Эхинакозид

Эхинакозид
Имена
	Название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил α- L -рамнопиранозил-(1→3)-[β- D -глюкопиранозил-(1→6)]-β- D -глюкопиранозид 4-[(2 E )-3 -(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноат]
	Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3 R ,4 R ,5 R ,6 R )-5-Гидрокси-2-({[(2 R ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси -6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}метил)-4-{[(2S , 3R , 4R , 5R , 6S ) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан- 2-ил]окси}-6-[2-(3,4-дигидроксифенил)этокси]оксан-3-ил (2 E )-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноат
Идентификаторы
Номер CAS	82854-37-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4445084 ;
Информационная карта ECHA	100.127.421
ПабХим CID	5281771 ;
НЕКОТОРЫЙ	И04О1ДТ48Т ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0033469 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 35 Ч 46 О 20
Молярная масса	786,73 g/mol
Температура плавления	От 200 до 220 ° C (от 392 до 428 ° F; от 473 до 493 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Эхинакозид – природный фенол. Это кофейной кислоты гликозид из класса фенилпропаноидов . Он состоит из трисахарида, состоящего из двух фрагментов глюкозы и одного рамнозы, гликозидно связанных с одним остатком кофейной кислоты и одним остатком дигидроксифенилэтанола ( гидрокситирозола ) в центральной рамнозе. ^{[ 1 ]} Этот водорастворимый гликозид является характерным вторичным метаболитом эхинацеи узколистной и эхинацеи бледной (около 1%), но встречается только в следовых количествах в эхинацее пурпурной . Он также выделен из Cistanche spp .

Впервые он был выделен Столлом и др. в 1950 году из корней Echinacea angustifolia . Он проявляет слабую антибиотическую активность in vitro в отношении золотистого стафилококка и стрептококков . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Бернась, Уршула; Хаймович, Галина; Мадура, Изабела Д.; Майчер, Моника; Синорадзки, Людвик; Завада, Кшиштоф (2010). «Винная кислота и ее ацильные производные. Часть 5. Прямой синтез моноацилвинных кислот и нового моно(бензоил)винного ангидрида: необычные открытия в ацилировании винной кислоты» . Аркивок . 2010 (11): 1–12. дои : 10.3998/ark.5550190.0011.b01 . hdl : 2027/spo.5550190.0011.b01 .
^ Столл, А.; Ренц, Дж.; Брэк, А. (1950). «Выделение и состав эхинакозида, гликозида из корней Echinacea angustifolia DC 6. Сообщение об антибактериальных веществах». Helvetica Chimica Acta . 33 (6): 1877–1893. дои : 10.1002/hlca.19500330657 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бернась, Уршула; Хаймович, Галина; Мадура, Изабела Д.; Майчер, Моника; Синорадзки, Людвик; Завада, Кшиштоф (2010). «Винная кислота и ее ацильные производные. Часть 5. Прямой синтез моноацилвинных кислот и нового моно(бензоил)винного ангидрида: необычные открытия в ацилировании винной кислоты» . Аркивок . 2010 (11): 1–12. дои : 10.3998/ark.5550190.0011.b01 . hdl : 2027/spo.5550190.0011.b01 .

[2] Столл, А.; Ренц, Дж.; Брэк, А. (1950). «Выделение и состав эхинакозида, гликозида из корней Echinacea angustifolia DC 6. Сообщение об антибактериальных веществах». Helvetica Chimica Acta . 33 (6): 1877–1893. дои : 10.1002/hlca.19500330657 .

[ 1 ]

[ 2 ]