Субэпендимома
Субэпендимома | |
---|---|
![]() | |
Микрофотография субэпендимомы, показывающая характерное скопление ядер. Пятно H&E . | |
Специальность | Новообразования, Нейроонкология |
Субэпендимома — это тип опухоли головного мозга ; в частности, это редкая форма эпендимальной опухоли . [1] Обычно они встречаются у людей среднего возраста. Ранее их называли субэпендимальными астроцитомами . [2]
Прогноз . при субэпендимоме лучше, чем при большинстве эпендимальных опухолей [3] (ВОЗ) она считается опухолью I степени По классификации Всемирной организации здравоохранения .
Обычно они обнаруживаются в четвертом желудочке , обычно имеют хорошо отграниченный интерфейс с нормальной тканью и обычно не распространяются на паренхиму головного мозга , как это часто бывает с эпендимомами . [4]
Симптомы и признаки
[ редактировать ]
Пациенты часто протекают бессимптомно и диагностируются случайно. Опухоли большего размера часто имеют повышенное внутричерепное давление . [2]
Патология
[ редактировать ]Эти опухоли небольшие, не более двух сантиметров в поперечнике, исходят из эпендимы. Лучший способ отличить ее от субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомы — это размер. [2]
Диагностика
[ редактировать ]Диагноз ставится на основании данных ткани, например, биопсии . Гистологически субэпендимомы представляют собой микрокистозные пространства и бледные на вид клетки без заметной ядерной атипии или митозов . Ядра имеют тенденцию образовывать кластеры. [ нужна ссылка ]
На КТ часто выявляется масса от менее плотной до равной плотности. Если он большой, в нем могут быть кистозные или кальцинированные части. [2] В 50-60% случаев опухоль располагается в четвертом желудочке, второй по распространенности (30-40% случаев) локализацией являются боковые желудочки. Редко он локализуется в третьем желудочке или центральном канале спинного мозга. [2]
Уход
[ редактировать ]В бессимптомных случаях может потребоваться только бдительное ожидание. При наличии симптомов его можно удалить хирургическим путем, а частичное удаление также имеет отличный прогноз. [2]
Прогноз
[ редактировать ]Перспективы излечения чрезвычайно благоприятны. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Оракчиоглу Б., Шрамм П., Кольхоф П., Ашофф А., Унтерберг А., Халач М.Е. (январь 2009 г.). «Характеристика грудопоясничных интрамедуллярных субэпендимом». Журнал нейрохирургии. Позвоночник . 10 (1): 54–59. дои : 10.3171/2008.10.SPI08311 . ПМИД 19119934 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Гайяр, Франк. «Субепендимома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Radiopaedia.org . Проверено 15 апреля 2018 г.
- ^ Прейсон Р.А., Су Дж.Х. (апрель 1999 г.). «Субепендимомы: клинико-патологическое исследование 14 опухолей, включая сравнительный иммуногистохимический анализ MIB-1 с другими эпендимальными новообразованиями». Архивы патологии и лабораторной медицины . 123 (4): 306–309. дои : 10.5858/1999-123-0306-S . ПМИД 10320142 .
- ^ Хоффель С., Букобза М., Поливка М., Лот G, Гишар Ж.П., Лафит Ф. и др. (1995). «МР-проявления субэпендимом» . АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 16 (10): 2121–2129. ПМЦ 8337222 . ПМИД 8585504 .