Mammalian protein found in Homo sapiens
Индуцируемый VGF или фактор роста нервов VGF представляет собой секретируемый предшественник белка и нейропептида , который может играть роль в регулировании энергетического гомеостаза, метаболизма. [5] и синаптическая пластичность . [6] Белок был впервые обнаружен в 1985 году Леви и др . [7] в эксперименте с клетками PC12 и его название неаббревиатурно . Ген VGF кодирует предшественник, который в результате протеолиза делится на полипептиды разной массы, обладающие разнообразными функциями, наиболее изученными из которых являются роль TLQP-21 в контроле аппетита и воспаления. [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] и TLQP-62, а также AQEE-30 в регулировании депрессивно-подобного поведения. [16] [17] [18] [19] [20] и память. [21] [22] Экспрессия VGF и пептидов, происходящих из VGF, обнаруживается в субпопуляции нейронов центральной и периферической нервной системы и специфических популяциях эндокринных клеток в аденогипофизе , мозговом веществе надпочечников , желудочно-кишечном тракте и поджелудочной железе . [23] Экспрессия VGF индуцируется NGF , CREB и BDNF и регулируется нейротрофином-3 . [24] Физические упражнения значительно увеличивают экспрессию VGF в тканях гиппокампа мышей и активируют нейротрофический сигнальный каскад, который, как считается, лежит в основе действия антидепрессантов . [16] [25] [26] [27]
Изменения в экспрессии дискретных фрагментов VGF обнаружены при различных неврологических и психиатрических состояниях. при шизофрении . Одно исследование показало увеличение уровня пептида VGF23-62 [28] и последующее небольшое исследование показало, что лекарства еще больше увеличивают экспрессию, указывая на возможное улучшающее действие фрагмента. Снижение экспрессии пептида VGF26-62 обнаружено при лобно-височной деменции. [29] и было обнаружено, что экспрессия фрагмента, содержащего аминокислоты 378-398, изменяется при боковом амиотрофическом склерозе. [30] и болезнь Альцгеймера . [31] Экспрессия VGF также была обнаружена в поврежденных периферических нервах, и считается, что он играет роль в возникновении нейропатической боли . [32] при глиобластоме Было показано, что VGF играет аутокринную и паракринную роль в петлях обратной связи между дифференцированными клетками глиобластомы и специфичными для глиобластомы раковыми стволовыми клетками , способствуя росту, выживанию и самообновлению. [33]
^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000128564 – Ensembl , май 2017 г. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000037428 – Ensembl , май 2017 г. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ Хам С., Мизуно ТМ, Ву Т.Дж., Визор Дж.П., Прист CA, Козак CA, Бузер CN, Пэн Б., МакЭвой Р.К., Гуд П., Келли К.А., Такахаши Дж.С., Пинтар Дж.Э., Робертс Дж.Л., Моббс К.В., Солтон С.Р. (июль 1999 г.) ). «Направленная делеция гена Vgf указывает на то, что кодируемый предшественник секреторного пептида играет новую роль в регуляции энергетического баланса» . Нейрон . 23 (3): 537–48. дои : 10.1016/S0896-6273(00)80806-5 . ПМИД 10433265 . S2CID 17096284 . ^ Алдер Дж., Таккер-Вариа С., Бангассер Д.А., Куроива М., Пламмер М.Р., Шорс Т.Дж., Блэк И.Б. (ноябрь 2003 г.). «Экспрессия генов, индуцированная нейротрофическим фактором головного мозга, обнаруживает новое действие VGF на синаптическую пластичность гиппокампа» . Журнал неврологии . 23 (34): 10800–8. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-34-10800.2003 . ПМЦ 3374594 . ПМИД 14645472 . ^ Леви А., Элдридж Дж. Д., Патерсон Б. М. (июль 1985 г.). «Молекулярное клонирование последовательности гена, регулируемой фактором роста нервов» . Наука . 229 (4711): 393–5. Бибкод : 1985Sci...229..393L . дои : 10.1126/science.3839317 . ПМИД 3839317 . ^ Бартоломуччи А, Ла Корте Г, Поссенти Р, Локателли В, Ригамонти А.Е., Торселло А, Брешиани Е, Булгарелли И, Рицци Р, Павоне Ф, Д'Амато ФР, Северини С, Миньогна Дж, Джорджи А, Скинина МЭ, Элия Г , Брансия С., Ферри Г.Л., Конти Р., Чиани Б., Паскуччи Т., Делл'Омо Дж., Мюллер Э.Э., Леви А., Моулс А. (сентябрь 2006 г.). «TLQP-21, пептид, полученный из VGF, увеличивает расход энергии и предотвращает раннюю фазу ожирения, вызванного диетой» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (39): 14584–9. Бибкод : 2006PNAS..10314584B . дои : 10.1073/pnas.0606102103 . ПМК 1600003 . ПМИД 16983076 . ^ Рицци Р., Бартоломуччи А., Молес А., Д'Амато Ф., Сасердот П., Леви А., Ла Корте Дж., Чиотти М.Т., Поссенти Р., Павоне Ф. (август 2008 г.). «Пептид TLQP-21, полученный из VGF: новый модулирующий пептид при воспалительной боли». Письма по неврологии . 441 (1): 129–33. дои : 10.1016/j.neulet.2008.06.018 . ПМИД 18586396 . S2CID 207127085 . ^ Бартоломуччи А., Молес А., Леви А., Поссенти Р. (сентябрь 2008 г.). «Патофизиологическая роль TLQP-21: желудочно-кишечные и метаболические функции». Расстройства пищевого поведения и веса . 13 (3): е49–54. ПМИД 19011364 . ^ Чжао З., Ланге DJ, Хо Л., Бонини С., Шао Б., Солтон С.Р., Томас С., Пасинетти ГМ (апрель 2008 г.). «VGF — это новый биомаркер, связанный с мышечной слабостью при боковом амиотрофическом склерозе (БАС), который потенциально может играть роль в патогенезе заболевания» . Международный журнал медицинских наук . 5 (2): 92–9. дои : 10.7150/ijms.5.92 . ПМК 2323610 . ПМИД 18432310 . ^ Бартоломуччи А., Поссенти Р., Леви А., Павоне Ф., Молес А. (ноябрь 2007 г.). «Роль гена vgf и пептидов, полученных из VGF, в питании и обмене веществ» . Гены и питание . 2 (2): 169–80. дои : 10.1007/s12263-007-0047-0 . ПМЦ 2474945 . ПМИД 18850173 . ^ Д'Амато Ф, Ноли Б, Брансия С, Кокко С, Флор Дж, Коллу М, Николусси П, Ферри ГЛ (май 2008 г.). «Дифференциальное распределение пептидов, полученных из VGF, в мозговом веществе надпочечников и доказательства их избирательной модуляции» . Журнал эндокринологии . 197 (2): 359–69. дои : 10.1677/JOE-07-0346 . ПМИД 18434366 . ^ Джетва П.Х., Эблинг Ф.Дж. (2008). «Роль пептидов, полученных из VGF, в контроле потребления пищи, массы тела и репродукции». Нейроэндокринология . 88 (2): 80–7. дои : 10.1159/000127319 . ПМИД 18408361 . S2CID 207626224 . ^ Бартоломуччи А., Брешиани Е., Булгарелли И., Ригамонти А.Е., Паскуччи Т., Леви А., Поссенти Р., Торселло А., Локателли В., Мюллер Э.Э., Молес А. (март 2009 г.). «Хроническая интрацеребровентрикулярная инъекция TLQP-21 предотвращает увеличение веса, вызванное диетой с высоким содержанием жиров, у мышей, быстро набирающих вес» . Гены и питание . 4 (1): 49–57. дои : 10.1007/s12263-009-0110-0 . ПМК 2654049 . ПМИД 19247701 . ^ Перейти обратно: а б Хансбергер Дж.Г., Ньютон С.С., Беннетт А.Х., Думан Ч., Рассел Д.С., Солтон С.Р., Думан Р.С. (декабрь 2007 г.). «Антидепрессивное действие гена VGF, регулируемого физическими упражнениями». Природная медицина . 13 (12): 1476–82. дои : 10.1038/nm1669 . ПМИД 18059283 . S2CID 17245049 . ^ Таккер-Вариа С., Крол Дж.Дж., Неттлтон Дж., Билимория П.М., Бангассер Д.А., Шорс Т.Дж., Блэк И.Б., Алдер Дж. (ноябрь 2007 г.). «Нейропептид VGF оказывает поведенческое действие, подобное антидепрессантам, и усиливает пролиферацию в гиппокампе» . Журнал неврологии . 27 (45): 12156–67. doi : 10.1523/jneurosci.1898-07.2007 . ПМЦ 3363962 . ПМИД 17989282 . ^ Таккер-Вариа С., Алдер Дж. (февраль 2009 г.). «Нейропептиды при депрессии: роль VGF» . Поведенческие исследования мозга . 197 (2): 262–78. дои : 10.1016/j.bbr.2008.10.006 . ПМЦ 2648305 . ПМИД 18983874 . ^ Цзян С., Линь В.Дж., Садахиро М., Лабонте Б., Менар С., Пфау М.Л., Тамминга К.А., Турецки Г., Нестлер Э.Дж., Руссо С.Дж., Солтон С.Р. (ноябрь 2017 г.). «Функция VGF при депрессии и эффективность антидепрессантов» . Молекулярная психиатрия . 23 (7): 1632–1642. дои : 10.1038/mp.2017.233 . ПМЦ 5962361 . ПМИД 29158577 . ^ Цзян, Ченг; Лин, Вэй-Дже; Лабонте, Бенуа; Тамминга, Кэрол А.; Турецкий, Густаво; Нестлер, Эрик Дж.; Руссо, Скотт Дж.; Солтон, Стивен Р. (20 ноября 2018 г.). «VGF и его C-концевой пептид TLQP-62 в вентромедиальной префронтальной коре регулируют поведение, связанное с депрессией, и реакцию на кетамин» . Нейропсихофармакология . 44 (5): 971–981. дои : 10.1038/s41386-018-0277-4 . ISSN 1740-634X . ПМК 6462025 . ПМИД 30504797 . ^ Боздаги О., Рич Э., Тронел С., Садахиро М., Паттерсон К., Шапиро М.Л., Альберини С.М., Хантли Г.В., Солтон С.Р. (сентябрь 2008 г.). «Ген Vgf, индуцируемый нейротрофином, регулирует функцию и поведение гиппокампа посредством механизма, зависящего от нейротрофических факторов головного мозга» . Журнал неврологии . 28 (39): 9857–69. doi : 10.1523/jneurosci.3145-08.2008 . ПМК 2820295 . ПМИД 18815270 . ^ Линь В.Дж., Цзян С., Садахиро М., Боздаги О., Вулчанова Л., Альберини С.М., Солтон С.Р. (июль 2015 г.). «VGF и его C-концевой пептид TLQP-62 регулируют формирование памяти в гиппокампе посредством BDNF-TrkB-зависимого механизма» . Журнал неврологии . 35 (28): 10343–56. doi : 10.1523/jneurosci.0584-15.2015 . ПМК 4502270 . ПМИД 26180209 . ^ Леви А., Ферри Г.Л., Уотсон Э., Поссенти Р., Солтон С.Р. (август 2004 г.). «Процессинг, распределение и функция VGF, предшественника нейрональных и эндокринных пептидов». Клеточная и молекулярная нейробиология . 24 (4): 517–33. дои : 10.1023/B:CEMN.0000023627.79947.22 . ПМИД 15233376 . S2CID 36298228 . ^ Мандолези Г., Гаргано С., Пеннуто М., Илли Б., Мольфетта Р., Соучек Л., Моска Л., Леви А., Джакер Р., Наси С. (январь 2002 г.). «NGF-зависимая и тканеспецифичная транскрипция vgf регулируется взаимодействием факторов CREB-p300 и bHLH» . Письма ФЭБС . 510 (1–2): 50–6. дои : 10.1016/S0014-5793(01)03227-6 . ПМИД 11755530 . S2CID 19320196 . ^ Таккер-Вариа С., Крол Дж.Дж., Неттлтон Дж., Билимория П.М., Бангассер Д.А., Шорс Т.Дж., Блэк И.Б., Алдер Дж. (ноябрь 2007 г.). «Нейропептид VGF оказывает поведенческое действие, подобное антидепрессантам, и усиливает пролиферацию в гиппокампе» . Журнал неврологии . 27 (45): 12156–67. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1898-07.2007 . ПМК 3363962 . ПМИД 17989282 . ^ Мальберг Дж. Э., Монтеджа Л. М. (май 2008 г.). «VGF — новый игрок в сфере антидепрессантов?» . Научная сигнализация . 1 (18): пэ19. дои : 10.1126/stke.118pe19 . ПМК 2745068 . ПМИД 18460680 . ^ Таккер-Вариа С., Алдер Дж. (февраль 2009 г.). «Нейропептиды при депрессии: роль VGF» . Поведенческие исследования мозга . 197 (2): 262–78. дои : 10.1016/j.bbr.2008.10.006 . ПМЦ 2648305 . ПМИД 18983874 . ^ Хуанг Дж.Т., Левеке Ф.М., Оксли Д., Ван Л., Харрис Н., Кете Д., Герт К.В., Нолден Б.М., Гросс С., Шрайбер Д., Рид Б., Бан С. (ноябрь 2006 г.). «Биомаркеры заболеваний в спинномозговой жидкости пациентов с впервые возникшим психозом» . ПЛОС Медицина . 3 (11): е428. doi : 10.1371/journal.pmed.0030428 . ПМЦ 1630717 . ПМИД 17090210 . ^ Рютчи У., Зеттерберг Х., Подуст В.Н., Готфрис Дж., Ли С., Хвиид Симонсен А., МакГуайр Дж., Карлссон М., Римо Л., Дэвис Х., Минтон Л., Бленноу К. (декабрь 2005 г.). «Идентификация биомаркеров спинномозговой жидкости лобно-височной деменции с использованием SELDI-TOF». Экспериментальная неврология . 196 (2): 273–81. doi : 10.1016/j.expneurol.2005.08.002 . ПМИД 16154129 . S2CID 23401973 . ^ Ранганатан С., Уильямс Э., Ганчев П., Гопалакришнан В., Лакомис Д., Урбинелли Л., Ньюхолл К., Кудкович М.Е., Браун Р.Х., Баузер Р. (декабрь 2005 г.). «Протеомное профилирование спинномозговой жидкости идентифицирует биомаркеры бокового амиотрофического склероза» . Журнал нейрохимии . 95 (5): 1461–71. дои : 10.1111/j.1471-4159.2005.03478.x . ПМК 1540444 . ПМИД 16313519 . бесплатный полный текст ^ Карретт О, Демальте И, Шерл А, Ялкиноглу О, Корталс Г, Буркхард П, Хохштрассер Д.Ф., Санчес Х.К. (август 2003 г.). «Панель потенциальных биомаркеров спинномозговой жидкости для диагностики болезни Альцгеймера». Протеомика . 3 (8): 1486–94. дои : 10.1002/pmic.200300470 . ПМИД 12923774 . S2CID 25445068 . ^ Мосс А., Ингрэм Р., Кох С., Теодору А., Лоу Л., Баччеи М., Хэтвей Г.Дж., Костиган М., Солтон С.Р., Фицджеральд М. (декабрь 2008 г.). «Происхождение, действие и закономерности динамической экспрессии нейропептида VGF в периферических и центральных сенсорных нейронах крыс после повреждения периферических нервов» . Молекулярная боль . 4 : 1744-8069–4-62. дои : 10.1186/1744-8069-4-62 . ПМК 2614976 . ПМИД 19077191 . ^ Ван X, Прагер BC, Ву Q, Ким LJY, Гимпл RC, Ши Y и др. (апрель 2018 г.). «Взаимная передача сигналов между стволовыми клетками глиобластомы и дифференцированными опухолевыми клетками способствует злокачественному прогрессированию» . Клеточная стволовая клетка . 22 (4): 514–528.e5. дои : 10.1016/j.stem.2018.03.011 . ПМЦ 5947947 . ПМИД 29625067 .