7-ACA
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-[(Ацетилокси)метил]-7β-амино-3,4-дидегидроцефам-4-карбоновая кислота | |
Систематическое название ИЮПАК (6 R ,7 R )-3-[(Ацетилокси)метил]-7-амино-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота | |
Другие имена 7-аминоцефалоспориновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
3DMeet | |
Сокращения | 7-ACA |
622637, 8919572 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.012.259 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
МеШ | 7-аминоцефалоспорановая+кислота |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 10 Н 12 Н 2 О 5 С | |
Молярная масса | 272.27 g·mol −1 |
Температура плавления | 300 ° С (572 ° F; 573 К) [1] |
войти P | -1.87 |
Кислотность ( pKa ) | 2.59 |
Основность (p K b ) | 11.41 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Опасность | |
Х317 , Х334 | |
П261 , П280 , П342+П311 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
7-ACA ( 7-аминоцефалоспорановая кислота ) представляет собой основную химическую структуру ( синтон ) для синтеза цефалоспориновых антибиотиков и промежуточных продуктов. можно получить путем химиоферментативного гидролиза цефалоспорина С. Его [2] [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ 7-ACA в Чемблике
- ^ Тан, Цян; Чжан, Еванг; Сун, Цинсюнь; Вэй, Дунчжи (2010). «Превращение цефалоспорина С в 7-аминоцефалоспорановую кислоту в одном горшке в отсутствие перекиси водорода». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 26 (1): 145–152. дои : 10.1007/s11274-009-0153-9 . S2CID 84749385 .
- ^ Тан, Цян; Сун, Цинсюнь; Вэй, Дунчжи (2006). «Превращение цефалоспорина С в 7-аминоцефалоспорановую кислоту в одном горшке с использованием ферментов, связанных с клетками и носителями». Ферментные и микробные технологии . 39 (5): 1166–1172. doi : 10.1016/j.enzmictec.2006.02.028 .