✖


Jump to content

Метилфенидат

(Перенаправлено с Дайтраны )
«Риталин» перенаправляется сюда. Не путать с Райталин .

Метилфенидат
Клинические данные
Произношение / ˌ m ɛ θ əl ˈ f ɛ n ɪ d eɪ t , - ˈ f iː -/
Торговые названия Риталин, Концерта и др.
Другие имена МПХ [ 1 ]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682188
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : Д
Зависимость
обязанность 		Высокий [ 2 ]
Зависимость
обязанность 		Высокий [ 3 ]
Маршруты
администрация 		Инсуффляция , внутривенно , перорально , ректально , сублингвально , чрескожно. [ 2 ]
Класс препарата центральной нервной системы Стимулятор и ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина.
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность Инсуффляция: ок. 70% Перорально: ок. 30% (диапазон: 11–52%)
Связывание с белками 10–33%
Метаболизм Печень (80%), в основном CES1 -опосредованный
Период полувыведения 2–3 часа [ 13 ]
Продолжительность действия
  • Мгновенное высвобождение: 3–4 часа.
  • Расширенный выпуск: 6–12 часов.
Экскреция Моча (90%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.003.662 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 14 Н 19 Н О 2
Молярная масса 233.311  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 74 ° С (165 ° F) [ 14 ]
Точка кипения 136 ° С (277 ° F) [ 14 ]
  (проверять)

Метилфенидат , продаваемый под торговыми марками Риталин ( / ˈ r ɪ t ə l ɪ n / RIT -ə-lin ) и Концерта ( / k ə n ˈ s ɜːr t ə / kən- SUR -tə ) среди других, является сильнодействующим средством. центральной нервной системы (ЦНС), Стимулятор используемый в медицине для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и, в меньшей степени, нарколепсии . Это основное лекарство от СДВГ (например, в Великобритании). [ 15 ] ); его можно принимать внутрь или наносить на кожу, а разные составы имеют разную продолжительность эффекта. [ 2 ] При СДВГ эффективность метилфенидата сравнима с атомоксетином. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] но скромно ниже, чем у амфетаминов , [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] облегчение дефицита исполнительного функционирования устойчивого внимания, торможения, рабочей памяти, времени реакции [ 24 ] и эмоциональная саморегуляция. [ 25 ] [ 26 ]

Общие побочные реакции на метилфенидат включают эйфорию , расширение зрачков , тахикардию , сердцебиение , головную боль , бессонницу , беспокойство , гипергидроз , потерю веса , снижение аппетита , сухость во рту , тошноту и боли в животе . [ 9 ] Симптомы абстиненции могут включать озноб , депрессию , сонливость , дисфорию , истощение , головную боль , раздражительность , летаргию , ночные кошмары , беспокойство , суицидальные мысли и слабость . [ 2 ]

Считается, что метилфенидат захват дофамина блокирует и норадреналина нейронами обратный . [ 27 ] [ 28 ] Это стимулятор центральной нервной системы (ЦНС) классов фенэтиламина и пиперидина . Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 29 ] В 2021 году это было 43-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 15,2   миллиона рецептов. [ 30 ] [ 31 ]

Этимология

[ редактировать ]

Слово метилфенидат представляет собой смесь химического названия метил -2- - 2-(пиперидин - фенил 2 -ил) ацетат .

Название «Риталин» происходит от имени Маргариты «Риты» Паниццон, жены Леандро Паниццона, которая впервые синтезировала этот препарат в 1944 году. Рита была первым человеком, принявшим метилфенидат, и описала его действие своему мужу. [ 32 ]

Использование

[ редактировать ]

Метилфенидат чаще всего используется для лечения СДВГ и нарколепсии. [ 33 ]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

[ редактировать ]

Метилфенидат используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [ 34 ] Дозировка может варьироваться и титруется в зависимости от эффекта, при этом в некоторых руководствах рекомендуется начинать лечение с низкой дозы. [ 35 ] Метилфенидат доступен как в формах с немедленным высвобождением, так и в формах пролонгированного высвобождения (XR), обеспечивающих замедленное высвобождение препарата. [ 36 ] [ 37 ] Метилфенидат не одобрен для детей в возрасте до шести лет. [ 38 ] [ 39 ]

Заявление о международном консенсусе по СДВГ показывает, что результаты систематических обзоров , метаанализов и крупномасштабных исследований однозначны: метилфенидат безопасен и эффективен, но также входит в число наиболее эффективных препаратов во всей медицине; лечение в долгосрочной перспективе значительно снижает или устраняет повышенный риск ожирения, случайных травм, черепно-мозговых травм, злоупотребления психоактивными веществами, курения, неуспеваемости, переломов костей, инфекций, передающихся половым путем, депрессии, самоубийства, преступной деятельности, подростковой беременности, транспортных средств. ДТП, ожоговые травмы и смертность от общих причин. [ 40 ]

Один комитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ответственный за Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, отклонил заявку в 2019 году, а вторую заявку, одобренную 51 профессиональной медицинской группой в 2021 году, на включение метилфенидата из-за неопределенности в отношении его эффективности и безопасности. [ 41 ] [ 42 ] Однако в ноябре 2023 года в Руководящих принципах Программы действий ВОЗ по устранению пробелов в психическом здоровье в отношении психических, неврологических расстройств и расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ, содержится четкая рекомендация о том, что метилфенидат следует рассматривать для детей в возрасте 6 лет и старше, страдающих СДВГ, особо отмечая, что «лечение метилфенидатом показывает существенное влияние на уменьшение симптомов», [ 43 ] в дополнение к другим публикациям ВОЗ. [ 44 ] В 2024 году Европейское общество детской и подростковой психиатрии (ЭСКАТО) и Американская академия педиатрии (ACP) одобрили включение метилфенидата в Перечень ОЛС ВОЗ. [ 45 ] [ 46 ]

Данные о безопасности и эффективности были тщательно проверены медицинскими регулирующими органами (например, Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США и Европейским агентством по лекарственным средствам), разработчиками научно обоснованных национальных руководств (например, Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания Великобритании и Американским Академия педиатрии) и правительственные учреждения, которые одобрили эти рекомендации (например, Австралийский национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям). Эти профессиональные группы единогласно пришли к выводу, основываясь на научных данных, что метилфенидат безопасен и эффективен и его следует рассматривать в качестве лечения СДВГ первой линии. [ 40 ]

Поскольку число диагнозов СДВГ возросло во всем мире, некоторые группы населения могут неправильно использовать метилфенидат в качестве «исследуемого препарата», что может быть вредным. [ 47 ] Это также относится к людям, которые могут испытывать другую проблему и которым ошибочно поставлен диагноз СДВГ. [ 47 ] Люди этой категории могут затем испытать негативные побочные эффекты препарата, которые ухудшают их состояние. [ 47 ]

Долгосрочные метаанализы и систематические обзоры показывают, что лекарства, используемые для лечения СДВГ, связаны не с наблюдаемыми нарушениями структуры мозга, а с улучшением развития и функционирования мозга, особенно заметно в нижних лобных и полосатых областях. [ 40 ] Самый полный доступный метаанализ (19 исследований с более чем 3,9 миллионами участников) не обнаружил «статистически значимой связи между препаратами от СДВГ (включая метилфенидат) и риском сердечно-сосудистых событий среди детей и подростков, молодых людей и людей среднего возраста или пожилых людей». "; [ 48 ] как и другие систематические обзоры и метаанализы. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

Нарколепсия

[ редактировать ]

Нарколепсия , хроническое расстройство сна, характеризующееся сильной дневной сонливостью и неконтролируемым сном, лечится в первую очередь стимуляторами. Метилфенидат считается эффективным средством повышения бодрствования , бдительности и работоспособности. [ 52 ] Метилфенидат улучшает показатели сонливости по стандартизированным тестам , таким как множественный тест на латентность сна (MSLT), но производительность не улучшается до уровней, сопоставимых со здоровыми людьми. [ 53 ]

Другое медицинское использование

[ редактировать ]

Метилфенидат также может быть назначен для применения не по назначению в резистентных к лечению случаях биполярного расстройства и большого депрессивного расстройства . [ 54 ] Это также может улучшить депрессию в нескольких группах, включая пациентов, перенесших инсульт , рак и ВИЧ-положительных пациентов. [ 55 ] Имеются слабые доказательства в пользу эффективности метилфенидата при депрессии. [ 56 ] включая предоставление дополнительной пользы в сочетании с антидепрессантами . [ 57 ] У людей с терминальной стадией рака метилфенидат может использоваться для противодействия опиоидами , вызванной сонливости , для усиления обезболивающего действия опиоидов, для лечения депрессии и улучшения когнитивных функций. [ 58 ] Систематический обзор и метаанализ 2021 года показали, что все исследования гериатрической депрессии сообщили о положительных результатах использования метилфенидата; в обзоре рекомендовано кратковременное применение в сочетании с циталопрамом . [ 59 ] Обзор 2018 года обнаружил доказательства низкого качества, подтверждающие его использование для лечения апатии, наблюдаемой при болезни Альцгеймера , а также небольшое улучшение когнитивных функций и когнитивных функций. [ 60 ]

Повышение производительности

[ редактировать ]

Эффективность метилфенидата как средства повышения спортивных результатов , усилителя когнитивных функций , афродизиака и эйфорианта подтверждена исследованиями. [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] Однако способ применения метилфенидата для этих целей (высокие дозы, альтернативные пути введения, депривация сна и т. д.) может привести к серьезным непредвиденным побочным эффектам. [ 70 ] [ 71 ] [ 69 ] Обзор 2015 года показал, что терапевтические дозы амфетамина и метилфенидата приводят к умеренным улучшениям когнитивных функций , включая рабочую память , эпизодическую память и тормозной контроль , у нормальных здоровых взрослых; [ 72 ] [ а ] [ 73 ] [ б ] Известно, что эффекты этих препаратов, улучшающие когнитивные функции, происходят за счет непрямой активации как дофаминового рецептора D 1, так и адренорецептора α 2 в префронтальной коре головного мозга . [ 72 ] Метилфенидат и другие стимуляторы СДВГ также улучшают остроту задач и повышают возбуждение. [ 74 ] [ 75 ] Стимуляторы, такие как амфетамин и метилфенидат, могут улучшить производительность при выполнении сложных и скучных задач. [ 74 ] [ с ] [ 75 ] [ 76 ] и используются некоторыми студентами в качестве вспомогательного средства для учебы и сдачи тестов. [ 47 ] [ 77 ] Согласно исследованиям, посвященным употреблению запрещенных стимуляторов, по сообщениям самих студентов, их использование для повышения работоспособности, а не в качестве рекреационного наркотика . основной причиной употребления стимуляторов студентами является [ 78 ]

Чрезмерные дозы метилфенидата, превышающие терапевтический диапазон, могут влиять на рабочую память и когнитивный контроль . [ 74 ] [ 75 ] Подобно амфетамину и бупропиону , метилфенидат повышает выносливость и выносливость человека главным образом за счет ингибирования обратного захвата дофамина в центральной нервной системе. [ 79 ] Подобно потере когнитивных способностей при использовании больших доз, большие дозы метилфенидата могут вызывать побочные эффекты , ухудшающие спортивные результаты, такие как рабдомиолиз и гипертермия . [ 12 ] Хотя литература предполагает, что он может улучшить познавательные способности, большинство авторов согласны с тем, что использование препарата в качестве вспомогательного средства для обучения при отсутствии диагноза СДВГ на самом деле не улучшает средний балл . [ 47 ] Более того, было высказано предположение, что студенты, употребляющие препарат для учебы, могут заниматься самолечением потенциально более глубоких проблем. [ 47 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Метилфенидат противопоказан лицам с возбуждением, тиками , глаукомой , пороками сердца или гиперчувствительностью к любым ингредиентам, содержащимся в фармацевтических препаратах метилфенидата. [ 12 ]

Беременным женщинам рекомендуется использовать препарат только в том случае, если польза превышает потенциальный риск. [ 80 ] Было проведено недостаточно исследований на людях, чтобы убедительно продемонстрировать влияние метилфенидата на развитие плода . [ 81 ] В 2018 году обзор пришел к выводу, что он не оказывает тератогенного действия на крыс и кроликов и что он «не является основным тератогеном для человека». [ 82 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
Эксперты по наркозависимости в области психиатрии, химии, фармакологии, судебной медицины , эпидемиологии, а также полиции и юридических служб провели дельфийский анализ 20 популярных рекреационных наркотиков. Метилфенидат занял 13-е место по зависимости, 12-е место по физическому вреду и 18-е место по социальному вреду. [ 83 ]

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с метилфенидатом (в стандартных формах и формах пролонгированного действия), являются потеря аппетита , сухость во рту , беспокойство /нервозность, тошнота и бессонница . [ 84 ] Желудочно-кишечные побочные эффекты могут включать боли в животе и потерю веса . Побочные эффекты со стороны нервной системы могут включать акатизию (возбуждение/беспокойство), раздражительность , дискинезию (тики), летаргию (сонливость/утомляемость) и головокружение . Побочные эффекты со стороны сердца могут включать учащенное сердцебиение , изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений (обычно легкие), а также тахикардию (учащенное сердцебиение). [ 85 ] Офтальмологические побочные эффекты могут включать нечеткость зрения, вызванную расширением зрачков, и сухость глаз, реже наблюдаются диплопия и мидриаз . [ противоречивый ] [ 86 ] [ 87 ]

Результаты систематического обзора 2024 года показали, что метилфенидат значительно улучшает симптомы СДВГ и показатели широкополосного доступа, но может вызывать подавление аппетита и другие побочные эффекты у детей и подростков. [ 88 ] Курильщики с СДВГ, принимающие метилфенидат, могут увеличить свою никотиновую зависимость и курить чаще, чем до того, как они начали использовать метилфенидат, с повышенной тягой к никотину и средним увеличением выкуривания сигарет на 1,3 в день. [ 89 ]

Имеются некоторые данные о незначительном снижении роста у детей при длительном лечении. [ 90 ] По оценкам, это составляет 1 сантиметр (0,4 дюйма) или меньше в год в течение первых трех лет с общим уменьшением на 3 сантиметра (1,2 дюйма) за 10 лет. [ 91 ] [ 92 ]

о гиперчувствительности (включая кожную сыпь , крапивницу и лихорадку При трансдермальном применении метилфенидата иногда сообщается ). Пластырь Daytrana имеет гораздо более высокий уровень кожных реакций, чем пероральный метилфенидат. [ 93 ]

Метилфенидат может усугубить психоз у людей с психотическими расстройствами, и в очень редких случаях это было связано с появлением новых психотических симптомов. [ 94 ] Его следует использовать с особой осторожностью у людей с биполярным расстройством из-за потенциальной индукции мании или гипомании . [ 95 ] Были очень редкие сообщения о суицидальных мыслях , но некоторые авторы утверждают, что доказательства не подтверждают эту связь. [ 90 ] о логорее Иногда сообщается зрительных галлюцинациях . и очень редко о [ 86 ] Приапизм — очень редкое нежелательное явление, которое может быть потенциально серьезным. [ 96 ]

Исследования, проведенные по заказу Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в 2011 году, показывают, что у детей, молодых людей и взрослых не существует связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями ( внезапная смерть , сердечный приступ и инсульт ) и медицинским применением метилфенидата или других стимуляторов СДВГ. . [ 97 ]

Поскольку некоторые побочные эффекты могут проявиться только при хроническом применении метилфенидата, рекомендуется постоянно следить за побочными эффектами. [ 98 ]

2018 года Кокрейновский обзор показал, что метилфенидат может быть связан с серьезными побочными эффектами, такими как проблемы с сердцем, психоз и смерть. Достоверность доказательств была названа очень низкой. [ 99 ]

В том же обзоре были обнаружены предварительные доказательства того, что он может вызывать как серьезные, так и несерьезные побочные эффекты у детей. [ 99 ] [ д ]

Передозировка

[ редактировать ]

Симптомы умеренной острой передозировки метилфенидата в первую очередь возникают из- за чрезмерной стимуляции центральной нервной системы ; К этим симптомам относятся: рвота , тошнота , возбуждение , тремор , гиперрефлексия , подергивание мышц, эйфория , спутанность сознания, галлюцинации, делирий , гипертермия , потливость, приливы , головная боль, тахикардия , учащенное сердцебиение , сердечные аритмии , гипертония , мидриаз и сухость слизистых оболочек. . [ 12 ] [ 100 ] Тяжелая передозировка может включать такие симптомы, как гиперпирексия , симпатомиметический токсидром , судороги , паранойя , стереотипия (расстройство повторяющихся движений), рабдомиолиз , кома и циркуляторный коллапс . [ 12 ] [ 100 ] [ 101 ] [ и ] Передозировка метилфенидата редко приводит к летальному исходу при соответствующем уходе. [ 101 ] , после инъекции таблеток метилфенидата в артерию . тяжелых токсических реакциях, сопровождавшихся образованием абсцесса и некроза Сообщалось о [ 102 ]

Лечение передозировки метилфенидата обычно включает введение бензодиазепинов , а антипсихотики , агонисты α-адренорецепторов и пропофол . в качестве терапии второй линии — [ 101 ]

На упаковке препарата метилфенидата не рекомендуется измельчать таблетки. Он внесен в Список X индийской системы планирования лекарств. Лекарства Списка X обычно содержат лекарства, вызывающие злоупотребление, такие как барбитураты или стимуляторы, такие как амфетамины.

Пристрастие и зависимость

[ редактировать ]

Метилфенидат является стимулятором, вызывающим привыкание и зависимость, аналогичным амфетамину . Он имеет умеренную ответственность среди наркотиков, вызывающих привыкание ; [ 103 ] [ 104 ] соответственно, зависимость и психологическая зависимость возможны и вероятны, когда метилфенидат используется в высоких дозах в качестве рекреационного наркотика. [ 104 ] При использовании стимуляторов в дозах, превышающих медицинский диапазон, развивается стимулирующий психоз . [ 105 ]

Биомолекулярные механизмы

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Наркомания § Биомолекулярные механизмы.

Метилфенидат может вызывать эйфорию благодаря своему фармакодинамическому эффекту (т.е. ингибированию обратного захвата дофамина мозга ) в системе вознаграждения . В терапевтических дозах стимуляторы СДВГ недостаточно активируют систему вознаграждения; следовательно, при приеме по назначению в дозах, которые обычно назначают для лечения СДВГ, применение метилфенидата не способно вызвать зависимость . [ 104 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Метилфенидат может ингибировать метаболизм антикоагулянтов витамина К , некоторых противосудорожных препаратов и некоторых антидепрессантов ( трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина ). При одновременном применении может потребоваться коррекция дозы, чему может способствовать мониторинг концентрации препарата в плазме . [ 11 ] Есть несколько сообщений о случаях возникновения серотонинового синдрома, вызванного метилфенидатом , при одновременном применении антидепрессантов. [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ]

Когда метилфенидат поступает в организм с этанолом метаболит, называемый этилфенидатом образуется в печени , в результате переэтерификации . [ 110 ] [ 111 ] мало чем отличается от образования кокаэтилена в печени из кокаина и этанола. Сниженная эффективность этилфенидата и его незначительное образование означают, что он не влияет на фармакологический профиль в терапевтических дозах, и даже в случаях передозировки концентрации этилфенидата остаются незначительными. [ 112 ] [ 111 ]

Одновременное употребление алкоголя также увеличивает уровень d-метилфенидата в плазме крови до 40%. [ 113 ]

Токсичность метилфенидата для печени наблюдается крайне редко, но ограниченные данные свидетельствуют о том, что прием β-адренергических агонистов с метилфенидатом может увеличить риск токсичности для печени. [ 114 ]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
Привязочный профиль [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]
Нейромедиатор
транспортер 		Мера
(единиц) 		дл-миль в час d-MPH л-миль в час
ЧТО K и ( нМ наномоль ​ 121 161 2250
IC 50 ( нМ ) 20 23 1600
СЕТЬ К в (нМ) 788 206 >10000
IC 50 (нМ) 51 39 980
ЖЕСТКИЙ К в (нМ) >10000 >10000 >6700
IC 50 (нМ) — >10000 >10000
ГПКР Мера
(единиц) 		дл-миль в час d-MPH л-миль в час
5-НТ 1А K и ( нМ наномоль ​ 5000 3400 >10000
IC 50 ( нМ ) 10000 6800 >10000
5-НТ 2Б К в (нМ) >10000 4700 >10000
IC 50 (нМ) >10000 4900 >10000

Метилфенидат действует прежде всего как сильный ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина (NDRI). Это бензилпиперидина и фенэтиламина производное , которое также частично разделяет свою основную структуру с катехоламинами .

Метилфенидат является психостимулятором и повышает активность центральной нервной системы за счет ингибирования обратного захвата нейромедиаторов норадреналина и дофамина . Как показывают модели СДВГ, он связан с функциональными нарушениями в некоторых нейромедиаторных системах головного мозга , особенно в тех, которые включают дофамин в мезокортикальных и мезолимбических путях и норадреналин в префронтальной коре и голубом пятне . [ 118 ] Психостимуляторы, такие как метилфенидат и амфетамин, могут быть эффективны при лечении СДВГ, поскольку они повышают активность нейромедиаторов в этих системах. Когда обратный захват этих нейротрансмиттеров прекращается, их концентрация и эффекты в синапсе увеличиваются и сохраняются дольше, соответственно. Поэтому метилфенидат называют ингибитором обратного захвата норадреналина и дофамина. [ 112 ] Усиливая действие норадреналина и дофамина, метилфенидат увеличивает активность центральной нервной системы и оказывает такие эффекты, как повышение внимательности, снижение утомляемости и улучшение внимания. [ 118 ] [ 119 ]

Метилфенидат наиболее активен в модуляции уровня дофамина (DA) и в меньшей степени норадреналина (NE). [ 120 ] Метилфенидат связывается и блокирует переносчики дофамина (DAT) и переносчики норадреналина (NET). [ 121 ] Существует вариабельность между блокадой DAT и внеклеточным дофамином, что приводит к гипотезе о том, что метилфенидат усиливает базальную активность дофамина, что приводит к отсутствию ответа у лиц с низкой базальной активностью DA. [ 122 ] В среднем метилфенидат вызывает увеличение в 3–4 раза уровня дофамина и норадреналина в полосатом теле и префронтальной коре . [ 1 ] Исследования магнитно-резонансной томографии (МРТ) показывают, что длительное лечение стимуляторами СДВГ (в частности, амфетамином и метилфенидатом) уменьшает нарушения в структуре и функциях мозга , обнаруженные у субъектов с СДВГ. [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ] [ ж ]

И амфетамин , и метилфенидат являются преимущественно дофаминергическими препаратами, однако механизмы их действия различны. Метилфенидат действует как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина, тогда как амфетамин является одновременно высвобождающим агентом и ингибитором обратного захвата дофамина и норадреналина. Механизм действия метилфенидата по высвобождению дофамина и норадреналина фундаментально отличается от механизма действия большинства других производных фенэтиламина , поскольку считается, что метилфенидат увеличивает частоту возбуждения нейронов . [ 126 ] [ 127 ] [ 128 ] тогда как амфетамин снижает скорость срабатывания, но вызывает высвобождение моноаминов , изменяя поток моноаминов через переносчики моноаминов с помощью разнообразного набора механизмов, включая активацию TAAR1 и модуляцию функции VMAT2 , среди других механизмов. [ 129 ] [ 130 ] [ г ] [ 131 ] [ ч ] Разница в механизме действия метилфенидата и амфетамина приводит к тому, что метилфенидат ингибирует действие амфетамина на переносчики моноаминов при их одновременном применении. [ 129 ] [ нужен лучший источник ]

Метилфенидат обладает как с переносчиком дофамина , так и с переносчиком норадреналина сродством связывания , при этом декстрометилфенидата энантиомеры проявляют заметное сродство к переносчику норадреналина . [ 132 ] Как правовращающие , так и левовращающие энантиомеры проявляли сродство к рецепторам серотонинергических подтипов 5HT 1A и 5HT 2B , хотя прямого связывания с переносчиком серотонина не наблюдалось. [ 117 ] Более позднее исследование подтвердило связывание d-трео-метилфенидата ( дексметилфенидата ) с рецептором 5HT 1A , но значительной активности в отношении рецептора 5HT 2B обнаружено не было. [ 133 ]

Существуют некоторые парадоксальные данные, которые противоречат представлению о том, что метилфенидат действует как молчаливый антагонист DAT (ингибитор DAT). [ 134 ] Для эйфорианного эффекта метилфенидата необходимо 80% заполнения DAT, но было обнаружено, что повторное введение метилфенидата за пределами этого уровня занятости DAT вызывает столь же сильные эйфорические эффекты (несмотря на то, что занятость DAT не изменяется при повторном введении). [ 134 ] Напротив, другие ингибиторы DAT, такие как бупропион, не проявляли такого эффекта. [ 135 ] Эти наблюдения породили гипотезу о том, что метилфенидат может действовать как «обратный агонист DAT» или «отрицательный аллостерический модификатор DAT», изменяя направление оттока дофамина DAT в более высоких дозах. [ 136 ]

Метилфенидат может защитить нейроны от нейротоксических эффектов болезни Паркинсона и расстройства, связанного с употреблением метамфетамина . [ 137 ] Предполагаемый механизм нейропротекции заключается в ингибировании взаимодействий метамфетамин-ДАТ и снижении цитозольного дофамина, что приводит к снижению выработки связанных с дофамином активных форм кислорода . [ 137 ]

Правовращающие энантиомеры значительно более эффективны, чем левовращающие энантиомеры, поэтому некоторые лекарства содержат только дексметилфенидат. [ 120 ] Изученная максимальная суточная доза метилфенидата OROS составляет 144 мг/день. [ 138 ]

Фармакокинетика

[ редактировать ]
Дополнительная информация: § Доступные формы.

Метилфенидат, принимаемый перорально, имеет биодоступность 11–52% с продолжительностью действия около 2–4 часов для мгновенного высвобождения (например, риталин), 3–8 часов для замедленного высвобождения (например, риталин SR) и 8–12 часов. для расширенного выпуска (например, Concerta). Период полувыведения метилфенидата составляет 2–3 часа, в зависимости от человека. Пиковое время в плазме достигается примерно через 2 часа. [ 13 ] Метилфенидат имеет низкое связывание с белками плазмы (10–33%) и объем распределения 2,65 л/кг. [ 10 ]

Декстрометилфенидат гораздо более биодоступен, чем левометилфенидат при пероральном приеме, и в первую очередь отвечает за психоактивность рацемического метилфенидата. [ 13 ]

при пероральном приеме Биодоступность и скорость всасывания метилфенидата с немедленным высвобождением увеличиваются при приеме во время еды. [ 139 ] Влияние приема пищи с высоким содержанием жиров на наблюдаемую различается Cmax в зависимости от некоторых составов пролонгированного действия IR/ER и OROS , при этом комбинированные составы Cmax. демонстрируют пониженные уровни [ 140 ] в то время как жидкие составы с пролонгированным высвобождением , по мнению некоторых исследователей, показали повышение уровня C max при приеме с пищей с высоким содержанием жиров. [ 141 ] Однако исследование 2003 года не выявило разницы между приемом пищи с высоким содержанием жиров и пероральным приемом метилфенидата натощак. [ 142 ]

Метилфенидат метаболизируется в риталиновую кислоту ферментами CES1A1 в печени. Декстрометилфенидат избирательно метаболизируется и медленнее, чем левометилфенидат. [ 143 ] 97% метаболизируемого препарата выводится с мочой, а от 1 до 3% выводится с калом. Небольшое количество, менее 1%, препарата выводится с мочой в неизмененном виде. [ 10 ]

Химия

[ редактировать ]
Смотрите также: Список аналогов метилфенидата.

Несмотря на утверждения некоторых городских легенд, это не кокаина производное и не аналог ; кокаин является местным анестетиком и блокатором лигандных каналов с действием SNDRI , тогда как метилфенидат представляет собой NDRI с 2–3-кратной селективностью в отношении переносчика дофамина (DAT) по сравнению с переносчиком норадреналина (NET). Кокаин также более эффективен в отношении переносчиков серотонина (SERT), чем сайтов NDRI. [ 144 ] [ 145 ]

четыре изомера Возможны метилфенидата, поскольку молекула имеет два хиральных центра . одну пару трео- изомеров и одну пару эритро Выделяют , из которых преимущественно d-треометилфенидат проявляет фармакологически желаемые эффекты. [ 120 ] [ 146 ] Эритродиастереомеры амины, и представляют собой прессорные это свойство не является общим с треодиастереомерами. Когда препарат был впервые представлен, он продавался как смесь эритро:треодиастереомеров в соотношении 4:1, но позже его формулировка была изменена и теперь содержит только треодиастереомеры. «ТМП» относится к трео-продукту, который не содержит каких-либо эритродиастереомеров, т.е. (±)-треометилфенидату. легко эпимеризовать . Поскольку трео-изомеры энергетически выгодны, любой из нежелательных эритро-изомеров Препарат, содержащий только правовращающий метилфенидат, иногда называют d-TMP, хотя это название используется редко, и гораздо чаще его называют дексметилфенидатом , d-MPH или d-треометилфенидатом. обзор по синтезу энантиомерно чистого (2R , 2'R трео )-(+)- - метилфенидата гидрохлорида. Опубликован [ 147 ]

Синтез метилфенидата
График синтеза метилфенидата
Метод 1: Получение метилфенидата, описанное Axten et al. (1998) [ 148 ] по реакции Бэмфорда-Стивенса .
График синтеза метилфенидата
Метод 2: Классический синтез метилфенидата. [ 149 ]

Обнаружение в биологических жидкостях

[ редактировать ]

Концентрация метилфенидата или риталиновой кислоты , его основного метаболита , может быть определена количественно в плазме, сыворотке или цельной крови, чтобы контролировать соблюдение режима у тех, кто получает препарат терапевтически, для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании при случай фатальной передозировки. [ 150 ]

История

[ редактировать ]

Метилфенидат был впервые синтезирован в 1944 году и одобрен для медицинского применения в США в 1955 году. [ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] Он был синтезирован химиком Леандро Паниццоном и продан швейцарской компанией CIBA (ныне Novartis ). [ 151 ] Он назвал препарат в честь своей жены Маргариты по прозвищу Рита, которая использовала риталин для компенсации пониженного давления. [ 154 ] До 1954 года метилфенидат не считался стимулятором. [ 155 ] [ 156 ] Препарат был представлен для медицинского применения в США в 1957 году. [ 157 ] Первоначально он продавался как смесь двух рацематов , 80% (±)-эритро и 20% (±)-трео, под торговой маркой Центедрин. [ 155 ] Последующие исследования рацематов показали, что центральная стимулирующая активность связана с трео-рацематом, и были направлены на разделение и взаимное превращение эритро-изомера в более активный трео-изомер. [ 155 ] [ 158 ] [ 159 ] [ 160 ] Эритро-изомер был исключен, и теперь современные препараты метифенидата содержат только трео-изомер в смеси d- и l -изомеров 50:50. [ 155 ]

Метилфенидат впервые был использован для облегчения вызванной барбитуратами комы, нарколепсии и депрессии. [ 161 ] Позже его использовали для лечения нарушений памяти у пожилых людей. [ 162 ] Начиная с 1960-х годов его использовали для лечения детей с СДВГ на основе более ранних работ, начиная с исследований американского психиатра Чарльза Брэдли. [ 163 ] об употреблении психостимулирующих препаратов, таких как бензедрин , которых тогда называли «неадаптированными детьми». [ 164 ] Производство и назначение метилфенидата значительно возросли в 1990-е годы, особенно в Соединенных Штатах, поскольку диагноз СДВГ стал лучше пониматься и стал более общепринятым в медицинских кругах и сообществах психиатров. [ 165 ]

В 2000 году корпорация Alza получила разрешение FDA США на продажу Concerta, формы метилфенидата пролонгированного действия. [ 11 ] [ 166 ] [ 167 ]

Было подсчитано, что количество доз метилфенидата, использованных во всем мире в 2013 году, увеличилось на 66% по сравнению с 2012 годом. [ 168 ] В 2021 году это было 43-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 15   миллионов рецептов. [ 30 ] [ 169 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 2 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Имена

[ редактировать ]
  • Швейцарский метилфенидат торговой марки «Риталин».
    Швейцарский метилфенидат торговой марки «Риталин».
  • Индийские рецептуры с мгновенным и пролонгированным высвобождением под торговой маркой AddWize по цене 1,9 доллара США за полоску с мгновенным высвобождением и 2,9 доллара США за полоску с пролонгированным высвобождением AddWize.
    Индийские рецептуры с мгновенным и пролонгированным высвобождением под торговой маркой AddWize по цене 1,9 доллара США за полоску с мгновенным высвобождением и 2,9 доллара США за полоску с пролонгированным высвобождением AddWize.
  • Clockwise from top: Concerta 18 mg, Medikinet 5 mg, Methylphenidat TAD 10 mg, Ritalin 10 mg, Medikinet XL 40 mg
    Clockwise from top: Concerta 18 mg, Medikinet 5 mg, Methylphenidat TAD 10 mg, Ritalin 10 mg, Medikinet XL 40 mg

Метилфенидат продается в большинстве стран мира. [ 170 ] : 8–9  Торговые названия метилфенидата включают Риталин (в честь Риты, жены первооткрывателя молекулы), Рилатин (в Бельгии во избежание конфликта коммерческих названий с фармацевтической компанией RIT), Концерта, [ 11 ] Медикинет, Адафен, Аддвайз, Инспирал, Метмилд, Артидж, Аттента, Когнил, Консенидат, Эквасим, Фокест, [ 171 ] Метилин, Пенид, Фенида, Прохипер и Традея. [ 170 ] : 8–9 

Доступные формы

[ редактировать ]

Правовращающий энантиомер метилфенидата, известный как дексметилфенидат, продается как непатентованный препарат под торговыми марками Focalin и Attenade как в форме немедленного, так и пролонгированного действия. Есть некоторые свидетельства того, что дексметилфенидат имеет лучшую биодоступность и более длительную продолжительность действия, чем метилфенидат. [ 132 ]

Немедленный выпуск

[ редактировать ]
  • Структурная формула вещества серии таблеток Риталин. (Риталин, Риталин LA, Риталин SR.) Объем распределения составил 2,65±1,11 л/кг для d-метилфенидата и 1,80±0,91 л/кг для l-метилфенидата после проглатывания таблетки риталина.[9]
    Структурная формула вещества серии таблеток Риталин. (Риталин, Риталин LA, Риталин SR.) Объем распределения составил 2,65±1,11 л/кг для d-метилфенидата и 1,80±0,91 л/кг для l-метилфенидата после проглатывания таблетки риталина. [ 9 ]
  • Структурная формула вещества внутри таблетки Концерта. После приема Концерты концентрации l-изомера в плазме составляли примерно ⁠1/40⁠ концентрации d-изомера в плазме.[11] Обратите внимание, что вещество такое же, как и у Концерта – различия заключаются в других аспектах отдельных таблеток.
    Структурная формула вещества внутри таблетки Концерта. После приема Концерты концентрации l-изомера в плазме составляли приблизительно ⁠ 1/40 ⁠ плазме . концентрации d-изомера в [ 11 ] Обратите внимание, что вещество такое же, как и у Концерта – различия заключаются в других аспектах отдельных таблеток.

Первоначально метилфенидат был доступен в виде рацемической смеси с немедленным высвобождением под торговой маркой Novartis «Риталин», хотя доступны различные дженерики, некоторые из которых выпускаются под другими торговыми марками. Непатентованные торговые марки включают Риталину, Рилатин, Аттенту, Медикинет, Метадат, Метилин, Пенид, Транквилин и Рубифен. [ нужна ссылка ]

Расширенная версия

[ редактировать ]

Продукты метилфенидата пролонгированного действия включают:

Название бренда (а) Общее имя(а) [ 172 ] [ 173 ] [ 174 ] [ 175 ] Продолжительность Дозировка
форма
Посещаемость XR (США);
Бифентин (Калифорния) 		В настоящее время недоступен 12 часов [ 176 ] [ 177 ] XR
капсула
Концерт (США/Канада/Австралия);
Концерт XL (Великобритания) 		метилфенидат ER (США/Калифорния); [ я ]
метилфенидат ER‑C (CA) [ ii ] 		12 часов [ 178 ] ОРОС
планшет
Квилливант XR (США) В настоящее время недоступен 12 часов [ 178 ] оральный
приостановка
Дейтрана (США) метилфенидатная пленка пролонгированного действия; трансдермально (США) [ iii ] 11 часов [ 179 ] трансдермальный
пластырь
Компакт-диск с метадатами (США);
Эквасим XL (Великобритания) 		метилфенидат ER (США) [ iv ] 8–10 часов [ 178 ] компакт-диск/XL
капсула
QuilliChew ER (США) В настоящее время недоступен 8 часов [ 180 ] жевательный
планшет
Джорней ПМ (США) В настоящее время недоступен 6 часов (после 10-часовой задержки) [ 181 ] DR/ER
капсула
Риталин Л.А. (США/Австралия);
Medikinet XL (UK) 		метилфенидат ER (США) [ v ] 8 часов [ 178 ] ЯВЛЯЕТСЯ
капсула
Риталин SR (США/Канада/Великобритания);
Рубифен СР (Новая Зеландия) 		Метаданные ER (США); [ мы ]
Метилин ER (США); [ VII ]
метилфенидат SR (США/Калифорния) [ VIII ] 		5–8 часов [ 178 ] ЧР
планшет
  1. ^ Американский дженерик производства Actavis ; Дженерики CA, производимые компаниями Pharmascience и Apotex .
  2. ^ Производство Teva .
  3. ^ Производство Mylan Tech Viatris.
  4. ^ Изготовлено Impax , Mallinckrodt и Teva .
  5. ^ Изготовлено Барром и Мейном .
  6. ^ Изготовлено UCB .
  7. ^ Изготовлено Mallinckrodt .
  8. ^ Американские дженерики производства County Line Pharmaceuticals и Abhai; Дженерик СА производства Apotex .

Таблетки Concerta маркируются буквами «ALZA», за которыми следуют «18», «27», «36» или «54», что соответствует дозировке в миллиграммах. Примерно 22% дозы имеет немедленное высвобождение. [ 182 ] а оставшиеся 78% дозы высвобождаются через 10–12 часов после приема внутрь, с начальным увеличением в течение первых 6–7 часов и последующим снижением высвобождения лекарственного средства. [ 183 ]

Капсулы риталина LA маркируются буквами «NVR» (сокращение: Novartis), за которыми следуют «R20», «R30» или «R40», в зависимости от дозы (мг). Риталин Л.А. [ 85 ] предусматривает две стандартные дозы: половина общей дозы высвобождается сразу, а другая половина — через четыре часа. В общей сложности каждая капсула эффективна около восьми часов.

Капсулы Metadate CD содержат два типа гранул: 30% с немедленным высвобождением, а остальные 70% с равномерным пролонгированным высвобождением. [ 184 ]

Таблетки Medikinet Retard/CR/Adult/Modified Release представляют собой пероральную капсульную форму метилфенидата с пролонгированным высвобождением. Он доставляет 50% дозы в виде IR MPH, а остальные 50% - через 3–4 часа. [ 185 ] [ 186 ]

Jornay PM — это препарат с замедленным высвобождением, который принимают перед сном. Внешнее полимерное покрытие задерживает первоначальное высвобождение лекарства до 8 часов после введения, после чего внутреннее покрытие регулирует скорость всасывания лекарства. Пиковая концентрация в плазме достигается через 14 часов после приема. [ 181 ] Создание этого препарата было мотивировано необходимостью в педиатрическом лекарстве от СДВГ, которое было бы активным сразу после утреннего пробуждения, поскольку большинство препаратов длительного действия демонстрируют задержку между введением и абсорбцией, что приводит к неадекватному терапевтическому эффекту ранним утром. [ 187 ]

Пластырь для кожи

[ редактировать ]

с метилфенидатом Кожный пластырь продается в США под торговой маркой Daytrana. Он был разработан и продается компанией Noven Pharmaceuticals и одобрен в США в 2006 году. [ 12 ] Его также называют трансдермальной системой метилфенидата (MTS). Он одобрен для применения один раз в день у детей с СДВГ в возрасте 6–17 лет. Его в основном назначают в качестве лечения второй линии, когда пероральные формы плохо переносятся или если у людей возникают трудности с соблюдением режима лечения. В первоначальном заявлении Noven FDA указывалось, что его следует использовать в течение 12 часов. Когда FDA отклонило заявку, они запросили доказательства того, что более короткий период времени был безопасным и эффективным; Новен предоставил такие доказательства, и оно было одобрено на 9-часовой период. [ 188 ]

При пероральном приеме метилфенидат подвергается метаболизму первого прохождения , при котором лево- изомер интенсивно метаболизируется. Обходя этот метаболизм первого прохождения, относительные концентрации ℓ-треометилфенидата намного выше при чрескожном введении (50–60% от концентраций дексметилфенидата вместо примерно 14–27%). [ 189 ]

Было обнаружено, что пиковая концентрация метилфенидата в сыворотке крови 39 нанограмм/мл возникает через 7,5–10,5 часов после введения. [ 12 ] Однако пик эффекта начинается через 2 часа, а клинический эффект сохраняется до 2 часов после удаления пластыря. Абсорбция увеличивается, когда трансдермальный пластырь наносится на воспаленную кожу или кожу, подвергшуюся воздействию тепла. Абсорбция длится примерно 9 часов после нанесения (на нормальную, не подвергающуюся воздействию тепла и невоспаленную кожу). 90% препарата выводится с мочой в виде метаболитов и неизмененного препарата. [ 12 ]

Парентеральный состав

[ редактировать ]

Когда метилфенидат был выпущен в США, он был доступен от CIBA в парентеральной форме для использования медицинскими работниками. Он поставлялся во флаконах с несколькими дозами по 10 мл, содержащих 100 мг метилфенидата HCl и 100 мг лактозы в лиофилизированной (лиофилизированной) форме. Он также был доступен в виде ампул с разовой дозой, содержащих 20 мг метилфенидата HCl. В инструкциях предписывалось развести 10 мл стерильного растворителя (воды). Показание составляло от 10 до 20 мг (1,0 мл из MDV, до одной полной одноразовой ампулы) для создания сосредоточенного, разговорчивого состояния, которое могло помочь некоторым пациентам преодолеть сопротивление терапии. Парентеральное введение метилфенидата было прекращено из соображений фактической пользы и возникновения психической зависимости. Это не сыворотка правды в обычном смысле этого слова, поскольку она не ухудшает способность контролировать поток информации, как это может сделать барбитурат (Пентотал) или аналогичный препарат. [ нужна ссылка ]

Расходы

[ редактировать ]
Риталин 10 мг таблетка

фирменные и генерические препараты. Доступны [ 2 ]

[ редактировать ]
Юридическое предупреждение, напечатанное на упаковке Риталина.

На международном уровне метилфенидат входит в список препаратов II согласно Конвенции о психотропных веществах . [ 190 ]

  Юридический
  Контролируемое вещество
  Незаконный
Страна/территория Статус Примечания
 Австралия Контролируемое вещество «Списка 8». Такие лекарства должны храниться в запираемом сейфе до момента отпуска, а хранение без рецепта наказывается штрафом и тюремным заключением. [ 191 ]
 Канада Приложение III Закона о контролируемых наркотиках и веществах , хранение которых без рецепта является незаконным, при этом незаконное хранение наказывается тюремным заключением на срок до трех лет или (в порядке упрощенного судопроизводства ) тюремным заключением на срок до одного года и / или штрафом в размере до двух тысяч. долларов. Незаконное хранение с целью торговли людьми наказывается лишением свободы на срок до десяти лет или (в порядке суммарного производства) лишением свободы на срок до восемнадцати месяцев. [ 192 ]
 Фиджи Запрещенные наркотики Списка 1 в соответствии с Законом о контроле за незаконными наркотиками 2004 г. [ 193 ]
 Франция Входящие в список «наркотиков» условия назначения и распределения ограничены: назначение первичного лечения и ежегодных консультаций только больничным или городским специалистом (детским педиатром, психиатром или неврологом для взрослых). [ 194 ]
 Гонконг Контролируется согласно приложению 1 Постановления об опасных наркотиках (гл. 134). [ 195 ]
 Индия Метилфенидат входит в список препаратов X и контролируется Правилами о лекарственных средствах и косметике 1945 года . Отпускается только по рецепту врача. По закону 2 грамма метилфенидата классифицируются как небольшое количество, а 50 граммов – как большое или коммерческое количество. [ 196 ] [ 197 ]
 Новая Зеландия В Новой Зеландии метилфенидат является «контролируемым веществом класса B2». Незаконное хранение наказывается лишением свободы на срок до шести месяцев, а распространение - на срок до 14 лет.
 Россия Список I контролируемых психотропных веществ, не имеющих признанной медицинской ценности. 25 октября 2014 года Постоянный комитет по контролю за оборотом лекарственных средств Минздрава России внес метилфенидат и его производные в Национальный список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а правительство запретило метилфенидат к любому использованию. [ 198 ]
 Швеция Контролируемое вещество Списка II с признанной медицинской ценностью. Хранение без рецепта карается лишением свободы на срок до трех лет. [ 199 ]
 Великобритания Контролируемое вещество «класса B». Хранение без давности влечет за собой наказание до 5 лет или неограниченный штраф, или и то, и другое; поставка метилфенидата — 14 лет или неограниченный штраф, или и то, и другое. [ 200 ]
 Соединенные Штаты Классифицируется как Списка II контролируемое вещество . Это обозначение используется для веществ, которые имеют признанную медицинскую ценность, но представляют высокий потенциал для неправильного использования. [ 201 ]

Споры

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Споры о синдроме дефицита внимания и гиперактивности § Стимуляторы

Метилфенидат был предметом споров в отношении его использования при лечении СДВГ. Назначение психостимуляторов детям для уменьшения симптомов СДВГ вызвало серьезную критику. [ 202 ] [ нужна цитата для проверки ] Утверждение о том, что метилфенидат действует как лекарственный препарат, было опровергнуто множеством источников. [ 203 ] согласно которому уровень злоупотребления статистически очень низок, и «стимуляторная терапия в детстве не увеличивает риск последующих расстройств, связанных со злоупотреблением наркотиками и алкоголем, в более позднем возрасте». [ 204 ] Исследование показало, что лекарства от СДВГ не были связаны с повышенным риском курения, а стимулирующие препараты, такие как риталин, по-видимому, снижали этот риск. [ 205 ] Люди, получавшие в детстве стимуляторы, такие как метилфенидат, с меньшей вероятностью имели расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, во взрослом возрасте. [ 206 ]

Среди стран с самым высоким уровнем использования препаратов метилфенидата — Исландия. [ 207 ] где исследования показывают, что этот наркотик был наиболее часто употребляемым веществом среди людей, употребляющих инъекционные наркотики . [ 208 ] В исследовании приняли участие 108 человек, употребляющих инъекционные наркотики, 88% из них вводили метилфенидат в течение последних 30 дней, причем для 63% из них метилфенидат был наиболее предпочтительным веществом.

Лечение СДВГ с помощью метилфенидата привело к судебным искам, включая иски о врачебной халатности в отношении информированного согласия , недостаточной информации о побочных эффектах, неправильного диагноза и принудительного использования лекарств школьной системой . [ 209 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Апатия

[ редактировать ]

Метилфенидат может быть эффективен для лечения апатии при болезни Альцгеймера и других состояниях. [ 210 ] [ 211 ] [ 212 ] [ 213 ] Он также может быть полезен при лечении более тяжелых расстройств сниженной мотивации , таких как абулия и акинетический мутизм . [ 213 ] [ 214 ]

Зависимость

[ редактировать ]

Метилфенидат показал некоторые преимущества в качестве заместительной терапии для людей страдающих зависимостью от , метамфетамина . [ 215 ] Метилфенидат и амфетамин исследовались в качестве химической замены для лечения кокаиновой зависимости . [ 216 ] [ 217 ] Его эффективность при лечении кокаиновой или психостимулирующей зависимости или психологической зависимости не доказана. [ 218 ]

Социальная тревога

[ редактировать ]

сообщалось, что метилфенидат эффективен при лечении социального тревожного расстройства у людей, у которых имеется сопутствующее заболевание как по этому состоянию, так и по синдрому дефицита внимания и гиперактивности В небольших предварительных клинических исследованиях и описаниях случаев (СДВГ) . [ 219 ] [ 220 ] [ 221 ] [ 222 ] [ 223 ] [ 224 ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ Прокогнитивное действие психостимуляторов связано только с низкими дозами... Эффекты психостимуляторов, улучшающие когнитивные функции, включают преимущественное повышение катехоламинов в ПФК и последующую активацию рецепторов норадреналина α2 и дофамина D1. ... Эта дифференциальная модуляция PFC-зависимых процессов в зависимости от дозы, по-видимому, связана с дифференциальным вовлечением норадренергических α2- и α1-рецепторов. [ 72 ]
  2. ^ Результаты этого метаанализа... действительно подтверждают реальность эффектов улучшения когнитивных функций у нормальных здоровых взрослых в целом, а также указывают на то, что эти эффекты скромны по размеру. [ 73 ]
  3. ^ Терапевтические (относительно низкие) дозы психостимуляторов, таких как метилфенидат и амфетамин, улучшают выполнение задач рабочей памяти как у нормальных людей, так и у людей с СДВГ... [Сейчас считается, что дофамин и норадреналин, но не серотонин, производят полезные вещества. Влияние стимуляторов на рабочую память. При злоупотреблении (относительно высокими) дозами стимуляторы могут влиять на рабочую память и когнитивный контроль... стимуляторы действуют не только на функцию рабочей памяти, но также на общий уровень возбуждения и, в прилежащем ядре, улучшают значимость задач. Таким образом, стимуляторы улучшают производительность при выполнении сложных, но утомительных задач... за счет косвенной стимуляции рецепторов дофамина и норадреналина. [ 74 ]
  4. ^ «Наши результаты показывают, что метилфенидат может быть связан с рядом серьезных нежелательных явлений, а также с большим количеством несерьезных нежелательных явлений у детей». «Что касается нежелательных явлений, связанных с лечением, наш систематический обзор рандомизированных клинических исследований (РКИ) не продемонстрировало увеличения числа серьезных нежелательных явлений, но у значительной части участников наблюдался ряд несерьезных нежелательных явлений». [ 99 ]
  5. ^ Лечение передозировки амфетамина, декстроамфетамина и метилфенидата в основном носит поддерживающий характер с упором на прерывание симпатомиметического синдрома с помощью разумного использования бензодиазепинов. В случаях, когда возбуждение, бред и двигательные расстройства не поддаются лечению бензодиазепинами, терапия второй линии включает антипсихотики, такие как зипразидон или галоперидол, агонисты центральных альфа-адренорецепторов, такие как дексмедетомидин или пропофол. ... Однако при соответствующем уходе смертельные случаи случаются редко. [ 101 ]
  6. ^ У детей с СДВГ структурно поражаются такие области базальных ганглиев, как правый бледный шар, правая скорлупа и хвостатое ядро. Эти изменения и изменения в лимбических областях, таких как АКК и миндалевидное тело, более выражены в нелеченых популяциях и, по-видимому, уменьшаются с течением времени от ребенка к взрослому возрасту. Лечение, по-видимому, оказывает положительное влияние на структуру мозга. [ 125 ]
  7. ^ VMAT2 является везикулярным транспортером ЦНС не только для биогенных аминов DA, ​​NE, EPI, 5-HT и HIS, но, вероятно, также для следовых аминов TYR, PEA и тиронамина (THYR)... Высвобождение AMPH DA из синапсов требуется как действие VMAT2 для высвобождения DA в цитоплазму, так и согласованное высвобождение DA из цитоплазмы посредством «обратного транспорта» через DAT. [ 130 ]
  8. ^ Несмотря на трудности определения pH синаптических везикул, градиент протонов через мембрану везикул имеет фундаментальное значение для ее функции. Воздействие протонофоров на изолированные везикулы катехоламинов разрушает градиент pH и быстро перераспределяет медиатор изнутри пузырька наружу. ... Амфетамин и его производные, такие как метамфетамин, представляют собой слабоосновные соединения и являются единственным широко используемым классом наркотиков, которые, как известно, вызывают высвобождение медиатора по неэкзоцитическому механизму. В качестве субстратов как для DAT, так и для VMAT амфетамины могут переноситься в цитозоль, а затем изолироваться в везикулах, где они действуют, разрушая везикулярный градиент pH. [ 131 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Ходжкинс П., Шоу М., Когхилл Д., Хехтман Л. (сентябрь 2012 г.). «Препараты амфетамина и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: варианты дополнительного лечения» . Европейская детская и подростковая психиатрия . 21 (9): 477–492. дои : 10.1007/s00787-012-0286-5 . ПМЦ   3432777 . ПМИД   22763750 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Монография гидрохлорида метилфенидата для специалистов» . Наркотики.com . АХФС. Архивировано из оригинала 19 декабря 2018 года . Проверено 19 декабря 2018 г.
  3. ^ Боневит-Вест К., Хант С.А., Эпплгейт Э (2012). Сегодняшний медицинский помощник: Клинические и административные процедуры . Elsevier Науки о здоровье. п. 571. ИСБН  978-1-4557-0150-6 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Проверено 20 августа 2019 г.
  4. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  5. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 784]. 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  6. ^ «Информация о продукте Риталин» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 11 июня 2022 г. . Проверено 11 июня 2022 г.
  7. ^ «Закон о контролируемых наркотиках и веществах» . Веб-сайт законов о правосудии . 31 марта 2022 года. Архивировано из оригинала 21 августа 2021 года . Проверено 11 июня 2022 г.
  8. ^ «Психическое здоровье» . Здоровье Канады . 9 мая 2018 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с «Риталин-метилфенидат гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 26 июня 2021 года. Архивировано из оригинала 20 марта 2017 года . Проверено 26 марта 2022 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б с «Риталин LA-метилфенидат гидрохлорид капсула пролонгированного действия» . ДейлиМед . 26 июня 2021 года. Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 26 марта 2022 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и «Концерта-метилфенидат гидрохлорид таблетка пролонгированного действия» . ДейлиМед . 1 июля 2021 года. Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 26 марта 2022 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Дайтрана-метилфенидатный пластырь» . ДейлиМед . 15 июня 2021 года. Архивировано из оригинала 19 марта 2022 года . Проверено 26 марта 2022 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б с Кимко ХК, Кросс Дж.Т., Абернети Д.Р. (декабрь 1999 г.). «Фармакокинетика и клиническая эффективность метилфенидата». Клиническая фармакокинетика . 37 (6): 457–470. дои : 10.2165/00003088-199937060-00002 . ПМИД   10628897 . S2CID   397390 .
  14. ^ Перейти обратно: а б «Метилфенидат» . Пубчем . Архивировано из оригинала 6 января 2014 года . Проверено 4 сентября 2017 г.
  15. ^ «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ): лечение» . Национальная служба здравоохранения (NHS) . 24 декабря 2021 г. Проверено 18 октября 2022 г.
  16. ^ Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов». Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 .
  17. ^ Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения». Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 .
  18. ^ Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (ноябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 (1): 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  19. ^ Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  20. ^ Стухец М., Лукич П., Локателли И. (февраль 2019 г.). «Эффективность, приемлемость и переносимость лиздексамфетамина, смешанных солей амфетамина, метилфенидата и модафинила при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы фармакотерапии . 53 (2): 121–133. дои : 10.1177/1060028018795703 . ПМИД   30117329 . S2CID   52019992 .
  21. ^ Фараоне С.В., Плишка С.Р., Ольвера Р.Л., Скольник Р., Бидерман Дж. (июнь 2001 г.). «Эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: повторный анализ с использованием методологии кривой реакции лекарство-плацебо и лекарство-лекарство». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (2): 171–180. дои : 10.1089/104454601750284081 . ПМИД   11436957 . ПроКвест   204600452 .
  22. ^ Фараоне С.В., Бидерман Дж., Роу С. (октябрь 2002 г.). «Сравнительная эффективность аддералла и метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 468–473. дои : 10.1097/00004714-200210000-00005 . ПМИД   12352269 . S2CID   19726926 .
  23. ^ Фараоне С.В., Буителаар Дж. (апрель 2010 г.). «Сравнение эффективности стимуляторов при СДВГ у детей и подростков с использованием метаанализа». Европейская детская и подростковая психиатрия . 19 (4): 353–364. дои : 10.1007/s00787-009-0054-3 . ПМИД   19763664 . S2CID   9447892 .
  24. ^ Исфандия Ф, Эль Масри С, Радуа Дж, Рубия К (июль 2024 г.). «Влияние хронического приема стимулирующих и нестимулирующих препаратов на управляющие функции при СДВГ: систематический обзор и метаанализ» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 162 : 105703. doi : 10.1016/j.neubiorev.2024.105703 . ПМИД   38718988 .
  25. ^ Фараоне С.В., Банашевски Т., Когхилл Д., Чжэн Ю., Бидерман Дж., Беллгроув М.А. и др. (сентябрь 2021 г.). «Международное консенсусное заявление Всемирной федерации СДВГ: 208 основанных на фактических данных выводов об этом расстройстве» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 128 : 789–818. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.01.022 . ПМЦ   8328933 . ПМИД   33549739 .
  26. ^ https://psycnet.apa.org/record/2014-21941-001. [ только URL ]
  27. ^ Арнстен А.Ф., Ли Б.М. (июнь 2005 г.). «Нейробиология исполнительных функций: влияние катехоламинов на функции префронтальной коры». Биологическая психиатрия . 57 (11): 1377–1384. doi : 10.1016/j.biopsych.2004.08.019 . ПМИД   15950011 . S2CID   22992765 .
  28. ^ Шталь С.М. (11 апреля 2013 г.). Основная психофармакология Сталя: нейробиологические основы и практическое применение (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-1-107-68646-5 .
  29. ^ «Монография по метилфенидату для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 3 февраля 2019 года . Проверено 2 февраля 2019 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  31. ^ «Метилфенидат – статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  32. ^ Таппи Б. «Каждая молекула рассказывает историю: Риталин – Хроник – Корпоре Сано – Инвиво» . www.invivomagazine.com . Проверено 12 марта 2024 г.
  33. ^ «Метилфенидат» . Наркобанк . Архивировано из оригинала 31 января 2019 года . Проверено 30 января 2019 г.
  34. ^ Фоне KC, Nutt DJ (февраль 2005 г.). «Стимуляторы: использование и злоупотребление при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью». Современное мнение в фармакологии . 5 (1): 87–93. дои : 10.1016/j.coph.2004.10.001 . ПМИД   15661631 .
  35. ^ Хусс М., Духан П., Ганди П., Чен К.В., Спаннхут С., Кумар В. (2 июня 2021 г.). «Оптимизация дозы метилфенидата для лечения СДВГ: обзор безопасности, эффективности и клинической необходимости» . Нервно-психические заболевания и их лечение . 13 : 1741–1751. дои : 10.2147/NDT.S130444 . ПМК   5505611 . ПМИД   28740389 .
  36. ^ Вольрайх М., Браун Л., Браун Р.Т., ДюПоль Г., Эрлс М., Фельдман Х.М. и др. (ноябрь 2011 г.). «СДВГ: клиническое практическое руководство по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей и подростков» . Педиатрия . 128 (5): 1007–1022. дои : 10.1542/пед.2011-2654 . ПМК   4500647 . ПМИД   22003063 .
  37. ^ Найнштейн Л. (2009). Справочник по охране здоровья подростков . Филадельфия, Пенсильвания: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. ISBN  978-0-7817-9020-8 . OCLC   226304727 . : 722 
  38. ^ Витиелло Б. (октябрь 2001 г.). «Психофармакология детей раннего возраста: клинические потребности и возможности исследований». Педиатрия . 108 (4): 983–989. дои : 10.1542/педс.108.4.983 . ПМИД   11581454 . S2CID   33417584 .
  39. ^ Херменс Д.Ф., Роу Д.Л., Гордон Э., Уильямс Л.М. (май 2006 г.). «Интегративный нейробиологический подход к прогнозированию реакции стимуляторов СДВГ». Экспертный обзор нейротерапии . 6 (5): 753–763. дои : 10.1586/14737175.6.5.753 . ПМИД   16734523 . S2CID   15971025 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с Фараоне С.В., Банашевски Т., Когхилл Д., Чжэн Ю., Бидерман Дж., Беллгроув М.А. и др. (сентябрь 2021 г.). «Международное консенсусное заявление Всемирной федерации СДВГ: 208 основанных на фактических данных выводов об этом расстройстве» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 128 : 789–818. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.01.022 . ПМЦ   8328933 . ПМИД   33549739 .
  41. ^ «eEML – Электронный список основных лекарственных средств» . list.essentialmeds.org . Архивировано из оригинала 26 марта 2020 года . Проверено 26 марта 2020 г. .
  42. ^ «A.21 Метилфенидат – синдром дефицита внимания с гиперактивностью – Перечень ОЛС и Перечень ОЛС для детей» . www.who.int . Проверено 1 мая 2024 г.
  43. ^ «Руководство Программы действий по устранению пробелов в психическом здоровье (mhGAP) в отношении психических, неврологических расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ» . www.who.int . Проверено 1 мая 2024 г.
  44. ^ https://applications.emro.who.int/docs/EMRPUB_leaflet_2019_mnh_214_en.pdf . [ только URL-адрес PDF ]
  45. ^ Кортезе С., Когхилл Д., Фегерт Дж.М., Маттингли Г.В., Роде Л.А., Вонг И.С. и др. (май 2024 г.). «ЭСКАТО поддерживает включение метилфенидата в типовые перечни основных лекарств ВОЗ и в список важнейших лекарств Союза». Европейская детская и подростковая психиатрия . 33 (5): 1605–1608. дои : 10.1007/s00787-024-02443-5 . ПМИД   38662057 .
  46. ^ Кортезе С., Когхилл Д., Маттингли Г.В., Роде Л.А., Том Р.П., Виленс Т.Э. и др. (июль 2024 г.). «AACAP одобряет включение метилфенидата в типовые перечни основных лекарственных средств ВОЗ». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 63 (7): 663–665. дои : 10.1016/j.jaac.2024.02.008 . ПМИД   38428579 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Абельман Д.Д. (октябрь 2017). «Снижение рисков употребления студентами исследуемых препаратов посредством понимания мотивов употребления и применения теории снижения вреда: обзор литературы» . Журнал снижения вреда . 14 (1): 68. дои : 10.1186/s12954-017-0194-6 . ПМЦ   5639593 . ПМИД   28985738 .
  48. ^ Чжан Л., Яо Х., Ли Л., Ду Риц Э., Анделл П., Гарсия-Аргибай М. и др. (ноябрь 2022 г.). «Риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с лекарствами, используемыми при синдроме дефицита внимания/гиперактивности: систематический обзор и метаанализ» . Открытая сеть JAMA . 5 (11): e2243597. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 . ПМЦ   9685490 . ПМИД   36416824 .
  49. ^ Лян Э.Ф., Лим С.З., Тэм В.В., Хо С.С., Чжан М.В., Макинтайр Р.С. и др. (август 2018 г.). «Влияние метилфенидата и атомоксетина на частоту сердечных сокращений и систолическое артериальное давление у молодых людей и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ): систематический обзор, метаанализ и метарегрессия» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 15 (8): 1789. doi : 10.3390/ijerph15081789 . ПМК   6121294 . ПМИД   30127314 .
  50. ^ Лю Х, Фэн В, Чжан Д (октябрь 2019 г.). «Связь лекарств от СДВГ с риском сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ». Европейская детская и подростковая психиатрия . 28 (10): 1283–1293. дои : 10.1007/s00787-018-1217-x . ПМИД   30143889 .
  51. ^ Хабель Л.А., Купер В.О., Сокс СМ, Чан К.А., Пожарный Б.Х., Арбогаст П.Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у людей молодого и среднего возраста» . ДЖАМА . 306 (24): 2673–2683. дои : 10.1001/jama.2011.1830 . ПМК   3350308 . ПМИД   22161946 .
  52. ^ Фрай Дж. М. (февраль 1998 г.). «Методы лечения нарколепсии». Неврология . 50 (2 Приложение 1): С43–С48. дои : 10.1212/WNL.50.2_Suppl_1.S43 . ПМИД   9484423 . S2CID   36824088 .
  53. ^ Митлер М.М. (декабрь 1994 г.). «Оценка лечения стимуляторами при нарколепсии» . Спать . 17 (8 доп.): S103–S106. дои : 10.1093/sleep/17.suppl_8.S103 . ПМИД   7701190 .
  54. ^ Делл'Оссо Б, Добреа С, Кремаски Л, Ариси С, Альтамура АС (декабрь 2014 г.). «Фармакотерапия психических расстройств, способствующая пробуждению». Текущие отчеты психиатрии . 16 (12): 524. doi : 10.1007/s11920-014-0524-2 . ПМИД   25312027 . S2CID   26314915 .
  55. ^ Леонард Б.Е., Маккартан Д., Уайт Дж., Кинг DJ (апрель 2004 г.). «Метилфенидат: обзор его нейрофармакологических, нейропсихологических и неблагоприятных клинических эффектов». Психофармакология человека . 19 (3): 151–180. дои : 10.1002/hup.579 . ПМИД   15079851 . S2CID   21173346 .
  56. ^ Бахджи А., Месбах-Оскуи Л. (сентябрь 2021 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность препаратов стимулирующего типа при депрессии: систематический обзор и сетевой метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 292 : 416–423. дои : 10.1016/j.jad.2021.05.119 . ПМИД   34144366 .
  57. ^ Пари Р., Скарфф-младший, Джиджакли А., Тобиас С., Липпманн С. (апрель 2015 г.). «Обзор психостимуляторов для взрослых, страдающих депрессией» . Федеральный практик . 32 (Приложение 3): 30С–37С. ПМК   6375494 . ПМИД   30766117 .
  58. ^ Розанс М., Дрейсбах А., Лертора Дж.Дж., Кан М.Дж. (январь 2002 г.). «Паллиативное применение метилфенидата у больных раком: обзор». Журнал клинической онкологии . 20 (1): 335–339. дои : 10.1200/JCO.20.1.335 . ПМИД   11773187 .
  59. ^ Смит К.Р., Кахлон Ч.С., Браун Дж.Н., Бритт Р.Б. (сентябрь 2021 г.). «Использование метилфенидата при гериатрической депрессии: систематический обзор». Международный журнал гериатрической психиатрии . 36 (9): 1304–1312. дои : 10.1002/gps.5536 . ПМИД   33829530 . S2CID   233184870 .
  60. ^ Рутиракухан М.Т., Херрманн Н., Авраам Э.Х., Чан С., Ланктот К.Л. (май 2018 г.). «Фармакологические вмешательства при апатии при болезни Альцгеймера» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (6): CD012197. дои : 10.1002/14651858.CD012197.pub2 . ПМК   6494556 . ПМИД   29727467 .
  61. ^ "Уход" . nhs.uk. ​Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). 1 июня 2018 года . Проверено 24 октября 2022 г.
  62. ^ Робисон Л.С., Анант М., Хаджиаргиру М., Комацу Д.Е., Танос П.К. (май 2017 г.). «Постоянное пероральное лечение метилфенидатом обратимо увеличивает связывание транспортера дофамина в полосатом теле и рецептора дофамина 1 типа у крыс» . Журнал нейронной передачи . 124 (5): 655–667. дои : 10.1007/s00702-017-1680-4 . ПМК   5400672 . ПМИД   28116523 .
  63. ^ Спенсер RC, Девилбисс DM, Берридж CW (июнь 2015 г.). «Эффекты психостимуляторов, улучшающие когнитивные функции, включают прямое воздействие на префронтальную кору» . Биологическая психиатрия . 77 (11): 940–950. doi : 10.1016/j.biopsych.2014.09.013 . ПМК   4377121 . ПМИД   25499957 .
  64. ^ Илиева И.П., Хук С.Дж., Фара М.Дж. (июнь 2015 г.). «Влияние рецептурных стимуляторов на здоровый тормозной контроль, рабочую память и эпизодическую память: метаанализ» . Журнал когнитивной нейронауки . 27 (6): 1069–1089. дои : 10.1162/jocn_a_00776 . ПМИД   25591060 . S2CID   15788121 . Архивировано из оригинала 26 мая 2022 года . Проверено 12 июня 2022 г.
  65. ^ Бусардо Ф.П., Кириаку С., Чиполлони Л., Заами С., Фрати П. (2016). «От клинического применения к улучшению когнитивных функций: пример метилфенидата» . Современная нейрофармакология . 14 (1): 17–27. дои : 10.2174/1570159x13666150407225902 . ПМЦ   4787280 . ПМИД   26813119 .
  66. ^ Карлье Дж., Джорджетти Р., Вари М.Р., Пирани Ф., Риччи Дж., Бусардо Ф.П. (январь 2019 г.). «Использование усилителей когнитивных функций: метилфенидата и аналогов». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 23 (1): 3–15. дои : 10.26355/eurrev_201901_16741 . ПМИД   30657540 . S2CID   58643522 .
  67. ^ Репантис Д., Бови Л., Ола К., Кюн С., Дреслер М. (февраль 2021 г.). «Эффекты стимуляторов на улучшение когнитивных функций: рандомизированное контролируемое исследование по тестированию метилфенидата, модафинила и кофеина» . Психофармакология . 238 (2): 441–451. дои : 10.1007/s00213-020-05691-w . ПМЦ   7826302 . ПМИД   33201262 .
  68. ^ Монтгомери, К.А. (июнь 2008 г.). «Расстройства полового влечения» . Психиатрия . 5 (6): 50–55. ПМЦ   2695750 . ПМИД   19727285 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Березанская Дж., Кейд В., Бест ТМ, Полтре К., Киенстра С. (январь 2022 г.). «Лекарства, отпускаемые по рецепту при СДВГ, и их влияние на спортивные результаты: систематический обзор и метаанализ» . Спортивная медицина - Открыть . 8 (1): 5. дои : 10.1186/s40798-021-00374-y . ПМЦ   8755863 . ПМИД   35022919 .
  70. ^ Тоенс М.М. (1 марта 2011 г.). «Риск заболеваний, связанных с жарой, при использовании метилфенидата». Журнал педиатрического здравоохранения . 25 (2): 127–132. дои : 10.1016/j.pedhc.2010.07.006 . ПМИД   21320685 .
  71. ^ Дочерти-младший, Алсуфьяни Х.А. (июль 2021 г.). «Сердечно-сосудистые и температурные побочные действия стимуляторов» . Британский журнал фармакологии . 178 (13): 2551–2568. дои : 10.1111/bph.15465 . ПМИД   33786822 . S2CID   232431910 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с Спенсер RC, Девилбисс DM, Берридж CW (июнь 2015 г.). «Эффекты психостимуляторов, улучшающие когнитивные функции, включают прямое воздействие на префронтальную кору» . Биологическая психиатрия . 77 (11): 940–950. doi : 10.1016/j.biopsych.2014.09.013 . ПМК   4377121 . ПМИД   25499957 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Илиева И.П., Хук С.Дж., Фара М.Дж. (июнь 2015 г.). «Влияние рецептурных стимуляторов на здоровый тормозной контроль, рабочую память и эпизодическую память: метаанализ» . Журнал когнитивной нейронауки . 27 (6): 1069–1089. дои : 10.1162/jocn_a_00776 . ПМИД   25591060 . S2CID   15788121 . Архивировано из оригинала 19 сентября 2018 года . Проверено 14 ноября 2018 г.
  74. ^ Перейти обратно: а б с д Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Высшая когнитивная функция и поведенческий контроль». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейробиологии (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 318. ИСБН  978-0-07-148127-4 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с Вуд С., Сейдж-младший, Шуман Т., Анагностарас С.Г. (январь 2014 г.). «Психостимуляторы и познание: континуум поведенческой и когнитивной активации» . Фармакологические обзоры . 66 (1): 193–221. дои : 10.1124/пр.112.007054 . ПМЦ   3880463 . ПМИД   24344115 .
  76. ^ Агай Н., Йечиам Э., Кармель З., Левковиц Ю. (июль 2010 г.). «Неспецифическое воздействие метилфенидата (риталина) на когнитивные способности и принятие решений у больных СДВГ и здоровых взрослых». Психофармакология . 210 (4): 511–519. дои : 10.1007/s00213-010-1853-4 . ПМИД   20424828 . S2CID   17083986 .
  77. ^ Туи М. (26 марта 2006 г.). «Таблетки становятся помощником в учебе, вызывающим привыкание» . JS онлайн . Архивировано из оригинала 15 августа 2007 года . Проверено 2 декабря 2007 г.
  78. ^ Тетер С.Дж., Маккейб С.Э., Лагранж К., Крэнфорд Дж.А., Бойд С.Дж. (октябрь 2006 г.). «Незаконное использование конкретных стимуляторов, отпускаемых по рецепту, среди студентов колледжей: распространенность, мотивы и способы применения» . Фармакотерапия . 26 (10): 1501–1510. дои : 10.1592/phco.26.10.1501 . ПМЦ   1794223 . ПМИД   16999660 .
  79. ^ Руландс Б., де Конинг Дж., Фостер С., Хеттинга Ф., Меусен Р. (май 2013 г.). «Нейрофизиологические детерминанты теоретических концепций и механизмов, участвующих в кардиостимуляции». Спортивная медицина . 43 (5): 301–311. дои : 10.1007/s40279-013-0030-4 . ПМИД   23456493 . S2CID   30392999 .
  80. ^ «Метилфенидат: применение во время беременности и грудного вскармливания» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 2 января 2018 года.
  81. ^ Хамфрис К., Гарсия-Бурниссен Ф., Ито С., Корен Дж. (июль 2007 г.). «Воздействие препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности во время беременности» . Канадский семейный врач . 53 (7): 1153–1155. ЧВК   1949295 . ПМИД   17872810 .
  82. ^ Орной А (февраль 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью во время беременности и лактации». Фармацевтические исследования . 35 (3): 46. doi : 10.1007/s11095-017-2323-z . ПМИД   29411149 . S2CID   3663423 .
  83. ^ Натт Д., Кинг Л.А., Солсбери В., Блейкмор К. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда наркотиков, потенциально злоупотребляемых». Ланцет . 369 (9566): 1047–1053. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4 . ПМИД   17382831 . S2CID   5903121 .
  84. ^ Когхилл Д., Банашевски Т., Зуддас А., Пелаз А., Гальяно А., Допфнер М. (сентябрь 2013 г.). «Составы метилфенидата длительного действия в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор прямых исследований» . БМК Психиатрия . 13 (1). Springer Science and Business Media LLC: 237. doi : 10.1186/1471-244x-13-237 . ПМЦ   3852277 . ПМИД   24074240 .
  85. ^ Перейти обратно: а б «Риталин LA (метилфенидат гидрохлорид) капсулы пролонгированного действия» (PDF) . Новартис. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
  86. ^ Перейти обратно: а б де Соуза А., Калра Г (январь 2012 г.). «Медикаментозная терапия синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: современные тенденции» . Монографии Mens Sana . 10 (1): 45–69. doi : 10.4103/0973-1229.87261 (неактивен 30 марта 2024 г.). ПМЦ   3353606 . ПМИД   22654382 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  87. ^ Яанус С.Д. (1992). «Глазные побочные эффекты некоторых системных препаратов». Клиники оптометрии . 2 (4): 73–96. ПМИД   1363080 .
  88. ^ Петерсон Б.С., Трампуш Дж., Маглионе М., Большакова М., Розелле М., Майлз Дж. и др. (апрель 2024 г.). «Лечение СДВГ у детей и подростков: систематический обзор». Педиатрия . 153 (4). дои : 10.1542/пед.2024-065787 . ПМИД   38523592 .
  89. ^ Брон Т.И., Биджленга Д., Касандер М.В., Спуйбрук А.Т., Бикман А.Т., Коой Дж.Дж. (июнь 2013 г.). «Долгосрочная связь между метилфенидатом и потреблением табака и тягой к никотину у взрослых с СДВГ в проспективном когортном исследовании». Европейская нейропсихофармакология . 23 (6): 542–554. дои : 10.1016/j.euroneuro.2012.06.004 . ПМИД   22809706 . S2CID   23148548 .
  90. ^ Перейти обратно: а б Кортезе С., Хольтманн М., Банашевски Т., Буителаар Дж., Когхилл Д., Данкартс М. и др. (март 2013 г.). «Обзор практикующего врача: современная лучшая практика управления нежелательными явлениями во время лечения препаратами от СДВГ у детей и подростков». Журнал детской психологии, психиатрии и смежных дисциплин . 54 (3): 227–246. дои : 10.1111/jcpp.12036 . ПМИД   23294014 .
  91. ^ Поултон А. (август 2005 г.). «Рост на стимуляторах роста; прояснение путаницы: обзор» . Архив болезней в детстве . 90 (8): 801–806. дои : 10.1136/adc.2004.056952 . ПМК   1720538 . ПМИД   16040876 .
  92. ^ Хиншоу С.П., Арнольд Л.Е. (январь 2015 г.). «СДВГ, мультимодальное лечение и долгосрочный результат: доказательства, парадокс и проблема» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Когнитивная наука . 6 (1): 39–52. дои : 10.1002/wcs.1324 . ПМК   4280855 . ПМИД   25558298 .
  93. ^ Финдлинг Р.Л., Динь С. (март 2014 г.). «Трансдермальная терапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности с помощью пластыря с метилфенидатом (МТС)» . Препараты ЦНС . 28 (3): 217–228. дои : 10.1007/s40263-014-0141-y . ПМЦ   3933749 . ПМИД   24532028 .
  94. ^ Кремер М., Юкерманн Дж., Вилтфанг Дж., Кис Б. (июль 2010 г.). «Психоз, вызванный метилфенидатом, при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: сообщение о 3 новых случаях и обзор литературы». Клиническая нейрофармакология . 33 (4): 204–206. дои : 10.1097/WNF.0b013e3181e29174 . ПМИД   20571380 . S2CID   34956456 .
  95. ^ Винго А.П., Гаеми С.Н. (2008). «Частота лечения стимуляторами и связанной со стимуляторами мании / гипомании у пациентов с биполярным расстройством». Бюллетень психофармакологии . 41 (4): 37–47. ПМИД   19015628 .
  96. ^ «Метилфенидатные лекарства от СДВГ: информация о безопасности лекарств – риск длительной эрекции» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 17 декабря 2013 года. Архивировано из оригинала 17 декабря 2013 года . Проверено 17 декабря 2013 г.
  97. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у детей и молодых людей» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 30 октября 2013 года . Проверено 4 ноября 2013 г. Купер В.О., Хабель Л.А., Сокс СМ, Чан К.А., Арбогаст П.Г., Читам Т.С. и др. (ноябрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и серьезные сердечно-сосудистые заболевания у детей и молодых людей» . Медицинский журнал Новой Англии . 365 (20): 1896–1904. дои : 10.1056/NEJMoa1110212 . ПМЦ   4943074 . ПМИД   22043968 . «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 15 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 30 октября 2013 года . Проверено 4 ноября 2013 г. Хабель Л.А., Купер В.О., Сокс СМ, Чан К.А., Пожарный Б.Х., Арбогаст П.Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у людей молодого и среднего возраста» . ДЖАМА . 306 (24): 2673–2683. дои : 10.1001/jama.2011.1830 . ПМК   3350308 . ПМИД   22161946 .
  98. ^ Гордон Н. (1999). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: возможные причины и лечение». Международный журнал клинической практики . 53 (7): 524–528. дои : 10.1111/j.1742-1241.1999.tb11794.x . ПМИД   10692738 . S2CID   27462347 .
  99. ^ Перейти обратно: а б с Сторебё О.Дж., Педерсен Н., Рамстад Э., Кильсхольм М.Л., Нильсен С.С., Крог Х.Б. и др. (май 2018 г.). «Метилфенидат при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков – оценка побочных эффектов в нерандомизированных исследованиях» . Кокрановская база данных систематических обзоров (Систематический обзор). 5 (5): CD012069. дои : 10.1002/14651858.CD012069.pub2 . ПМК   6494554 . ПМИД   29744873 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Хидес Г., Айлакис Дж. «Метилфенидат гидрохлорид (PIM 344)» . ИНЧЕМ . Международная программа по химической безопасности. Архивировано из оригинала 23 июня 2015 года . Проверено 23 июня 2015 г.
  101. ^ Перейти обратно: а б с д Спиллер Х.А., Хейс Х.Л., Алегуас А. (июль 2013 г.). «Передозировка лекарств при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: клиническая картина, механизмы токсичности и лечение» . Препараты ЦНС . 27 (7): 531–543. дои : 10.1007/s40263-013-0084-8 . ПМИД   23757186 . S2CID   40931380 .
  102. ^ Бруггиссер М., Бодмер М., Лихти М.Э. (2011). «Тяжелая токсичность вследствие инъекционного, но не перорального или назального злоупотребления таблетками метилфенидата» . Швейцарский медицинский еженедельник . 141 : w13267. дои : 10.4414/smw.2011.13267 . ПМИД   21984207 .
  103. ^ Мортон, Вашингтон, Стоктон, Г.Г. (октябрь 2000 г.). «Злоупотребление метилфенидатом и побочные эффекты со стороны психиатрии» . Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 2 (5): 159–164. дои : 10.4088/PCC.v02n0502 . ПМК   181133 . ПМИД   15014637 .
  104. ^ Перейти обратно: а б с Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 15: Подкрепление и аддиктивные расстройства». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейробиологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 368. ИСБН  978-0-07-148127-4 .
  105. ^ Огер Р.Р., Гудман С.Х., Зильбер М.Х., Кран Л.Е., Панкрац В.С., Слокумб Н.Л. (июнь 2005 г.). «Риски высоких доз стимуляторов при лечении расстройств чрезмерной сонливости: исследование случай-контроль» . Спать . 28 (6): 667–672. дои : 10.1093/сон/28.6.667 . ПМИД   16477952 .
  106. ^ Исии М., Тацудзава Ю., Ёсино А., Номура С. (апрель 2008 г.). «Серотониновый синдром, вызванный увеличением СИОЗС метилфенидатом» . Психиатрия и клинические нейронауки . 62 (2): 246. doi : 10.1111/j.1440-1819.2008.01767.x . ПМИД   18412855 . S2CID   5659107 .
  107. ^ Тюркоглу С (2015). «Серотониновый синдром при применении сертралина и метилфенидата у подростка». Клиническая нейрофармакология . 38 (2): 65–66. дои : 10.1097/WNF.0000000000000075 . ПМИД   25768857 . S2CID   38523209 .
  108. ^ Пак Ю.М., Юнг Ю.К. (май 2010 г.). «Маниакальное переключение и серотониновый синдром, вызванные увеличением дозы пароксетина метилфенидатом у пациента с большой депрессией». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (4): 719–720. дои : 10.1016/j.pnpbp.2010.03.016 . ПМИД   20298736 . S2CID   31984813 .
  109. ^ Боднер Р.А., Линч Т., Льюис Л., Кан Д. (февраль 1995 г.). «Серотониновый синдром». Неврология . 45 (2): 219–223. дои : 10.1212/wnl.45.2.219 . ПМИД   7854515 . S2CID   35190429 .
  110. ^ Патрик К.С., Гонсалес М.А., Строгн А.Б., Марковиц Дж.С. (январь 2005 г.). «Новые препараты метилфенидата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Экспертное мнение о доставке лекарств . 2 (1): 121–143. дои : 10.1517/17425247.2.1.121 . ПМИД   16296740 . S2CID   25026467 .
  111. ^ Перейти обратно: а б Марковиц Дж.С., ДеВейн К.Л., Бултон Д.В., Нахас З., Риш С.С., Даймонд Ф. и др. (июнь 2000 г.). «Образование этилфенидата у людей после введения однократной дозы метилфенидата и этанола». Метаболизм и распределение лекарств . 28 (6): 620–624. ПМИД   10820132 .
  112. ^ Перейти обратно: а б Марковиц Дж.С., Логан Б.К., Даймонд Ф., Патрик К.С. (август 1999 г.). «Обнаружение нового метаболита этилфенидата после передозировки метилфенидата при одновременном приеме алкоголя». Журнал клинической психофармакологии . 19 (4): 362–366. дои : 10.1097/00004714-199908000-00013 . ПМИД   10440465 .
  113. ^ Патрик К.С., Строгн А.Б., Минхиннетт Р.Р., Йеттс С.Д., Херрин А.Е., ДеВейн К.Л. и др. (март 2007 г.). «Влияние этанола и пола на фармакокинетику и фармакодинамику метилфенидата» . Клиническая фармакология и терапия . 81 (3): 346–353. дои : 10.1038/sj.clpt.6100082 . ПМК   3188424 . ПМИД   17339864 .
  114. ^ Робертс С.М., ДеМотт Р.П., Джеймс Р.К. (1997). «Адренергическая модуляция гепатотоксичности». Обзоры метаболизма лекарств . 29 (1–2): 329–353. дои : 10.3109/03602539709037587 . ПМИД   9187524 .
  115. ^ Марковиц Дж.С., Патрик К.С. (июнь 2008 г.). «Дифференциальная фармакокинетика и фармакодинамика энантиомеров метилфенидата: имеет ли значение хиральность?». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3 Приложение 2): S54–S61. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181733560 . ПМИД   18480678 .
  116. ^ Уилльярд Р.Л., Миддо Л.Д., Чжу Х.Дж., Патрик К.С. (февраль 2007 г.). «Метилфенидат и его метаболит переэтерификации этанола этилфенидат: расположение мозга, переносчики моноаминов и двигательная активность». Поведенческая фармакология . 18 (1): 39–51. дои : 10.1097/fbp.0b013e3280143226 . ПМИД   17218796 . S2CID   20232871 .
  117. ^ Перейти обратно: а б Марковиц Дж.С., ДеВейн К.Л., Пестрайх Л.К., Патрик К.С., Мунис Р. (декабрь 2006 г.). «Комплексный скрининг d-, l- и dl-треометилфенидата in vitro: предварительное исследование». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (6): 687–698. дои : 10.1089/кап.2006.16.687 . ПМИД   17201613 . S2CID   22895177 .
  118. ^ Перейти обратно: а б Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 6: Широко распространенные системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейробиологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 154–157. ISBN  978-0-07-148127-4 .
  119. ^ Стил М., Вайс М., Суонсон Дж., Ван Дж., Принцо Р.С., Биндер CE (2006). «Рандомизированное контролируемое исследование эффективности OROS-метилфенидата по сравнению с обычным лечением метилфенидатом немедленного высвобождения при синдроме дефицита внимания и гиперактивности» . Канадский журнал клинической фармакологии . 13 (1): е50–е62. ПМИД   16456216 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2011 года.
  120. ^ Перейти обратно: а б с Heal DJ, Пирс Д.М. (2006). «Метилфенидат и его изомеры: их роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности с использованием системы трансдермальной доставки». Препараты ЦНС . 20 (9): 713–738. дои : 10.2165/00023210-200620090-00002 . ПМИД   16953648 . S2CID   39535277 .
  121. ^ Иверсен Л. (январь 2006 г.). «Переносчики нейромедиаторов и их влияние на развитие психофармакологии» . Британский журнал фармакологии . 147 (Приложение 1): S82–S88. дои : 10.1038/sj.bjp.0706428 . ПМК   1760736 . ПМИД   16402124 .
  122. ^ Волков Н.Д., Фаулер Дж.С., Ван Дж., Дин Ю., Гатли С.Дж. (1 января 2002 г.). «Механизм действия метилфенидата: данные исследований ПЭТ». Журнал расстройств внимания . 6 (Приложение 1): S31–S43. дои : 10.1177/070674370200601s05 . ПМИД   12685517 . S2CID   9132302 .
  123. ^ Харт Х., Радуа Дж., Накао Т., Матэ-Колс Д., Рубиа К. (февраль 2013 г.). «Метаанализ исследований функциональной магнитно-резонансной томографии торможения и внимания при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: изучение специфических задач, стимулирующих препаратов и возрастных эффектов» . JAMA Психиатрия . 70 (2): 185–198. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . ПМИД   23247506 .
  124. ^ Спенсер Т.Дж., Браун А., Зейдман Л.Дж., Валера Э.М., Макрис Н., Ломедико А. и др. (сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функции мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по исследованиям нейровизуализации на основе магнитно-резонансной томографии» . Журнал клинической психиатрии . 74 (9): 902–917. дои : 10.4088/JCP.12r08287 . ПМК   3801446 . ПМИД   24107764 .
  125. ^ Перейти обратно: а б Фродл Т., Скокаускас Н. (февраль 2012 г.). «Метаанализ структурных МРТ-исследований у детей и взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности указывает на эффективность лечения» . Acta Psychiatrica Scandinavica . 125 (2): 114–126. дои : 10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x . ПМИД   22118249 . S2CID   25954331 .
  126. ^ Виджано Д., Валлоне Д., Садиле А. (2004). «Дисфункции дофаминовой системы и СДВГ: данные на животных и моделирование» . Нейронная пластичность . 11 (1–2): 97–114. дои : 10.1155/НП.2004.97 . ПМЦ   2565441 . ПМИД   15303308 .
  127. ^ «Фокалин ХР» . RxList . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 5 февраля 2020 г.
  128. ^ «Концерта XL 18 мг – 54 мг таблетки пролонгированного действия» . ЭМК . Архивировано из оригинала 17 октября 2017 года.
  129. ^ Перейти обратно: а б Миллер GM (январь 2011 г.). «Новая роль рецептора 1, связанного с следами аминов, в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности» . Журнал нейрохимии . 116 (2): 164–176. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x . ПМК   3005101 . ПМИД   21073468 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Эйден Л.Е., Вэйхэ Э. (январь 2011 г.). «VMAT2: динамический регулятор функции моноаминергических нейронов мозга, взаимодействующий с наркотиками» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1216 (1): 86–98. Бибкод : 2011NYASA1216...86E . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x . ПМЦ   4183197 . ПМИД   21272013 .
  131. ^ Перейти обратно: а б Зульцер Д., Крэгг С.Дж., Райс М.Э. (август 2016 г.). «Нейротрансмиссия стриарного дофамина: регуляция высвобождения и поглощения» . Базальные ганглии . 6 (3): 123–148. дои : 10.1016/j.baga.2016.02.001 . ПМК   4850498 . ПМИД   27141430 .
  132. ^ Перейти обратно: а б Лю Ф., Минами Х., Сильва Р.Р. (декабрь 2006 г.). «Дексметилфенидат гидрохлорид в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью» . Нервно-психические заболевания и их лечение . 2 (4): 467–473. дои : 10.2147/nedt.2006.2.4.467 . ПМК   2671958 . ПМИД   19412495 .
  133. ^ Марковиц Дж.С., ДеВейн С.Л., Рамамурти С., Чжу Х.Дж. (февраль 2009 г.). «Психостимулятор d-трео-(R,R)-метилфенидат связывается как агонист с рецептором 5HT(1A)». Die Pharmazie . 64 (2): 123–125. ПМИД   19322953 .
  134. ^ Перейти обратно: а б Волков Н.Д., Ван Г.Дж., Фаулер Дж.С., Гатли С.Дж., Дин Ю.С., Логан Дж. и др. (сентябрь 1996 г.). «Связь между «кайфом», вызванным психостимуляторами, и занятостью транспортера дофамина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (19): 10388–10392. Бибкод : 1996PNAS...9310388V . дои : 10.1073/pnas.93.19.10388 . ПМК   38394 . ПМИД   8816810 .
  135. ^ Шопто С., Хайнзерлинг К.Г., Ротерам-Фуллер Э., Стюард Т., Ван Дж., Суонсон А.Н. и др. (август 2008 г.). «Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование бупропиона для лечения зависимости от метамфетамина» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 96 (3): 222–232. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2008.03.010 . ПМЦ   3652530 . ПМИД   18468815 .
  136. ^ Heal DJ, Госден Дж., Смит С.Л. (декабрь 2014 г.). «Обратный агонизм переносчика обратного захвата дофамина (DAT) - новая гипотеза, объясняющая загадочную фармакологию кокаина». Нейрофармакология . 87 : 19–40. doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.06.012 . ПМИД   24953830 . S2CID   4660652 .
  137. ^ Перейти обратно: а б Волц Т.Дж. (декабрь 2008 г.). «Нейрофармакологические механизмы, лежащие в основе нейропротекторного действия метилфенидата» . Современная нейрофармакология . 6 (4): 379–385. дои : 10.2174/157015908787386041 . ПМК   2701286 . ПМИД   19587858 .
  138. ^ «Концерт» . Наркотики.com . 1 октября 2018 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2018 г. Проверено 11 марта 2019 г.
  139. ^ Чан Ю.П., Суонсон Дж.М., Сольдин С.С., Тиссен Дж.Дж., Маклауд С.М., Логан В. (июль 1983 г.). «Метилфенидат гидрохлорид, принимаемый во время или перед завтраком: II. Влияние на концентрацию метилфенидата и риталиновой кислоты в плазме» . Педиатрия . 72 (1): 56–59. дои : 10.1542/педс.72.1.56 . ПМИД   6866592 . S2CID   28806553 . Архивировано из оригинала 17 декабря 2021 года . Проверено 12 декабря 2021 г.
  140. ^ «Cotempla XR-ODT-таблетка метилфенидата, распадающаяся при пероральном приеме» . ДейлиМед . 1 июля 2021 года. Архивировано из оригинала 26 мая 2022 года . Проверено 25 мая 2022 г.
  141. ^ «Quillivant XR-метилфенидат гидрохлорид суспензия пролонгированного действия» . ДейлиМед . 30 июня 2021 года. Архивировано из оригинала 26 мая 2022 года . Проверено 26 мая 2022 г.
  142. ^ Ли Л., Кеппл Дж., Ван Ю., Фристоун С., Бахтиар Р., Ван Ю. и др. (сентябрь 2003 г.). «Биодоступность метилфенидата с модифицированным высвобождением: влияние завтрака с высоким содержанием жиров при приеме в неизмененном виде и при посыпании содержимого капсулы яблочным пюре». Биофармацевтика и распределение лекарств . 24 (6): 233–243. дои : 10.1002/bdd.358 . ПМИД   12973820 . S2CID   29609987 .
  143. ^ Сан З., Марри Д.Д., Сангани С.П., Дэвис В.И., Кедишвили Н.Ю., Зоу К. и др. (август 2004 г.). «Метилфенидат стереоселективно гидролизуется карбоксилэстеразой человека CES1A1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 310 (2): 469–476. дои : 10.1124/jpet.104.067116 . ПМИД   15082749 . S2CID   24233422 .
  144. ^ Приди VR (2016). Невропатология наркозависимости и злоупотребления психоактивными веществами . Том. 3: Общие процессы и механизмы, отпускаемые по рецепту лекарства, кофеин и арека, полинаркомания, возникающие зависимости и ненаркотические зависимости. Академическая пресса. п. 651. ИСБН  978-0-12-800677-1 . Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 19 декабря 2018 г.
  145. ^ Багот К.С., Каминер Ю. (апрель 2014 г.). «Эффективность стимуляторов для улучшения когнитивных функций у молодежи с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор» . Зависимость . 109 (4): 547–557. дои : 10.1111/add.12460 . ПМЦ   4471173 . ПМИД   24749160 .
  146. ^ Фроимовиц М., Патрик К.С., Коди В. (октябрь 1995 г.). «Конформационный анализ метилфенидата и его структурная связь с другими блокаторами обратного захвата дофамина, такими как CFT». Фармацевтические исследования . 12 (10): 1430–1434. дои : 10.1023/А:1016262815984 . ПМИД   8584475 . S2CID   26097197 .
  147. ^ Прашад М (2001). «Подходы к получению энантиомерно чистого (2R,2'R ) -(+)-трео-метилфенидата гидрохлорида». Адв. Синтез. Катал . 343 (5): 379–392. doi : 10.1002/1615-4169(200107)343:5<379::AID-ADSC379>3.0.CO;2-4 .
  148. ^ Акстен Дж.М., Крим Л., Кунг Х.Ф., Винклер Дж.Д. (1998). «Стереоселективный синтез dl-треометилфенидата: получение и биологическая оценка новых аналогов». Журнал органической химии . 63 (26): 9628–9629. дои : 10.1021/jo982214t .
  149. ^ Сингх С. (март 2000 г.). «Химия, дизайн и взаимосвязь структура-активность антагонистов кокаина». Химические обзоры . 100 (3): 925–1024. дои : 10.1021/cr9700538 . ПМИД   11749256 .
  150. ^ Базелт Р., изд. (2011). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (9-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1091–1093.
  151. ^ Перейти обратно: а б Ланге К.В., Райхл С., Ланге К.М., Туча Л., Туча О. (декабрь 2010 г.). «История синдрома дефицита внимания и гиперактивности» . Синдром дефицита внимания и гиперактивности . 2 (4): 241–255. дои : 10.1007/s12402-010-0045-8 . ПМК   3000907 . ПМИД   21258430 .
  152. ^ Вентур CJ (август 2016 г.). «Классика химической нейробиологии: Метилфенидат». ACS Chem Neurosci . 7 (8): 1030–1040. дои : 10.1021/acschemneuro.6b00199 . ПМИД   27409720 .
  153. ^ Паниццон Л (1944). «Получение пиридилпиперидил-арилацетонитрилов и некоторых продуктов превращения (Часть Ia)». Helvetica Chimica Acta . 27 : 1748–1756. дои : 10.1002/hlca.194402701222 .
  154. ^ Майерс Р.Л. (1 января 2007 г.). 100 важнейших химических соединений: Справочник . АВС-КЛИО. п. 178. ИСБН  978-0-313-33758-1 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 24 сентября 2016 г. - через Google Книги.
  155. ^ Перейти обратно: а б с д Heal DJ, Пирс Д.М. (2006). «Метилфенидат и его изомеры: их роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности с использованием системы трансдермальной доставки». Препараты ЦНС . 20 (9): 713–738. дои : 10.2165/00023210-200620090-00002 . ПМИД   16953648 . S2CID   39535277 .
  156. ^ Мейер Р., Гросс Ф., Трипод Дж. (май 1954 г.). «Риталин, новое синтетическое соединение со специфическими центральными возбуждающими компонентами» [Риталин, новое синтетическое соединение со специфическими аналептическими компонентами]. Клинический еженедельник (на немецком языке). 32 (19–20): 445–450. дои : 10.1007/BF01466968 . ПМИД   13164273 . S2CID   24516999 .
  157. ^ Вуд С., Сейдж-младший, Шуман Т., Анагностарас С.Г. (2014). «Психостимуляторы и познание: континуум поведенческой и когнитивной активации» . Фармакол Рев . 66 (1): 193–221. дои : 10.1124/пр.112.007054 . ПМЦ   3880463 . ПМИД   24344115 .
  158. ^ US 2507631 , Хартманн, М.; Паниццон, Л., «Соединения пиридина и пиперидина и способ их получения», выпущено 16 мая 1950 г., передано CIBA Pharmaceutical Products, Inc.  
  159. ^ США 2838519 , Руиецчи Р., «Процесс конверсии стереоизомеров», выдан 10 июня 1958 г., передан CIBA Pharmaceutical Products, Inc.  
  160. ^ Патент США 2957880 , Руиецчи Р., «Процесс конверсии стереоизомеров», выдан 25 октября 1960 г., передан CIBA Pharmaceutical Products, Inc.  
  161. ^ Майерс Р.Л. (август 2007 г.). 100 важнейших химических соединений: Справочник . АВС-КЛИО. п. 178 . ISBN  978-0-313-33758-1 . Проверено 10 сентября 2010 г. ...названный риталином в честь своей жены...
  162. ^ Столерман I (2010). Энциклопедия психофармакологии . Берлин, Делавэр / Лондон, Великобритания: Springer. п. 763. ИСБН  978-3-540-68698-9 .
  163. ^ Маккроссин С. (1995). Риталин и синдром дефицита внимания: история его применения, эффекты и побочные эффекты (PDF) (отчет). Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2012 года . Проверено 22 июля 2014 г.
  164. ^ Брэдли С. (январь 1950 г.). «Бензедрин и декседрин в лечении нарушений поведения у детей». Педиатрия . 5 (1): 24–37. дои : 10.1542/педс.5.1.24 . ПМИД   15404645 . S2CID   45655000 .
  165. ^ Вудворт Т. (16 мая 2000 г.). Свидетельства Конгресса DEA (отчет). США Управление по борьбе с наркотиками . Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 2 ноября 2007 г.
  166. ^ «Пакет одобрения лекарств: Концерта (метилфенидат HCI) NDA № 21-121» . FDA.gov . 24 декабря 1999 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2022 г. Проверено 26 марта 2022 г.
  167. ^ «Недавно одобренные лекарственные препараты (637) Концерт, Альза» . ЦентрВотч . Архивировано из оригинала 16 декабря 2010 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  168. ^ «Комиссия по контролю за наркотиками сообщает о 66-процентном росте мирового потребления метилфенидата» . Фармацевтический журнал . 294 (7853). Королевское фармацевтическое общество. 4 марта 2015 г. doi : 10.1211/PJ.2015.20068042 . Архивировано из оригинала 19 декабря 2018 года . Проверено 19 декабря 2018 г.
  169. ^ «Метилфенидат – статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  170. ^ Перейти обратно: а б Москибродски П., Кац С. (8 декабря 2018 г.). Заявка на включение в состав 22-й экспертной комиссии по выбору и применению важнейших лекарственных средств: Метилфенидата гидрохлорид (PDF) (Отчет). Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 16 ноября 2019 г.
  171. ^ Foquest: Капсулы с контролируемым высвобождением гидрохлорида метилфенидата (PDF) (версия E). Монография о продукте. Пикеринг, Онтарио, Канада: Purdue Pharma. 1 марта 2019 г. Контрольный номер № 214860 . Проверено 14 декабря 2022 г. - через caddra.ca.
  172. ^ «Образование/обучение» . Иллинойс DocAssist . Клинические ресурсы. Чикаго, Иллинойс: Университет Иллинойса . Архивировано из оригинала 1 января 2013 года . Проверено 26 июля 2012 г. Риталин-SR, метилфенидат SR, Метилин ER и Метадат ER представляют собой один и тот же состав и имеют одинаковую систему доставки лекарственного средства.
  173. ^ «Сравнительная биодоступность». Апо-метилфенидат SR (PDF) (монография о продукте). Apotex Inc., 31 марта 2005 г. Проверено 26 июля 2012 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  174. ^ «Новый продукт: Сандоз метилфенидат SR 20 мг» (PDF) (Пресс-релиз). Sandoz Canada Inc., 5 мая 2009 г. Архивировано (PDF) из оригинала 3 декабря 2012 г. . Проверено 26 июля 2012 г. Альтернатива Риталину‑СР от Новартис.
  175. ^ «Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Лекарства@FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 2 октября 2016 года . Проверено 1 октября 2016 г. [ не удалось пройти проверку ]
  176. ^ Хозенбокус С., Чахал Р. (ноябрь 2009 г.). «Обзор лекарств длительного действия от СДВГ в Канаде» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 18 (4): 331–339. ПМЦ   2765387 . ПМИД   19881943 .
  177. ^ «Информация о назначении Aptensio XR» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 15 апреля 2017 г.
  178. ^ Перейти обратно: а б с д и Моисей С. (26 июля 2009 г.). «Метилфенидат» . Тетрадь семейной практики . Архивировано из оригинала 14 сентября 2012 года . Проверено 7 августа 2012 г.
  179. ^ «Дайтрана трансдермальный» . ВебМД. Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года . Проверено 11 июня 2015 г.
  180. ^ «Quillichew ER (жевательные таблетки пролонгированного действия метилфенидата HCl CII)» . Медицинская информация Pfizer (pfizermedicalinformation.com) (пресс-релиз). США: Пфайзер. Архивировано из оригинала 16 апреля 2017 года . Проверено 16 апреля 2017 г.
  181. ^ Перейти обратно: а б «Полная информация о назначении Jornay PM» (PDF) . accessdata.fda.gov . FDA . Проверено 27 апреля 2024 г.
  182. ^ «Концерт для детей с СДВГ» . Pediatrics.about.com . 1 апреля 2003 г. Архивировано из оригинала 7 января 2011 г.
  183. ^ «Концерта (таблетки пролонгированного действия метилфенидата)» . RxList . Информация о препарате: отзывы пользователей, побочные эффекты, взаимодействие лекарств и дозировка. Архивировано из оригинала 26 марта 2011 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  184. ^ «Метадатный компакт-диск» . Архивировано из оригинала 10 июля 2011 года.
  185. ^ Когхилл Д., Банашевски Т., Зуддас А., Пелаз А., Гальяно А., Допфнер М. (сентябрь 2013 г.). «Составы метилфенидата длительного действия в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор прямых исследований» . БМК Психиатрия . 13 :237. дои : 10.1186/1471-244X-13-237 . ПМЦ   3852277 . ПМИД   24074240 .
  186. ^ «Отчет Великобритании о риталине» . п. 9 . Проверено 9 января 2024 г.
  187. ^ Стейнгард Р., Таскиран С., Коннор Д.Ф., Марковиц Дж.С., Штейн М.А. (июнь 2019 г.). «Новые составы стимуляторов: информация для врачей» . J Детский подростковый психофармакол . 29 (5): 324–339. дои : 10.1089/кап.2019.0043 . ПМК   7207053 . ПМИД   31038360 .
  188. ^ Трансдермальная система метилфенидата (MTS) (PDF) (краткое описание безопасности). Новен Фармасьютикалс. 24 октября 2005 г. NDA № 21-514 , Приложение 3. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2007 г. Получено 17 января 2022 г. - через Управление по контролю за продуктами и лекарствами США .
  189. ^ Heal DJ, Пирс Д.М. (2006). «Метилфенидат и его изомеры: их роль в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности с использованием системы трансдермальной доставки». Препараты ЦНС . 20 (9): 713–738. дои : 10.2165/00023210-200620090-00002 . ПМИД   16953648 . S2CID   39535277 . Андерсон В.Р., Скотт Л.Дж. (2006). «Трансдермальная система метилфенидата: синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей». Наркотики . 66 (8): 1117–1126. дои : 10.2165/00003495-200666080-00007 . ПМИД   16789796 . S2CID   46975783 .
  190. ^ Зеленый список: Приложение к ежегодному статистическому отчету по психотропным веществам (форма П) (PDF) (Отчет) (23-е изд.). Венский международный центр, Австрия: Международный совет по наркотикам. Август 2003 г. (1,63 МБ) . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2012 года . Проверено 2 марта 2006 г.
  191. ^ «Стандарт по ядам 2012 года с поправками, внесенными в соответствии с параграфом 52D(2)(a) Закона о терапевтических товарах 1989 года» . Управление терапевтическими товарами. 27 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2015 г. Проверено 28 июня 2015 г.
  192. ^ Закон о контролируемых наркотиках и веществах (отчет). Законы. Министерство юстиции правительства Канады. 25 апреля 2017 г. ВС 1996, г. 19. Архивировано из оригинала 3 апреля 2011 года . Проверено 26 апреля 2017 г. .
  193. ^ «ЗАКОН О КОНТРОЛЕ НЕЗАКОННЫХ НАРКОТИКОВ НА ОСТРОВАХ ФИДЖИ 2004 ГОДА» (PDF) . health.gov.fj . Архивировано из оригинала (PDF) 13 июля 2018 года . Проверено 5 августа 2023 г.
  194. ^ «СДВГ: назначение метилфенидата теперь можно начать в villexxxxxxxxx» . Видаль (по-французски).
  195. ^ «Постановление об опасных наркотиках» . Электронное законодательство Гонконга . 1438402701417-001. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 20 марта 2019 г.
  196. ^ Правила в отношении лекарственных средств и косметики (отчет). Министерство здравоохранения и благополучия семьи. Правительство Индии. 15 августа 2013 г. [1945 г.]. стр. 729–730. Архивировано из оригинала 8 августа 2016 года . Проверено 5 декабря 2016 г.
  197. ^ Мехта Р. (26 февраля 2014 г.). Справочник полевых офицеров по борьбе с наркотиками (PDF) (отчет). Бюро по контролю над наркотиками Министерства внутренних дел. Правительство Индии. п. 145. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2017 года . Проверено 5 декабря 2016 г.
  198. ^ «Постановление Правительства Российской Федерации от 25 октября 2014 года» (PDF) . № 1102. Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2015 года . Проверено 17 октября 2019 г.
  199. ^ «Наркотикастраффлаг (1968:64)» . Министерство юстиции. Архивировано из оригинала 6 октября 2013 года . Проверено 15 января 2014 г.
  200. ^ «График 2: Контролируемые наркотики» . Закон о злоупотреблении наркотиками (раздел 38) (Отчет). Управление информации государственного сектора. 1971. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 июня 2009 г.
  201. ^ Финлатор Дж (28 октября 1971 г.). «Фенметразин и его соли и метилфенидат» (PDF) . Изомерный дизайн . Бюро по наркотикам и опасным наркотикам. Архивировано (PDF) из оригинала 3 марта 2022 года . Проверено 16 января 2023 г.
  202. ^ Лахан С.Е., Хаггер-Джонсон GE (октябрь 2007 г.). «Влияние назначенных психотропных средств на молодежь» . Клиническая практика и эпидемиология психического здоровья . 3 (1): 21. дои : 10.1186/1745-0179-3-21 . ПМК   2100041 . ПМИД   17949504 .
  203. ^ «Новое исследование помогает объяснить низкую вероятность злоупотребления риталином, если его принимать по назначению» . NIH.gov . 29 сентября 1998 года. Архивировано из оригинала 28 мая 2010 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  204. ^ «Стимулирующие препараты от СДВГ: метилфенидат и амфетамины» . Drugabuse.gov . Информационные факты о НИДА. Архивировано из оригинала 26 марта 2010 года . Проверено 30 апреля 2011 г.
  205. ^ Шенфельдер Э.Н., Фараоне С.В., Коллинз С.Х. (июнь 2014 г.). «Стимулирующее лечение СДВГ и курения: метаанализ» . Педиатрия . 133 (6): 1070–1080. дои : 10.1542/пед.2014-0179 . ПМЦ   4531271 . ПМИД   24819571 .
  206. ^ Виленс Т.Э., Фараоне С.В., Бидерман Дж., Гунавардене С. (январь 2003 г.). «Порождает ли стимулирующая терапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности в дальнейшем злоупотребление психоактивными веществами? Метааналитический обзор литературы». Педиатрия . 111 (1): 179–185. дои : 10.1542/педс.111.1.179 . ПМИД   12509574 . S2CID   29956425 .
  207. ^ Карлстад О., Зоэга Х., Фуру К., Бахманьяр С., Мартикайнен Дж.Э., Килер Х. и др. (декабрь 2016 г.). «Употребление лекарств от СДВГ среди взрослых — многонациональное исследование среди 15,8 миллионов взрослых в странах Северной Европы» . Европейский журнал клинической фармакологии . 72 (12): 1507–1514. дои : 10.1007/s00228-016-2125-y . ПМК   5110707 . ПМИД   27586399 .
  208. ^ Бьярнадоттир Г.Д., Харальдссон Х.М., Рафнар Б.О., Сигурдссон Э., Стейнгримссон С., Йоханнссон М. и др. (29 ноября 2016 г.). «Распространенное внутривенное злоупотребление метилфенидатом среди обращающихся за лечением пациентов с расстройствами, вызванными злоупотреблением психоактивными веществами: описательное популяционное исследование» . Журнал наркологии . 9 (3): 188–194. doi : 10.1097/ADM.0000000000000115 . ПМК   4450903 . ПМИД   25748561 .
  209. ^ Уэллетт Э.М. (1991). «Правовые вопросы лечения детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской неврологии . 6 (Дополнение): S68–S75. дои : 10.1177/0883073891006001S08 . ПМИД   2002217 . S2CID   1773939 .
  210. ^ Рутиракухан М.Т., Херрманн Н., Авраам Э.Х., Чан С., Ланктот К.Л. (май 2018 г.). «Фармакологические вмешательства при апатии при болезни Альцгеймера» . Cochrane Database Syst Rev. 5 (5): CD012197. дои : 10.1002/14651858.CD012197.pub2 . ПМК   6494556 . ПМИД   29727467 .
  211. ^ Ли CW, Чен JY, Ко CC, Чуанг М.Х., Цай В.В., Сунь С.К. и др. (декабрь 2022 г.). «Эффективность метилфенидата для лечения апатии у пациентов с болезнью Альцгеймера: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Психофармакология (Берл) . 239 (12): 3743–3753. дои : 10.1007/s00213-022-06261-y . ПМИД   36243827 .
  212. ^ Телеритис С, Сиаркос К, Катирцоглу Э, Политис А (январь 2017 г.). «Фармакологическое и нефармакологическое лечение апатии при болезни Альцгеймера: систематический обзор методов». Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 30 (1): 26–49. дои : 10.1177/0891988716678684 . ПМИД   28248559 . S2CID   24642197 .
  213. ^ Перейти обратно: а б Шпигель Д.Р., Уоррен А., Такакура В., Сервидио Л., Леу Н. (январь 2018 г.). «Расстройства пониженной мотивации: что это такое и как их лечить» (PDF) . Современная психиатрия . 17 (1): 10–18, 20.
  214. ^ Арнц Х., ван Эрп В.С., Лаврийсен Х.К., ван Гал С., Гроневеген Х.Дж., ван ден Мункхоф П. (май 2020 г.). «О патофизиологии и лечении акинетического мутизма» . Neurosci Biobehav Rev. 112 : 270–278. doi : 10.1016/j.neubiorev.2020.02.006 . hdl : 2066/225901 . ПМИД   32044373 .
  215. ^ Элькашеф А., Воччи Ф., Хансон Г., Уайт Дж., Викс В., Тихонен Дж. (2008). «Фармакотерапия метамфетаминовой зависимости: обновленная информация» . Злоупотребление психоактивными веществами . 29 (3): 31–49. дои : 10.1080/08897070802218554 . ПМК   2597382 . ПМИД   19042205 .
  216. ^ Грабовски Дж., Роуч Дж.Д., Шмитц Дж.М., Роудс Х., Кресон Д., Коршун А. (декабрь 1997 г.). «Заменители кокаиновой зависимости: метилфенидат». Журнал клинической психофармакологии . 17 (6): 485–488. дои : 10.1097/00004714-199712000-00008 . ПМИД   9408812 .
  217. ^ «Понимание злоупотребления наркотиками и зависимости: что говорит наука» . Национальный институт наркозависимости США. 1 февраля 2019 года . Проверено 11 февраля 2023 г.
  218. ^ Ширер Дж. (май 2008 г.). «Принципы агонистической фармакотерапии психостимулирующей зависимости» . Обзор наркотиков и алкоголя . 27 (3): 301–308. дои : 10.1080/09595230801927372 . ПМИД   18368612 .
  219. ^ Виллаш-Боаш CB, Кьеррито Д, Фернандес-Льимос Ф, Тонин ФС, Санчес АС (март 2019 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, сочетающегося с тревожным расстройством: систематический обзор». Инт Клин Психофармакол . 34 (2): 57–64. doi : 10.1097/YIC.0000000000000243 . ПМИД   30422834 . В ретроспективном анализе серии случаев монотерапия метилфенидатом пролонгированного действия оказалась эффективной в снижении симптомов СДВГ и социального АД, оцененных по шкале самоотчета о СДВГ для взрослых (ASRS) и шкале социальной тревоги Либовица (LSAS) (Koyuncu et al.). ., 2017).
  220. ^ Коюнджу А., Индже Э., Эртекин Э., Тюкель Р. (2019). «Коморбидность при социальном тревожном расстройстве: проблемы диагностики и лечения» . Контекст наркотиков . 8 : 212573. дои : 10.7573/dic.212573 . ПМК   6448478 . ПМИД   30988687 . Синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ), еще одно детское расстройство, которое распространяется и во взрослом возрасте, является упущенным из виду состоянием, которое имеет высокий уровень коморбидности с САР.31 Только недавно появилось все больше данных, свидетельствующих о том, что взаимосвязь между этими двумя расстройствами более тесная, чем считалось. до. В нескольких исследованиях обнаружены высокие показатели (до 60–70%) коморбидности детского СДВГ, особенно преимущественно невнимательного типа, у взрослых с САР.67,157,158 Кроме того, последующие исследования показали, что распространенность САР в течение жизни среди пациентов с СДВГ выше по сравнению с здоровые контрольные группы.159 В исследованиях лечения пациентов с коморбидностью САР и СДВГ было обнаружено, что лекарства от СДВГ, такие как метилфенидат или атомоксетин, могут эффективно улучшать симптомы обоих расстройств одновременно.160–163 Согласно гипотезе развития, САР может быть этиологически связано с СДВГ у подгруппы пациентов, и, таким образом, САР может развиться вторично по отношению к СДВГ.31
  221. ^ Пелиссоло А., Абу Кассм С., Делэй Л. (декабрь 2019 г.). «Терапевтические стратегии социального тревожного расстройства: где мы сейчас?». Эксперт преподобный Нейротер . 19 (12): 1179–1189. дои : 10.1080/14737175.2019.1666713 . ПМИД   31502896 . Недавно клинические исследования обнаружили высокий уровень синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей с САР (до 60%), а также у взрослых [98]. Коюнджу и др. предложил «гипотезу развития», предполагающую, что САР может быть этиологически связан с СДВГ у подгруппы пациентов. Влияние этой связи на ответ на лечение все еще требует изучения, но предварительные исследования показали, что атомоксетин и метилфенидат могут быть эффективны при лечении как СДВГ, так и коморбидного САР [99,100].
  222. ^ Голубчик П., Север Дж., Вейцман А. (июль 2014 г.). «Лечение метилфенидатом у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью и коморбидной социальной фобией» . Инт Клин Психофармакол . 29 (4): 212–215. doi : 10.1097/YIC.0000000000000029 . ПМК   4047304 . ПМИД   24448460 .
  223. ^ Коюнджу А., Челеби Ф., Эртекин Э., Кан Д.А. (май 2015 г.). «Лечение метилфенидатом пролонгированного действия и результаты при коморбидном социальном тревожном расстройстве и синдроме дефицита внимания/гиперактивности: 2 отчета о случаях». J Психиатрическая практика . 21 (3): 225–231. doi : 10.1097/PRA.0000000000000070 . ПМИД   25955266 .
  224. ^ Коюнджу А., Челеби Ф., Эртекин Э., Кёк Б.Е., Тюкель Р. (ноябрь 2017 г.). «Монотерапия метилфенидатом пролонгированного действия у пациентов с коморбидным социальным тревожным расстройством и синдромом дефицита внимания/гиперактивности у взрослых: ретроспективная серия случаев» . Ther Adv Psychopharmacol . 7 (11): 241–247. дои : 10.1177/2045125317714193 . ПМЦ   5638159 . ПМИД   29090087 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме метилфенидата .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Methylphenidate&oldid=1240616940#Extended-release"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2d7186eee2e909bfb22e1f7089daafcb__1723339020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/cb/2d7186eee2e909bfb22e1f7089daafcb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Methylphenidate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)