Олигоастроцитома
![]() | этой статьи Фактическая точность может быть нарушена из-за устаревшей информации . Причина такова: согласно обновленной классификации ВОЗ 2021 года практически любую олигоастроцитому можно классифицировать как астроцитому или олигодендроглиому с помощью генетического тестирования. Олигоастроцитома предназначена для опухолей с неполной диагностикой. ( август 2021 г. ) |
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2020 г. ) |
Олигоастроцитома | |
---|---|
![]() | |
Олигоастроцитома на КТ | |
Специальность | Нейроонкология |
Олигоастроцитомы представляют собой разновидность опухолей головного мозга , которые проявляются смешанным глиально-клеточным происхождением, астроцитомой и олигодендроглиомой . [1] считает термин «олигоастроцитома» устаревшим . Однако Национальная комплексная онкологическая сеть [2] заявив, что «этот термин больше не следует использовать, поскольку такие морфологически неоднозначные опухоли можно надежно разделить на астроцитомы и олигодендроглиомы с помощью молекулярного тестирования».
Эти типы глиальных клеток, которые становятся раковыми, участвуют в изоляции и регулировании активности нейронных клеток в центральной нервной системе. Около 2,3% всех зарегистрированных опухолей головного мозга, которые часто называют «смешанной глиомой», диагностируются как олигоастроцитома. [ нужна ссылка ] Средний возраст постановки диагноза составляет 42,5 года. [ нужна ссылка ] Олигоастроцитомы, как астроцитомы и олигодендроглиомы, можно разделить на низкосортные и анапластические варианты, причем последний характеризуется высокой клеточностью , выраженным цитологическим атипизмом , митотической активностью и, в некоторых случаях, микрососудистой пролиферацией и некрозом .
Однако более низкие классы могут иметь менее агрессивную биологию.
В основном это супратенториальные опухоли взрослого возраста, поражающие лобную и височную доли.
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Существует множество возможных симптомов олигодендроглиомы, сходных с симптомами других глиом . Эти симптомы могут включать головную боль , судороги , а также изменения речи или моторики. [3]
Диагностика
[ редактировать ]
Рентгеновская компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) необходима для характеристики анатомии этой опухоли с точки зрения размера, местоположения и ее гетерогенности/однородности. Однако окончательный диагноз этой опухоли , как и большинства опухолей, основан на гистопатологическом исследовании ( биопсия ). [3]
Уход
[ редактировать ]В случае резекции хирург удалит как можно большую часть этой опухоли, не повреждая красноречивые области мозга (речевая/моторная кора) и другие важные структуры мозга. После этого лечение может включать химиотерапию и лучевую терапию , дозы и типы которых варьируются в зависимости от потребностей пациента. Последующее МРТ-исследование часто необходимо для наблюдения за полостью резекции .
Прогноз
[ редактировать ]Даже после операции олигоастроцитома часто рецидивирует. Лечение рецидивирующей опухоли головного мозга может включать хирургическую резекцию, химиотерапию и лучевую терапию. Время выживания этой опухоли головного мозга варьируется; более молодой возраст и незначительная первоначальная диагностика являются факторами увеличения продолжительности жизни.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиремат Г.К., Бингаман В.Е., Прейсон Р.А., Наир Д. (сентябрь 2007 г.). «Олигоастроцитома с трудноизлечимой эпилепсией» . Эпилептическое расстройство . 9 (3): 315–22. дои : 10.1684/epd.2007.0117 . ПМИД 17884756 .
- ^ «Руководство NCCN: рак центральной нервной системы» (PDF) . www.nccn.org . Национальная комплексная онкологическая сеть . Проверено 20 августа 2018 г.
- ^ Jump up to: а б «Олигодендроглиома» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 21 августа 2021 г.