✖


Jump to content

Эффективность клеток

Потенциал клетки – это клетки способность дифференцироваться в другие типы клеток. [1] [2] Чем больше типов клеток может дифференцироваться в клетку, тем выше ее эффективность. Потенциал также описывается как потенциал активации гена внутри клетки, который, как и континуум, начинается с тотипотентности , обозначающей клетку с наибольшим потенциалом дифференциации, плюрипотентностью , мультипотентностью , олигопотентностью и, наконец, унипотентностью .

Плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки возникают как внутренние массовые клетки внутри бластоцисты . Эти стволовые клетки могут стать любой тканью организма, за исключением плаценты . Только тотипотентны клетки морулы и способны стать всеми тканями и плацентой.

Тотипотентность

[ редактировать ]

Тотипотентность (лат. totipotentia , букв.   «способность ко всему [вещам]») — это способность одной клетки делиться и производить все дифференцированные клетки организма . Споры и зиготы являются примерами тотипотентных клеток. [3] В спектре клеточной активности тотипотентность представляет собой клетку с наибольшим потенциалом дифференцировки , способную дифференцироваться в любую эмбриональную клетку, а также в любую внеэмбриональную тканевую клетку. Напротив, плюрипотентные клетки могут дифференцироваться только в эмбриональные клетки. [4] [5]

Полностью дифференцированная клетка может вернуться в состояние тотипотентности. [6] Преобразование в тотипотентность сложное и до конца не изученное. В 2011 году исследование показало, что клетки могут дифференцироваться не в полностью тотипотентные клетки, а в «сложную клеточную вариацию» тотипотентности. [7]

Модель развития человека можно использовать для описания того, как возникают тотипотентные клетки. [8] Развитие человека начинается, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, и в результате оплодотворенной яйцеклетки образуется единственная тотипотентная клетка — зигота . [9] В первые часы после оплодотворения эта зигота делится на одинаковые тотипотентные клетки, которые в дальнейшем могут развиться в любой из трех зародышевых листков человека ( энтодерму , мезодерму или эктодерму ) или в клетки плаценты ( цитотрофобласт или синцитиотрофобласт ). Достигнув 16-клеточной стадии, тотипотентные клетки морулы дифференцируются в клетки, которые в конечном итоге становятся либо , бластоцисты внутренней клеточной массой либо внешними трофобластами . Примерно через четыре дня после оплодотворения и после нескольких циклов клеточного деления эти тотипотентные клетки начинают специализироваться. Внутренняя клеточная масса, источник эмбриональных стволовых клеток , становится плюрипотентной.

Исследования Caenorhabditis elegans показывают, что множество механизмов, включая регуляцию РНК, могут играть роль в поддержании тотипотентности на разных стадиях развития у некоторых видов. [10] Работа с рыбками данио и млекопитающими предполагает дальнейшее взаимодействие между микроРНК и РНК-связывающими белками (RBPs) в определении различий в развитии. [11]

Первичные половые клетки

[ редактировать ]

В первичных зародышевых клетках перепрограммирование , мыши полногеномное ведущее к тотипотентности, включает стирание эпигенетических отпечатков. Перепрограммированию способствует активное деметилирование ДНК ДНК с участием ферментативного пути репарации вырезания оснований . [12] Этот путь влечет за собой стирание метилирования CpG (5mC) в первичных зародышевых клетках посредством первоначального превращения 5mC в 5-гидроксиметилцитозин (5hmC), реакции, обусловленной высокими уровнями ферментов десять-одиннадцать диоксигеназ. ТЭТ-1 и ТЭТ-2 . [13]

Плюрипотентность

[ редактировать ]
Чтобы узнать о веществах, способных вызывать несколько различных биологических реакций, см. Плюрипотентность (биологические соединения) .
Основная статья: Стволовые клетки
A: Эмбриональные стволовые клетки человека (колонии клеток, которые еще не дифференцировались).
Б: Нервные клетки

В клеточной биологии плюрипотентность (лат. pluripotentia , букв.   «способность ко многим [вещам]») [14] относится к стволовым клеткам, которые обладают потенциалом дифференцироваться в любой из трех зародышевых слоев : энтодерму (кишечник, легкие и печень), мезодерму (мышцы, скелет, кровеносные сосуды, мочеполовые органы, дерма) или эктодерму (нервная, сенсорная, эпидермис) . ), но не во внеэмбриональные ткани, такие как плацента или желточный мешок. [15]

Индуцированная плюрипотентность

[ редактировать ]
Основная статья: Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, обычно сокращенно называемые iPS-клетками или iPSC, представляют собой тип плюрипотентных стволовых клеток, искусственно полученных из неплюрипотентной клетки, обычно взрослой соматической клетки , путем индуцирования «принудительной» экспрессии определенных генов и факторов транскрипции . [16] Эти факторы транскрипции играют ключевую роль в определении состояния этих клеток, а также подчеркивают тот факт, что эти соматические клетки сохраняют ту же генетическую информацию, что и ранние эмбриональные клетки. [17] Способность переводить клетки в плюрипотентное состояние была впервые открыта в 2006 году с использованием фибробластов мыши и четырех факторов транскрипции: Oct4 , Sox2 , Klf4 и c- Myc ; [18] эта техника, называемая перепрограммированием , позже принесла Шинья Яманаке и Джону Гердону Нобелевскую премию по физиологии и медицине. [19] Затем в 2007 году последовала успешная индукция ИПСК человека, полученных из фибробластов дермы человека, с использованием методов, аналогичных тем, которые используются для индукции клеток мыши. [20] Эти индуцированные клетки обладают свойствами, сходными с таковыми эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), но не требуют использования эмбрионов. Некоторые сходства между ЭСК и ИПСК включают плюрипотентность, морфологию , способность к самообновлению (признак, который подразумевает, что они могут делиться и реплицироваться бесконечно), а также экспрессию генов . [21]

Считается также, что эпигенетические факторы участвуют в фактическом перепрограммировании соматических клеток с целью индукции плюрипотентности. Было высказано предположение, что определенные эпигенетические факторы могут фактически работать на очистку исходных соматических эпигенетических меток с целью приобретения новых эпигенетических меток, которые являются частью достижения плюрипотентного состояния. Хроматин также реорганизуется в ИПСК и становится таким же, как в ЭСК, поскольку он менее конденсирован и, следовательно, более доступен. Модификации эухроматина также распространены, что также соответствует состоянию эухроматина , обнаруженного в ЭСК. [21]

Из-за их большого сходства с ЭСК ИПСК интересуют медицинское и исследовательское сообщество. ИПСК потенциально могут иметь те же терапевтические последствия и применения, что и ЭСК, но без спорного использования эмбрионов в этом процессе, что является темой больших биоэтических дебатов. Индуцированная плюрипотентность соматических клеток в недифференцированные iPS-клетки первоначально рассматривалась как конец спорного использования эмбриональных стволовых клеток . Однако было обнаружено, что ИПСК потенциально канцерогенны , и, несмотря на достижения, [16] до недавнего времени никогда не были одобрены для клинических исследований в США. В настоящее время аутологичные дофаминергические клетки-предшественники, полученные из ИПСК, используются в исследованиях по лечению болезни Паркинсона. [22] При создании ИПСК также сталкивались с такими недостатками, как низкая скорость репликации и раннее старение. [23] препятствуя их использованию в качестве замены ЭСК.

Соматическая экспрессия комбинированных факторов транскрипции может напрямую индуцировать судьбу других определенных соматических клеток ( трансдифференцировка ); Исследователи определили три транскрипционных фактора, специфичных для нейронных линий, которые могут напрямую превращать мышиные фибробласты (клетки соединительной ткани) в полностью функциональные нейроны . [24] Этот результат ставит под сомнение терминальную природу клеточной дифференцировки и целостность клонирования; и подразумевает, что при наличии соответствующих инструментов все клетки тотипотентны и могут образовывать любые виды тканей.

Некоторые из возможных медицинских и терапевтических применений ИПСК, полученных от пациентов, включают их использование при трансплантации клеток и тканей без риска отторжения, который обычно встречается. ИПСК потенциально могут заменить непригодные модели на животных, а также модели in vitro, используемые для исследования заболеваний. [25]

Наивная колония плюрипотентных стволовых клеток человека растет на фидерных клетках (мыши).

Наивные и подготовленные состояния плюрипотентности

[ редактировать ]

Результаты, касающиеся эпибластов до и после имплантации, позволили классифицировать плюрипотентность на два состояния: «наивное» и «праймированное», представляющее эпибласт до и после имплантации соответственно. [26] Континуум от наивного к праймированному контролируется за счет уменьшения димеризации Sox2/Oct4 на элементах ДНК SoxOct, контролирующих наивную плюрипотентность. [27] Праймированные плюрипотентные стволовые клетки разных видов можно вернуть в наивное состояние с помощью коктейля, содержащего Klf4 и Sox2 или «супер-Sox» — химерного транскрипционного фактора с повышенной способностью димеризоваться с Oct4. [27]

Исходные стволовые клетки, обычно используемые в науке и называемые эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК), происходят из предимплантационного эпибласта; такой эпибласт способен генерировать весь плод, а одна клетка эпибласта может вносить вклад во все клеточные линии, если ее инъецировать в другую бластоцисту. С другой стороны, между эпибластами до и после имплантации можно наблюдать несколько заметных различий, таких как разница в морфологии, при которой эпибласт после имплантации меняет свою морфологию на чашеобразную форму, называемую «яйцевым цилиндром», как а также хромосомные изменения, при которых одна из Х-хромосом подвергается случайной инактивации на ранней стадии яйцевого цилиндра, известное как Х-инактивация . [28] Во время этого развития клетки эпибласта яйцевого цилиндра систематически подвергаются воздействию факторов роста фибробластов , передачи сигналов Wnt и других индуктивных факторов через окружающий желточный мешок и ткань трофобласта. [29] так, что они становятся инструктивно конкретными в соответствии с пространственной организацией. [30]

Еще одним важным отличием является то, что постимплантационные стволовые клетки эпибласта не способны вносить вклад в химеры бластоцисты . [31] что отличает их от других известных плюрипотентных стволовых клеток. Клеточные линии, полученные из таких постимплантационных эпибластов, называются стволовыми клетками, полученными из эпибластов , которые впервые были получены в лаборатории в 2007 году. И ESC, и EpiSCs происходят из эпибластов, но находятся на разных фазах развития. Плюрипотентность все еще сохраняется в постимплантационном эпибласте, о чем свидетельствует консервативная экспрессия Nanog , Fut4 и Oct-4 в EpiSCs. [32] до сомитогенеза и может быть обращено вспять в середине индуцированной экспрессии Oct-4 . [33]

Нативная плюрипотентность растений

[ редактировать ]
Ranunculus asiaticus, пример тотипотентности двух особей MHNT

Неиндуцированная плюрипотентность наблюдалась в культуре ткани корневой меристемы , особенно Каримом и др., 2015, Кимом и др., 2018 и Росспопоффом и др., 2017. Эта плюрипотентность регулируется различными регуляторами, включая PLETHORA 1 и PLETHORA 2 ; и PLETHORA 3 , PLETHORA 5 и PLETHORA 7 , экспрессия которых, как обнаружил Карим, провоцируется ауксином . (Они также известны как PLT1, PLT2, PLT3, PLT5, PLT7 и экспрессируются одноименными генами.) По состоянию на 2019 г. Ожидается, что это откроет возможности для будущих исследований плюрипотентности в тканях корня. [34]

Мультипотентность

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Клетки-предшественники.
Гемопоэтические стволовые клетки являются примером мультипотентности. Когда они дифференцируются в миелоидные или лимфоидные клетки-предшественники, они теряют активность и становятся олигопотентными клетками, способными давать начало всем клеткам своей линии.

Мультипотентность — это когда клетки-предшественники обладают потенциалом активации генов, позволяющим дифференцироваться в отдельные типы клеток. Например, гемопоэтическая стволовая клетка – и этот тип клеток может дифференцироваться в несколько типов клеток крови, таких как лимфоциты , моноциты , нейтрофилы и т. д., но до сих пор неясно, обладают ли HSC способностью дифференцироваться в клетки мозга , костные клетки или другие типы клеток, не относящиеся к крови. [ нужна ссылка ]

Исследования, связанные с мультипотентными клетками, показывают, что мультипотентные клетки могут быть способны превращаться в клетки неродственных типов. В другом случае стволовые клетки пуповинной крови человека были преобразованы в человеческие нейроны. [35] Также проводятся исследования по превращению мультипотентных клеток в плюрипотентные клетки. [36]

Мультипотентные клетки обнаружены во многих, но не во всех типах клеток человека. обнаружены мультипотентные клетки В пуповинной крови . [37] жировая ткань, [38] сердечные клетки, [39] костный мозг и мезенхимальные стволовые клетки (МСК), которые обнаруживаются в третьем моляре . [40]

МСК могут оказаться ценным источником стволовых клеток из коренных зубов в возрасте 8–10 лет, до кальцификации зубов у взрослых. МСК могут дифференцироваться в остеобласты, хондроциты и адипоциты. [41]

Олигопотентность

[ редактировать ]

В биологии олигопотентность — это способность клеток-предшественников дифференцироваться в несколько типов клеток . Это степень могущества . Примерами олигопотентных стволовых клеток являются лимфоидные или миелоидные стволовые клетки. [2] В частности, лимфоидная клетка может давать начало различным клеткам крови, таким как В- и Т-клетки, но не другому типу клеток крови, например эритроцитам. [42] Примерами клеток-предшественников являются сосудистые стволовые клетки, способные становиться как эндотелиальными , так и гладкомышечными клетками.

Унипотентность

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Клетка-предшественник.

В клеточной биологии унипотентная клетка — это концепция, согласно которой одна стволовая клетка способна дифференцироваться только в один тип клеток. [43] В настоящее время неясно, существуют ли настоящие унипотентные стволовые клетки. Гепатобласты, которые дифференцируются в гепатоциты (составляющие большую часть печени ) или холангиоциты (эпителиальные клетки желчных протоков), являются бипотентными. [44] Близким синонимом унипотентной клетки является клетка-предшественник .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Тотипотентность клеток была открыта Хабертландом, а этот термин был придуман Томасом Хандом Морганом. Махла РС (2016). «Применение стволовых клеток в регенеративной медицине и терапии заболеваний» . Международный журнал клеточной биологии . 2016 (7): 6940283. doi : 10.1155/2016/6940283 . ПМЦ   4969512 . ПМИД   27516776 .
  2. ^ Jump up to: а б Шёлер Х.Р. (2007). «Потенциал стволовых клеток: инвентарь». В Кнопффлер М., Шипански Д., Зоргнер С.Л. (ред.). Биотехнология человека как социальный вызов . Ашгейт Паблишинг, ООО с. 28. ISBN  978-0-7546-5755-2 .
  3. ^ Миталипов С , Вольф Д (2009). «Тотипотентность, плюрипотентность и ядерное перепрограммирование». Инженерия стволовых клеток . Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии. Том. 114. стр. 185–199. Бибкод : 2009esc..book..185M . дои : 10.1007/10_2008_45 . ISBN  978-3-540-88805-5 . ПМЦ   2752493 . ПМИД   19343304 .
  4. ^ Лодиш Х (2016). Молекулярно-клеточная биология (8-е изд.). У. Х. Фриман. стр. 975–977. ISBN  978-1319067748 .
  5. ^ «В чем разница между тотипотентным, плюрипотентным и мультипотентным?» .
  6. ^ Вестерн П (2009). «Фетальные половые клетки: достижение баланса между плюрипотентностью и дифференцировкой» . Международный журнал биологии развития . 53 (2–3): 393–409. doi : 10.1387/ijdb.082671pw . ПМИД   19412894 .
  7. ^ Сугимото К., Гордон С.П., Мейеровиц Э.М. (апрель 2011 г.). «Регенерация у растений и животных: дедифференцировка, трансдифференцировка или просто дифференцировка?». Тенденции клеточной биологии . 21 (4): 212–218. дои : 10.1016/j.tcb.2010.12.004 . ПМИД   21236679 .
  8. ^ Сейду Дж., Браун Р.Э. (декабрь 2006 г.). «Путь к тотипотентности: уроки половых клеток» . Клетка . 127 (5): 891–904. дои : 10.1016/j.cell.2006.11.016 . ПМИД   17129777 . S2CID   16988032 .
  9. ^ Аш Р., Симерли С., Орд Т., Орд В.А., Шаттен Г. (июль 1995 г.). «Стадии, на которых прекращается оплодотворение человека: конфигурации микротрубочек и хромосом в оплодотворенных ооцитах, которые не смогли завершить оплодотворение и развитие у человека». Репродукция человека . 10 (7): 1897–1906. doi : 10.1093/oxfordjournals.humrep.a136204 . ПМИД   8583008 .
  10. ^ Чиоск Р., ДеПальма М., Присс-младший (февраль 2006 г.). «Регуляторы трансляции поддерживают тотипотентность зародышевой линии Caenorhabditis elegans». Наука . 311 (5762): 851–853. Бибкод : 2006Sci...311..851C . дои : 10.1126/science.1122491 . ПМИД   16469927 . S2CID   130017 .
  11. ^ Кедде М., Агами Р. (апрель 2008 г.). «Взаимодействие между микроРНК и РНК-связывающими белками определяет процессы развития» . Клеточный цикл . 7 (7): 899–903. дои : 10.4161/cc.7.7.5644 . ПМИД   18414021 .
  12. ^ Хайкова П., Джеффрис С.Дж., Ли С., Миллер Н., Джексон С.П., Сурани М.А. (июль 2010 г.). «Полногеномное перепрограммирование в зародышевой линии мыши влечет за собой путь эксцизионной репарации основания» . Наука . 329 (5987): 78–82. Бибкод : 2010Sci...329...78H . дои : 10.1126/science.1187945 . ПМЦ   3863715 . ПМИД   20595612 .
  13. ^ Хакетт Дж.А., Сенгупта Р., Зилич Дж.Дж., Мураками К., Ли С., Даун Т.А., Сурани М.А. (январь 2013 г.). «Динамика деметилирования зародышевой ДНК и стирание отпечатка с помощью 5-гидроксиметилцитозина» . Наука . 339 (6118): 448–452. Бибкод : 2013Sci...339..448H . дои : 10.1126/science.1229277 . ПМЦ   3847602 . ПМИД   23223451 .
  14. ^ «Биология онлайн» . Биология-Online.org . Проверено 25 апреля 2013 г.
  15. ^ Биндер, М.Д., Хирокава Н., Нобутака, Виндхорст У., ред. (2009). Энциклопедия нейробиологии . Берлин: Шпрингер. ISBN  978-3540237358 .
  16. ^ Jump up to: а б Бейкер М. (06 декабря 2007 г.). «Взрослые клетки, перепрограммированные на плюрипотентность, без опухолей» . Стволовые клетки Nature Reports : 1. doi : 10.1038/stemcells.2007.124 .
  17. ^ Штадтфельд М., Хохдлингер К. (октябрь 2010 г.). «Индуцированная плюрипотентность: история, механизмы и приложения» . Гены и развитие . 24 (20): 2239–2263. дои : 10.1101/gad.1963910 . ПМК   2956203 . ПМИД   20952534 .
  18. ^ Такахаши К., Яманака С. (август 2006 г.). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мышей с помощью определенных факторов». Клетка . 126 (4): 663–676. дои : 10.1016/j.cell.2006.07.024 . hdl : 2433/159777 . ПМИД   16904174 . S2CID   1565219 .
  19. ^ « Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г. ». Нобелевская премия.org. Nobel Media AB 2013. Интернет. 28 ноября 2013 г.
  20. ^ Такахаши К., Танабэ К., Онуки М., Нарита М., Ичисака Т., Томода К., Яманака С. (ноябрь 2007 г.). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека определенными факторами». Клетка . 131 (5): 861–872. дои : 10.1016/j.cell.2007.11.019 . hdl : 2433/49782 . ПМИД   18035408 . S2CID   8531539 .
  21. ^ Jump up to: а б Лян Г, Чжан И (январь 2013 г.). «Эмбриональные стволовые клетки и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки: эпигенетическая перспектива» . Клеточные исследования . 23 (1): 49–69. дои : 10.1038/cr.2012.175 . ПМЦ   3541668 . ПМИД   23247625 .
  22. ^ Швейцер Дж.С., Сонг Б., Херрингтон Т.М., Парк Т.И., Ли Н., Ко С. и др. (май 2020 г.). «Персонализированные клетки-предшественники дофамина, полученные из ИПСК, для лечения болезни Паркинсона» . Медицинский журнал Новой Англии . 382 (20): 1926–1932. дои : 10.1056/NEJMoa1915872 . ПМЦ   7288982 . ПМИД   32402162 .
  23. ^ Чой, Чарльз. «Отключение клеток: индуцированные плюрипотентные стволовые клетки не соответствуют потенциалу, обнаруженному в эмбриональной версии» . Научный американец . Проверено 25 апреля 2013 г.
  24. ^ Вирбухен Т., Остермайер А., Панг З.П., Кокубу Й., Зюдхоф Т.К., Верниг М. (февраль 2010 г.). «Прямое преобразование фибробластов в функциональные нейроны с помощью определенных факторов» . Природа . 463 (7284): 1035–1041. Бибкод : 2010Natur.463.1035V . дои : 10.1038/nature08797 . ПМЦ   2829121 . ПМИД   20107439 .
  25. ^ Парк И.Х., Леру П.Х., Чжао Р., Хо Х., Дейли GQ (2008). «Получение индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток». Протоколы природы . 3 (7): 1180–1186. дои : 10.1038/nprot.2008.92 . ПМИД   18600223 . S2CID   13321484 .
  26. ^ Николс Дж., Смит А. (июнь 2009 г.). «Наивные и подготовленные плюрипотентные государства» . Клеточная стволовая клетка . 4 (6): 487–492. дои : 10.1016/j.stem.2009.05.015 . ПМИД   19497275 .
  27. ^ Jump up to: а б Маккарти, Кейтлин М.; Ву, Гуанмин; Малик, Викас; Менухин-Ласовский, Йотам; Величко, Тарас; Кешет, Гал; Фан, Руи; Беджов Иван; Черч, Джордж М.; Яух, Ральф; Кожокару, Влад; Шёлер, Ганс Р.; Величко, Сергей (декабрь 2023 г.). «Химерный супер-SOX с высокой степенью взаимодействия вызывает наивную плюрипотентность у разных видов» . Клеточная стволовая клетка . дои : 10.1016/j.stem.2023.11.010 .
  28. ^ Слышал E (июнь 2004 г.). «Последние достижения в инактивации Х-хромосомы». Современное мнение в области клеточной биологии . 16 (3): 247–255. дои : 10.1016/j.ceb.2004.03.005 . ПМИД   15145348 .
  29. ^ Беддингтон Р.С., Робертсон Э.Дж. (январь 1999 г.). «Развитие оси и ранняя асимметрия у млекопитающих» . Клетка . 96 (2): 195–209. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80560-7 . ПМИД   9988215 . S2CID   16264083 .
  30. ^ Лоусон К.А., Менесес Дж.Дж., Педерсен Р.А. (ноябрь 1991 г.). «Клональный анализ судьбы эпибластов во время формирования зародышевого слоя у эмбриона мыши». Разработка . 113 (3): 891–911. дои : 10.1242/dev.113.3.891 . ПМИД   1821858 . S2CID   17685207 .
  31. ^ Россант Дж. (февраль 2008 г.). «Стволовые клетки и раннее развитие линий» . Клетка . 132 (4): 527–531. дои : 10.1016/j.cell.2008.01.039 . ПМИД   18295568 . S2CID   14128314 .
  32. ^ Бронс И.Г., Смитерс Л.Е., Троттер М.В., Рагг-Ганн П., Сан Б., Чува де Соуза Лопес С.М. и др. (июль 2007 г.). «Получение плюрипотентных стволовых клеток эпибласта из эмбрионов млекопитающих». Природа . 448 (7150): 191–195. Бибкод : 2007Natur.448..191B . дои : 10.1038/nature05950 . ПМИД   17597762 . S2CID   4365390 .
  33. ^ Осорно Р., Цакиридис А., Вонг Ф., Камбрей Н., Эконому С., Уилки Р. и др. (июль 2012 г.). «Разрушение плюрипотентности в процессе развития обращается вспять за счет эктопической экспрессии Oct4» . Разработка . 139 (13): 2288–2298. дои : 10.1242/dev.078071 . ПМК   3367440 . ПМИД   22669820 .
  34. ^ Икеучи М., Фаверо Д.С., Сакамото Ю., Ивасе А., Коулман Д., Раймен Б., Сугимото К. (апрель 2019 г.). «Молекулярные механизмы регенерации растений» . Ежегодный обзор биологии растений . 70 (1). Годовые обзоры : 377–406. doi : 10.1146/annurev-arplant-050718-100434 . ПМИД   30786238 . S2CID   73498853 .
  35. ^ Джорджетти А., Маркетто М.С., Ли М., Ю Д., Фаццина Р., Му Ю. и др. (июль 2012 г.). «Нейрональные клетки, полученные из пуповинной крови, путем эктопической экспрессии Sox2 и c-Myc» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (31): 12556–12561. Бибкод : 2012PNAS..10912556G . дои : 10.1073/pnas.1209523109 . ПМК   3412010 . ПМИД   22814375 .
  36. ^ Гуан К., Найерния К., Майер Л.С., Вагнер С., Дрессел Р., Ли Дж.Х. и др. (апрель 2006 г.). «Плюрипотентность сперматогониальных стволовых клеток из семенников взрослой мыши». Природа . 440 (7088): 1199–1203. Бибкод : 2006Natur.440.1199G . дои : 10.1038/nature04697 . ПМИД   16565704 . S2CID   4350560 .
  37. ^ Чжао Ю, Маццоне Т (декабрь 2010 г.). «Стволовые клетки пуповинной крови человека и путь к лекарству от диабета 1 типа». Обзоры аутоиммунитета . 10 (2): 103–107. дои : 10.1016/j.autrev.2010.08.011 . ПМИД   20728583 .
  38. ^ Таллоне Т., Реалини С., Бёмлер А., Корнфельд С., Вассалли Г., Моччетти Т. и др. (апрель 2011 г.). «Жировая ткань взрослого человека содержит несколько типов мультипотентных клеток». Журнал сердечно-сосудистых трансляционных исследований . 4 (2): 200–210. дои : 10.1007/s12265-011-9257-3 . ПМИД   21327755 . S2CID   36604144 .
  39. ^ Бельтрами А.П., Барлучки Л., Торелла Д., Бейкер М., Лимана Ф., Чименти С. и др. (сентябрь 2003 г.). «Взрослые сердечные стволовые клетки мультипотентны и поддерживают регенерацию миокарда» . Клетка . 114 (6): 763–776. дои : 10.1016/S0092-8674(03)00687-1 . ПМИД   14505575 . S2CID   15588806 .
  40. ^ Огуши Х., Арима Н., Такетани Т. (декабрь 2011 г.). «[Регенеративная терапия с использованием аллогенных мезенхимальных стволовых клеток]». Нихон Ринсё. Японский журнал клинической медицины (на японском языке). 69 (12): 2121–2127. ПМИД   22242308 .
  41. ^ Уччелли А., Моретта Л., Пистойя В. (сентябрь 2008 г.). «Мезенхимальные стволовые клетки в здоровье и болезни». Обзоры природы. Иммунология . 8 (9): 726–736. дои : 10.1038/nri2395 . ПМИД   19172693 . S2CID   3347616 .
  42. ^ Ибельгауфтс, Хорст. «Интернет-энциклопедия Pathfinder Цитокины и клетки» . Проверено 25 апреля 2013 г.
  43. ^ Беттс, Дж. Гордон; Дезе, Питер; Джонсон, Эдди; Джонсон, Джоди Э; Король, Оксана; Круз, Дин; По, Брэндон; Мудро, Джеймс; Уомбл, Марк Д; Янг, Келли А. (8 июня 2023 г.). Анатомия и физиология . Хьюстон: OpenStax CNX. 3.5 Рост и деление клеток. ISBN  978-1-947172-04-3 .
  44. ^ «дифференцировка гепатобластов» . ГОНУТЫ . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 31 августа 2012 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cell_potency&oldid=1224747775"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bcdb2d474b53e7469aa2c69fd6ad27d1__1716176520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bc/d1/bcdb2d474b53e7469aa2c69fd6ad27d1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cell potency - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)