мехинол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 4-гидроксианизол; пара -Гваякол |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| МедлайнПлюс | а682437 |
| Маршруты администрация | Актуальный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.246 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 7 Н 8 О 2 |
| Молярная масса | 124.139 g·mol −1 |
| Плотность | 1,55 г/см 3 |
| Температура плавления | 52,5 ° С (126,5 ° F) |
| Точка кипения | 243 ° С (469 ° F) |
| (проверять) | |
Мехинол , MeHQ или 4-метоксифенол , представляет собой органическое соединение формулы СН 3 ОС 6 Н 4 ОН . Это фенол с метоксигруппой в пара-положении. Бесцветное твердое вещество, используется в дерматологии. [ 1 ] и органическая химия . [ 2 ]
Использование в дерматологии
[ редактировать ]Мехинол является распространенным активным ингредиентом в препаратах местного применения, используемых при депигментации кожи . В качестве препарата для местного применения мехинол часто смешивают с третиноином , ретиноидом для местного применения . Обычная рецептура этого препарата представляет собой спиртовой раствор 2% мекинола и 0,01% третиноина по массе. [ 1 ] Дерматологи обычно назначают этот препарат для лечения пятен на печени .
Более низкие дозы мехинола использовались в сочетании с с модуляцией добротности лазером для депигментации кожи у пациентов с диссеминированным идиопатическим витилиго . [ 3 ]
Органическая химия
[ редактировать ]В органической химии 4-метоксифенол используется в качестве ингибитора полимеризации (например, акрилатов или мономеров стирола ). [ 2 ]
4-Метоксифенол можно получить из п-бензохинона и метанола посредством свободнорадикальной реакции. [ 4 ] [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]США Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия (REL) 5 мг/м. 3 более 8-часового рабочего дня. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]- Монобензон (бензилоксифенол)
- гидрохинон
- Гуаякол
- 2-Гидрокси-5-метоксибензальдегид
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Stiefel Laboratories, Inc. «Полная информация о рецептах» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 2 января 2015 г.
- ^ Jump up to: а б Хадналл П.М. (2000). «Гидрохинон». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_499 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Комен Л., Цвертбрук Л., Бургер С.Дж., ван дер Вин Дж.П., де Ри М.А., Волькерсторфер А. (декабрь 2013 г.). «Лазерная депигментация с модуляцией добротности при витилиго, наиболее эффективна при активном заболевании». Британский журнал дерматологии . 169 (6): 1246–51. дои : 10.1111/bjd.12571 . ПМИД 23909405 . S2CID 43542975 .
- ^ Гамбаротти С., Мелоне Л., Пунта С., Шисодиа С.У. (2013). «Селективная моноэтерификация 1,4-гидрохинона, стимулируемая NaNO 2 ». Современная органическая химия . 17 (10): 1108–1113. дои : 10.2174/1385272811317100011 .
- ^ US 4933504 , Корреале М., Пансери П., Романо У., Миниши Ф., «Способ получения моноэфиров гидрохинонов».
- ^ «4-Метоксифенол» . Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 20 ноября 2015 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Мехинол» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.