Малуэтин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [( 3S , 5S , 8R , 9S , 10S , 13S ,14S ) -10,13-Диметил-17-[(1S ) -1-(триметилазаниумил)этил]-2,3, 4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-3-ил]триметилазанийдииодид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| С 27 Ч 52 Я 2 Н 2 | |
| Молярная масса | 658.536 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Малуэтин представляет собой аминостероидный нервно-мышечный блокатор и антиникотиновый алкалоид , выделенный из Malouetia spp. [1]
Структура малуэтина вдохновила на разработку современных аминостероидных миорелаксантов, таких как бромид панкурония и бромид векурония сотрудников компании Organon . [2] [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джано ММ; Лайне Ф; Гутарель Р. (1960). «Стероидные алкалоиды. V. Алкалоиды Malouetia bequaertiana e. Woodson (Apocynaceae): фунтуфилламин B и малуэтин. Предварительное сообщение». Анналы Фармасьютикс Франсез . 18 : 673–677. ПМИД 13789457 .
- ^ Алауддин, М.; Кэдди, Б.; Льюис, Джей-Джей; Мартин-Смит, М.; Сагрю, МФ (январь 1965 г.). «Недеполяризующая нервно-мышечная блокада 3α,17α-бис (четвертичный аммоний) 5α-андростаном». Журнал фармации и фармакологии . 17 (1): 55–59. дои : 10.1111/j.2042-7158.1965.tb07569.x . ПМИД 14285698 . S2CID 71497007 .
- ^ Бакетт, WR; Хьюитт, CL; Сэвидж, DS (октябрь 1973 г.). «Панкурония бромид и другие стероидные нервно-мышечные блокаторы, содержащие фрагменты ацетилхолина». Журнал медицинской химии . 16 (10): 1116–24. дои : 10.1021/jm00268a011 . ПМИД 4356139 .
- ^ Маккензи, AG (июнь 2000 г.). «Прелюдия к панкуронию и векуронию». Анестезия . 55 (6): 551–556. дои : 10.1046/j.1365-2044.2000.01423.x . ПМИД 10866718 . S2CID 22476701 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |