Нейротрофический фактор нейронального происхождения

НДНФ
Идентификаторы
Псевдонимы	NDNF , C4orf31, NORD, нейротрофический фактор нейронального происхождения, нейротрофический фактор нейронального происхождения, HH25
Внешние идентификаторы	Опустить : 616506 ; МГИ : 1915419 ; Гомологен : 11593 ; GeneCards : NDNF ; ОМА : NDNF — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 4 (human)
End	121,073,021 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	65,689,310 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	glomerulus; ; metanephric glomerulus; ; visceral pleura; ; lower lobe of lung; ; periodontal fiber; ; Epithelium of choroid plexus; ; right lung; ; bronchial epithelial cell; ; tibia; ; upper lobe of lung;
	Top expressed in
	calvaria; ; left lung lobe; ; right lung; ; right lung lobe; ; renal corpuscle; ; iris; ; neural layer of retina; ; otolith organ; ; maxillary prominence; ; utricle;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	glycosaminoglycan binding; heparin binding;
Cellular component	extracellular matrix; intracellular anatomical structure; extracellular region;
Biological process	negative regulation of neuron apoptotic process; negative regulation of endothelial cell apoptotic process; response to ischemia; neuron migration; cellular response to hypoxia; angiogenesis; nervous system development; nitric oxide mediated signal transduction; positive regulation of neuron projection development; positive regulation of cell-substrate adhesion; peptide cross-linking via chondroitin 4-sulfate glycosaminoglycan; extracellular matrix organization; vascular wound healing;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	79625
	68169
	ENSG00000173376
	ENSMUSG00000049001
	Q8TB73
	Q8C119
	НМ_024574
	НМ_172399
	НП_078850
	НП_765987
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Нейротрофический фактор нейронального происхождения ( NDNF ) представляет собой секретируемый белок, который у человека расположен на хромосоме 4. ^{[ 5 ]} Этот белок помогает в росте, выживании, миграции и дифференцировке нейронов. ^{[ 6 ]} Чтобы помочь с миграцией, NDNF оказывает нейроотталкивающее воздействие на нейроны GnRH. Было показано, что потеря функции (LoF) гена NDNF является причиной заболевания, известного как врожденный гипогонадотропный гипогонадизм, которое может сопровождаться расщелиной губы и неба. ^{[ 7 ]} Предварительное исследование показало, что нокдаун ndnf снижает развитие решетчатой пластинки, которая гомологична небу человека. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000173376 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049001 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Нейротрофический фактор, полученный из нейронов NDNF [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 мая 2023 г.
^ Куанг XL, Чжао XM, Сюй HF, Ши YY, Дэн JB, Сунь GT (октябрь 2010 г.). «Пространственно-временная экспрессия нового нейротрофического фактора нейронного происхождения (NDNF) в мозге мышей во время развития» . BMC Нейронаука . 11 (1): 137. дои : 10.1186/1471-2202-11-137 . ПМЦ 2984559 . ПМИД 20969804 .
^ Мессина А., Пулли К., Сантини С., Асьерно Дж., Кансакоски Дж., Кассателла Д. и др. (январь 2020 г.). «Нейротрофический фактор нейронного происхождения мутирует при врожденном гипогонадотропном гипогонадизме» . Американский журнал генетики человека . 106 (1): 58–70. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.12.003 . ПМК 7042563 . ПМИД 31883645 .
^ Шварц М.Э., Шихан-Руни К., Диксон М.Дж., Эберхарт Дж.К. (сентябрь 2011 г.). «Изучение палатогенной генной программы у рыбок данио» . Динамика развития . 240 (9): 2204–2220. дои : 10.1002/dvdy.22713 . ПМК 3202344 . ПМИД 22016187 .
^ Мелвин В.С., Фенг В., Эрнандес-Лагунас Л., Артингер КБ, Уильямс Т. (июль 2013 г.). «Скрининг на основе морфолино для выявления новых генов, участвующих в черепно-лицевом морфогенезе» . Динамика развития . 242 (7): 817–831. дои : 10.1002/dvdy.23969 . ПМК 4027977 . ПМИД 23559552 .

Дальнейшее чтение

Утине Г.Е., Актас Д. (2006). «Мозаицизм терминальной делеции 4q». Генетическое консультирование . 17 (2): 205–209. ПМИД 16970039 .
Калси Г., Куо П.Х., Алиев Ф., Александр Дж., МакМайкл О., Паттерсон Д.Г. и др. (июнь 2010 г.). «Систематический генный скрининг chr4q22-q32 выявляет связь нового гена восприимчивости, DKK2, с количественным признаком количества симптомов алкогольной зависимости» . Молекулярная генетика человека . 19 (12): 2497–2506. дои : 10.1093/hmg/ddq112 . ПМЦ 2876884 . ПМИД 20332099 .
Роуз Дж.Э., Бем Ф.М., Дргон Т., Джонсон С., Уль Г.Р. (2010). «Персонализированное прекращение курения: взаимодействие между дозой никотина, зависимостью и оценкой генотипа успеха в отказе от курения» . Молекулярная медицина . 16 (7–8): 247–253. дои : 10.2119/molmed.2009.00159 . ПМЦ 2896464 . ПМИД 20379614 .

статья о гене на хромосоме 4 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000173376 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049001 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[5] «Нейротрофический фактор, полученный из нейронов NDNF [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 12 мая 2023 г.

[6] Куанг XL, Чжао XM, Сюй HF, Ши YY, Дэн JB, Сунь GT (октябрь 2010 г.). «Пространственно-временная экспрессия нового нейротрофического фактора нейронного происхождения (NDNF) в мозге мышей во время развития» . BMC Нейронаука . 11 (1): 137. дои : 10.1186/1471-2202-11-137 . ПМЦ 2984559 . ПМИД 20969804 .

[7] Мессина А., Пулли К., Сантини С., Асьерно Дж., Кансакоски Дж., Кассателла Д. и др. (январь 2020 г.). «Нейротрофический фактор нейронного происхождения мутирует при врожденном гипогонадотропном гипогонадизме» . Американский журнал генетики человека . 106 (1): 58–70. дои : 10.1016/j.ajhg.2019.12.003 . ПМК 7042563 . ПМИД 31883645 .

[8] Шварц М.Э., Шихан-Руни К., Диксон М.Дж., Эберхарт Дж.К. (сентябрь 2011 г.). «Изучение палатогенной генной программы у рыбок данио» . Динамика развития . 240 (9): 2204–2220. дои : 10.1002/dvdy.22713 . ПМК 3202344 . ПМИД 22016187 .

[9] Мелвин В.С., Фенг В., Эрнандес-Лагунас Л., Артингер КБ, Уильямс Т. (июль 2013 г.). «Скрининг на основе морфолино для выявления новых генов, участвующих в черепно-лицевом морфогенезе» . Динамика развития . 242 (7): 817–831. дои : 10.1002/dvdy.23969 . ПМК 4027977 . ПМИД 23559552 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]