Краевая зона
| Краевая зона | |
|---|---|
 | |
| Идентификаторы | |
| ФМА | 15852 |
| Анатомическая терминология | |
Маргинальная зона — это область на границе нелимфоидной пульпы и лимфоидной белой пульпы селезенки красной . (Некоторые источники считают, что это часть красной пульпы, граничащая с белой пульпой, в то время как другие источники считают, что это не красная и не белая пульпа.)
Маргинальная зона существует и в лимфатических узлах . [1] [2]
Структура
[ редактировать ]
Он состоит из клеток, происходящих преимущественно из миелоидного отдела дифференцировки костного мозга . Совсем недавно было описано, что популяция киллеров нейтрофилов заселяет периферические участки маргинальной зоны. [3] по меньшей мере три различных клеточных маркера Для идентификации клеток маргинальной зоны можно использовать : MOMA-1 , ERTR-9 и MARCO .
Кровоток
[ редактировать ]Маргинальная зона (МЗ) представляет собой область с высокой транзитной способностью, куда поступает большое количество крови из общего кровообращения. селезенки Примечательно, что микроциркуляция демонстрирует поразительные различия у мышей и людей. У человека селезенка получает кровь из селезеночной артерии, которая разветвляется на центральную и пенициллярную артериолы . [4] Из-за отсутствия гистологически определяемого маргинального синуса кровь, текущая по пенициллярным артериолам, непосредственно оттекает в капилляры красной пульпы и перифолликулярной зоны . Перифолликулярная зона представляет собой четко выраженную зону пониженного сопротивления, отделяющую МЗ от красной пульпы. И перифолликулярная зона, и красная пульпа состоят из открытой кровеносной системы заполненных кровью пространств, известных как селезеночные тяжи , которые не имеют четко выраженных эндотелиальных границ и находятся в тесном контакте с венозными синусоидальными сосудами красной пульпы. [5]
Функция
[ редактировать ]Основная роль маргинальной зоны заключается в улавливании частиц антигена из кровообращения и представлении антигена лимфоцитам селезенки.
Эксперименты показали, что инертные латексные шарики , а также живые бактерии, такие как Escherichia coli и Listeria monocytogenes, улавливаются краевой зоной. Однако только иммуногенные вещества, т.е. бактерии , доставляются в зоны Т- и В-клеток белой пульпы и эффективно презентируются, вызывая иммунный ответ.
Лимфоциты
[ редактировать ]маргинальной зоны Лимфоциты представляют собой тип созданных там В-клеток ( B-клетка Marginal-zone , сокращенно «MZ B-клетка»), способных связывать IgM комплексы -антиген. Они известны своей способностью выполнять несколько различных ролей в иммунной системе . В-клетки MZ экспрессируют полиреактивные BCR , которые связываются с множеством микробных молекулярных структур. [6]
Макрофаги маргинальной зоны
[ редактировать ]В маргинальной зоне существует два типа макрофагов, уникальных для этой области: макрофаги маргинальной зоны и маргинальные металлофильные макрофаги. Эти два подтипа макрофагов характеризуются экспрессией SIGN-R1 на макрофагах маргинальной зоны и CD169 (сиглек-1, сиалогезин) на маргинальных металлофильных макрофагах.
Помимо В-клеток маргинальной зоны, которые обычно там находятся, через маргинальную зону проходит ряд других типов клеток, присутствующих в крови, например, лимфоциты и гранулоциты. Кроме того, считается, что большое количество дендритных клеток временно находится в маргинальной зоне перед миграцией в белую пульпу после стимуляции и поглощения антигена, а также большое количество лимфоцитов, остающихся в маргинальной зоне в течение определенного периода времени во время процесс трансмиграции в белую пульпу. Можно предположить, что обе эти клетки будут взаимодействовать с макрофагами маргинальной зоны.
Недавние исследования показали, что макрофаги маргинальной зоны обладают как важными врожденными функциями, так и способностью стимулировать адаптивные иммунные реакции, поэтому эти макрофаги могут соединять врожденный и адаптивный иммунитет.
Макрофаги маргинальной зоны выполняют разнообразные функции, одна из которых — фагоцитоз передающихся с кровью возбудителей. Из-за анатомии маргинальной зоны кровь в ней замедляется, и поэтому возбудители, находящиеся в большом круге кровообращения, фагоцитируются макрофагами обеих маргинальных зон. Данные о конкретной роли этих двух субпопуляций макрофагов в поглощении и уничтожении патогенов ограничены. Однако есть данные и сообщения, которые показывают, что существует специфическое участие различных рецепторов патогенов на макрофагах маргинальной зоны в распознавании и устранении определенных патогенов, особенно инкапсулированных бактерий. Например, лектиновый рецептор SIGN-R1 С-типа (присутствующий на макрофагах маргинальной зоны) опосредует распознавание пневмококковых сахаридов и необходим для клиренса Streptococcus pneumoniae .
Кроме того, оба типа макрофагов маргинальной зоны участвуют в клиренсе и деградации вирусов, например, вируса коровьей оспы и аденовируса серотипа 5. Имеющиеся данные показали, что клиренс вируса лимфоцитарного хориоменингита макрофагами маргинальной зоны имеет решающее значение для предотвращения распространения вирусных инфекций на периферические территории. органы. [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Лимфатические узлы и селезенка, нелимфома: анатомия и гистология лимфатических узлов» .
- ^ «Фолликулярная гиперплазия, проявляющаяся рисунком маргинальной зоны при реактивном поражении лимфатических узлов» .
- ^ Пуга, Ирен; Колс, Монтсеррат; Барра, Каролина М; Он, Бинг; Кассис, Линда; Джентиле, Маурицио; Чен, Канг; Черутти, Андреа (декабрь 2011 г.). «В-клетки-хелперы нейтрофилы стимулируют диверсификацию и выработку иммуноглобулина в маргинальной зоне селезенки» . Природная иммунология . 13 (2): 170–80. дои : 10.1038/ni.2194 . ПМК 3262910 . ПМИД 22197976 .
- ^ Мебиус, Рейна Э.; Крааль, Георг (август 2005 г.). «Строение и функции селезенки». Обзоры природы Иммунология . 5 (1): 606–616. дои : 10.1038/nri1669 . ПМИД 16056254 . S2CID 3258595 .
- ^ Штайнигер, Бирте; Тимфус, Ева Мария; Барт, Питер Дж. (декабрь 2006 г.). «Маргинальная зона селезенки у человека и грызунов: загадочный отсек и его обитатели». Гистохимия и клеточная биология . 126 (6): 641–648. дои : 10.1007/s00418-006-0210-5 . ПМИД 16816939 . S2CID 31943597 .
- ^ Мартин, Флавий; Кирни, Джон Ф. (май 2002 г.). «В-клетки маргинальной зоны». Обзоры природы Иммунология . 2 (5): 323–35. дои : 10.1038/nri799 . ПМИД 12033738 . S2CID 22573840 .
- ^ ден Хаан, Шутка ММ; Крааль, Георг (2012). «Врожденные иммунные функции субпопуляций макрофагов в селезенке» . Журнал врожденного иммунитета . 4 (5–6): 437–445. дои : 10.1159/000335216 . ISSN 1662-8128 . ПМК 6741446 . ПМИД 22327291 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Пиллаи С., Кариаппа А., Моран С.Т. (2005). «Б-клетки маргинальной зоны». Ежегодный обзор иммунологии . 23 : 161–96. doi : 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115728 . ПМИД 15771569 .
- Фергюсон А.Р., Корли Р.Б. (2005). «Накопление В-клеток маргинальной зоны и ускоренная потеря фолликулярных дендритных клеток у мышей с дефицитом NF-κB p50» . БМК Иммунология . 6 :8. дои : 10.1186/1471-2172-6-8 . ПМЦ 1087843 . ПМИД 15836790 .
- Лимфомы маргинальной зоны
- Сонг Х, Черный Дж (декабрь 2003 г.). «Функциональная гетерогенность В-клеток маргинальной зоны проявляется в их способности генерировать как ранние антителообразующие клетки, так и зародышевые центры с гипермутацией и памятью в ответ на Т-зависимый антиген» . Журнал экспериментальной медицины . 198 (12): 1923–35. дои : 10.1084/jem.20031498 . ПМК 2194154 . ПМИД 14662910 .
- Крааль Г (1992). «Клетки маргинальной зоны селезенки». Международный обзор цитологии . 132 : 31–74. дои : 10.1016/S0074-7696(08)62453-5 . ISBN 9780123645326 . ПМИД 1555921 .
- Кумараратне Д.С., МакЛеннан IC (ноябрь 1981 г.). «Клетки маргинальной зоны селезенки представляют собой лимфоциты, происходящие из рециркулирующих предшественников». Европейский журнал иммунологии . 11 (11): 865–9. дои : 10.1002/eji.1830111104 . ПМИД 6976895 . S2CID 22799132 .