Диэтилдиксантоген дисульфид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
А 1 , 3 -Диэтил 2- (дитиопероксими) -1,3-дитеодикарбоновая кислота | |
| Другие имена
Аулиген, Антигал, Диксантоген
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| C 6 H 10 O 2 S 4 | |
| Молярная масса | 242.38 g·mol −1 |
| Появление | Желтое твердое вещество |
| Плотность | 1,23 г/см 3 [ 1 ] |
| Точка плавления | 30 ° C (86 ° F; 303 K) |
| Фармакология | |
| P03AA01 ( Кто ) | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Диэтилдиксантогенный дисульфид является органосульфурным соединением с формулой (C 2 H 5 OC (S) S) 2 . Это один из наиболее распространенных дисульфидов диксантогена , соединения типа (ROC (S) S) 2 (r = алкил). Желтое твердое вещество получает путем окисления этилкантата или этилкантата натрия или калия . [ 2 ] [ 3 ]
Согласно рентгеновской кристаллографии , они C 2 H 5 OC (S) S) Группы в твердых диэтилдиксантоген -дисульфиде являются плоскими и связаны дисульфидной связью . Дигедральный угол CSSC составляет около 90 °, как это распространено для ациклических дисульфидов . [ 1 ]
Возникновение и реакции
[ редактировать ]Диэтилксантоген реагирует с водным основанием, чтобы регенерировать ксантат, по крайней мере, частично. [ 4 ]
Диэтилксантоген возникает путем окисления ксантат во время флотации . Считается, что диэтилксантогены участвуют в флотации определенных сульфидных минералов . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Ватанабе, Ю. (1971). «Кристаллическая структура диэтидиксантогена». Acta Crystallographica Раздел B Структурная кристаллография и химия кристаллов . 27 (3): 644–649. doi : 10.1107/s056774087100270x .
- ^ Вебер, Вольфганг Г.; Маклири, Джеймс Б.; Сандерсон, Рон Д. (2006). «Облегченная подготовка бис (тиокарбонил) дисульфиды посредством элиминации». Тетраэдр буквы . 47 (27): 4771–4774. doi : 10.1016/j.tetlet.2006.04.031 .
- ^ Schroll, Alayne L.; Барани, Джордж (1986). «Новые симметричные и смешанные карбамоил и аминополизильфан с помощью реакций (алкоксидихлорметил) полисульфанских субстратов с N -метиланилином». Журнал органической химии . 51 (10): 1866–1881. doi : 10.1021/jo00360a039 .
- ^ Джонс, MH; Woodcock, JT (1983). «Разложение алкилдиксанхогенов в водных растворах». Международный журнал по обработке полезных ископаемых . 10 : 1–24. doi : 10.1016/0301-7516 (83) 90030-3 .
- ^ Леппинен, Джо (1990). «FTIR и исследование флотации адсорбции этилсантата на активированных и неактивированных сульфидных минералах». Международный журнал по обработке полезных ископаемых . 30 (3–4): 245–263. doi : 10.1016/0301-7516 (90) 90018-t .