Сосудистое сплетение
| Сосудистое сплетение | |
|---|---|
 Сосудистое сплетение показано в четвертом желудочке. | |
 | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | сосудистое сплетение |
| МеШ | D002831 |
| Нейроимена | 1377 |
| ТА98 | A14.1.09.279 A14.1.01.307 A14.1.01.306 A14.1.01.304 A14.1.05.715 |
| ТА2 | 5654 , 5786 , 5980 |
| ФМА | 61934 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Сосудистое сплетение , или plica choroidea , — сплетение клеток , возникающее из сосудистой оболочки в каждом из желудочков головного мозга . [1] Области сосудистого сплетения производят и секретируют большую часть спинномозговой жидкости (СМЖ) центральной нервной системы . [2] [3] Сосудистое сплетение состоит из видоизмененных эпендимальных клеток, окружающих ядро капилляров и рыхлой соединительной ткани . [3] Множественные реснички на эпендимальных клетках перемещаются, обеспечивая циркуляцию спинномозговой жидкости. [4]
Структура
[ редактировать ]Расположение
[ редактировать ]
1: Нижняя медуллярная мембрана
2: Сосудистое сплетение
3: Большая цистерна субарахноидального пространства.
4: Центральный канал
5: Четверохолмие.
6: ножка головного мозга
7: Верхняя медуллярная мембрана
8: Эпендимальная оболочка желудочка.
9: Понтийская цистерна субарахноидального пространства.
имеется сосудистое сплетение В каждом из четырех желудочков . В боковых желудочках он обнаруживается в организме и продолжается в увеличенном количестве в предсердиях . отсутствует Сосудистое сплетение в переднем роге . В третьем желудочке имеется небольшое количество крыши, которая переходит в тело через межжелудочковые отверстия , каналы, соединяющие боковые желудочки с третьим желудочком. Сосудистое сплетение является частью крыши четвертого желудочка .
Микроанатомия
[ редактировать ]Сосудистое сплетение состоит из слоя кубовидных эпителиальных клеток, окружающих ядро капилляров , и рыхлой соединительной ткани . [3] Эпителий (желудочкового слоя) , сосудистого сплетения является продолжением слоя эпендимальных клеток который выстилает желудочковую систему. [5] Эпендимальные клетки-предшественники монореснитчатые, но они дифференцируются в многореснитчатые эпендимальные клетки. [6] [7] В отличие от эпендимы эпителиальный слой сосудистого сплетения имеет плотные соединения. [8] между клетками на стороне, обращенной к желудочку (апикальная поверхность). Эти плотные соединения предотвращают проникновение большинства веществ через клеточный слой в спинномозговую жидкость (СМЖ); таким образом, сосудистое сплетение действует как гемато-ликворный барьер. Сосудистое сплетение складывается во множество ворсинок вокруг каждого капилляра, образуя отростки, похожие на веточки, которые проецируются в желудочки. Ворсинки вместе с щеточной каймой микроворсинок значительно увеличивают площадь поверхности сосудистого сплетения. [ нужна ссылка ] СМЖ образуется, когда плазма фильтруется из крови через эпителиальные клетки. Эпителиальные клетки сосудистого сплетения активно транспортируют ионы натрия в желудочки, а вода следует за образовавшимся осмотическим градиентом. [9]
Сосудистое сплетение состоит из множества капилляров, отделенных от желудочков эпителиальными клетками сосудистой оболочки. Жидкость фильтруется через эти клетки из крови и превращается в спинномозговую жидкость. Также происходит активный транспорт веществ в спинномозговую жидкость и из нее во время ее образования.
Функция
[ редактировать ]
Сосудистое сплетение регулирует выработку и состав спинномозговой жидкости (СМЖ), обеспечивающей защитную плавучесть мозга. [2] [10] СМЖ действует как среда для системы глимфатической фильтрации , которая способствует удалению метаболических отходов из мозга и обмену биомолекул и ксенобиотиков в мозг и из него. [10] [11] Таким образом, сосудистое сплетение играет очень важную роль, помогая поддерживать деликатную внеклеточную среду, необходимую мозгу для оптимального функционирования.
Сосудистое сплетение также является основным источником секреции трансферрина , который играет роль в гомеостазе железа в мозге. [12] [13]
Гемато-спинномозговой жидкостный барьер
[ редактировать ]Гемато -спинномозговой жидкий барьер (BCSFB) представляет собой жидкостно-мозговой барьер, состоящий из пары мембран, которые отделяют кровь от спинномозговой жидкости на капиллярном уровне и спинномозговую жидкость от ткани головного мозга. [14] Граница кровь-ликвор в сосудистом сплетении представляет собой мембрану, состоящую из эпителиальных клеток и плотных соединений , которые их связывают. [14] На уровне мягкой мозговой оболочки имеется ликворно-мозговой барьер, но только у эмбриона. [15]
Подобно гематоэнцефалическому барьеру , гематоэнцефалический барьер предотвращает попадание большинства передающихся через кровь веществ в мозг, одновременно избирательно обеспечивая прохождение определенных веществ (например, питательных веществ) в мозг и облегчая удаление мозговых веществ. метаболиты и продукты обмена в кровь. [14] [16] Несмотря на схожую функцию ГЭБ и BCSFB, каждый из них облегчает транспорт различных веществ в мозг благодаря отличительным структурным характеристикам каждой из двух барьерных систем. [14] Для ряда веществ BCSFB является основным местом проникновения в ткань головного мозга. [14]
Также было показано, что барьер кровь-спинномозговая жидкость модулирует поступление лейкоцитов из крови в центральную нервную систему. Клетки сосудистого сплетения секретируют цитокины , которые рекрутируют макрофаги, происходящие из моноцитов , среди других клеток, в мозг. Этот клеточный трафик имеет значение как для нормального гомеостаза мозга, так и для нейровоспалительных процессов . [17]
Клиническое значение
[ редактировать ]Кисты сосудистого сплетения
[ редактировать ]Во время внутриутробного развития кисты сосудистого сплетения могут образовываться . Эти заполненные жидкостью кисты можно обнаружить с помощью детального УЗИ во втором триместре беременности . Это явление относительно распространено, его распространенность составляет ~1%. Кисты сосудистого сплетения обычно являются изолированной находкой. [18] Кисты обычно исчезают позже во время беременности и обычно безвредны. Они не оказывают никакого влияния на развитие младенцев и детей раннего возраста. [19]
Кисты сосудистого сплетения связаны с 1% риском анеуплоидии плода . [20] Риск развития анеуплоидии увеличивается до 10,5-12%, если отмечают другие факторы риска или данные УЗИ. Размер, расположение, исчезновение или прогрессирование, а также наличие кист с обеих сторон или нет не влияют на риск анеуплоидии. В 44–50% случаев синдрома Эдвардса (трисомия 18) наблюдаются кисты сосудистого сплетения, а также в 1,4% случаев синдрома Дауна (трисомия 21). Примерно 75% аномальных кариотипов, связанных с кистами сосудистого сплетения, представляют собой трисомию 18, а остальные — трисомию 21. [18]
Другой
[ редактировать ]Существует три классифицированных типа опухоли сосудистого сплетения , которые в основном поражают детей раннего возраста. Эти виды рака встречаются редко.
Этимология
[ редактировать ]Сосудистое сплетение переводится с латинского plexus chorioides , [21] который отражает древнегреческое сосудистое сплетение . [22] Слово хорион использовалось Галеном для обозначения внешней оболочки, окружающей плод. Оба значения слова «сплетение» даны как складка или плетение. [22] использование как сосудистой оболочки , так и хориоидеи Как это часто бывает, язык меняется, и допускается . Nomina Anatomica (ныне Terminologia Anatomica ) отразила это двойное использование. [ нужна ссылка ]
Дополнительные изображения
[ редактировать ]
Корональный срез нижнего рога бокового желудочка.
Гистология сосудистого сплетения 40x
Сосудистое сплетение
Сосудистое сплетение
Сосудистое сплетение
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
Эта статья включает общедоступный текст со страниц 798 , 841 и 20 816 страниц -го издания «Анатомии Грея» (1918).
- ^ Сэдлер, Т. (2010). Медицинская эмбриология Лангмана (11-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильям и Уилкинс. п. 305. ИСБН 978-0-7817-9069-7 .
- ^ Jump up to: а б Дамкиер, Х.Х.; Браун, PD; Преториус, Дж. (октябрь 2013 г.). «Секреброспинальная жидкость сосудистым сплетением» (PDF) . Физиологические обзоры . 93 (4): 1847–92. doi : 10.1152/physrev.00004.2013 . ПМИД 24137023 . S2CID 11473603 .
- ^ Jump up to: а б с Лунь, депутат; Монуки, ES; Лехтинен, МК (август 2015 г.). «Развитие и функции сосудистого сплетения-ликворной системы» . Обзоры природы. Нейронаука . 16 (8): 445–57. дои : 10.1038/nrn3921 . ПМЦ 4629451 . ПМИД 26174708 .
- ^ Такеда, С; Нарита, К. (февраль 2012 г.). «Структура и функция ресничек позвоночных: к новой таксономии». Дифференциация; Исследования биологического разнообразия . 83 (2): С4-11. дои : 10.1016/j.diff.2011.11.002 . ПМИД 22118931 .
- ^ Джавед К., Редди В., Луи Ф. (1 января 2022 г.). Нейроанатомия сосудистого сплетения . СтатПерлз. ПМИД 30844183 .
- ^ Дельгехир, Н; Менье, А; Фокур, М; Бош Грау, М; Штрель, Л; Янке, К; Спасский Н (2015). Дифференцировка эпендимальных клеток: от монореснитчатых клеток к многореснитчатым . Методы клеточной биологии. Том. 127. стр. 19–35. дои : 10.1016/bs.mcb.2015.01.004 . ISBN 9780128024515 . ПМИД 25837384 .
- ^ ван Леувен Л.М., Эванс Р.Дж., Джим К.К., Вербум Т., Фанг Икс, Боярчук А., Малики Дж., Джонстон С.А., ван дер Сар А.М. (февраль 2018 г.). «Трансгенная модель рыбок данио для исследования in vivo гематоэнцефалических барьеров и сосудистого сплетения с использованием клаудина 5» . Биология Открытая . 7 (2): био030494. дои : 10.1242/bio.030494 . ПМЦ 5861362 . ПМИД 29437557 .
- ^ Холл, Джон (2011). Учебник Гайтона и Холла по медицинской физиологии (12-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Эльзевир. п. 749. ИСБН 978-1-4160-4574-8 .
- ^ Гайтон AC, Холл JE (2005). Учебник медицинской физиологии (11-е изд.). Филадельфия: У. Б. Сондерс. стр. 764–7. ISBN 978-0-7216-0240-0 .
- ^ Jump up to: а б Плог Б.А., Недергаард М. (январь 2018 г.). «Глимфатическая система в здоровье и заболеваниях центральной нервной системы: прошлое, настоящее и будущее» . Ежегодный обзор патологии . 13 : 379–394. doi : 10.1146/annurev-pathol-051217-111018 . ПМК 5803388 . ПМИД 29195051 .
- ^ Эбботт, Нью-Джерси, Пиццо М.Э., Престон Дж.Э., Джанигро Д., Торн Р.Г. (март 2018 г.). «Роль мозговых барьеров в движении жидкости в ЦНС: существует ли «глимфатическая» система?» . Акта Нейропатологика . 135 (3): 387–407. дои : 10.1007/s00401-018-1812-4 . ПМИД 29428972 .
- ^ Моос, Т. (ноябрь 2002 г.). «Гомеостаз железа мозга». Датский медицинский бюллетень . 49 (4): 279–301. ПМИД 12553165 .
- ^ Моос, Т; Розенгрен Нильсен, Т; Скьёрринге, Т; Морган, Э.Г. (декабрь 2007 г.). «Торговля железом внутри мозга» . Журнал нейрохимии . 103 (5): 1730–40. дои : 10.1111/j.1471-4159.2007.04976.x . ПМИД 17953660 .
- ^ Jump up to: а б с д и Латерра Дж., Кип Р., Бетц Л.А. и др. (1999). «Барьер кровь-спинномозговая жидкость» . Базовая нейрохимия: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт-Рэйвен.
- ^ Сондерс, Норман Р.; Хабгуд, Марк Д.; Мёллгорд, Кьельд; Дзегелевска, Катажина М. (10 марта 2016 г.). «Биологическое значение механизмов мозгового барьера: помощь или препятствие в доставке лекарств в центральную нервную систему?» . F1000Исследования . 5 : 313. дои : 10.12688/f1000research.7378.1 . ISSN 2046-1402 . ПМЦ 4786902 . ПМИД 26998242 .
Эмбриональный ликворно-мозговой барьер показан на рисунке 1 (f). В желудочковой зоне находится временный барьер между ликвором и паренхимой головного мозга. На раннем этапе развития мозга между соседними нейроэпителиальными клетками присутствуют ременные соединения; они образуют физический барьер, ограничивающий движение более крупных молекул, таких как белки, но не более мелких молекул. На более поздних стадиях развития и во взрослом мозге эти соединения ремешков больше не присутствуют, когда этот интерфейс становится эпендимой.
- ^ Уэно М., Тиба Ю., Мураками Р., Мацумото К., Каваучи М., Фудзихара Р. (апрель 2016 г.). «Гематоэнцефалический барьер и гемато-ликворный барьер в норме и при патологии». Патология опухолей головного мозга . 33 (2): 89–96. дои : 10.1007/s10014-016-0255-7 . ПМИД 26920424 . S2CID 22154007 .
- ^ Шварц М., Барух К. (январь 2014 г.). «Разрешение нейровоспаления при нейродегенерации: рекрутирование лейкоцитов через сосудистое сплетение» . Журнал ЭМБО . 33 (1): 7–22. дои : 10.1002/embj.201386609 . ПМЦ 3990679 . ПМИД 24357543 .
- ^ Jump up to: а б Друган А., Джонсон, член парламента, Эванс М.И. (январь 2000 г.). «Ультразвуковой скрининг хромосомных аномалий плода». Американский журнал медицинской генетики . 90 (2): 98–107. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(20000117)90:2<98::AID-AJMG2>3.0.CO;2-H . ПМИД 10607945 .
- ^ Диджованни Л.М., Куинлан, член парламента, Верп, М.С. (август 1997 г.). «Кисты сосудистого сплетения: результаты развития младенцев и детей раннего возраста». Акушерство и гинекология . 90 (2): 191–4. дои : 10.1016/S0029-7844(97)00251-2 . ПМИД 9241291 . S2CID 40130437 .
- ^ Пелег Д., Янковиц Дж. (июль 1998 г.). «Кисты сосудистого сплетения и анеуплоидия» . Журнал медицинской генетики . 35 (7): 554–7. дои : 10.1136/jmg.35.7.554 . ПМК 1051365 . ПМИД 9678699 .
- ^ Сузуки, С., Кацумата, Т., Ура, Р. Фудзита, Т., Ниизима, М. и Сузуки, Х. (1936). О Nomina Anatomica Nova. Folia Anatomica Japonica, 14 , 507–536.
- ^ Jump up to: а б Лидделл Х.Г., Скотт Р. (1940). Греко-английский лексикон . Оксфорд: Кларендон Пресс.
Источники
[ редактировать ]- Бродбелт А., Студли М. (октябрь 2007 г.). «Пути СМЖ: обзор». Британский журнал нейрохирургии . 21 (5): 510–20. дои : 10.1080/02688690701447420 . ПМИД 17922324 . S2CID 6901013 .
- Стразиелле Н., Герси-Эгеа Дж.Ф. (июль 2000 г.). «Сосудистое сплетение в центральной нервной системе: биология и физиопатология». Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 59 (7): 561–74. дои : 10.1093/jnen/59.7.561 . ПМИД 10901227 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Трехмерные изображения сосудистого сплетения (отмечены красным)
- «Анатомическая схема: 13048.000-3» . Roche Lexicon — иллюстрированный навигатор . Эльзевир. Архивировано из оригинала 22 июля 2012 г.
- Изображения MedPix сосудистого сплетения
- Дополнительная информация на сайте BrainInfo.
