Феноморфан

Феноморфан
Клинические данные
Другие имена	(-)-3-гидрокси- N- (2-фенилэтил)морфинан
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс А1 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	468-07-5 ;
ПабХим CID	5362458 ;
ХимическийПаук	16735962 ;
НЕКОТОРЫЙ	26HXE4B73P ;
КЕГГ	Д12688 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70878657 ;
Информационная карта ECHA	100.006.732
Химические и физические данные
Формула	С 24 Ч 29 Н О
Молярная масса	347.502 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Феноморфан ^{[ 2 ]} является опиоидным анальгетиком . В настоящее время он не используется в медицине, но имеет побочные эффекты, аналогичные другим опиатам, включая зуд , тошноту и угнетение дыхания .

Феноморфан является очень сильным препаратом благодаря N-фенетильной группе, которая повышает сродство к мю-опиоидному рецептору , поэтому феноморфан примерно в 10 раз более эффективен, чем леворфанол , который сам по себе в 6-8 раз превышает эффективность морфина . Другие аналоги, в которых N-(2-фенилэтил) группа заменена другими ароматическими кольцами. ^{[ 3 ]} еще более эффективны: аналоги N-(2-(2-фурил)этил) и N-(2-(2- тиенил )этил) в 60 и 45 раз сильнее леворфанола соответственно. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ Патент США 2885401 , Грусснер А., Хеллербах Дж., Шнайдер О., «Способ получения производных морфинана и продуктов, доступных с его помощью», опубликован 22 марта 1956 г., выдан 5 мая 1959 г.
^ Патент США 2970147 , Андре Грусснер, Джозеф Хеллербах, Отто Шнайдер, «3-гидрокси-N-(гетероциклические-этил)-морфинаны», опубликован 26 ноября 1958 г., выдан 31 января 1961 г.
^ Хеллербах Дж., Шнайдер О., Безендорф Х., Пеллмонт Б. (1966). Синтетические анальгетики: Часть IIA. Морфинаны . Международная серия монографий по органической химии. Пергамон Пресс.

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] Патент США 2885401 , Грусснер А., Хеллербах Дж., Шнайдер О., «Способ получения производных морфинана и продуктов, доступных с его помощью», опубликован 22 марта 1956 г., выдан 5 мая 1959 г.

[3] Патент США 2970147 , Андре Грусснер, Джозеф Хеллербах, Отто Шнайдер, «3-гидрокси-N-(гетероциклические-этил)-морфинаны», опубликован 26 ноября 1958 г., выдан 31 января 1961 г.

[4] Хеллербах Дж., Шнайдер О., Безендорф Х., Пеллмонт Б. (1966). Синтетические анальгетики: Часть IIA. Морфинаны . Международная серия монографий по органической химии. Пергамон Пресс.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]