Перивентрикулярное ядро
| Перивентрикулярное ядро | |
|---|---|
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | перивентрикулярное ядро |
| ТА98 | A14.1.08.924 |
| ТА2 | 5711 |
| ФМА | 84354 |
| Анатомическая терминология | |
Перивентрикулярное ядро — тонкий листок мелких нейронов, расположенный в стенке третьего желудочка , сложной структуры гипоталамуса . Он действует как анальгетик .
Он расположен в ростральном, промежуточном и каудальном отделах гипоталамуса . Ростральная область способствует выработке как соматостатина , так и гормона, высвобождающего щитовидную железу . Промежуточная часть способствует выработке тироид-рилизинг-гормона, соматостатина , лептина , гастрина и нейропептида Y. У людей и приматов он также производит ГнРГ . Наконец, каудальная область способствует регуляции симпатической нервной системы и считается центром гнева. Перивентрикулярное ядро не имеет эффективного гематоэнцефалического барьера. [1]
Экспрессия 11β-HSD2 превращает кортизол в кортизон . [2]
Роль в высвобождении ЛГ и ГнРГ
[ редактировать ]Было показано, что это ядро влияет на высвобождение гонадотропин-рилизинг гормона несколькими способами. Одним из способов является экспрессия нейропептида Y , который оказывает влияние на гипоталамический путь, ответственный за секрецию ГнРГ. [3] Также было показано, что в перивентрикулярном ядре имеется множество нейронов, экспрессирующих кисспептин , который вызывает всплеск ЛГ , что в конечном итоге приводит к высвобождению ГнРГ. [4] У самок крыс наблюдается более высокая экспрессия бета-рецептора эстрогена в перивентрикулярных ядерных клетках, что, как полагают, приводит к разным уровням секреции ЛГ у самцов и самок. [5]
Роль в выпуске GH
[ редактировать ]Было показано, что эта область способствует выработке соматостатина , и исследования показывают, что нейроны, выделяющие соматостатин, стимулируются к этому за счет глутаматергической иннервации, а затем это позволяет им ингибировать высвобождение гормона роста . [6] Считается, что существует разный уровень секреции соматостатина между мужчинами и женщинами перивентрикулярным ядром, и это, как полагают, отвечает за половой диморфизм секреции гормона роста. [7] Также было высказано предположение, что секреция лептина также играет роль в высвобождении ГР из перивентрикулярного ядра и что этот гормон взаимодействует как с соматостатином, так и с гормоном, высвобождающим гормон роста (GHRH), на пути высвобождения ГР. [8] Это также подтверждается наличием рецепторов лептина в нейронах перивентрикулярного ядра. [9] ГР также может обеспечивать регуляторную обратную связь с перивентрикулярным ядром путем увеличения передачи сигналов цитокинов в гипоталамус, что ингибирует путь высвобождения ГР. [10]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уэно М., Акигути И., Хосокава М., Котани Х., Канениси К., Сакамото Х. (2000). «Проницаемость гематоэнцефалического барьера в перивентрикулярных областях нормального мозга мышей». Акта Нейропатологика . 99 (4): 385–92. дои : 10.1007/s004010051140 . ПМИД 10787037 . S2CID 125429 .
- ^ Секл-младший (1997). «11β-гидроксистероиддегидрогеназа в мозге: новый регулятор действия глюкокортикоидов?». Границы нейроэндокринологии . 18 (1): 49–99. дои : 10.1006/frne.1996.0143 . ПМИД 9000459 . S2CID 46477930 .
- ^ Чиба, А. (1 июля 2005 г.). «Нейропептид Y-иммунореактивные (NPY-ir) структуры в головном мозге щуки Lepisosteus oculatus (Lepisosteiformes, Osteichthyes) с особым вниманием к их анатомическим связям со структурами гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH)-ir в гипоталамусе и терминальном нерве» . Общая и сравнительная эндокринология . 142 (3): 336–346. дои : 10.1016/j.ygcen.2005.02.010 . ПМИД 15935160 .
- ^ Рудольф, LM; Бентли, GE; Каландра, РС; Паредес, А.Х.; Тесоне, М.; Ву, Ти Джей; Мицевич, ЧП (01 июля 2016 г.). «Периферические и центральные механизмы, участвующие в гормональном контроле мужской и женской репродукции» . Журнал нейроэндокринологии . 28 (7): 10.1111/jne.12405. дои : 10.1111/jne.12405 . ISSN 1365-2826 . ПМК 5146987 . ПМИД 27329133 .
- ^ Орикаса, Титосэ; Кондо, Ясухико; Хаяси, Синдзи; МакИвен, Брюс С.; Сакума, Ясуо (5 марта 2002 г.). «Половая диморфная экспрессия рецептора эстрогена β в антеровентральном перивентрикулярном ядре преоптической области крыс: влияние на всплеск лютеинизирующего гормона» . Труды Национальной академии наук . 99 (5): 3306–3311. Бибкод : 2002PNAS...99.3306O . дои : 10.1073/pnas.052707299 . ISSN 0027-8424 . ПМК 122514 . ПМИД 11854469 .
- ^ Поцелуй, Йожеф; Чаба, Жолт; Чаки, Агнес; Халас, Бела (16 октября 2006 г.). «Глутаматергическая иннервация нейронов, содержащих гормон роста, в дугообразном ядре гипоталамуса и соматостатин-содержащих нейронов в переднем перивентрикулярном ядре крысы». Бюллетень исследований мозга . 70 (4–6): 278–288. дои : 10.1016/j.brainresbull.2006.05.006 . ПМИД 17027763 . S2CID 3184096 .
- ^ Мюррей; Симонян (2001). «Корреляция экспрессии мРНК соматостатина в гипоталамусе и содержания пептидов с секрецией: половой диморфизм и дифференциальная регуляция гонадными факторами». Нейроэндокринология . 11 (1): 27–33. дои : 10.1046/j.1365-2826.1999.00286.x . ПМИД 9918226 . S2CID 12731896 .
- ^ Карро, Э.; Сеньярис, РМ; Сеоан, LM; Фроман, Луизиана; Аримура, А.; Казануэва, ФФ; Дьегес, К. (1 января 1999 г.). «Роль рилизинг-гормона гормона роста (ГР) и соматостатина в секреции гормона роста, индуцированной лептином» . Нейроэндокринология . 69 (1): 3–10. дои : 10.1159/000054397 . ISSN 0028-3835 . ПМИД 9892845 . S2CID 8220028 .
- ^ Хоканссон, Мария-Луиза; Браун, Хилари; Гиларди, Нико; Шкода, Радек С.; Мейстер, Бьорн (1 января 1998 г.). «Иммунореактивность рецептора лептина в химически определенных нейронах-мишенях гипоталамуса» . Журнал неврологии . 18 (1): 559–572. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-01-00559.1998 . ISSN 0270-6474 . ПМЦ 6793379 . ПМИД 9412531 .
- ^ Касаги, Йоко; Токита, Рэйко; Наката, Томоко; Имаки, Тошихиро; Минами, Сиро (1 апреля 2004 г.). «Гормон роста человека индуцирует увеличение мРНК SOCS3 и CIS в нейронах гипоталамуса гипофизэктомированных крыс» . Эндокринный журнал . 51 (2): 145–154. дои : 10.1507/endocrj.51.145 . ISSN 0918-8959 . ПМИД 15118263 .
