Левонадифлоксацин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Эмрок |
| Другие имена | ( S )-(-)-Надифлоксацин |
| Маршруты администрация | Парентеральный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Н 21 Ф Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 360.385 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Левонадифлоксацин (торговое название Эмрок ) — антибиотик класса фторхинолонов . [1] [2] По химическому составу это S ) -энантиомер рацемического надифлоксацин препарата ( .
Он одобрен в Индии для лечения инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями . [3] Его также изучают на предмет потенциального использования против резистентных штаммов бактерий, включая Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Haemophilus influenzae и Moraxella cataralis . [4]
Левонадифлоксацин имеет низкую биодоступность при пероральном приеме . пролекарство левонадифлоксацина с высокой пероральной биодоступностью, алалевонадифлоксацин . Для смягчения этой проблемы было разработано [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Патель А., Сангл Г.В., Триведи Дж., Шенгуле С.А., Торв Д., Патил М. и др. (апрель 2020 г.). «Левонадифлоксацин, новый бензохинолизин-фторхинолон, модулирует воспалительные реакции, индуцированные липополисахаридом, в анализе цельной крови человека и на модели острого повреждения легких у мышей» . Антимикробные средства и химиотерапия . 64 (5). дои : 10.1128/aac.00084-20 . ПМК 7179645 . ПМИД 32152077 .
- ^ Бактаватчалам Ю.Д., Шанкар А., Муниясами Р., Питер Дж.В., Маркус З., Трипликан Двараканатан Х. и др. (август 2020 г.). «Левонадифлоксацин, недавно одобренный бензохинолизин-фторхинолон, проявляет мощную активность in vitro против современных изолятов Staphylococcus aureus и клонов изолятов Бенгальского залива, собранных в крупной индийской больнице третичного уровня». Журнал антимикробной химиотерапии . 75 (8): 2156–2159. дои : 10.1093/jac/dkaa142 . ПМИД 32361727 .
- ^ «Левонадифлоксацин» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Бхагват С.С., Нанданвар М., Кансагара А., Патель А., Такалкар С., Чаван Р. и др. (2019). «Левонадифлоксацин, новый бензохинолизинхинолоновый агент широкого спектра действия против MRSA: обзор текущих данных» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 13 : 4351–4365. дои : 10.2147/DDDT.S229882 . ПМЦ 6935279 . ПМИД 31920285 .
- ^ Бхавсар С., Кале Р., Дешпанде П., Йёле Р., Бхагват С., Патель М. (декабрь 2021 г.). «Разработка и синтез перорального пролекарства алалевонадифлоксацина для лечения инфекции MRSA». Письма по биоорганической и медицинской химии . 54 : 128432. doi : 10.1016/j.bmcl.2021.128432 . ПМИД 34757217 .