Паравентрикулярное ядро гипоталамуса
| Паравентрикулярное ядро гипоталамуса | |
|---|---|
 Паравентрикулярное ядро человека (ПВЯ) на этом корональном срезе обозначено заштрихованной областью. Точки представляют вазопрессина нейроны (AVP) (также наблюдаемые в супраоптическом ядре , SON). Медиальная поверхность — 3-й желудочек (3V). | |
 Паравентрикулярный гипоталамус головного мозга мыши. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | паравентрикулярное ядро гипоталамуса |
| МеШ | D010286 |
| Нейроимена | 387 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1407 |
| ТА98 | A14.1.08.909 |
| ТА2 | 5722 |
| ФМА | 62320 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Паравентрикулярное ядро ( PVN , PVA или PVH ) является ядром в гипоталамусе . Анатомически он примыкает к третьему желудочку , и многие его нейроны выступают в заднюю долю гипофиза . Эти выступающие нейроны секретируют окситоцин и меньшее количество вазопрессина , в противном случае ядро также секретирует кортикотропин-высвобождающий гормон (CRH) и тиреотропин-высвобождающий гормон (TRH). [1] CRH и TRH секретируются в гипофизарную портальную систему и действуют на различные нейроны-мишени в передней доле гипофиза . Дисфункции ПВЯ могут вызывать гиперсомнию у мышей. [2] и дисфункция паравентрикулярного ядра может привести к сонливости у людей на срок до 20 часов в день. [3] Считается, что PVN опосредует множество разнообразных функций посредством различных гормонов , включая осморегуляцию , аппетит , бодрствование и реакцию организма на стресс . [4] [5]
Расположение
[ редактировать ]Паравентрикулярное ядро лежит рядом с третьим желудочком . Оно расположено в перивентрикулярной зоне, и его не следует путать с перивентрикулярным ядром , которое занимает более медиальное положение, под третьим желудочком . ПВЯ сильно васкуляризирован и защищен гематоэнцефалическим барьером , хотя его нейроэндокринные клетки распространяются на участки (в срединном возвышении и в задней доле гипофиза ) за пределами гематоэнцефалического барьера. [ нужна ссылка ] ПВЯ составляет лишь около 1% объема мозга. У крысы ПВЯ состоит примерно из 100 000 нейронов, расположенных в объеме около 0,5 кубического миллиметра. [6]
Нейроны
[ редактировать ]ПВЯ содержит магноцеллюлярные нейросекреторные клетки которых , аксоны простираются в заднюю долю гипофиза , парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки , которые проецируются к срединному возвышению , в конечном итоге передавая сигнал в переднюю долю гипофиза , и несколько популяций других клеток, которые проецируются во многие различные области мозга, включая парвоцеллюлярные преавтономные клетки, которые проецируются в переднюю долю гипофиза. в ствол мозга и спинной мозг . [ нужна ссылка ]
Магноклеточные нейросекреторные нейроны
[ редактировать ]
Магноцеллюлярные пептидных клетки ПВЯ вырабатывают и секретируют два гормона : окситоцин и вазопрессин .
Эти гормоны упаковываются в большие везикулы, которые затем транспортируются по немиелинизированным аксонам клеток и высвобождаются из нейросекреторных нервных окончаний, находящихся в задней доле гипофиза. [ нужна ссылка ]
Подобные магноклеточные нейроны обнаружены в супраоптическом ядре , которые также секретируют вазопрессин и меньшее количество окситоцина. [ нужна ссылка ]
Парвоцеллюлярные нейросекреторные нейроны
[ редактировать ]Аксоны парвоцеллюлярных нейросекреторных нейронов ПВЯ выступают к срединному возвышению, нейрогемальному органу в основании мозга, где их нейросекреторные нервные окончания высвобождают гормоны в первичном капиллярном сплетении гипофизарной портальной системы . Срединное возвышение содержит окончания волокон многих нейроэндокринных нейронов гипоталамуса, секретирующих различные нейротрансмиттеры или нейропептиды, включая вазопрессин, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH), гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), гормон, высвобождающий гормон роста. (GHRH), дофамин (DA) и соматостатин (гормон, ингибирующий высвобождение гормона роста, GIH) в кровеносные сосуды гипофизарной портальной системы. Кровеносные сосуды переносят пептиды в переднюю долю гипофиза, где они регулируют секрецию гормонов в большой круг кровообращения. К парвоцеллюлярным нейросекреторным клеткам относятся те, которые продуцируют:
- Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), который регулирует АКТГ секрецию передней долей гипофиза.
- Вазопрессин , который также регулирует секрецию АКТГ (вазопрессин и КРГ действуют синергически, стимулируя секрецию АКТГ).
- Тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ), который регулирует ТТГ и пролактина. секрецию
Центрально-проецирующие нейроны
[ редактировать ]Помимо нейроэндокринных нейронов, PVN содержит интернейроны и популяции нейронов, которые проецируются центрально (т. е. в другие области мозга). К центрально проецирующимся нейронам относятся
- Парвоцеллюлярные клетки окситоцина, которые проецируются главным образом в ствол головного мозга и спинной мозг . Считается, что эти нейроны играют роль в желудочных рефлексах и эрекции полового члена. [7] [8]
- Парвоцеллюлярные клетки вазопрессина, которые проецируются во многие точки гипоталамуса и лимбической системы , а также в ствол мозга и спинной мозг (они участвуют в регуляции артериального давления и температуры), и бурого жира термогенез .
- Парвоцеллюлярные нейроны CRH, которые, как полагают, участвуют в поведении, связанном со стрессом.
Афферентные входы
[ редактировать ]PVN получает афферентные сигналы от многих областей мозга и различных частей тела под гормональным контролем. [4]
Среди них входные сигналы от нейронов в структурах, прилегающих к передней стенке третьего желудочка («область AV3V»), несут информацию об электролитном составе крови и о циркулирующих концентрациях таких гормонов, как ангиотензин и релаксин , регулирующих магноцеллюлярную систему. нейроны. [9]
Входные сигналы от ствола мозга ( ядра одиночного тракта ) и вентролатерального мозгового слоя несут информацию от сердца и желудка . Входные сигналы от гиппокампа к нейронам CRH являются важными регуляторами реакций на стресс.
Входные сигналы от нейронов, содержащих нейропептид Y, в дугообразном ядре координируют метаболическую регуляцию (посредством секреции ТРГ) с регуляцией потребления энергии. [10] [11] [12] В частности, проекции дугообразного ядра, по-видимому, оказывают влияние на аппетит через MC4R -экспрессирующие окситоцинергические клетки ПВЯ. [13]
Информация от супрахиазматического ядра об уровнях освещения (циркадных ритмах).
Сигналы от сенсоров глюкозы в головном мозге стимулируют высвобождение вазопрессина и кортикотропин-рилизинг гормона из парвоклеточных нейросекреторных клеток .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фергюсон А.В., Лэтчфорд К.Дж., Самсон В.К. (июнь 2008 г.). «Паравентрикулярное ядро гипоталамуса – потенциальная мишень для интегративного лечения вегетативной дисфункции» . Мнение экспертов о терапевтических целях . 12 (6): 717–27. дои : 10.1517/14728222.12.6.717 . ПМК 2682920 . ПМИД 18479218 .
- ^ Чен, Чанг-Жуй; Чжун, Юй-Хэн; Цзян, Шан; Сюй, Вэй; Сяо, Лей; Ван, Зан; Цюй, Вэй-Мин; Хуан, Чжи-Ли (17 ноября 2021 г.). Элмквист, Джоэл К; Вонг, Ма-Ли; Лазарь, Майкл (ред.). «Дисфункции паравентрикулярного гипоталамического ядра вызывают гиперсомнию у мышей» . электронная жизнь . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 8631797 . ПМИД 34787078 .
- ^ Ван, Зан; Чжун, Юй-Хэн; Цзян, Шан; Цюй, Вэй-Мин; Хуан, Чжи-Ли; Чен, Чанг-Жуй (14 марта 2022 г.). «Отчет из клинического случая: дисфункция паравентрикулярной области ядра гипоталамуса вызывает гиперсомнию у пациентов» . Границы в неврологии . 16 . дои : 10.3389/fnins.2022.830474 . ISSN 1662-453X . ПМЦ 8964012 . ПМИД 35360167 .
- ^ Перейти обратно: а б Фокс С.И. (2011). Физиология человека (Двенадцатое изд.). МакГроу Хилл. п. 665.
- ^ Чен, Чанг-Жуй; Чжун, Юй-Хэн; Цзян, Шан; Сюй, Вэй; Сяо, Лей; Ван, Зан; Цюй, Вэй-Мин; Хуан, Чжи-Ли (17 ноября 2021 г.). Элмквист, Джоэл К; Вонг, Ма-Ли; Лазарь, Майкл (ред.). «Дисфункции паравентрикулярного гипоталамического ядра вызывают гиперсомнию у мышей» . электронная жизнь . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 8631797 . ПМИД 34787078 .
- ^ Грасси, Д.; Марраудино, М.; Гарсия-Сегура, LM; Панзица, GC (01 апреля 2022 г.). «Гипоталамическое паравентрикулярное ядро как центральный центр эстрогенной модуляции нейроэндокринных функций и поведения» . Границы нейроэндокринологии . 65 : 100974. doi : 10.1016/j.yfrne.2021.100974 . ISSN 0091-3022 . ПМИД 34995643 .
- ^ Джулиано Ф., Аллард Дж. (август 2001 г.). «Дофамин и сексуальная функция» . Международный журнал исследований импотенции . 13 Приложение 3: S18-28. дои : 10.1038/sj.ijir.3900719 . ПМИД 11477488 .
- ^ Аргиолас А., Мелис М.Р. (май 2005 г.). «Центральный контроль эрекции полового члена: роль паравентрикулярного ядра гипоталамуса». Прогресс нейробиологии . 76 (1): 1–21. doi : 10.1016/j.pneurobio.2005.06.002 . ПМИД 16043278 . S2CID 24929538 .
- ^ Рассел Дж. А., Блэкберн Р. Э., Ленг Дж. (июнь 1988 г.). «Роль региона AV3V в контроле крупноклеточных нейронов окситоцина». Бюллетень исследований мозга . 20 (6): 803–10. дои : 10.1016/0361-9230(88)90095-0 . ПМИД 3044525 . S2CID 4762486 .
- ^ Бек Б. (июль 2006 г.). «Нейропептид Y при нормальном питании, а также при генетическом и диетическом ожирении» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 361 (1471): 1159–85. дои : 10.1098/rstb.2006.1855 . ПМЦ 1642692 . ПМИД 16874931 .
- ^ Контурек ПК, Контурек Й.В., Чесникевич-Гузик М., Бжозовский Т., Сито Э., Контурек С.Дж. (декабрь 2005 г.). «Нейрогормональный контроль потребления пищи: основные механизмы и клиническое значение» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Приложение 6: 5–25. ПМИД 16340035 .
- ^ Ниллни Э.А. (апрель 2010 г.). «Регуляция нейронов гипоталамического тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) с помощью нейрональных и периферических входов» . Границы нейроэндокринологии . 31 (2): 134–56. doi : 10.1016/j.yfrne.2010.01.001 . ПМЦ 2849853 . ПМИД 20074584 .
- ^ Цинь С., Ли Дж., Тан К. (сентябрь 2018 г.). «Паравентрикулярное ядро гипоталамуса: развитие, функции и болезни человека» . Эндокринология . 159 (9): 3458–3472. дои : 10.1210/en.2018-00453 . ПМИД 30052854 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Холл Дж. Э., Гайтон AC (20 мая 2015 г.). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Книжный магазин Elsevier Health в США, Mosby, Saunders, Netter & More. ISBN 9781455770052 .
