Риталиновая кислота

Риталиновая кислота
Клинические данные
код АТС	Никто ;
Юридический статус
Юридический статус	США : незапланированные и неконтролируемые ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	19395-41-6 ;
ПабХим CID	86863 ;
ХимическийПаук	78360 ;
НЕКОТОРЫЙ	GT4165RS9H ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20864888 ;
Информационная карта ECHA	100.039.094
Химические и физические данные
Формула	C13H17NOC13H17NO2
Молярная масса	219.284 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Риталиновая кислота представляет собой замещенный фенэтиламин и неактивный основной метаболит психостимулирующих препаратов метилфенидата , дексметилфенидата и этилфенидата . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} При пероральном применении метилфенидат интенсивно метаболизируется в печени путем гидролиза сложноэфирной группы с образованием риталиновой кислоты. ^{[ 1 ]} Было обнаружено, что гидролиз катализируется карбоксилэстеразой 1 (CES1). ^{[ 3 ]}

Этимологически риталиновая кислота имеет общие корни с риталином , общим торговым названием метилфенидата.

Использование

Риталиновая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе метилфенидата и его аналогов, таких как этилфенидат и изопропилфенидат .

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Фарадж Б.А., Исраили Ж.Х., Перел Дж.М., Дженкинс М.Л., Хольцман С.Г., Кучинелл С.А., Дейтон П.Г. (декабрь 1974 г.). «Метаболизм и распределение метилфенидата-14С: исследования на человеке и животных». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 191 (3): 535–47. ПМИД 4473537 .
^ Негрейра Н., Эрратико С., ван Нуйс А.Л., Ковачи А. (январь 2016 г.). «Идентификация метаболитов этилфенидата in vitro с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с квадрупольной времяпролетной масс-спектрометрией». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 117 (5): 474–84. дои : 10.1016/j.jpba.2015.09.029 . hdl : 10067/1301870151162165141 . ПМИД 26454340 .
^ Сан З., Марри Д.Д., Сангани С.П., Дэвис В.И., Кедишвили Н.Ю., Зоу К. и др. (август 2004 г.). «Метилфенидат стереоселективно гидролизуется карбоксилэстеразой человека CES1A1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 310 (2): 469–76. дои : 10.1124/jpet.104.067116 . ПМИД 15082749 . S2CID 24233422 .

Внешние ссылки

Риталиновая кислота на PubChem

[faraj1974-1] Перейти обратно: ^а ^б Фарадж Б.А., Исраили Ж.Х., Перел Дж.М., Дженкинс М.Л., Хольцман С.Г., Кучинелл С.А., Дейтон П.Г. (декабрь 1974 г.). «Метаболизм и распределение метилфенидата-14С: исследования на человеке и животных». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 191 (3): 535–47. ПМИД 4473537 .

[2] Негрейра Н., Эрратико С., ван Нуйс А.Л., Ковачи А. (январь 2016 г.). «Идентификация метаболитов этилфенидата in vitro с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с квадрупольной времяпролетной масс-спектрометрией». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 117 (5): 474–84. дои : 10.1016/j.jpba.2015.09.029 . hdl : 10067/1301870151162165141 . ПМИД 26454340 .

[sun2004-3] Сан З., Марри Д.Д., Сангани С.П., Дэвис В.И., Кедишвили Н.Ю., Зоу К. и др. (август 2004 г.). «Метилфенидат стереоселективно гидролизуется карбоксилэстеразой человека CES1A1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 310 (2): 469–76. дои : 10.1124/jpet.104.067116 . ПМИД 15082749 . S2CID 24233422 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]