Верхний шейный ганглий

Верхний шейный ганглий (SCG)
Верхний шейный ганглий (SCG)
	Схема симпатического отдела шейного отдела. (Помечено как «Верхний шейный ганглий»)
Подробности
Идентификаторы
латинский	верхний шейный ганглий
МеШ	D017783
ТА98	A14.3.01.009
ТА2	6608
ФМА	6467
	Анатомические термины нейроанатомии [ править в Викиданных ]

Верхний шейный ганглий ( SCG ) — самый верхний и самый крупный. ^[1] шейных симпатических ганглиев симпатического ствола . ^[1]^[2] Вероятно, он образован слиянием четырех симпатических ганглиев шейных спинномозговых нервов С1–С4. ^[1] Это единственный ганглий симпатической нервной системы, иннервирующий голову и шею. СКГ иннервирует многочисленные структуры головы и шеи.

Структура

Верхний шейный ганглий красновато-серого цвета, обычно имеет форму веретена с сужающимися концами. ^{[ нужна ссылка ]} Его длина составляет около 3 см. ^[2] Иногда SCG широкий и уплощенный, а иногда и суженный через определенные промежутки времени. ^{[ нужна ссылка ]}

Он образовался в результате слияния четырех ганглиев , соответствующих четырем самым верхним шейным нервам C1–C4. Тела его преганглионарных симпатических афферентных нейронов расположены в боковых рогах спинного мозга . Их аксоны входят в СКГ и образуют синапсы с постганглионарными нейронами, аксоны которых затем выходят из рострального конца СКГ и продолжают иннервировать органы-мишени в голове. ^{[ нужна ссылка ]}

СКГ способствует формированию шейного сплетения . Шейное сплетение образуется из объединения передних ветвей четырех верхних шейных нервов. Каждый из них получает серую ветвь связи от верхнего шейного ганглия. ^[3]

Отношения

СКГ располагается впереди второго и третьего шейных позвонков . ^[2] Он расположен позади влагалища сонной артерии . Она расположена впереди длинной мышцы головы . ^[1]

Афференты и эфференты

SCG получает преганглионарные симпатические афференты из цилиоспинального центра , которые образуют синапс в ганглии. Постганглионарные эфференты затем покидают СКГ и присоединяются к внутреннему сонному нервному сплетению внутренней сонной артерии , сопровождая сначала эту артерию, а затем ее ветви, чтобы достичь орбиты и, в конечном итоге, иннервировать мышцу, расширяющую зрачок, опосредуя расширение зрачков . ^[4]

Клеточная биология

Верхний шейный ганглий содержит около 1 миллиона тел нервных клеток . ^[2] В СКГ имеется несколько типов нейронов: от низкопороговых до высокопороговых. Нейроны с низким порогом имеют более высокую скорость срабатывания потенциала действия , тогда как нейроны с высоким порогом имеют более низкую скорость срабатывания. ^[5] Еще одно различие между типами нейронов SCG проводится с помощью иммуноокрашивания . Иммуноокрашивание позволяет классифицировать нейроны SCG как положительные или отрицательные по нейропептиду Y (NPY), который обнаруживается в подгруппе высокопороговых нейронов. ^[5] Низкопороговые NPY-негативные нейроны являются секретомоторными нейронами, иннервирующими слюнные железы. Высокопороговые NPY-негативные нейроны являются вазомоторными нейронами, иннервирующими кровеносные сосуды. Высокопороговые NPY-положительные нейроны являются сосудосуживающими нейронами, иннервирующими радужную оболочку и шишковидную железу.

Функция

СКГ обеспечивает симпатическую иннервацию структур головы, включая шишковидную железу , кровеносные сосуды черепных мышц и головного мозга, сосудистое сплетение , глаза, слезные железы, сонное тело , слюнные железы и щитовидную железу . ^[6]

Постганглионарные аксоны СКГ образуют внутреннее сонное сплетение . Внутреннее каротидное сплетение несет постганглионарные аксоны СКГ к глазу, слезной железе , слизистым оболочкам рта, носа и глотки , а также многочисленным кровеносным сосудам головы.

Шишковидная железа

Постганглионарные аксоны СКГ иннервируют шишковидную железу и участвуют в циркадных ритмах . ^[7] Эта связь регулирует выработку гормона мелатонина, который регулирует циклы сна и бодрствования, однако влияние СЦГ-нейронов на иннервацию шишковидной железы до конца не изучено. ^[8]

Глаз

СКГ обеспечивает симпатическую иннервацию глаза и слезной железы, регулируя сужение сосудов радужной оболочки и склеры, расширение зрачков, расширение глазной щели и снижение продукции слез. ^[9]

Кровеносные сосуды кожи

СКГ иннервирует кровеносные сосуды кожи, опосредует вазоконстрикцию , регулируя теплопотери тела.

Вестибулярная система

СЦГ связан с вестибулярными структурами, включая нейроэпителий полукружных каналов и отолитовые органы, обеспечивая возможный субстрат для модуляции вестибуло-симпатических рефлексов.

Клиническое значение

синдром Горнера

Синдром Горнера — заболевание, возникающее в результате повреждения симпатического вегетативного нервного пути в голове. Повреждение SCG, части этой системы, часто приводит к синдрому Горнера. Повреждение областей спинного мозга Т1-Т3 ответственно за опущение век ( птоз ), сужение зрачка ( миоз ) и опускание глазного яблока (кажущийся энофтальм ; не совсем запавшее, а просто так кажется из-за опущения). веко). ^[7] Поражение или значительное повреждение СКГ приводит к расстройству нейронов третьего порядка (см. Синдром Горнера: Патофизиология ).

Семейная дисавтономия

Семейная дисавтономия — генетическое заболевание, характеризующееся аномалиями сенсорных и симпатических нейронов. Потеря нейронов существенно влияет на SCG, и она может быть ответственна за некоторые возникающие симптомы. По данным патологоанатомических исследований, SCG в среднем составляет одну треть нормального размера и содержит только 12 процентов нормального количества нейронов. ^[10] Дефекты в генетическом кодировании NGF, которые приводят к менее функциональному, аномально структурированному NGF, могут быть молекулярной причиной семейной дисавтономии. ^[11] NGF необходим для выживания некоторых нейронов, поэтому потеря функции NGF может быть причиной гибели нейронов в SCG.

История

Реиннервация

В конце 19 века Джон Лэнгли обнаружил, что верхний шейный ганглий топографически организован. При стимуляции определенных участков верхнего шейного ганглия в определенных участках головы возникал рефлекс. Его результаты показали, что преганглионарные нейроны иннервируют специфические постганглионарные нейроны. ^[12]^[13] В ходе дальнейших исследований верхнего шейного ганглия Лэнгли обнаружил, что верхний шейный ганглий является регенеративным. Лэнгли разорвал СКГ выше части Т1, что привело к потере рефлексов. Когда волокна были предоставлены сами себе, волокна реиннервировали СХГ, и первоначальные вегетативные рефлексы были восстановлены, хотя восстановление функции шишковидной железы было ограниченным. ^[14] Когда Лэнгли разорвал связи между СКГ и областью Т1–Т5 спинного мозга и заменил СКГ другим, СКГ по-прежнему иннервировал ту же часть спинного мозга, что и раньше. Когда он заменил SCG ганглием Т5, ганглий имел тенденцию иннервироваться задней частью спинного мозга (Т4–Т8). Замена исходного SCG либо другим, либо ганглием T5 подтвердила теорию Лэнгли о топографической специфичности SCG.

Исследовать

Ганглии периферической вегетативной нервной системы обычно используются для изучения синаптических связей. Эти ганглии изучаются, поскольку синаптические соединения во многом схожи с центральной нервной системой (ЦНС), а также относительно доступны. Их легче изучать, чем ЦНС, поскольку они обладают способностью к возобновлению роста, которой нет у нейронов ЦНС. SCG часто используется в этих исследованиях, поскольку является одним из самых крупных ганглиев. ^[15] Сегодня нейробиологи изучают такие темы, связанные с СКГ, как выживание и рост нейритов нейронов СКГ, нейроэндокринные аспекты СКГ, а также структуру и пути СКГ. Эти исследования обычно проводятся на крысах, морских свинках и кроликах.

Исторический вклад

Е. Рубин изучал развитие СКГ у эмбрионов крыс. ^[16] Исследования развития нервов в СКГ имеют значение для общего развития нервной системы.
Влияние возраста на разветвление дендритов симпатических нейронов было изучено на СКГ крыс. Результаты показали, что в SCG молодых крыс наблюдается значительный рост дендритов, но нет у старых крыс. У старых крыс обнаружено уменьшение количества дендритов. ^[17]
Клетки SCG использовались для изучения фактора роста нервов (NGF) и его способности направлять рост нейронов. Результаты показали, что NGF действительно оказывает направляющее или тропное воздействие на нейроны, определяя направление их роста. ^[18]

Дополнительные изображения

Правая симпатическая цепь и ее связи с грудным, брюшным и тазовым сплетениями.
Верхний шейный ганглий
Симпатические связи цилиарных и верхних шейных ганглиев.
Положение и соотношение пищевода в шейном отделе и заднем средостении. Вид сзади.
Симпатический ствол и СКГ-иннервация органов-мишеней головы.

Ссылки

В эту статью включен общедоступный текст со страницы 978 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Стэндринг, Сьюзен (2020). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (42-е изд.). Нью-Йорк. стр. 600–601. ISBN 978-0-7020-7707-4 . OCLC 1201341621 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Синнатамби, Чамми С. (2011). Анатомия Ласта (12-е изд.). Эльзевир Австралия. п. 346. ИСБН 978-0-7295-3752-0 .
^ Генри Грей. Анатомия человеческого тела . 20-е изд. Филадельфия: Леа и Фебигер, 1918 г. Нью-Йорк: Bartleby.com, 2000. http://www.bartleby.com/107/210.html . По состоянию на 9 июля 2013 г.
^ Патестас, Мария А.; Гартнер, Лесли П. (2016). Учебник нейроанатомии (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл. п. 367. ИСБН 978-1-118-67746-9 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ли, Чен; Хорн, Джон П. (2005). «Физиологическая классификация симпатических нейронов верхнего шейного ганглия крысы». Журнал нейрофизиологии . 95 (1): 187–195. дои : 10.1152/jn.00779.2005 . ПМИД 16177176 .
^ Майкл Дж. Зигмонд, изд. (2000). Фундаментальная нейронаука (2-е изд.). Сан-Диего: Акад. Нажимать. стр. 1028–1032 . ISBN 0127808701 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. п. 465. ИСБН 9780878936953 .
^ Фотопериодизм, мелатонин и шишковидная железа . Лондон: Pitman Publishing Ltd., 2009. с. 14.
^ Лихтман, Джефф В.; Первс, Дейл; Йип, Джозеф В. (1979). «О целях избирательной иннервации клеток верхних шейных ганглиев морских свинок» . Журнал физиологии . 292 (1): 69–84. дои : 10.1113/jphysical.1979.sp012839 . ПМЦ 1280846 . ПМИД 490406 .
^ Пирсон, Дж; Брандейс, Л; Гольдштейн, М. (5 октября 1979 г.). «Иммунореактивность тирозингидроксилазы при семейной дизавтономии». Наука . 206 (4414): 71–72. Бибкод : 1979Sci...206...71P . дои : 10.1126/science.39339 . ПМИД 39339 .
^ Шварц, JP; Брейкфилд, старшина (февраль 1980 г.). «Измененный фактор роста нервов в фибробластах пациентов с семейной дисавтономией» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (2): 1154–8. Бибкод : 1980PNAS...77.1154S . дои : 10.1073/pnas.77.2.1154 . ПМЦ 348443 . ПМИД 6244581 .
^ Первс, Дейл; Лихтман, Джефф В. (2000). Развитие нервной системы . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 236–238 . ISBN 0878937447 .
^ Санес, Дэн Х.; Рех, Томас А.; Харрис, Уильям А. (1985). Принципы нейронного развития . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр. 214–221. ISBN 0-12-300330-Х .
^ Лингаппа, Джайсри Р.; Зигмонд, Ричард Э. (2013). «Ограниченное восстановление функции шишковидной железы после регенерации преганглионарных симпатических аксонов: свидетельства потери ганглионарной синаптической специфичности» . Журнал неврологии . 33 (11): 4867–4874. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3829-12.2013 . ПМЦ 3640627 . ПМИД 23486957 .
^ Пурвс, Д; Лихтман, JW (октябрь 1978 г.). «Формирование и поддержание синаптических связей в вегетативных ганглиях». Физиологические обзоры . 58 (4): 821–62. дои : 10.1152/physrev.1978.58.4.821 . ПМИД 360252 .
^ Рубин, Э. (март 1985 г.). «Развитие верхнего шейного ганглия крысы: созревание ганглиозных клеток» . Журнал неврологии . 5 (3): 673–84. doi : 10.1523/jneurosci.05-03-00673.1985 . ПМК 6565020 . ПМИД 2983044 .
^ Эндрюс, Ти Джей; Ли, Д; Холливелл, Дж; Коуэн, Т. (февраль 1994 г.). «Влияние возраста на дендриты верхнего шейного ганглия крысы» . Журнал анатомии . 184 (1): 111–7. ПМК 1259932 . ПМИД 8157483 .
^ Кампенот, РБ (1977). «Локальный контроль развития нейритов фактором роста нервов» . Proc Natl Acad Sci США . 74 (10): 4516–9. Бибкод : 1977PNAS...74.4516C . дои : 10.1073/pnas.74.10.4516 . ПМК 431975 . ПМИД 270699 .

Внешние ссылки

Анатомическое фото: 31:07-0201 в Медицинском центре SUNY Downstate.

[:224-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Стэндринг, Сьюзен (2020). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (42-е изд.). Нью-Йорк. стр. 600–601. ISBN 978-0-7020-7707-4 . OCLC 1201341621 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[:022-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Синнатамби, Чамми С. (2011). Анатомия Ласта (12-е изд.). Эльзевир Австралия. п. 346. ИСБН 978-0-7295-3752-0 .

[3] Генри Грей. Анатомия человеческого тела . 20-е изд. Филадельфия: Леа и Фебигер, 1918 г. Нью-Йорк: Bartleby.com, 2000. http://www.bartleby.com/107/210.html . По состоянию на 9 июля 2013 г.

[:1-4] Патестас, Мария А.; Гартнер, Лесли П. (2016). Учебник нейроанатомии (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл. п. 367. ИСБН 978-1-118-67746-9 .

[Li-5] Перейти обратно: ^а ^б Ли, Чен; Хорн, Джон П. (2005). «Физиологическая классификация симпатических нейронов верхнего шейного ганглия крысы». Журнал нейрофизиологии . 95 (1): 187–195. дои : 10.1152/jn.00779.2005 . ПМИД 16177176 .

[Zigmond-6] Майкл Дж. Зигмонд, изд. (2000). Фундаментальная нейронаука (2-е изд.). Сан-Диего: Акад. Нажимать. стр. 1028–1032 . ISBN 0127808701 .

[Textbook-7] Перейти обратно: ^а ^б Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. п. 465. ИСБН 9780878936953 .

[8] Фотопериодизм, мелатонин и шишковидная железа . Лондон: Pitman Publishing Ltd., 2009. с. 14.

[9] Лихтман, Джефф В.; Первс, Дейл; Йип, Джозеф В. (1979). «О целях избирательной иннервации клеток верхних шейных ганглиев морских свинок» . Журнал физиологии . 292 (1): 69–84. дои : 10.1113/jphysical.1979.sp012839 . ПМЦ 1280846 . ПМИД 490406 .

[10] Пирсон, Дж; Брандейс, Л; Гольдштейн, М. (5 октября 1979 г.). «Иммунореактивность тирозингидроксилазы при семейной дизавтономии». Наука . 206 (4414): 71–72. Бибкод : 1979Sci...206...71P . дои : 10.1126/science.39339 . ПМИД 39339 .

[11] Шварц, JP; Брейкфилд, старшина (февраль 1980 г.). «Измененный фактор роста нервов в фибробластах пациентов с семейной дисавтономией» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (2): 1154–8. Бибкод : 1980PNAS...77.1154S . дои : 10.1073/pnas.77.2.1154 . ПМЦ 348443 . ПМИД 6244581 .

[Langley-12] Первс, Дейл; Лихтман, Джефф В. (2000). Развитие нервной системы . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 236–238 . ISBN 0878937447 .

[13] Санес, Дэн Х.; Рех, Томас А.; Харрис, Уильям А. (1985). Принципы нейронного развития . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр. 214–221. ISBN 0-12-300330-Х .

[14] Лингаппа, Джайсри Р.; Зигмонд, Ричард Э. (2013). «Ограниченное восстановление функции шишковидной железы после регенерации преганглионарных симпатических аксонов: свидетельства потери ганглионарной синаптической специфичности» . Журнал неврологии . 33 (11): 4867–4874. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3829-12.2013 . ПМЦ 3640627 . ПМИД 23486957 .

[15] Пурвс, Д; Лихтман, JW (октябрь 1978 г.). «Формирование и поддержание синаптических связей в вегетативных ганглиях». Физиологические обзоры . 58 (4): 821–62. дои : 10.1152/physrev.1978.58.4.821 . ПМИД 360252 .

[16] Рубин, Э. (март 1985 г.). «Развитие верхнего шейного ганглия крысы: созревание ганглиозных клеток» . Журнал неврологии . 5 (3): 673–84. doi : 10.1523/jneurosci.05-03-00673.1985 . ПМК 6565020 . ПМИД 2983044 .

[17] Эндрюс, Ти Джей; Ли, Д; Холливелл, Дж; Коуэн, Т. (февраль 1994 г.). «Влияние возраста на дендриты верхнего шейного ганглия крысы» . Журнал анатомии . 184 (1): 111–7. ПМК 1259932 . ПМИД 8157483 .

[pmid270699-18] Кампенот, РБ (1977). «Локальный контроль развития нейритов фактором роста нервов» . Proc Natl Acad Sci США . 74 (10): 4516–9. Бибкод : 1977PNAS...74.4516C . дои : 10.1073/pnas.74.10.4516 . ПМК 431975 . ПМИД 270699 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]