РДЖР-2429

РДЖР-2429
Идентификаторы
Номер CAS	91556-75-1 ;
ПабХим CID	10176454 ;
ХимическийПаук	8351959 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40436425 ;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Ч 16 Н 2
Молярная масса	188.274 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

RJR-2429 — препарат, который действует как агонист нервных никотиновых рецепторов ацетилхолина , связываясь как с α3β4 , так и с α4β2 подтипами . RJR-2429 сильнее никотина , но слабее эпибатидина в большинстве анализов и обладает высоким сродством как к подтипам α3β4, так и к α4β2, а также к менее изученному подтипу α1βγδ. ^[1]^[2]^[3]

Ссылки

^ Беншериф М., Шмитт Дж.Д., Бхатти Б.С., Крукс П., Колдуэлл В.С., Ловетт М.Э. и др. (март 1998 г.). «Гетероциклическое замещенное производное пиридина (+/-)-2-(-3-пиридинил)-1-азабицикло[2.2.2]октан (RJR-2429): селективный лиганд никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 284 (3): 886–94. ПМИД 9495846 .
^ Ёкотани К., Окада С., Накамура К. (июнь 2002 г.). «Характеристика функциональных никотиновых рецепторов ацетилхолина, участвующих в высвобождении катехоламинов из изолированного надпочечника крысы». Европейский журнал фармакологии . 446 (1–3): 83–7. дои : 10.1016/s0014-2999(02)01819-8 . ПМИД 12098588 .
^ Бхатти Б.С., Страчан Дж.П., Брейнинг С.Р., Миллер Ч.Х., Тахири П., Крукс П.А. и др. (май 2008 г.). «Синтез 2-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[3.2.2]нонана, 2-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[2.2.2]октана и 2-(пиридин-3) -ил)-1-азабицикло[3.2.1]октан, класс мощных лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Журнал органической химии . 73 (9): 3497–507. дои : 10.1021/jo800028q . ПМИД 18363376 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Беншериф М., Шмитт Дж.Д., Бхатти Б.С., Крукс П., Колдуэлл В.С., Ловетт М.Э. и др. (март 1998 г.). «Гетероциклическое замещенное производное пиридина (+/-)-2-(-3-пиридинил)-1-азабицикло[2.2.2]октан (RJR-2429): селективный лиганд никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 284 (3): 886–94. ПМИД 9495846 .

[2] Ёкотани К., Окада С., Накамура К. (июнь 2002 г.). «Характеристика функциональных никотиновых рецепторов ацетилхолина, участвующих в высвобождении катехоламинов из изолированного надпочечника крысы». Европейский журнал фармакологии . 446 (1–3): 83–7. дои : 10.1016/s0014-2999(02)01819-8 . ПМИД 12098588 .

[3] Бхатти Б.С., Страчан Дж.П., Брейнинг С.Р., Миллер Ч.Х., Тахири П., Крукс П.А. и др. (май 2008 г.). «Синтез 2-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[3.2.2]нонана, 2-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[2.2.2]октана и 2-(пиридин-3) -ил)-1-азабицикло[3.2.1]октан, класс мощных лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов». Журнал органической химии . 73 (9): 3497–507. дои : 10.1021/jo800028q . ПМИД 18363376 .

[1]

[2]

[3]