Хлор(тетрагидротиофен)золото(I)
![]() | |
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Характеристики | |
С 4 Н 8 Au Cl S | |
Молярная масса | 320.58 g·mol −1 |
Появление | Порошок от белого до почти белого цвета |
Структура | |
орторомбический | |
Пмц2 1 , № 26 | |
а = 6,540(1) Å, b = 8,192(1) Å, c = 12,794(3) Å | |
Формульные единицы ( Z ) | 4 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | хлор(диметилсульфид)золото(I) , бром(тетрагидротиофен)золото(I) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Хлор(тетрагидротиофен)золото(I) , сокращенно (tht)AuCl, представляет собой комплекс золота координационный . Как и аналог диметилсульфида , это соединение используется в качестве отправной точки в химии золота. Тетрагидротиофеновый . лиганд лабилен и легко замещается другими более сильными лигандами
Подготовка
[ редактировать ]Это соединение можно получить восстановлением кислоты тетрагидротиофеном золотохлористоводородной : [1]
- HAuCl 4 + 2 SC 4 H 8 + H 2 O → AuCl(SC 4 H 8 ) + OSC 4 H 8 + 3 HCl
Комплекс имеет линейную координационную геометрию, что типично для многих соединений золота (I). Он кристаллизуется в ромбической пространственной группе Pmc 2 1 с a = 6,540(1) Å, b = 8,192(1) Å, c = 12,794(3) Å с Z = 4 формульными единицами на элементарную ячейку. Родственный бромид изоструктурен. [2]
Он несколько менее термолабилен по сравнению с (Me 2 S)AuCl, но все же чувствителен к температуре и свету.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Усон, Р.; Лагуна, А.; Лагуна, М. (2007). «(Тетрагидротиофен)Золото (I) или комплексы золота (III)». Неорг. Синтез. 26 : 85–91. дои : 10.1002/9780470132579.ch17 . ISBN 9780470132579 .
- ^ Арланд, Стен; Драйш, Клаус; Норен, Бертиль; Оскарссон, Аке (1993). «Взаимодействия металл-металл в цепных соединениях золота (I): синтезы и кристаллические структуры хлортетрагидротиофензолота (I), бромтетрагидротиофензолота (I) и йодтетрагидроселенофензолота (I)». Химия и физика материалов . 35 (3–4): 281–289. дои : 10.1016/0254-0584(93)90144-Б .