Костная саркома
| Костная саркома | |
|---|---|
| Специальность | онкология |
Костная саркома – это первичная злокачественная опухоль кости , тип саркомы , которая начинается в костях . [1] В этом отличие от большинства видов рака костей , которые являются вторичными и развиваются как метастазы другого рака. Саркомы костей встречаются редко и в основном поражают ноги . Другой тип саркомы — саркома мягких тканей .
различают три основных типа саркомы кости В зависимости от типа ткани : остеосаркома , саркома Юинга и хондросаркома . [1]
Основные типы
[ редактировать ]Три основных типа костной саркомы: остеосаркома , наиболее часто встречающаяся из трех; Саркома Юинга и хондросаркома . [2] Существует множество их подтипов.
Остеосаркома
[ редактировать ]
Остеосаркома преимущественно встречается в детском и подростковом возрасте. [1] В основном они обнаруживаются в длинных костях и могут быть вторичными опухолями. [3] Остеосаркомы состоят из мезенхимальных клеток , которые производят незрелую кость. [4] Опухолевые клетки уникальны тем, что производят незрелый остеоид . [3]
саркома Юинга
[ редактировать ]Саркома Юинга является следующей наиболее часто встречающейся саркомой у подростков и молодых людей. Болезнь Юинга очень агрессивна, обычно развивается из костномозговой полости кости с клетками, проникающими в гаверсову систему . [5] Иммуногистохимический тест показывает, что опухоль имеет небольшие округлые синие клетки. [6] [7] Клетки экспрессируют высокие уровни CD99 . [5]
хондросаркома
[ редактировать ]Хондросаркома — это тип рака кости, который начинается в хрящевых клетках. Это наиболее распространенный тип, встречающийся у взрослых. В отличие от других типов он редко встречается у лиц моложе двадцати лет. Большинство хондросарком развиваются в области таза , ног или рук. Доброкачественные аналоги известны как энхондромы . Хондросаркомы классифицируются по классам в зависимости от скорости их роста – I, II и III. Чем ниже класс, тем медленнее темпы роста. Степень III является наиболее агрессивной и склонна к распространению . [8]
Подтипы хондросарком имеют разные особенности и разный внешний вид , к ним относятся: [ нужна ссылка ]
- Дедифференцированный
- Дедифференцированные хондросаркомы могут частично превращаться в клетки, похожие, например, на клетки остеосаркомы, которые имеют более высокую скорость роста.
- Очистить ячейку
- Светлоклеточные хондросаркомы встречаются редко, медленно растут и редко распространяются.
- Мезенхимальный
- Мезенхимальные хондросаркомы могут быстро расти, но в отличие от других типов могут реагировать на лучевую терапию и химиотерапию . [8] Они имеют плотно упакованные маленькие круглые синие клетки, подобные клеткам саркомы Юинга. [9] Коллаген типа II может помочь отличить ее от других опухолей. [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Ферри, Фред (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1 . Эльзевир. п. 1219. ИСБН 9780323530422 .
- ^ Фергюсон, Дж. Л.; Тернер, СП (15 августа 2018 г.). «Рак костей: принципы диагностики и лечения». Американский семейный врач . 98 (4): 205–213. ПМИД 30215968 .
- ^ Jump up to: а б Мур, Д.Д.; Луу, Х.Х. (2014). «Остеосаркома». Лечение и исследования рака . 162 : 65–92. дои : 10.1007/978-3-319-07323-1_4 . ISBN 978-3-319-07322-4 . ПМИД 25070231 .
- ^ Бьяццо, А; Де Паолис, М. (декабрь 2016 г.). «Мультидисциплинарный подход к остеосаркоме». Acta Orthopaedica Belgica . 82 (4): 690–698. ПМИД 29182106 .
- ^ Jump up to: а б Грюневальд, TGP; Сидре-Араназ, форвард; Сурдез, Д. (5 июля 2018 г.). «Саркома Юинга». Обзоры природы. Праймеры по болезням . 4 (1): 5. doi : 10.1038/s41572-018-0003-x . ПМИД 29977059 . S2CID 49571421 .
- ^ Ферри, Фред (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1 . Эльзевир. п. 232. ИСБН 9780323530422 .
- ^ Гайяр, Франк. «Саркома Юинга | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия . Проверено 2 августа 2020 г.
- ^ Jump up to: а б «Что такое рак костей?» . www.cancer.org . Проверено 3 августа 2020 г.
- ^ Гайяр, Франк. «Мезенхимальная хондросаркома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия .
- ^ Мюллер С., Сёдер С., Оливейра А.М., Inwards CY, Айгнер Т. (август 2005 г.). «Коллаген типа II как специфический маркер мезенхимальных хондросарком по сравнению с другими мелкоклеточными саркомами скелета» . Мод. Патол . 18 (8): 1088–94. doi : 10.1038/modpathol.3800391 . ПМИД 15731776 .