Капреомицин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Капастат |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| МедлайнПлюс | а682860 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | внутримышечный |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| НИАИД Химическая база данных | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Ч 44 Н 14 О 8 |
| Молярная масса | 668.717 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Капреомицин — антибиотик , который назначают в сочетании с другими антибиотиками для лечения туберкулеза . [1] В частности, это лечение второй линии, используемое при активном туберкулезе с лекарственной устойчивостью . [1] Его вводят путем инъекции в вену или мышцу . [1]
Общие побочные эффекты включают проблемы с почками , проблемы со слухом , нарушение равновесия и боль в месте инъекции. [1] Другие побочные эффекты включают паралич, приводящий к неспособности дышать. [1] Не рекомендуется применять со стрептомицином или другими лекарствами, которые могут повредить слухо-вестибулярный нерв . [1] Не рекомендуется во время беременности , так как это может вызвать проблемы с почками или слухом у ребенка. [1] Капреомицин обычно относят к группе аминогликозидов . препаратов [2] Как это работает, неясно. [1]
Капреомицин был обнаружен из Streptomyces capreolus в 1960 году. [3] В 2019 году он был исключен из списка основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [4]
Спектр чувствительности
[ редактировать ]Капреомицин чаще всего используется для лечения инфекций, вызванных микобактериями туберкулеза . Установлено, что рост микобактерий туберкулеза ингибируется при концентрации 2,5 мкг/мл. [5]
Побочные эффекты
[ редактировать ] |
Высокая частота: гематурия, диурез или частота мочеиспускания значительно увеличиваются или уменьшаются, потеря аппетита или сильная жажда (гипокалиемия, почечная токсичность).
Реже встречаются: потеря слуха, шум в ушах, нестабильность походки, головокружение, одышка, вялость, крайняя слабость (нервно-мышечная блокада, почечная токсичность, гипокалиемия), тошнота или рвота.
Значительная почечная токсичность: повышение креатинина в крови, увеличение азота мочевины в крови, плохой клиренс креатинина, протеинурия (необходим регулярный контроль функции почек и анализ мочи) во время применения этого препарата.
Повреждение 8-го черепного нерва. После приема препарата в течение 2–4 месяцев может возникнуть вестибулярная дисфункция, например незначительная потеря слуха.
Определенный блокирующий эффект нервно-мышечной.
Может вызывать аллергические реакции: сыпь, лекарственная лихорадка, покраснение или бледность лица, астма, учащенное сердцебиение, ощущение сдавливания в груди, боли в животе, анафилактический шок.
Взаимодействия
[ редактировать ] |
В сочетании с аминогликозидами он может увеличить вероятность ототоксичности, нефротоксичности и нервно-мышечной блокады, привести к некоторой потере слуха или продолжить глухоту. Это может быть временным симптомом, но часто бывает постоянным. Нервно-мышечная блокада может привести к слабости скелетных мышц и угнетению дыхания или параличу (апноэ). Использование антихолинэстеразы или солей кальция может снять этот блок.
В сочетании с амфотерицином B, ванкомицином, бацитрацином, паромомицином, циклоспорином, канамицином, цисплатином, буметанидом, эторикоксибом , фуросемидом: может увеличить вероятность ототоксичности и нефротоксичности.
В сочетании с антигистаминными препаратами, буклизином, циклизином, меклизином, фенотиазинами, тиокетонами, триметамином и капреомицином: может облегчить симптомы шума в ушах, головокружения или вертиго, а также другие симптомы ототоксичности.
В сочетании с препаратами, препятствующими нервно-мышечной блокаде: может противодействовать влиянию препаратов, препятствующих нервно-мышечной блокаде, на скелетные мышцы (поэтому необходимо корректировать дозу препаратов в зависимости от мышечной слабости).
В сочетании с этилсульфидом изониазидом: возможно усиление побочных эффектов.
В сочетании с инъекциями метоксифлурана или полимиксина: возможно усиление почечной токсичности или нервно-мышечной блокады.
В сочетании с опиоидами: эффект центрального угнетения дыхания может усилиться, что приведет к длительному угнетению дыхания или параличу дыхания (апноэ).
История
[ редактировать ]Капреомицин, противовоспалительный антибиотик, который был произведен в США в 1960 году и применен в клинике в 1968 году. В 1979 году капреомицин был использован в области противотуберкулезной терапии путем ингибирования роста микобактерий туберкулеза. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час «Капреомицина сульфат» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
- ^ Навнеет, Кумар (2015). Учебник неврологии . PHI Learning Pvt. ООО с. 192. ИСБН 9788120342439 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 г.
- ^ Томлинсон, Кэтрин. «ТБ Онлайн – Капреомицин» . Архивировано из оригинала 13 января 2015 года . Проверено 14 сентября 2014 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Резюме: выбор и использование основных лекарств 2019: доклад 22-го заседания Комитета экспертов ВОЗ по выбору и использованию основных лекарств . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325773 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.05. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ «Микобактерия туберкулеза (BACTEC 460 H37Ra)» . ТОКУ-Э . Проверено 13 июня 2024 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Капреомицин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
