Диксантоген дисульфид
Диксантогендисульфиды представляют собой класс сероорганических соединений формулы (РПЦ(С)С) 2 . Обычно твердые вещества желтого цвета, они являются продуктом окисления солей ксантогенатов . [ 1 ] Распространенным производным является диэтилдиксантогендисульфид . Диизопропилдиксантогендисульфид коммерчески доступен. Структурно они родственны дисульфидам тиурама .
Использование и реакции
[ редактировать ]Диэтилдиксантогендисульфид является компонентом пенной флотации, используемым, в частности, для разделения сульфидных минералов, таких как пирротин . Диизопропилдиксантогендисульфид — реагент в синтезе сернистых гетероциклов . [ 2 ]
Дисульфиды диалкоксидиксантогена подвергаются десульфурации цианидом с образованием бис(алкокситиокарбонил)сульфидов: [ 3 ]
- (РПЦ(С)С) 2 + CN − → (ROC(S)) 2 S + SCN −
Диксантогены также являются эктопаразитицидами .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шролл, Алейн Л.; Барани, Джордж (1986). «Новые симметричные и смешанные карбамоилы и аминополисульфаны по реакциям (алкоксидихлорметил)полисульфанилсубстратов с N -метиланилином». Журнал органической химии . 51 (10): 1866–1881. дои : 10.1021/jo00360a039 .
- ^ Гаро, Ив; Бошемен, Андре (1998). «Свободнорадикальная реакция диизопропилксантогендисульфида с ненасыщенными системами». Гетероциклы . 48 (10): 2003. doi : 10.3987/COM-98-8230 (неактивен 17 февраля 2024 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка ) - ^ Тобон, Йени А.; КАСТЕЛАНО, Эдуардо Э.; ПИРО, Оскар Э.; Делла Ведова, Карлос О.; Романо, Розана М. (2009). «Спектроскопические и структурные исследования бис[изопропокси(тиокарбонил)]сульфида, [(CH 3 ) 2 CHOC(S)]2S». Журнал молекулярной структуры . 930 (1–3): 43–48. Бибкод : 2009JMoSt.930...43T . doi : 10.1016/j.molstruc.2009.04.033 .