хлоризондамин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 14 Н 20 Cl 6 Н 2 |
Молярная масса | 429.03 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Хлоризондамин – ацетилхолиновых рецепторов никотиновый антагонист , вызывающий как нейрональную , так и ганглиозную блокаду.
Было показано, что хлоризондамин образует нековалентные комплексы с различными биомолекулами, включая сфингомиелин и другие связанные гликолипиды . [1] [2] [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Вудс А.С., Мойер С.С., Ван ХИ, Мудрый Р.А. (2003). «Взаимодействие хлоризондамина с нейрональными никотиновыми рецепторами ацетилхолина». Журнал исследований протеома . 2 (2): 207–12. дои : 10.1021/pr025578h . ПМИД 12716135 .
- ^ Джексон С.Н., Ван Х.И., Вудс А.С., Угаров М., Иган Т., Шульц Дж.А. (февраль 2005 г.). «Прямой тканевый анализ фосфолипидов в мозге крыс с использованием MALDI-TOFMS и MALDI-ионной подвижности-TOFMS» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 16 (2): 133–8. дои : 10.1016/j.jasms.2004.10.002 . ПМИД 15694763 . S2CID 5894935 .
- ^ Вудс А.С., Угаров М., Иган Т., Кумен Дж., Гиллиг К.Дж., Фюрер К., Гонин М., Шульц Дж.А. (апрель 2004 г.). «Разделение липидов, пептидов и нуклеотидов с помощью MALDI-ионной подвижности-TOF MS». Аналитическая химия . 76 (8): 2187–95. дои : 10.1021/ac035376k . ПМИД 15080727 .