойчивы к доступным традиционным методам лечения, но быстро дали положительный ответ на лечение стволовыми клетками. Стволовые клетки также смогли восстановить зрение в одном глазу лошади с отслойкой сетчатки, что позволило лошади вернуться к повседневной деятельности. [21]

Сохранение [ править ]

Стволовые клетки исследуются для использования в усилиях по сохранению. Сперматогониальные стволовые клетки были собраны у крысы и помещены в мышь-хозяина, и были получены полностью зрелые сперматозоиды, способные производить жизнеспособное потомство. В настоящее время проводятся исследования по поиску подходящих хозяев для введения донорских сперматогониальных стволовых клеток. Если это станет жизнеспособным вариантом для защитников природы, сперму можно будет производить от особей с высоким генетическим качеством, которые умирают до достижения половой зрелости, сохраняя линию, которая в противном случае была бы потеряна. [100]

и Общество культура ​

и затраты ​ Маркетинг

В конце 1990-х и начале 2000-х годов возникла первая волна компаний и клиник, предлагающих терапию стволовыми клетками, не подтверждая при этом заявлений о полезности для здоровья и не имея одобрения регулирующих органов. [101] К 2012 году возникла вторая волна компаний и клиник, обычно расположенных в развивающихся странах, где медицина менее регулируется, и предлагающих терапию стволовыми клетками по модели медицинского туризма . [102] [103] Как и компании и клиники первой волны, они сделали аналогичные сильные, но необоснованные заявления, в основном со стороны клиник в США, Мексике, Таиланде, Индии и Южной Африке . [102] [103] К 2016 году исследования показали, что только в США существовало более 550 клиник по стволовым клеткам, продающих, как правило, непроверенные методы лечения широкого спектра заболеваний почти в каждом штате страны. [104] изменение динамики туризма в области стволовых клеток . В 2018 году FDA направило письмо с предупреждением компании StemGenex Biologic Laboratories в Сан-Диего, которая продавала услугу, в рамках которой она забирала жировые отложения у людей, перерабатывала его в смеси, которые, по их словам, содержали различные формы стволовых клеток, и вводила его обратно человеку. путем ингаляции, внутривенного введения или вливания в спинной мозг; Компания заявила, что лечение было полезно при многих хронических и опасных для жизни состояниях. [105]

Стоимость терапии стволовыми клетками широко варьируется в зависимости от клиники, состояния и типа клеток, но чаще всего колеблется от 10 000 до 20 000 долларов. [106] Страховка не покрывает инъекции стволовых клеток в клиниках, поэтому пациенты часто прибегают к онлайн-сбору средств. [107] США В 2018 году Федеральная торговая комиссия обнаружила, что медицинские центры и отдельный врач предъявляли необоснованные заявления о терапии стволовыми клетками, и потребовала вернуть им около 500 000 долларов. [108] Примерно в то же время FDA подало иск против двух фирм, специализирующихся на стволовых клетках, требуя наложить на них постоянный запрет на маркетинг и использование несанкционированных продуктов из жировых стволовых клеток. [109]

связанные с COVID- Маркетинговые и ответные меры государственных органов , 19

не было одобрено Хотя, по данным НИЗ, лечение стволовыми клетками для лечения COVID-19 , и агентство рекомендует не использовать МСК для лечения этого заболевания, [110] в 2020 году некоторые клиники стволовых клеток начали продавать как недоказанные, так и не одобренные FDA стволовые клетки и экзосомы для лечения COVID-19. [111] FDA приняло оперативные меры, разослав письма соответствующим фирмам. [112] [113] Федеральная торговая комиссия также предупредила компанию по производству стволовых клеток за введение в заблуждение маркетинга, связанного с COVID-19. [114] [115]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Махла РС (2016). «Применение стволовых клеток в регенеративной медицине и лечении заболеваний» . Международный журнал клеточной биологии . 2016 (7): 1–24. дои : 10.1155/2016/6940283 . ПМЦ   4969512 . ПМИД   27516776 .
  2. ^ Мюллер, Альбрехт М.; Хупперц, Саша; Хеншлер, Рейнхард (июль 2016 г.). «Гематопоэтические стволовые клетки в регенеративной медицине: сбились с пути или на пути?» . Трансфузиология и гемотерапия . 43 (4): 247–254. дои : 10.1159/000447748 . ISSN   1660-3796 . ПМК   5040947 . ПМИД   27721700 .
  3. ^ Лион, Луиза (1 октября 2018 г.). «Терапия стволовыми клетками в неврологии: хорошо, плохо и неизвестно» . Мозг . 141 (10): е77. дои : 10.1093/brain/awy221 . ISSN   0006-8950 . ПМИД   30202947 .
  4. ^ Ян Мурнаган за исследование стволовых клеток. Обновлено: 16 декабря 2013 г. Зачем выполнять трансплантацию стволовых клеток?
  5. ^ Трансплантация костного мозга и трансплантация стволовых клеток периферической крови на веб-сайте фактического бюллетеня Национального института рака. Бетесда, доктор медицины: Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США, 2010 г. Процитировано 24 августа 2010 г.
  6. ^ Каранес С., Нельсон Г.О., Читфакдитаи П., Агура Э., Баллен К.К., Болан К.Д., Портер Д.Л., Уберти Дж.П., Кинг Р.Дж., Конфер Д.Л. (2008). «Двадцать лет трансплантации гемопоэтических клеток от неродственных доноров взрослым реципиентам при поддержке Национальной программы донорства костного мозга» . Биология трансплантации крови и костного мозга . 14 (9 дополнений): 8–15. дои : 10.1016/j.bbmt.2008.06.006 . ПМИД   18721775 .
  7. ^ Малард Ф., Моти М. (2014). «Новые взгляды на диагностику острой желудочно-кишечной реакции трансплантат против хозяина» . Медиаторы воспаления . 2014 : 701013. doi : 10.1155/2014/701013 . ПМЦ   3964897 . ПМИД   24733964 .
  8. ^ «Прохимал – первый одобренный препарат на основе стволовых клеток» . 22 мая 2012 г.
  9. ^ Поллак, Эндрю (17 мая 2012 г.). «Препарат на основе стволовых клеток получил одобрение в Канаде» . Нью-Йорк Таймс .
  10. ^ Роземанн А. (декабрь 2014 г.). «Почему регенеративная медицина стволовых клеток развивается медленнее, чем ожидалось» (PDF) . J Cell Biochem . 115 (12): 2073–2076. дои : 10.1002/jcb.24894 . ПМИД   25079695 .
  11. ^ Европейское агентство лекарственных средств. «Первая терапия стволовыми клетками рекомендована для одобрения в ЕС» . Проверено 11 февраля 2024 г.
  12. ^ Магуайр, Дж. (12 мая 2016 г.). «Терапия на основе взрослых стволовых клеток и кривая хайпа» . Письма ACS по медицинской химии . 7 (5): 441–443. doi : 10.1021/acsmedchemlett.6b00125 . ПМЦ   4867479 . ПМИД   27190588 .
  13. ^ Тейшейра, Фабио Г.; Карвалью, Мигель М.; Соуза, Нуно; Сальгадо, Антониу Х. (1 октября 2013 г.). «Секретом мезенхимальных стволовых клеток: новая парадигма регенерации центральной нервной системы?» (PDF) . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 70 (20): 3871–3882. дои : 10.1007/s00018-013-1290-8 . hdl : 1822/25128 . ISSN   1420-682X . ПМЦ   11113366 . ПМИД   23456256 . S2CID   18640402 .
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Ямада И., Уэда М., Наики Т., Такахаши М., Хата К., Нагасака Т. (2004). «Аутогенная инъекционная кость для регенерации с помощью мезенхимальных стволовых клеток и богатой тромбоцитами плазмы: тканеинженерная регенерация кости». Тканевый англ . 10 (5–6): 955–964. дои : 10.1089/1076327041348284 . ПМИД   15265313 .
  15. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Захос Т.А., Смит Т.Дж. (сентябрь 2008 г.). Использование взрослых стволовых клеток в клинической ортопедии. Журнал новостей ДВМ. 36–39.
  16. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Авад Х.А., Батлер Д.Л., Бойвин Г.П. и др. (июнь 1999 г.). «Аутологичное восстановление сухожилия, опосредованное мезенхимальными стволовыми клетками». Тканевый англ . 5 (3): 267–277. дои : 10.1089/ten.1999.5.267 . ПМИД   10434073 .
  17. ^ Натан С., Дас Де С., Тамбия А., Фен С., Го Дж., Ли Э.Х. (август 2003 г.). «Клеточная терапия в восстановлении костно-хрящевых дефектов: новое применение жировой ткани». Тканевый англ . 9 (4): 733–744. дои : 10.1089/107632703768247412 . ПМИД   13678450 .
  18. ^ Фрейзер Дж. К., Вулур И., Альфонсо З., Хедрик М. Х. (апрель 2006 г.). «Жировая ткань: недооцененный источник стволовых клеток для биотехнологии». Тенденции Биотехнологии . 24 (4): 150–154. дои : 10.1016/j.tibtech.2006.01.010 . ПМИД   16488036 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Кейн, Эд (май 2008 г.). Терапия стволовыми клетками перспективна в лечении повреждений мягких тканей и заболеваний. Журнал новостей ДВМ. 6Е-10Е.
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пак Б.В., Кан Д.Х., Кан Э.Дж., Бюн Дж.Х., Ли Дж.С., Маенг Г.Х., Ро Г.Дж. (2012). «Регенерация периферических нервов с использованием аутологичных мезенхимальных стволовых клеток свиной кожи». J Tissue Eng Regen Med . 6 (2): 113–124. дои : 10.1002/терм.404 . ПМИД   21337707 . S2CID   27650070 .
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Марфе Дж., Массаро-Джордано М., Раналли М., Коццоли Е., Ди Стефано С., Малафолья В., Полеттини М., Гамбакурта А. (2012). «Стволовые клетки, полученные из крови: мелиоративная терапия в ветеринарной офтальмологии». Дж. Физиол . 227 (3): 1250–1256. дои : 10.1002/jcp.22953 . ПМИД   21792938 . S2CID   5279649 .
  22. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Брем В., Берк Дж., Деллинг У., Гиттель С., Рибич И. (2012). «Тканевая инженерия на основе стволовых клеток в ветеринарной ортопедии». Ресурсы клеточных тканей . 347 (3): 677–688. дои : 10.1007/s00441-011-1316-1 . ПМИД   22287044 . S2CID   14977815 .
  23. ^ Млсна, Лукас Дж. (2010). «Лечение на основе стволовых клеток и новые аспекты законодательства о совести» . Обзор законодательства штата Индиана в области здравоохранения . 8 (2). США: 471–496. ISSN   1549-3199 . OCLC   54703225 . .
  24. ^ О'Коннелл, Клэр (27 января 2012 г.). «Стволовые клетки – где мы сейчас?» . Ирландские Таймс .
  25. ^ «BioTime приобретает активы стволовых клеток у Geron и привлекает 10 миллионов долларов» . Сан-Франциско Бизнес Таймс . 7 января 2013 г.
  26. ^ Франсуа М., Копленд И.Б., Юань С., Ромье-Мурес Р., Уоллер Э.К., Галипо Дж. (февраль 2012 г.). «Криоконсервированные мезенхимальные стромальные клетки проявляют нарушенные иммуносупрессивные свойства в результате реакции на тепловой шок и нарушения лицензирования интерферона-γ» . Цитотерапия . 14 (2): 147–152. дои : 10.3109/14653249.2011.623691 . ПМЦ   3279133 . ПМИД   22029655 .
  27. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гаттеньо-Хо Д., Аргайл С.А., Аргайл DJ (2012). «Стволовые клетки и ветеринарная медицина: инструменты для понимания болезней, обеспечения регенерации тканей и открытия лекарств». Ветеринар. Дж . 191 (1): 19–27. дои : 10.1016/j.tvjl.2011.08.007 . ПМИД   21958722 .
  28. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Меллати, Амир; Чжан, Ху (2015). «Расширение стволовых клеток с помощью нанотканевой инженерии». Наноинженерия стволовых клеток . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 243–263. дои : 10.1002/9781118540640.ch14 . ISBN  9781118540640 .
  29. ^ Ричардсон Л.Е., Дадия Дж., Клегг П.Д., Смит Р. (сентябрь 2007 г.). «Стволовые клетки в ветеринарии – попытки регенерации лошадиных сухожилий после травм» . Тенденции Биотехнологии . 25 (9): 409–416. дои : 10.1016/j.tibtech.2007.07.009 . ПМИД   17692415 .
  30. ^ Чаки С., Матис У., Мобашери А., Йе Х., Шакибаи М. (декабрь 2007 г.). «Хондрогенез, остеогенез и адипогенез мезенхимальных стволовых клеток собак: биохимическое, морфологическое и ультраструктурное исследование» . Гистохим. Клеточная Биол . 128 (6): 507–520. дои : 10.1007/s00418-007-0337-z . ПМИД   17922135 . S2CID   6440042 .
  31. ^ Сингек И., Джандиал Р., Крейн А., Никка Г., Снайдер Э.Ю. (2007). «Передовые достижения в области терапии стволовыми клетками». Анну. Преподобный Мед . 58 (1): 313–328. дои : 10.1146/annurev.med.58.070605.115252 . ПМИД   17100553 .
  32. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Основы клеток: Каковы потенциальные возможности использования стволовых клеток человека и препятствия, которые необходимо преодолеть, прежде чем эти потенциальные возможности будут реализованы? Архивировано 24 февраля 2017 года в Wayback Machine . На сайте Всемирной паутины с информацией о стволовых клетках. Бетесда, доктор медицинских наук: Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США, 2009 г., цитировано в воскресенье, 26 апреля 2009 г.
  33. ^ «Нервные стволовые клетки могут спасти память при прогрессирующей болезни Альцгеймера, как показывают исследования на мышах» . ScienceDaily .
  34. ^ Вастаг Б (апрель 2001 г.). «Стволовые клетки приближаются к клинике: паралич частично излечен у крыс с БАС-подобным заболеванием». ДЖАМА . 285 (13): 1691–1693. дои : 10.1001/jama.285.13.1691 . ПМИД   11277806 .
  35. ^ Ребейро П., Мур Дж. (2016). «Роль аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в лечении аутоиммунных заболеваний». Стажер Мед Дж . 46 (1): 17–28. дои : 10.1111/imj.12944 . ПМИД   26524106 . S2CID   23127508 .
  36. ^ «Результаты тематических исследований трансплантации стволовых клеток людям с рецидивирующим и прогрессирующим рассеянным склерозом» . Национальное общество рассеянного склероза. Январь 2015.
  37. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Абдаллах, Ахмед Н.; Шамаа, Ашраф А.; Эль-Тухи, Омар С. (август 2019 г.). «Оценка лечения экспериментально индуцированной модели рассеянного склероза у собак с использованием активированных лазером нерасширенных стволовых клеток жировой ткани». Исследования в области ветеринарии . 125 : 71–81. дои : 10.1016/j.rvsc.2019.05.016 . ISSN   1532-2661 . ПМИД   31152923 . S2CID   173188033 .
  38. ^ Петру, Панайота; Кассис, Ибрагим; Левин, Нетта; Пауль, Фридеманн; Бакнер, Яэль; Бенолиэль, Долина; Эртель, Фредерика Козима; Шил, Майкл; Халлими, Мишель; Ягмур, Нур; Хур, Тамир Бен (1 декабря 2020 г.). «Положительные эффекты трансплантации аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при активном прогрессирующем рассеянном склерозе» . Мозг . 143 (12): 3574–3588. дои : 10.1093/brain/awaa333 . ISSN   0006-8950 . ПМИД   33253391 .
  39. ^ «Предстоящие клинические испытания проверят новую клеточную терапию болезни Паркинсона на людях | Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга» . www.mskcc.org . 15 января 2021 г. Проверено 14 сентября 2021 г.
  40. ^ Андруцеллис-Теотокис А., Лекер Р.Р., Солднер Ф. и др. (август 2006 г.). «Передача сигналов Notch регулирует количество стволовых клеток in vitro и in vivo» . Природа . 442 (7104): 823–826. Бибкод : 2006Natur.442..823A . дои : 10.1038/nature04940 . ПМИД   16799564 . S2CID   4372065 .
  41. ^ Андруцеллис-Теотокис А., Рюгер М.А., Парк Д.М. и др. (август 2009 г.). «Нацеливание на нейронные предшественники во взрослом мозге спасает поврежденные дофаминовые нейроны» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 106 (32): 13570–75. Бибкод : 2009PNAS..10613570A . дои : 10.1073/pnas.0905125106 . ПМЦ   2714762 . ПМИД   19628689 .
  42. ^ Андруцеллис-Теотокис А., Рюгер М.А., Мхикян Х., Корб Э., Маккей Р.Д. (2008). «Сигнальные пути, контролирующие нервные стволовые клетки, замедляют прогрессирование заболевания головного мозга» . Холодный источник Харб. Симп. Квант. Биол . 73 : 403–410. дои : 10.1101/sqb.2008.73.018 . ПМИД   19022746 .
  43. ^ Кан К.С., Ким С.В., О Ю.Х. и др. (2005). «37-летняя пациентка с травмой спинного мозга, которой трансплантировали мультипотентные стволовые клетки из крови человека при ЯК, с улучшенным сенсорным восприятием и подвижностью, как функционально, так и морфологически: тематическое исследование». Цитотерапия . 7 (4): 368–373. дои : 10.1080/14653240500238160 . ПМИД   16162459 .
  44. ^ Команда, возглавляемая исследователями из Университета Чосон , Сеульского национального университета и Сеульского банка пуповинной крови. Архивировано 1 мая 2007 года в Wayback Machine (SCB). Клетки пуповины «позволяют парализованной женщине ходить». Роджер Хайфилд, научный редактор. Последнее обновление: 30 ноября 2004 г., 1:28 по Гринвичу.
  45. ^ Каммингс Б.Дж., Учида Н., Тамаки С.Дж. и др. (сентябрь 2005 г.). «Нейральные стволовые клетки человека дифференцируются и способствуют восстановлению локомоторных функций у мышей с травмой спинного мозга» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (39): 14069–14074. Бибкод : 2005PNAS..10214069C . дои : 10.1073/pnas.0507063102 . ПМК   1216836 . ПМИД   16172374 .
  46. ^ Томпкинс, Брайон А; ДиФеде, Дарси Л; Хан, Аиша; Ланден, Ана Мари; Шульман, Ивонн Эрнандес; Пуйоль, Мариеци В; Хелдман, Алан В.; Мики, Роберто; Гольдшмидт-Клермон, Паскаль Дж; Гольдштейн, Брэдли Дж; Муштак, Музаммил; Леви-Дюссо, Сильвина; Бирнс, Джон Дж; Лоури, Морин; Нацумеда, Макото; Дельгадо, Синди; Зальцман, Рассел; Видро-Казиано, Майра; Да Фонсека, Муазаниель; Голпанян, Самуэль; Премер, Кортни; Медина, Одри; Валасаки, Кристаления; Флореа, Виктория; Андерсон, Эрика; Эль-Хоразати, Джилл; Мендисабаль, Адам; Грин, Джефф; Олива, Энтони А; Хэйр, Джошуа М. (ноябрь 2017 г.). «Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки улучшают старение: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы II» . Журналы геронтологии: серия А. 72 (11): 1513–1522. дои : 10.1093/gerona/glx137 . ПМК   5861900 . ПМИД   28977399 .
  47. ^ Пташек Л.М., Мансур М., Раскин Дж.Н., Чиен К.Р. (2012). «На пути к регенеративной терапии заболеваний сердца». Ланцет . 379 (9819): 933–942. дои : 10.1016/s0140-6736(12)60075-0 . ПМИД   22405796 . S2CID   37798329 .
  48. ^ Штрауер, Бодо; Штайнхофф Г. (сентябрь 2011 г.). «10 лет интракоронарной и интрамиокардиальной костномозговой терапии сердца стволовыми клетками: от методических истоков к клинической практике» . Дж Ам Колл Кардиол . 58 (11): 1095–1104. дои : 10.1016/j.jacc.2011.06.016 . ПМИД   21884944 .
  49. ^ Фрэнсис, ДП; Мелевчик, М; Заргаран, Д; Коул, Джорджия (26 июня 2013 г.). «Аутологичная терапия стволовыми клетками, полученными из костного мозга, при заболеваниях сердца: расхождения и противоречия» . Международный журнал кардиологии . 168 (4): 3381–3403. дои : 10.1016/j.ijcard.2013.04.152 . ПМИД   23830344 . Архивировано из оригинала 21 июля 2013 года . Проверено 21 июля 2013 г.
  50. ^ Шаннвелл CM, Костеринг М, Зевс Т, Брем М, Эрдманн Г, Фляйснер Т, Йосеф М, Коглер Г, Вернет П, Штрауер БЕ (2008). «Трансплантация аутологичных стволовых клеток человека для регенерации миокарда при дилатационной кардиомиопатии (стадии II–III по NYHA)» (PDF) . Австрийский журнал кардиологии . 15 (1): 23–30.
  51. ^ Кусвардхани Р.А.; Соежитно А. (2011). «Стволовые клетки, полученные из костного мозга, как дополнительное лечение острого инфаркта миокарда: систематический обзор и метаанализ». Акта Медика Индонезия . 43 (3): 168–177. ПМИД   21979282 .
  52. ^ Маллиарас К.; Креке М.; Марбан Э. (2011). «Заикающийся прогресс клеточной терапии болезней сердца». Клиническая фармакология и терапия . 90 (4): 532–541. дои : 10.1038/clpt.2011.175 . ПМИД   21900888 . S2CID   28298536 .
  53. ^ Пол А.; Шривастава С.; Чэнь Г.; Шум-Тим Д.; Пракаш С. (2011). «Функциональная оценка жировых стволовых клеток для ксенотрансплантации с использованием иммунокомпетентных моделей инфаркта миокарда: сравнение со стволовыми клетками костного мозга». Клеточная биохимия и биофизика . 67 (2): 263–273. дои : 10.1007/s12013-011-9323-0 . ПМИД   22205499 . S2CID   15826985 .
  54. ^ Д'Суза А., Ли С., Чжу Х., Паскини М. (сентябрь 2017 г.). «Текущее использование и тенденции в области трансплантации гемопоэтических клеток в Соединенных Штатах» . Биология трансплантации крови и костного мозга . 23 (9): 1417–1421. дои : 10.1016/j.bbmt.2017.05.035 . ПМЦ   5565685 . ПМИД   28606646 .
  55. ^ Джарратана М.С., Кобари Л., Лапиллонн Х. и др. (январь 2005 г.). «Поколение ex vivo полностью зрелых эритроцитов человека из гемопоэтических стволовых клеток». Нат. Биотехнология . 23 (1): 69–74. дои : 10.1038/nbt1047 . ПМИД   15619619 . S2CID   21237517 .
  56. ^ Арчер, Грэм. «Технология» . «Дейли телеграф» . Лондон. Архивировано из оригинала 29 марта 2004 года . Проверено 24 мая 2010 г.
  57. ^ Энглин, Ян (26 августа 2013 г.). «Ученые выращивают зубы, используя стволовые клетки» . СингулярностьХАБ . Проверено 31 июля 2014 г.
  58. ^ Йен А.Х., Sharpe PT (январь 2008 г.). «Стволовые клетки и инженерия зубных тканей». Ресурсы клеточных тканей . 331 (1): 359–372. дои : 10.1007/s00441-007-0467-6 . ПМИД   17938970 . S2CID   23765276 .
  59. ^ Вольпони А.А., Панг Й., Шарп П.Т. (декабрь 2010 г.). «Биологическое восстановление и регенерация зубов на основе стволовых клеток» . Тенденции в клеточной биологии . 20 (12): 715–722. дои : 10.1016/j.tcb.2010.09.012 . ПМК   3000521 . ПМИД   21035344 .
  60. ^ «Генная терапия – первое «лекарство» от глухоты – здоровье – 14 февраля 2005 г. – New Scientist» .
  61. ^ Нахер-Солер, немец; Гарридо, Хосе; Родригес-Серрано, Фернандо (2019). «Регенерация слуха и регенеративная медицина: подходы настоящего и будущего» . Архив медицинской науки . 15 (4): 957–967. дои : 10.5114/aoms.2019.86062 . ПМК   6657260 . ПМИД   31360190 .
  62. ^ Ткани плода восстанавливают потерянное зрение MedicalNewsToday. 28 октября 2004 г.
  63. ^ «Стволовые клетки, используемые для восстановления зрения» . 28 апреля 2005 г. – через news.bbc.co.uk.
  64. ^ Гольдштейн, Рон (2007). Исследования эмбриональных стволовых клеток необходимы для поиска лекарства от диабета . Гринхейвен Пресс. п. 44.
  65. ^ Саки Н., Джалалифар М.А., Сулеймани М., Хаджизамани С., Рахим Ф. (2013). «Неблагоприятное влияние высокой концентрации глюкозы на терапию стволовыми клетками» . Int J Hematol Oncol Res . Стволовые клетки. 7 (3): 34–40. ПМЦ   3913149 . ПМИД   24505533 .
  66. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Беребиш-Фридман Р.; Гомес-Гарсия, Р.; Гранадос-Монтьель, Ж.; Беребишес-Фастлихт, Э.; Оливос-Меза, А.; Гранадос, Дж.; Веласкильо, К.; Ибарра, К. (2017). «Святой Грааль ортопедической хирургии: мезенхимальные стволовые клетки — их текущее использование и потенциальное применение» . Стволовые клетки Интернешнл . 2017 : 1–14. дои : 10.1155/2017/2638305 . ПМЦ   5494105 . ПМИД   28698718 .
  67. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гуртнер Г.К., Каллаган М.Дж., Лонгакер М.Т. (2007). «Прогресс и потенциал регенеративной медицины». Анну. Преподобный Мед . 58 (1): 299–312. дои : 10.1146/annurev.med.58.082405.095329 . ПМИД   17076602 .
  68. ^ Роньони, Эмануэль; Ватт, Фиона М. (2018). «Неоднородность клеток кожи в развитии, заживлении ран и раке» . Тенденции в клеточной биологии . 28 (9): 709–722. дои : 10.1016/j.tcb.2018.05.002 . ISSN   0962-8924 . ПМК   6098245 . ПМИД   29807713 .
  69. ^ ДиДжусто, Дэвид; Стэн, Родика; Кришнан, Амрита; Ли, Хайтан; Росси, Джон; Зайя, Джон (22 ноября 2013 г.). «Развитие генной терапии на основе гемопоэтических стволовых клеток для лечения ВИЧ-1-инфекции: соображения для подтверждения концептуальных исследований и внедрения в стандартную медицинскую практику» . Вирусы . 2013 (5): 2898–2919. дои : 10.3390/v5112898 . ПМЦ   3856421 . ПМИД   24284880 .
  70. ^ Фрэнсис, Даррел П. (октябрь 2013 г.). «Аутологичная терапия стволовыми клетками, полученными из костного мозга, при заболеваниях сердца: расхождения и противоречия». Инт Джей Кардиол . 168 (4): 3381–3403. дои : 10.1016/j.ijcard.2013.04.152 . ПМИД   23830344 .
  71. ^ Берндт, Кристина (4 июля 2013 г.). «Минное поле противоречий» . Sueddeutsche.de . «Зюддойче Цайтунг» . Проверено 6 июля 2013 г.
  72. ^ Новбар, Александра Н.; Мелевчик, Майкл; Каравасилис, Мария; Дехби, Хаким-Мулай; Шун-Шин, Мэтью Дж.; Джонс, Сиана; Ховард, Джеймс П.; Коул, Грэм Д.; Фрэнсис, Даррел П. (28 апреля 2014 г.). «Расхождения в исследованиях аутологичных стволовых клеток костного мозга и повышения фракции выброса (DAMASCENE): взвешенная регрессия и метаанализ» . БМЖ . 348 : г2688. дои : 10.1136/bmj.g2688 . ISSN   1756-1833 . ПМК   4002982 . ПМИД   24778175 .
  73. ^ Дьёньёси, Марианна; Вояковски, Войцех; Лемаршан, Патрисия; Лунде, Кетиль; Тендера, Михал; Бартунек, Джозеф; Марбан, Эдуардо; Ассмус, Биргит; Генри, Тимоти Д.; Траверс, Джей Х.; Мой, Лемюэль А.; Сурдер, Дэниел; Корти, Роберто; Хуйкури, Хейкки; Миеттинен, Йоханна; Верле, Йохен; Обрадович, Слободан; Ронкалли, Джером; Маллиарас, Константинос; Покушалов Евгений; Романов, Александр; Каструп, Йенс; Бергманн, Мартин В.; Атсма, Доу Э.; Дидерихсен, Аксель; Эдес, Иштван; Бенедек, Имре; Бенедек, Теодора; Пейков, Христо; Нёлчас, Наоми; Пикок, Наоми; Берглер-Кляйн, Ютта; Пикок, Имре Дж.; Сильвен, Кристер; Берти, Серджио; Наварезе, Элиано П.; Маурер, Джеральд (10 апреля 2015 г.). «Метаанализ клеточных исследований сердца (ACCRUE) у пациентов с острым инфарктом миокарда на основе индивидуальных данных пациентов. Новизна и значимость» . Исследование кровообращения . 116 (8): 1346–1360. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.116.304346 . ISSN   0009-7330 . ПМЦ   4509791 . ПМИД   25700037 .
  74. ^ Траверс, Джей Х.; Генри, Тимоти Д.; Пепин, Карл Дж.; Уиллерсон, Джеймс Т.; Чу, Атул; Ян, Филипп С.; Чжао, Дэвид XM; Эллис, Стивен Г.; Фордер, Джон Р.; Перин, Эмерсон К.; Пенн, Марк С.; Хацопулос, Антонис К.; Чемберс, Джеффри К.; Бэран, Кеннет В.; Равендран, Ганеш; Ну и дела, Адриан П.; Тейлор, Дорис А.; Мойе, Лем; Эберт, Рэй Ф.; Симари, Роберт Д. (2 февраля 2018 г.). «Испытание TIME: Влияние сроков доставки стволовых клеток после инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST на восстановление глобальной и региональной функции левого желудочка. Новизна и значимость» . Исследование кровообращения . 122 (3): 479–488. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.117.311466 . ПМК   5805626 . ПМИД   29208679 .
  75. ^ Воллерт, Кай С; Мейер, Герд П; Мюллер-Эмсен, Йохен; Чопе, Карстен; Бонарджи, Вернон; Ларсен, Альф Инге; Мэй, Андреас Э; Эмпен, Клаус; Хорианопулос, Эммануэль; Теббе, Ульрих; Вальтенбергер, Йоханнес; Мархольдт, Хейко; Риттер, Бенедикта; Пирр, Йенс; Фишер, Дитер; Корф-Клингебиль, Мортимер; Арсеньев, Любомир; Хеуфт, Ханс-Герт; Бринчманн, Ян Э; Мессингер, Дитхельм; Хертенштейн, Бернд; Гансер, Арнольд; Катус, Хьюго А; Феликс, Стефан Б; Гаваз, Мейнрад П; Дикштейн, Кеннет; Шультайс, Хайнц-Петер; Лададж, Деннис; Грейлих, Саймон; Бауэрсакс, Иоганн (14 октября 2017 г.). «Интракоронарный перенос аутологичных клеток костного мозга после инфаркта миокарда: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование BOOST-2» . Европейский кардиологический журнал . 38 (39): 2936–2943. doi : 10.1093/eurheartj/ehx188 . ПМИД   28431003 .
  76. ^ Бартунек, Йозеф; Вояковски, Войтек (14 октября 2017 г.). «Интракоронарный перенос аутологичных клеток костного мозга после острого инфаркта миокарда: прерывание и перефокусировка» . Европейский кардиологический журнал . 38 (39): 2944–2947. doi : 10.1093/eurheartj/ehx300 . ПМИД   28637251 .
  77. ^ Дьёндьёши, Марианн; Лукович, Доминика; Злабингер, Катрин; Мандич, Любица; Винклер, Йоханнес; Гугерелл, Альфред (1 января 2017 г.). «Регенеративная терапия ишемического повреждения сердца на основе сердечных стволовых клеток – краткая информация, 2017 г.» . Журнал сердечно-сосудистых чрезвычайных ситуаций . 3 (2): 81–83. дои : 10.1515/jce-2017-0009 . ISSN   2457-5518 .
  78. ^ Хартнетт, Кэтлин П.; Пауэлл, Криста М.; Рэнкин, Даниэль; Гейбл, Пейдж; Ким, Дженис Дж.; Спото, Саманта; Брейкер, Эрин; Хантер, Роберт; Дотсон, Найчи; Макаллистер, Джиллиан; Стивенс, Валери; Халпин, Элисон Лауфер; Хьюстон, Холлис; Эпсон, Эрин; Маларки, Мэри (1 октября 2021 г.). «Исследование бактериальных инфекций среди пациентов, получавших лечение продуктами, полученными из пуповинной крови, продаваемыми как методы лечения стволовыми клетками» . Открытая сеть JAMA . 4 (10): e2128615. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2021.28615 . ISSN   2574-3805 . ПМЦ   8498849 . ПМИД   34618037 .
  79. ^ Вольф, Эндрю Б.; Деньги, Келли М.; Чанднани, Арун; Дейли, Чарльз Л.; Гриффит, Дэвид Э.; Чаухан, Лакшми; Коффман, Натан; Пике, Аманда Л.; Тайлер, Кеннет Л.; Циммер, Шанта М.; Монтегю, Брайан Т.; Манн, Сара; Пастула, Дэниел М. (2023). «Микобактериальный абсцессный менингит, связанный с лечением стволовыми клетками во время медицинского туризма – Том 29, номер 8 – август 2023 г. – Журнал новых инфекционных заболеваний – CDC» . Новые инфекционные заболевания . 29 (8): 1655–1658. дои : 10.3201/eid2908.230317 . ПМЦ   10370854 . ПМИД   37486227 .
  80. ^ Чен Дж., Ли Ю., Ван Л. и др. (апрель 2001 г.). «Терапевтическая польза внутривенного введения стромальных клеток костного мозга после ишемии головного мозга у крыс» . Гладить . 32 (4): 1005–1011. дои : 10.1161/01.STR.32.4.1005 . ПМИД   11283404 .
  81. ^ Ассмус Б., Шехингер В., Теупе С. и др. (декабрь 2002 г.). «Трансплантация клеток-предшественников и усиление регенерации при остром инфаркте миокарда (TOPCARE-AMI)» . Тираж . 106 (24): 3009–3017. doi : 10.1161/01.CIR.0000043246.74879.CD . ПМИД   12473544 .
  82. ^ Мерфи Дж.М., Финк DJ, Хунцикер Э.Б., Барри Ф.П. (декабрь 2003 г.). «Терапия стволовыми клетками на модели остеоартрита у коз». Ревмирующий артрит . 48 (12): 3464–3474. дои : 10.1002/арт.11365 . ПМИД   14673997 .
  83. ^ Сампаолеси М., Блот С., Д'Антона Г. и др. (ноябрь 2006 г.). «Стволовые клетки мезоангиобластов улучшают мышечную функцию у собак-дистрофиков» . Природа . 444 (7119): 574–579. Бибкод : 2006Natur.444..574S . дои : 10.1038/nature05282 . ПМИД   17108972 . S2CID   62808421 .
  84. ^ Тейлор С.Е., Смит Р.К., Клегг П.Д. (март 2007 г.). «Мезенхимальная терапия стволовыми клетками при заболеваниях опорно-двигательного аппарата у лошадей: научный факт или клиническая фантастика?» . Ветеринар для лошадей. Дж . 39 (2): 172–180. дои : 10.2746/042516407X180868 . ПМИД   17378447 .
  85. ^ Течирлиоглу Р.Т., Трунсон А.О. (2007). «Эмбриональные стволовые клетки домашних животных (лошадей, собак и кошек): современное состояние и перспективы на будущее». Репродукция. Плодородный. Дев . 19 (6): 740–747. дои : 10.1071/RD07039 . ПМИД   17714628 .
  86. ^ Кох Т.Г., Беттс Д.Х. (ноябрь 2007 г.). «Терапия стволовыми клетками при проблемах с суставами с использованием лошади в качестве клинически значимой животной модели». Эксперт Опин Биол Тер . 7 (11): 1621–1626. дои : 10.1517/14712598.7.11.1621 . ПМИД   17961087 . S2CID   1659087 .
  87. ^ Янг Р.Г., Батлер Д.Л., Вебер В., Каплан А.И., Гордон С.Л., Финк DJ (июль 1998 г.). «Использование мезенхимальных стволовых клеток в коллагеновой матрице для восстановления ахиллова сухожилия» . Дж. Ортоп. Рез . 16 (4): 406–413. дои : 10.1002/jor.1100160403 . ПМИД   9747780 .
  88. ^ Брудер С.П., Краус К.Х., Гольдберг В.М., Кадияла С. (июль 1998 г.). «Влияние имплантатов, нагруженных аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками, на заживление дефектов сегментарной кости собак» . J Bone Joint Surg Am . 80 (7): 985–996. дои : 10.2106/00004623-199807000-00007 . ПМИД   9698003 . S2CID   13375368 . Архивировано из оригинала 28 июля 2012 года.
  89. ^ Краус К.Х., Киркер-Хед С. (апрель 2006 г.). «Мезенхимальные стволовые клетки и регенерация кости». Ветеринарный хирург . 35 (3): 232–242. дои : 10.1111/j.1532-950X.2006.00142.x . ПМИД   16635002 .
  90. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Рибич И., Берк Дж., Деллинг У., Гейслер С., Гиттель С., Юльке Х., Брем В. (2010). «Фундаментальная наука и клиническое применение стволовых клеток в ветеринарии». Том. 123. стр. 219–263. Бибкод : 2010bste.book..219R . дои : 10.1007/10_2010_66 . ISBN  978-3-642-16050-9 . ПМИД   20309674 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
  91. ^ Блэк Л.Л., Гейнор Дж., Адамс С. и др. (2008). «Влияние внутрисуставной инъекции аутологичных мезенхимальных стволовых и регенеративных клеток жировой ткани на клинические признаки хронического остеоартрита локтевого сустава у собак». Ветеринар. Там . 9 (3): 192–200. ПМИД   19003780 .
  92. ^ Никсон А.Дж., Дальгрен Л.А., Хаупт Дж.Л., Йегер А.Е., Уорд Д.Л. (июль 2008 г.). «Влияние фракций ядросодержащих клеток, полученных из жировой ткани, на восстановление сухожилий у лошадей с тендинитом, вызванным коллагеназой» . Являюсь. Дж. Вет. Рез . 69 (7): 928–937. дои : 10.2460/ajvr.69.7.928 . ПМИД   18593247 . S2CID   21525473 .
  93. ^ Гуэрсио А., Ди Марко П., Казелла С., Каннелла В., Руссотто Л., Пурпари Г., Ди Белла С., Пиччионе Г. (2012). «Получение собачьих мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани и их применение у собак с хроническим остеоартрозом плечелучевых суставов». Клеточная Биол. Межд . 36 (2): 189–194. дои : 10.1042/CBI20110304 . ПМИД   21936851 . S2CID   45596678 .
  94. ^ Ким Ю, Шин Д.Г., Пак Дж.С., Ким Ю.Дж., Пак С.И., Мун Ю.М., Чон К.С. (2011). «Перемещение стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в удаленное радиочастотным катетером собачье предсердие и дифференцировка в кардиомиоцитоподобные клетки». Межд. Дж. Кардиол . 146 (3): 371–378. дои : 10.1016/j.ijcard.2009.07.016 . ПМИД   19683815 .
  95. ^ Чанг Ю, Лай П.Х., Вэй Х.Дж., Линь В.В., Чен Ч., Хван С.М., Чен С.К., Сунг Х.В. (2007). «Регенерация тканей наблюдается в пористом бесклеточном бычьем перикарде, нагруженном основным фактором роста фибробластов, населенном мезенхимальными стволовыми клетками» . Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии . 134 (1): 65–73.e4. дои : 10.1016/j.jtcvs.2007.02.019 . ISSN   0022-5223 . ПМИД   17599488 .
  96. ^ Маса, Марк. «Мультимодальные наночастицы для структурного и функционального отслеживания терапии стволовыми клетками при регенерации мышц» . н-Трек . Проверено 22 августа 2018 г.
  97. ^ Сунг Су Пак; и др. (2012). «Функциональное восстановление после травмы спинного мозга у собак, получавших комбинацию Matrigel и нервно-индуцированных мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани». Цитотерапия . 14 (5): 584–597. дои : 10.3109/14653249.2012.658913 . ПМИД   22348702 .
  98. ^ Рю Х.Х., Лим Дж.Х., Пён Й.Е., Пак Дж.Р., Со М.С., Ли Ю.В., Ким В.Х., Кан К.С., Квеон ОК (2009). «Функциональное восстановление и нервная дифференцировка после трансплантации аллогенных стволовых клеток жировой ткани на модели острого повреждения спинного мозга у собак» . Дж. Вет. Наука . 10 (4): 273–284. дои : 10.4142/jvs.2009.10.4.273 . ПМК   2807262 . ПМИД   19934591 .
  99. ^ Нисида Х., Накаяма М., Танака Х., Китамура М., Хатоя С., Сугиура К., Харада Ю., Сузуки Ю., Иде С., Инаба Т. (2012). «Безопасность трансплантации аутологичных стромальных клеток костного мозга у собак с острой травмой спинного мозга». Ветеринарная хирургия . 41 (4): 437–442. дои : 10.1111/j.1532-950X.2011.00959.x . ISSN   0161-3499 . ПМИД   22548465 .
  100. ^ И. Добринский; Эй Джей Трэвис (2007). «Трансплантация зародышевых клеток для размножения домашних животных, недомашних и исчезающих видов». Воспроизводство, рождаемость и развитие . 19 (6): 732–739. дои : 10.1071/RD07036 . ПМИД   17714627 .
  101. ^ Энсеринк, М. (14 июля 2006 г.). «Биомедицина. Продажа мечты о стволовых клетках». Наука . 313 (5784): 160–163. дои : 10.1126/science.313.5784.160 . ПМИД   16840673 . S2CID   56728772 . Значок открытого доступа
  102. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Сипп, Д. (2017). «Злокачественная ниша: безопасное пространство для маркетинга токсичных стволовых клеток» . npj Регенеративная медицина . 2 : 33. doi : 10.1038/s41536-017-0036-x . ПМЦ   5736713 . ПМИД   29302366 .
  103. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Слабберт, Мелоди (21 августа 2015 г.). «Борьба Южной Африки за контроль над фиктивным лечением стволовыми клетками» . Разговор .
  104. ^ Тернер, Ли; Нопфлер, Пол (август 2016 г.). «Продажа стволовых клеток в США: оценка индустрии прямых продаж потребителю» . Клеточная стволовая клетка . 19 (2): 154–157. дои : 10.1016/j.stem.2016.06.007 . ISSN   1934-5909 . ПМИД   27374789 .
  105. ^ «FDA проводит кампанию против мошеннических игроков в области регенеративной медицины, цитируя StemGenex в незаконных продажах» . Новости конечных точек . 14 ноября 2018 г.
  106. ^ Нопфлер, Пол (16 июня 2020 г.). «Сколько будет стоить терапия стволовыми клетками в 2021 году?» . Ниша . Проверено 23 февраля 2021 г.
  107. ^ Снайдер, Джереми; Тернер, Ли; Крукс, Валори А. (8 мая 2018 г.). «Краудфандинг для недоказанных вмешательств на основе стволовых клеток» . ДЖАМА . 319 (18): 1935–1936. дои : 10.1001/jama.2018.3057 . ISSN   0098-7484 . ПМК   6583473 . ПМИД   29801003 .
  108. ^ Коллин Тресслер (18 октября 2018 г.). «ФТК преследует ложные заявления о терапии стволовыми клетками» . Федеральная торговая комиссия США . Проверено 7 марта 2019 г.
  109. ^ Комиссар Управления (24 марта 2020 г.). «FDA требует наложить постоянный судебный запрет на две клиники, занимающиеся стволовыми клетками» . FDA . Проверено 9 февраля 2021 г.
  110. ^ «Мезенхимальные стволовые клетки» . Рекомендации по лечению COVID-19 . Проверено 10 февраля 2021 г.
  111. ^ Комиссар Управления (9 сентября 2020 г.). «Потенциальные риски лечения неутвержденными продуктами регенеративной медицины» . FDA .
  112. ^ «Клиника предлагает перенос ингаляционных стволовых клеток с доставкой к вашей двери» . www.medpagetoday.com . 14 мая 2020 г. Проверено 10 февраля 2021 г.
  113. ^ Нопфлер, Пол (17 мая 2020 г.). «Историческая весенняя буря писем FDA в индустрию клиник стволовых клеток» . Ниша . Проверено 10 февраля 2021 г.
  114. ^ Шротенбур, Брент. «Компании, производящие стволовые клетки, продают надежду непроверенными лекарствами от COVID-19» . США сегодня . Проверено 10 февраля 2021 г.
  115. ^ Федеральная торговая комиссия (FTC). «Предупреждение от Федеральной торговой комиссии» (PDF) .

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stem-cell_therapy&oldid=1230381047"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 11030e8994a2cfcaae4cffab607bc516__1719044340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/11/16/11030e8994a2cfcaae4cffab607bc516.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stem-cell therapy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)