Хондромиксоидная фиброма
| Хондромиксоидная фиброма | |
|---|---|
| Специальность | онкология |
Хондромиксоидная фиброма — редкий тип хрящевой опухоли . [1] Редко встречаются в черепе или основании черепа. [2]
Большинство случаев характеризуются слиянием гена GRM1 или заменой промотора. [3] Это может быть связано с транслокацией t(1;5)(p13;p13). [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хакан Т., Вардар Акер Ф (июль 2008 г.). «Хондромиксоидная фиброма лобной кости: клинический случай и обзор литературы» . Тюрк Нейрохирург . 18 (3): 249–53. ПМИД 18814113 .
- ^ Томпсон А.Л., Бхарата А., Авив Р.И., Недзельски Дж., Чен Дж., Бильбао Дж.М., Вонг Дж., Саад Р., Саймонс С.П. (июль 2009 г.). «Хондромиоидная фиброма сосцевидного канала лицевого нерва, имитирующая шванному лицевого нерва». Ларингоскоп . 119 (7): 1380–1383. дои : 10.1002/lary.20486 . ПМИД 19507235 . S2CID 34800452 .
- ^ Норд К.Х., Лильебьёрн Х., Вецци Ф. и др. (2014). «GRM1 активируется посредством слияния генов и замены промотора при хондромиксоидной фиброме». Нат Жене . 46 (5): 474–7. дои : 10.1038/ng.2927 . hdl : 1887/104849 . ПМИД 24658000 . S2CID 20990305 .
- ^ Арма Х.Б., Макгоф Р.Л., Гудман М.А. и др. (2007). «Хондромиксоидная фиброма ребра с новой хромосомной транслокацией: сообщение о четырех дополнительных случаях в необычных местах» . Диагностика Патол . 2:44 . дои : 10.1186/1746-1596-2-44 . ПМК 2203974 . ПМИД 18036245 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | статья о новообразовании незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |