Классификация ВОЗ опухолей центральной нервной системы
(Перенаправлено из классификации ВОЗ опухолей центральной нервной системы )
ВОЗ опухоли Классификация опухолей центральной нервной системы представляет собой « Синюю книгу» Всемирной организации здравоохранения в которой определяются, описываются и классифицируются , центральной нервной системы (ЦНС).
В настоящее время, по состоянию на 2023 год, врачи используют 5-е издание, включающее последние достижения в области молекулярной патологии. [1] В книгах перечислены коды МКБ-О , классы ЦНС ВОЗ и описаны, среди прочего, эпидемиологические , клинические, макроскопические и гистопатологические особенности. [2] Ниже представлена упрощенная (устаревшая) версия пятого издания.
Типы
[ редактировать ]1. Глиомы , глионейрональные опухоли и нейрональные опухоли.
[ редактировать ]- 1.1 Диффузные глиомы взрослого типа
- 1.1.1 Астроцитома , IDH-мутант
- 1.1.2 Олигодендроглиома с мутацией IDH и коделецией 1p/19q
- 1.1.3 Глиобластома IDH-дикого типа
- 1.2 Диффузные глиомы низкой степени злокачественности детского типа
- 1.2.1 Диффузная астроцитома, измененная MYB или MYBL1
- 1.2.2 Ангиоцентрическая глиома
- 1.2.3 Полиморфная нейроэпителиальная опухоль низкой степени злокачественности молодого возраста (PLNTY)
- 1.2.4 Диффузная глиома низкой степени злокачественности, изменение пути МАРК
- 1.3 Диффузные глиомы высокой степени злокачественности детского типа
- 1.3.1. Диффузная срединная глиома , измененная H3 K27
- 1.3.2 Диффузная полушарная глиома , H3 G34-мутант
- 1.3.3 Диффузная глиома высокой степени злокачественности детского типа, H3-дикого типа и IDH-дикого типа
- 1.3.4 Глиома полушария младенческого типа
- 1.4 Ограниченные астроцитарные глиомы
- 1.4.1 Пилоцитарная астроцитома
- 1.4.2 Астроцитома высокой степени злокачественности с пилоидными признаками
- 1.4.3 Плеоморфная ксантоастроцитома
- 1.4.4 Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома
- 1.4.5 Хордоидная глиома
- 1.4.6 Астробластома , измененная MN1
- 1.5 Глионейрональные и нейрональные опухоли
- 1.5.1 Ганглиоглиома
- 1.5.2 Десмопластическая детская ганглиоглиома/десмопластическая детская астроцитома
- 1.5.3 Дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль
- 1.5.4. Диффузная глионейрональная опухоль с олигодендроглиомоподобными признаками и ядерными кластерами
- 1.5.5 Папиллярная глионейрональная опухоль
- 1.5.6 Розетообразующая глионейрональная опухоль
- 1.5.7 Миксоидная глионейрональная опухоль
- 1.5.8. Диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль
- 1.5.9 Ганглиоцитома
- 1.5.10 Мультинодулярная и вакуолирующая нейрональная опухоль
- 1.5.11 Диспластическая ганглиоцитома мозжечка (болезнь Лермитта-Дюкло)
- 1.5.12 Центральная нейроцитома
- 1.5.13 Экстравентрикулярная нейроцитома
- 1.5.14 Липонейроцитома мозжечка
- 1.6 Эпендимальные опухоли
- 1.6.1 Супратенториальная эпендимома
- 1.6.1.1 Супратенториальная эпендимома, ZFTA-позитивный слияние
- 1.6.1.2 Супратенториальная эпендимома, позитивная по слиянию YAP1
- 1.6.2 Эпендимома задней ямки
- 1.6.2.1 Эпендимома задней ямки, группа PFA
- 1.6.2.2 Эпендимома задней ямки, группа PFB
- 1.6.3 Эпендимома позвоночника
- 1.6.3.1 Эпендимома позвоночника, MYCN-амплифицированная
- 1.6.4 Миксопапиллярная эпендимома
- 1.6.5 Субэпендимома
- 1.6.1 Супратенториальная эпендимома
2. Опухоли сосудистого сплетения
[ редактировать ]- 2.1 Папиллома сосудистого сплетения
- 2.2 Атипичная папиллома сосудистого сплетения
- 2.3 Карцинома сосудистого сплетения
3. Эмбриональные опухоли
[ редактировать ]- 3.1 Медуллобластома
- 3.2 Атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль
- 3.3 Крибиформная нейроэпителиальная опухоль
- 3.4 Эмбриональная опухоль с многослойными розетками
- 3.5 нейробластома ЦНС , активированная FOXR2
- 3.6 Опухоль ЦНС с внутренней тандемной дупликацией BCOR
4. Опухоли шишковидной железы
[ редактировать ]- 4.1 Пинеоцитома
- 4.2. Пинеальная паренхиматозная опухоль промежуточной дифференцировки
- 4.3 Пинеобластома
- 4.4 Папиллярная опухоль шишковидной области
- 4.5 Десмопластическая миксоидная опухоль шишковидной области, SMARCB1-мутант
5. Опухоли черепных и параспинальных нервов.
[ редактировать ]- 5.1 Шваннома
- 5.2 Нейрофиброма
- 5.3 Периневрома
- 5.4 Гибридная опухоль нервной оболочки
- 5.5 Злокачественная меланотическая опухоль оболочки нерва
- 5.6 Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов
- 5.7 Параганглиома
6. Менингиома
[ редактировать ]- Подтипы:
- 6.1 Менинготелиальная менингиома
- 6.2 Фиброзная менингиома
- 6.3 Переходная менингиома
- 6.4 Псаммоматозная менингиома
- 6.5 Ангиоматозная менингиома
- 6.6 Микрокистозная менингиома
- 6.7 Секреторная менингиома
- 6.8 Менингиома, богатая лимфоплазмоцитами
- 6.9 Метапластическая менингиома
- 6.10 Хордоидная менингиома
- 6.11 Светлоклеточная менингиома
- 6.12 Атипичная менингиома
- 6.13 Папиллярная менингиома
- 6.14 Рабдоидная менингиома
- 6.15 Анапластическая (злокачественная) менингиома
7. Мезенхимальные, неменинготелиальные опухоли.
[ редактировать ]- 7.1 Опухоли мягких тканей
- 7.1.1. Фибробластические и миофибробластные опухоли
- 7.1.1.1 Одиночная фиброзная опухоль
- 7.1.2 Сосудистые опухоли
- 7.1.2.1 Гемангиомы и сосудистые мальформации
- 7.1.2.2 Гемангиобластома
- 7.1.3 Опухоли скелетных мышц
- 7.1.3.1 Рабдомиосаркома
- 7.1.4 Неопределенная дифференциация
- 7.1.4.1 Внутричерепная мезенхимальная опухоль, позитивная по слиянию FET-CREB
- 7.1.4.2 ЦИК-переаранжированная саркома
- 7.1.4.3 Первичная внутричерепная саркома, DICER1-мутант
- 7.1.4.4 Саркома Юинга
- 7.1.1. Фибробластические и миофибробластные опухоли
- 7.2 Хрящно-костные опухоли
- 7.2.1 Хондрогенные опухоли
- 7.2.1.1 Мезенхимальная хондросаркома
- 7.2.1.2 Хондросаркома
- 7.2.2 Нотохордальные опухоли
- 7.2.2.1 Хордома (включая низкодифференцированную хордому)
- 7.2.1 Хондрогенные опухоли
8. Меланоцитарные опухоли
[ редактировать ]- 8.1. Диффузные менингеальные меланоцитарные новообразования
- 8.1.1 Менингеальный меланоцитоз и менингеальный меланоматоз
- 8.2 Ограниченные менингеальные меланоцитарные новообразования
- 8.2.1 Менингеальная меланоцитома и менингеальная меланома
9. Гематолимфоидные опухоли.
[ редактировать ]- 9.1 Лимфомы
- 9.1.1 Лимфомы ЦНС
- 9.1.1.1 Первичная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома ЦНС
- 9.1.1.2 Лимфома ЦНС, ассоциированная с иммунодефицитом
- 9.1.1.3 Лимфоматоидный гранулематоз
- 9.1.1.4 Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома
- 9.1.2. Различные редкие лимфомы ЦНС
- 9.1.2.1 MALT-лимфома твердой мозговой оболочки
- 9.1.2.2 Другие В-клеточные лимфомы низкой степени злокачественности ЦНС
- 9.1.2.3 Анапластическая крупноклеточная лимфома (ALK+/ALK-)
- 9.1.2.4 Т-клеточные лимфомы и NK/Т-клеточные лимфомы
- 9.1.1 Лимфомы ЦНС
- 9.2 Гистиоцитарные опухоли
- 9.2.1 Болезнь Эрдгейма-Честера
- 9.2.2 Болезнь Розаи-Дорфмана
- 9.2.3 Ювенильная ксантогранулема
- 9.2.4 Лангергансаклеточный гистиоцитоз
- 9.2.5 Гистиоцитарная саркома
10. Герминогенные опухоли.
[ редактировать ]- 10.1 Зрелая тератома
- 10.2 Незрелая тератома
- 10.3 Тератома со злокачественным новообразованием соматического типа
- 10.4 Герминома
- 10.5 Эмбриональный рак
- 10.6 Опухоль желточного мешка
- 10.7 Хориокарцинома
- 10.8 Смешанная герминогенная опухоль
11. Опухоли селлярной области.
[ редактировать ]- 11.1 Адамантиноматозная краниофарингиома
- 11.2 Папиллярная краниофарингиома
- 11.3. Питуицитома , зернистоклеточная опухоль селлярной области и веретеноклеточная онкоцитома.
- 11.4 Аденома гипофиза /PitNET
- 11.5 Бластома гипофиза
12. Метастазы в ЦНС.
[ редактировать ]Терминология
[ редактировать ]Пятая классификация ВОЗ выделяет отдельные типы опухолей, некоторые из них подразделяются на подтипы , в результате чего прежние термины «субъект» и «вариант» устарели. Если молекулярная диагностика не является достаточно полной, чтобы обеспечить точную классификацию, диагноз должен быть обозначен добавлением « не указано иное» (NOS). В случае полного молекулярного исследования, которое не соответствует ни одному стандартному диагнозу ВОЗ, опухоли должны быть помечены как не классифицированные в других рубриках (NEC). [3]
История
[ редактировать ]Классификация ВОЗ 1979 г. (1-е издание)
[ редактировать ]- Зульх, Гистологическое типирование опухолей центральной нервной системы. Всемирная организация здравоохранения, Женева
Классификация ВОЗ 1993 г. (2-е издание)
[ редактировать ]- отразил достижения, достигнутые благодаря внедрению иммуногистохимии в диагностику патологии.
Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (редакторы) (1993)Гистологическое типирование опухолей центральной нервной системы. Международная гистологическая классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Шпрингер, Гейдельберг
Классификация ВОЗ 2000 г. (3-е издание)
[ редактировать ]- под редакцией Клейхуэса и Кавени
Клейхуес П., Кавени В.К. (редакторы) (2000) Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Патология и генетика опухолей нервной системы. МАИР Пресс
Классификация ВОЗ 2007 г. (4-е издание)
[ редактировать ]Это классификация, которая начала предлагать использовать для классификации генетическую информацию.
Классификация ВОЗ 2016 г. (4-е пересмотренное издание)
[ редактировать ]Это была существенная переработка 4-го издания. [4] Причина, по которой это не 5-е издание, заключается в том, что потребовались дополнения к тому CNS, хотя ВОЗ еще не дошла до 5-го издания.
Классификация ВОЗ 2021 г. (5-е издание)
[ редактировать ]5-е издание [2] включены многие из предложенных изменений, изложенных cIMPACT-NOW (Консорциум по информированию о молекулярных и практических подходах к таксономии опухолей ЦНС - неофициальный ВОЗ). [1] [5]
Классификация опухолей ВОЗ (онлайн-издание)
[ редактировать ]С 19 февраля 2020 г. классификация опухолей ВОЗ доступна онлайн по подписке, включая пересмотренное 4-е издание. [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Луи Д.Н., Перри А., Весселинг П., Брат DJ, Кри И.А., Фигарелла-Брэнгер Д., Хокинс С., Нг Х.К., Пфистер С.М., Райфенбергер Г., Соффиетти Р., фон Даймлинг А., Эллисон Д.В. (август 2021 г.). «Классификация опухолей центральной нервной системы ВОЗ 2021 года: краткое изложение» . Нейроонкология . 23 (8): 1231–1251. дои : 10.1093/neuonc/noab106 . ПМЦ 8328013 . ПМИД 34185076 .
- ^ Jump up to: а б Опухоли центральной нервной системы . Международное агентство по исследованию рака. 2022. ISBN 9789283245087 .
- ^ Опухоли центральной нервной системы (5-е изд.). Международное агентство по исследованию рака. 2022. с. 12. ISBN 9789283245087 .
- ^ Луи Д.Н., Огаки Х., Вистлер О.Д., Кавени В.К., ред. (2016). Классификация ВОЗ опухолей центральной нервной системы (пересмотренное 4-е изд.). Лион: Международное агентство по исследованию рака. ISBN 9789283244929 .
- ^ Луи, Дэвид Н.; Алдапе, Кен; Брат, Дэниел Дж.; Кэппер, Дэвид; Эллисон, Дэвид В.; Хокинс, Синтия; Паулюс, Вернер; Перри, Ари; Райфенбергер, Гвидо; Фигарелла-Бранжер, Доминик; Весселинг, Питер; Бэтчелор, Трейси Т.; Кэрнкросс, Дж. Грегори; Пфистер, Стефан М.; Рутковски, Стефан (2017). «Объявление о cIMPACT-NOW: Консорциум по информированию о молекулярных и практических подходах к таксономии опухолей ЦНС» . Акта Нейропатологика . 133 (1): 1–3. дои : 10.1007/s00401-016-1646-x . ISSN 0001-6322 . ПМИД 27909809 .
- ^ «Онлайн-классификация опухолей ВОЗ» . Международное агентство по исследованию рака .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Программа курса AFIP - Раздаточный материал с лекцией по оценке астроцитомы ВОЗ