Дексметилфенидат
Дексметилфенидат , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Focalin , является мощным стимулятором центральной нервной системы (ЦНС), используемым для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у лиц старше пяти лет. [ 3 ] Его принимают внутрь . [ 3 ] Действие препарата с немедленным высвобождением длится до пяти часов, а действие препарата с пролонгированным высвобождением — до двенадцати часов. [ 4 ] Это более энантиомер метилфенидата . активный [ 3 ]
Общие побочные эффекты включают боль в животе, потерю аппетита и лихорадку. [ 3 ] Серьезные побочные эффекты могут включать злоупотребление , психоз , внезапную сердечную смерть , манию , анафилаксию , судороги и опасно длительную эрекцию . [ 3 ] Безопасность во время беременности и грудного вскармливания неясна. [ 5 ] Дексметилфенидат является центральной нервной системы (ЦНС) стимулятором . [ 6 ] [ 3 ] Как это работает при СДВГ, неясно. [ 3 ]
Дексметилфенидат был одобрен для медицинского применения в США в 2001 году. [ 1 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 3 ] В 2021 году это было 121-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4 миллионов рецептов. [ 7 ] [ 8 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Дексметилфенидат используется для лечения СДВГ , обычно наряду с психологическими, образовательными, поведенческими или другими формами лечения. Предполагается, что стимуляторы помогают облегчить симптомы СДВГ, облегчая пользователю концентрацию, избегание отвлечений и контроль над поведением. Плацебо-контролируемые исследования показали, что прием дексметилфенидата XR один раз в день был эффективен и в целом хорошо переносился. [ 6 ]
Улучшение симптомов СДВГ у детей было значительно выше при приеме дексметилфенидата XR по сравнению с плацебо. [ 6 ] Он также показал большую эффективность, чем метилфенидат осмотической системы доставки с контролируемым высвобождением ( OROS ) в первой половине лабораторного дня, но оценки в конце дня отдали предпочтение метилфенидату OROS. [ 6 ]
Противопоказания
[ редактировать ]Метилфенидат противопоказан лицам с возбуждением, тиками , глаукомой , пороками сердца или гиперчувствительностью к любым ингредиентам, содержащимся в фармацевтических препаратах метилфенидата. [ 9 ]
Беременным женщинам рекомендуется использовать препарат только в том случае, если польза превышает потенциальный риск. [ 10 ] Было проведено недостаточно исследований на людях, чтобы убедительно продемонстрировать влияние метилфенидата на развитие плода . [ 11 ] В 2018 году обзор пришел к выводу, что он не оказывает тератогенного действия на крыс и кроликов и что он «не является основным тератогеном для человека». [ 12 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Продукты, содержащие дексметилфенидат, имеют профиль побочных эффектов, сравнимый с теми, которые содержат метилфенидат. [ 13 ]
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с метилфенидатом (в стандартных формах и формах пролонгированного действия), являются потеря аппетита , сухость во рту , беспокойство /нервозность, тошнота и бессонница . [ 15 ] Желудочно-кишечные побочные эффекты могут включать боли в животе и потерю веса . Побочные эффекты со стороны нервной системы могут включать акатизию (возбуждение/беспокойство), раздражительность , дискинезию (тики), летаргию (сонливость/утомляемость) и головокружение . Побочные эффекты со стороны сердца могут включать учащенное сердцебиение , изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений (обычно легкие), а также тахикардию (учащенное сердцебиение). [ 16 ] Офтальмологические побочные эффекты могут включать нечеткость зрения, вызванную расширением зрачков, и сухость глаз, реже наблюдаются диплопия и мидриаз . [ противоречивый ] [ 17 ] [ 18 ]
Результаты систематического обзора 2024 года показали, что метилфенидат значительно улучшает симптомы СДВГ и показатели широкополосного доступа, но может вызывать подавление аппетита и другие побочные эффекты у детей и подростков. [ 19 ] Курильщики с СДВГ, принимающие метилфенидат, могут усилить свою никотиновую зависимость и курить чаще, чем до того, как они начали использовать метилфенидат, с повышенной тягой к никотину и средним увеличением выкуривания сигарет на 1,3 в день. [ 20 ]
Имеются некоторые данные о незначительном снижении роста у детей при длительном лечении. [ 21 ] По оценкам, это составляет 1 сантиметр (0,4 дюйма) или меньше в год в течение первых трех лет с общим уменьшением на 3 сантиметра (1,2 дюйма) за 10 лет. [ 22 ] [ 23 ]
о гиперчувствительности (включая кожную сыпь , крапивницу и лихорадку При трансдермальном применении метилфенидата иногда сообщается ). Пластырь Daytrana имеет гораздо более высокий уровень кожных реакций, чем пероральный метилфенидат. [ 24 ]
Метилфенидат может усугубить психоз у людей с психотическими расстройствами, и в очень редких случаях это было связано с появлением новых психотических симптомов. [ 25 ] Его следует использовать с особой осторожностью у людей с биполярным расстройством из-за потенциальной индукции мании или гипомании . [ 26 ] Были очень редкие сообщения о суицидальных мыслях , но некоторые авторы утверждают, что доказательства не подтверждают эту связь. [ 21 ] о логорее Иногда сообщается зрительных галлюцинациях . и очень редко о [ 17 ] Приапизм — очень редкое нежелательное явление, которое может быть потенциально серьезным. [ 27 ]
Исследования, проведенные по заказу Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в 2011 году, показывают, что у детей, молодых людей и взрослых не существует связи между серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями ( внезапная смерть , сердечный приступ и инсульт ) и медицинским применением метилфенидата или других стимуляторов СДВГ. . [ 28 ]
Поскольку некоторые побочные эффекты могут проявиться только при хроническом применении метилфенидата, рекомендуется постоянно следить за побочными эффектами. [ 29 ]
2018 года Кокрейновский обзор показал, что метилфенидат может быть связан с серьезными побочными эффектами, такими как проблемы с сердцем, психоз и смерть. Достоверность доказательств была названа очень низкой. [ 30 ]
В том же обзоре были обнаружены предварительные доказательства того, что он может вызывать как серьезные, так и несерьезные побочные эффекты у детей. [ 30 ] [ а ]
Передозировка
[ редактировать ]Симптомы умеренной острой передозировки метилфенидата в первую очередь возникают из- за чрезмерной стимуляции центральной нервной системы ; К этим симптомам относятся: рвота , тошнота , возбуждение , тремор , гиперрефлексия , подергивание мышц, эйфория , спутанность сознания, галлюцинации, делирий , гипертермия , потливость, приливы , головная боль, тахикардия , учащенное сердцебиение , сердечные аритмии , гипертония , мидриаз и сухость слизистых оболочек. . [ 9 ] [ 31 ] Тяжелая передозировка может включать такие симптомы, как гиперпирексия , симпатомиметический токсидром , судороги , паранойя , стереотипия (расстройство повторяющихся движений), рабдомиолиз , кома и циркуляторный коллапс . [ 9 ] [ 31 ] [ 32 ] [ б ] Передозировка метилфенидата редко приводит к летальному исходу при соответствующем уходе. [ 32 ] , после инъекции таблеток метилфенидата в артерию . тяжелых токсических реакциях, сопровождавшихся образованием абсцесса и некроза Сообщалось о [ 33 ]
Лечение передозировки метилфенидата обычно включает введение бензодиазепинов , а антипсихотики , агонисты α-адренорецепторов и пропофол . в качестве терапии второй линии — [ 32 ]
Пристрастие и зависимость
[ редактировать ]Метилфенидат является стимулятором, вызывающим привыкание и зависимость, аналогичным амфетамину . Он имеет умеренную ответственность среди наркотиков, вызывающих привыкание ; [ 34 ] [ 35 ] соответственно, зависимость и психологическая зависимость возможны и вероятны, когда метилфенидат используется в высоких дозах в качестве рекреационного наркотика. [ 35 ] При использовании стимуляторов в дозах, превышающих медицинский диапазон, развивается стимулирующий психоз . [ 36 ]
Биомолекулярные механизмы
[ редактировать ]Метилфенидат может вызывать эйфорию благодаря своему фармакодинамическому эффекту (т.е. ингибированию обратного захвата дофамина мозга ) в системе вознаграждения . В терапевтических дозах стимуляторы СДВГ недостаточно активируют систему вознаграждения; следовательно, при приеме по назначению в дозах, которые обычно назначают для лечения СДВГ, применение метилфенидата не способно вызвать зависимость . [ 35 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Метилфенидат может ингибировать метаболизм антикоагулянтов витамина К , некоторых противосудорожных препаратов и некоторых антидепрессантов ( трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина ). При одновременном применении может потребоваться коррекция дозы, чему может способствовать мониторинг концентрации препарата в плазме . [ 37 ] Есть несколько сообщений о случаях возникновения серотонинового синдрома, вызванного метилфенидатом , при одновременном применении антидепрессантов. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]
Когда метилфенидат поступает в организм с этанолом метаболит, называемый этилфенидатом образуется в печени , в результате переэтерификации . [ 42 ] [ 43 ] мало чем отличается от образования кокаэтилена в печени из кокаина и этанола. Сниженная эффективность этилфенидата и его незначительное образование означают, что он не влияет на фармакологический профиль в терапевтических дозах, и даже в случаях передозировки концентрации этилфенидата остаются незначительными. [ 44 ] [ 43 ]
Совместное употребление алкоголя также увеличивает уровень d-метилфенидата в плазме крови до 40%. [ 45 ]
Токсичность метилфенидата для печени наблюдается крайне редко, но ограниченные данные свидетельствуют о том, что прием β-адренергических агонистов с метилфенидатом может увеличить риск токсичности для печени. [ 46 ]
Режим деятельности
[ редактировать ]Метилфенидат является ингибитором обратного захвата катехоламинов , который косвенно увеличивает катехоламинергическую нейротрансмиссию путем ингибирования транспортера дофамина (DAT) и переносчика норадреналина (NET). [ 47 ] которые отвечают за выведение катехоламинов из синапсов , особенно в полосатом теле и мезолимбической системе . [ 48 ] Более того, считается, что он «увеличивает выброс этих моноаминов во вненейронное пространство». [ 2 ]
четыре стереоизомера метилфенидата Хотя возможны только треодиастереоизомеры (MPH), в современной практике используются наблюдается высокое эвдисмическое соотношение SS и RR . Между энантиомерами MPH . Дексметилфенидат (d-трео-метилфенидат) представляет собой препарат RR-энантиомера метилфенидата. [ 49 ] [ 50 ] Теоретически можно ожидать, что D -TMP (d-треометилфенидат) будет в два раза сильнее рацемического продукта . [ 47 ] [ 51 ]
| Компд [ 52 ] | ЭТО ( Ки ) | ДА (ИК 50 ) | NET (K i ) | NE (IC 50 ) |
|---|---|---|---|---|
| Д -ТМП | 161 | 23 | 206 | 39 |
| Л -ТМП | 2250 | 1600 | >10 тыс. | 980 |
| ДЛ -ТМП | 121 | 20 | 788 | 51 |
Фармакология
[ редактировать ]Дексметилфенидат имеет продолжительность эффекта 4–6 часов. Также доступен препарат длительного действия Focalin XR, действие которого длится 12 часов. Было показано, что он столь же эффективен, как DL (декстро-, лево-) -TMP (трео-метилфенидат) XR (пролонгированное высвобождение) (Concerta, Ritalin LA). ), с гибким дозированием и хорошей переносимостью. [ 53 ] [ 54 ] Также было продемонстрировано, что он уменьшает симптомы СДВГ у обоих детей. [ 55 ] и взрослые. [ 56 ] d-MPH имеет профиль побочных эффектов, аналогичный MPH. [ 13 ] и может вводиться независимо от приема пищи. [ 57 ]
CTx-1301 — это экспериментальный препарат, представляющий собой форму дексметилфенидата пролонгированного действия, период полувыведения которого более чем на час превышает период полувыведения дексметилфенидата пролонгированного действия (d-MPH-ER). Он находится в стадии разработки для СДВГ . [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ «Наши результаты показывают, что метилфенидат может быть связан с рядом серьезных нежелательных явлений, а также с большим количеством несерьезных нежелательных явлений у детей». «Что касается нежелательных явлений, связанных с лечением, наш систематический обзор рандомизированных клинических исследований (РКИ) не продемонстрировало увеличения числа серьезных нежелательных явлений, но у значительной части участников наблюдался ряд несерьезных нежелательных явлений». [ 30 ]
- ^ Лечение передозировки амфетамина, декстроамфетамина и метилфенидата в основном носит поддерживающий характер, с упором на прерывание симпатомиметического синдрома с помощью разумного использования бензодиазепинов. В случаях, когда возбуждение, бред и двигательные расстройства не поддаются лечению бензодиазепинами, терапия второй линии включает антипсихотики, такие как зипразидон или галоперидол, агонисты центральных альфа-адренорецепторов, такие как дексмедетомидин или пропофол. ... Однако при соответствующем уходе смертельные случаи случаются редко. [ 32 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Фокалин-дексметилфенидат гидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 24 июня 2020 г. Проверено 15 ноября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б «Focalin XR-дексметилфенидат гидрохлорид капсула пролонгированного действия» . ДейлиМед . 27 июня 2020 г. Проверено 15 ноября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Дексметилфенидат гидрохлорид Монография для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 15 апреля 2019 г.
- ^ Справочник лекарств Мосби для медицинских работников — электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. 2013. с. 455. ИСБН 9780323187602 .
- ^ «Использование дексметилфенидата во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 15 апреля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д Моен, доктор медицинских наук, Ким С.Дж. (декабрь 2009 г.). «Дексметилфенидат расширенного высвобождения: обзор его использования в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Препараты ЦНС . 23 (12): 1057–83. дои : 10.2165/11201140-000000000-00000 . ПМИД 19958043 . S2CID 24975170 .
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Дексметилфенидат – статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с «Дайтрана-метилфенидатный пластырь» . ДейлиМед . 15 июня 2021 г. Проверено 26 марта 2022 г.
- ^ «Метилфенидат: применение во время беременности и грудного вскармливания» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 2 января 2018 года.
- ^ Хамфрис К., Гарсия-Бурниссен Ф., Ито С., Корен Дж. (июль 2007 г.). «Воздействие препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности во время беременности» . Канадский семейный врач . 53 (7): 1153–1155. ЧВК 1949295 . ПМИД 17872810 .
- ^ Орной А (февраль 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью во время беременности и лактации». Фармацевтические исследования . 35 (3): 46. doi : 10.1007/s11095-017-2323-z . ПМИД 29411149 . S2CID 3663423 .
- ^ Jump up to: а б Китинг Г.М., Фиггитт Д.П. (2002). «Дексметилфенидат». Наркотики . 62 (13): 1899–904, обсуждение 1905–8. дои : 10.2165/00003495-200262130-00009 . ПМИД 12215063 . S2CID 249894173 .
- ^ Натт Д., Кинг Л.А., Солсбери В., Блейкмор К. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда лекарственных средств, потенциально злоупотребляющих». Ланцет . 369 (9566): 1047–1053. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4 . ПМИД 17382831 . S2CID 5903121 .
- ^ Когхилл Д., Банашевски Т., Зуддас А., Пелаз А., Гальяно А., Допфнер М. (сентябрь 2013 г.). «Метилфенидат длительного действия в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор прямых исследований» . БМК Психиатрия . 13 (1). Springer Science and Business Media LLC: 237. doi : 10.1186/1471-244x-13-237 . ПМЦ 3852277 . ПМИД 24074240 .
- ^ «Риталин LA (метилфенидат гидрохлорид) капсулы пролонгированного действия» (PDF) . Новартис. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
- ^ Jump up to: а б де Соуза А., Калра Г (январь 2012 г.). «Медикаментозная терапия синдрома дефицита внимания с гиперактивностью: современные тенденции» . Монографии Mens Sana . 10 (1): 45–69. doi : 10.4103/0973-1229.87261 (неактивен 30 марта 2024 г.). ПМЦ 3353606 . ПМИД 22654382 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка ) - ^ Яанус С.Д. (1992). «Глазные побочные эффекты некоторых системных препаратов». Клиники оптометрии . 2 (4): 73–96. ПМИД 1363080 .
- ^ Петерсон Б.С., Трампуш Дж., Маглионе М., Большакова М., Розель М., Майлз Дж. и др. (апрель 2024 г.). «Лечение СДВГ у детей и подростков: систематический обзор». Педиатрия . 153 (4). дои : 10.1542/педс.2024-065787 . ПМИД 38523592 .
- ^ Брон Т.И., Биджленга Д., Касандер М.В., Спуйбрук А.Т., Бикман А.Т., Коой Дж.Дж. (июнь 2013 г.). «Долгосрочная связь между метилфенидатом и потреблением табака и тягой к никотину у взрослых с СДВГ в проспективном когортном исследовании». Европейская нейропсихофармакология . 23 (6): 542–554. дои : 10.1016/j.euroneuro.2012.06.004 . ПМИД 22809706 . S2CID 23148548 .
- ^ Jump up to: а б Кортезе С., Хольтманн М., Банашевски Т., Буителаар Дж., Когхилл Д., Данкартс М. и др. (март 2013 г.). «Обзор практикующего врача: современная лучшая практика управления нежелательными явлениями во время лечения препаратами от СДВГ у детей и подростков». Журнал детской психологии, психиатрии и смежных дисциплин . 54 (3): 227–246. дои : 10.1111/jcpp.12036 . ПМИД 23294014 .
- ^ Поултон А. (август 2005 г.). «Рост на стимуляторах роста; прояснение путаницы: обзор» . Архив болезней в детстве . 90 (8): 801–806. дои : 10.1136/adc.2004.056952 . ПМК 1720538 . ПМИД 16040876 .
- ^ Хиншоу С.П., Арнольд Л.Е. (январь 2015 г.). «СДВГ, мультимодальное лечение и долгосрочный результат: доказательства, парадокс и проблема» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Когнитивная наука . 6 (1): 39–52. дои : 10.1002/wcs.1324 . ПМК 4280855 . ПМИД 25558298 .
- ^ Финдлинг Р.Л., Динь С. (март 2014 г.). «Трансдермальная терапия синдрома дефицита внимания и гиперактивности с помощью пластыря с метилфенидатом (MTS)» . Препараты ЦНС . 28 (3): 217–228. дои : 10.1007/s40263-014-0141-y . ПМЦ 3933749 . ПМИД 24532028 .
- ^ Кремер М., Юкерманн Дж., Вилтфанг Дж., Кис Б. (июль 2010 г.). «Психоз, вызванный метилфенидатом, при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых: сообщение о 3 новых случаях и обзор литературы». Клиническая нейрофармакология . 33 (4): 204–206. дои : 10.1097/WNF.0b013e3181e29174 . ПМИД 20571380 . S2CID 34956456 .
- ^ Винго А.П., Гаеми С.Н. (2008). «Частота лечения стимуляторами и связанной со стимуляторами мании / гипомании у пациентов с биполярным расстройством». Бюллетень психофармакологии . 41 (4): 37–47. ПМИД 19015628 .
- ^ «Метилфенидатные лекарства от СДВГ: информация о безопасности лекарств – риск длительной эрекции» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 17 декабря 2013 года. Архивировано из оригинала 17 декабря 2013 года . Проверено 17 декабря 2013 г.
- ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у детей и молодых людей» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 30 октября 2013 года . Проверено 4 ноября 2013 г. Купер В.О., Хабель Л.А., Сокс СМ, Чан К.А., Арбогаст П.Г., Читам Т.С. и др. (ноябрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и серьезные сердечно-сосудистые заболевания у детей и молодых людей» . Медицинский журнал Новой Англии . 365 (20): 1896–1904. дои : 10.1056/NEJMoa1110212 . ПМЦ 4943074 . ПМИД 22043968 . «Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 15 декабря 2011 года. Архивировано из оригинала 30 октября 2013 года . Проверено 4 ноября 2013 г. Хабель Л.А., Купер В.О., Сокс СМ, Чан К.А., Пожарный Б.Х., Арбогаст П.Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Лекарства от СДВГ и риск серьезных сердечно-сосудистых событий у людей молодого и среднего возраста» . ДЖАМА . 306 (24): 2673–2683. дои : 10.1001/jama.2011.1830 . ПМК 3350308 . ПМИД 22161946 .
- ^ Гордон Н. (1999). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: возможные причины и лечение». Международный журнал клинической практики . 53 (7): 524–528. дои : 10.1111/j.1742-1241.1999.tb11794.x . ПМИД 10692738 . S2CID 27462347 .
- ^ Jump up to: а б с Сторебё О.Дж., Педерсен Н., Рамстад Э., Кильсхольм М.Л., Нильсен С.С., Крог Х.Б. и др. (май 2018 г.). «Метилфенидат при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков – оценка побочных эффектов в нерандомизированных исследованиях» . Кокрановская база данных систематических обзоров (Систематический обзор). 5 (5): CD012069. дои : 10.1002/14651858.CD012069.pub2 . ПМК 6494554 . ПМИД 29744873 .
- ^ Jump up to: а б Хидес Г., Айлакис Дж. «Метилфенидат гидрохлорид (PIM 344)» . ИНЧЕМ . Международная программа по химической безопасности. Архивировано из оригинала 23 июня 2015 года . Проверено 23 июня 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с д Спиллер Х.А., Хейс Х.Л., Алегуас А. (июль 2013 г.). «Передозировка лекарств при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью: клиническая картина, механизмы токсичности и лечение» . Препараты ЦНС . 27 (7): 531–543. дои : 10.1007/s40263-013-0084-8 . ПМИД 23757186 . S2CID 40931380 .
- ^ Бруггиссер М., Бодмер М., Лихти М.Э. (2011). «Тяжелая токсичность вследствие инъекционного, но не перорального или назального злоупотребления таблетками метилфенидата» . Швейцарский медицинский еженедельник . 141 : w13267. дои : 10.4414/smw.2011.13267 . ПМИД 21984207 .
- ^ Мортон, Вашингтон, Стоктон, Г.Г. (октябрь 2000 г.). «Злоупотребление метилфенидатом и побочные эффекты со стороны психиатрии» . Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 2 (5): 159–164. дои : 10.4088/PCC.v02n0502 . ПМК 181133 . ПМИД 15014637 .
- ^ Jump up to: а б с Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 15: Подкрепление и аддиктивные расстройства». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейробиологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 368. ИСБН 978-0-07-148127-4 .
- ^ Огер Р.Р., Гудман С.Х., Зильбер М.Х., Кран Л.Е., Панкрац В.С., Слокумб Н.Л. (июнь 2005 г.). «Риски высоких доз стимуляторов при лечении расстройств чрезмерной сонливости: исследование случай-контроль» . Спать . 28 (6): 667–672. дои : 10.1093/сон/28.6.667 . ПМИД 16477952 .
- ^ «Концерта-метилфенидат гидрохлорид таблетка пролонгированного действия» . ДейлиМед . 1 июля 2021 года. Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 26 марта 2022 г.
- ^ Исии М., Тацудзава Ю., Ёсино А., Номура С. (апрель 2008 г.). «Серотониновый синдром, вызванный увеличением СИОЗС метилфенидатом» . Психиатрия и клинические нейронауки . 62 (2): 246. doi : 10.1111/j.1440-1819.2008.01767.x . ПМИД 18412855 . S2CID 5659107 .
- ^ Тюркоглу С (2015). «Серотониновый синдром при применении сертралина и метилфенидата у подростка». Клиническая нейрофармакология . 38 (2): 65–66. дои : 10.1097/WNF.0000000000000075 . ПМИД 25768857 . S2CID 38523209 .
- ^ Пак Ю.М., Юнг Ю.К. (май 2010 г.). «Маниакальное переключение и серотониновый синдром, вызванные увеличением дозы пароксетина метилфенидатом у пациента с большой депрессией». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (4): 719–720. дои : 10.1016/j.pnpbp.2010.03.016 . ПМИД 20298736 . S2CID 31984813 .
- ^ Боднер Р.А., Линч Т., Льюис Л., Кан Д. (февраль 1995 г.). «Серотониновый синдром». Неврология . 45 (2): 219–223. дои : 10.1212/wnl.45.2.219 . ПМИД 7854515 . S2CID 35190429 .
- ^ Патрик К.С., Гонсалес М.А., Строган А.Б., Марковиц Дж.С. (январь 2005 г.). «Новые препараты метилфенидата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Экспертное мнение о доставке лекарств . 2 (1): 121–143. дои : 10.1517/17425247.2.1.121 . ПМИД 16296740 . S2CID 25026467 .
- ^ Jump up to: а б Марковиц Дж.С., ДеВейн К.Л., Бултон Д.В., Нахас З., Риш С.С., Даймонд Ф. и др. (июнь 2000 г.). «Образование этилфенидата у людей после введения однократной дозы метилфенидата и этанола». Метаболизм и распределение лекарств . 28 (6): 620–624. ПМИД 10820132 .
- ^ Марковиц Дж.С., Логан Б.К., Даймонд Ф., Патрик К.С. (август 1999 г.). «Обнаружение нового метаболита этилфенидата после передозировки метилфенидата при одновременном приеме алкоголя». Журнал клинической психофармакологии . 19 (4): 362–366. дои : 10.1097/00004714-199908000-00013 . ПМИД 10440465 .
- ^ Патрик К.С., Строгн А.Б., Минхиннетт Р.Р., Йеттс С.Д., Херрин А.Е., ДеВейн К.Л. и др. (март 2007 г.). «Влияние этанола и пола на фармакокинетику и фармакодинамику метилфенидата» . Клиническая фармакология и терапия . 81 (3): 346–353. дои : 10.1038/sj.clpt.6100082 . ПМК 3188424 . ПМИД 17339864 .
- ^ Робертс С.М., ДеМотт Р.П., Джеймс Р.К. (1997). «Адренергическая модуляция гепатотоксичности». Обзоры метаболизма лекарств . 29 (1–2): 329–353. дои : 10.3109/03602539709037587 . ПМИД 9187524 .
- ^ Jump up to: а б Марковиц Дж.С., Патрик К.С. (июнь 2008 г.). «Дифференциальная фармакокинетика и фармакодинамика энантиомеров метилфенидата: имеет ли значение хиральность?». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3 Приложение 2): S54-61. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181733560 . ПМИД 18480678 .
- ^ Швери М.М., Сколник П., Рафферти М.Ф., Райс К.К., Яновский А.Дж., Пол С.М. (октябрь 1985 г.). «[3H] Трео-(+/-)-метилфенидат, связывающийся с сайтами захвата 3,4-дигидроксифенилэтиламина в полосатом теле: корреляция со стимулирующими свойствами эфиров риталиновой кислоты». Журнал нейрохимии . 45 (4): 1062–70. дои : 10.1111/j.1471-4159.1985.tb05524.x . ПМИД 4031878 . S2CID 28720285 .
- ^ Дин Ю.С., Фаулер Дж.С., Волков Н.Д., Дьюи С.Л., Ван Г.Дж., Логан Дж. и др. (май 1997 г.). «Хиральные препараты: сравнение фармакокинетики [11C]d-трео и L-треометилфенидата в мозге человека и бабуина» . Психофармакология . 131 (1): 71–8. дои : 10.1007/s002130050267 . ПМИД 9181638 . S2CID 26046917 .
- ^ Дин Ю.С., Гатли С.Дж., Танос П.К., Ши С., Гарза В., Сюй Ю. и др. (сентябрь 2004 г.). «Мозговая кинетика энантиомеров метилфенидата (риталина) после перорального приема». Синапс . 53 (3): 168–75. CiteSeerX 10.1.1.514.7833 . дои : 10.1002/syn.20046 . ПМИД 15236349 . S2CID 11664668 .
- ^ Дэвидс Э., Чжан К., Тарази Ф.И., Балдессарини Р.Дж. (февраль 2002 г.). «Стереоселективное воздействие метилфенидата на двигательную гиперактивность у молодых крыс, вызванную неонатальным поражением 6-гидроксидофамина». Психофармакология . 160 (1): 92–8. дои : 10.1007/s00213-001-0962-5 . ПМИД 11862378 . S2CID 8037050 .
- ^ Уилльярд Р.Л., Миддо Л.Д., Чжу Х.Дж., Патрик К.С. (февраль 2007 г.). «Метилфенидат и его метаболит переэтерификации этанола этилфенидат: расположение мозга, переносчики моноаминов и двигательная активность». Поведенческая фармакология . 18 (1): 39–51. дои : 10.1097/FBP.0b013e3280143226 . ПМИД 17218796 . S2CID 20232871 .
- ^ Макгоф Дж.Дж., Патаки К.С., Суддат Р. (июль 2005 г.). «Капсулы пролонгированного действия дексметилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Экспертный обзор нейротерапии . 5 (4): 437–41. дои : 10.1586/14737175.5.4.437 . ПМИД 16026226 . S2CID 6561452 .
- ^ Сильва Р., Тилкер Х.А., Сесил Дж.Т., Ковалик С., Кетани В., Фалек Х. и др. (2004). «Открытое исследование дексметилфенидата гидрохлорида у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 14 (4): 555–63. дои : 10.1089/кап.2004.14.555 . ПМИД 15662147 .
- ^ Арнольд Л.Е., Линдсей Р.Л., Коннерс К.К., Вигал С.Б., Левин А.Дж., Джонсон Д.Э. и др. (зима 2004 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены дексметилфенидата гидрохлорида у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 14 (4): 542–54. дои : 10.1089/кап.2004.14.542 . ПМИД 15662146 .
- ^ Спенсер Т.Дж., Адлер Л.А., Макгоф Дж.Дж., Мунис Р., Цзян Х., Пестрайх Л. (июнь 2007 г.). «Эффективность и безопасность капсул пролонгированного действия дексметилфенидата у взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности» . Биологическая психиатрия . 61 (12): 1380–7. doi : 10.1016/j.biopsych.2006.07.032 . ПМИД 17137560 . S2CID 45976373 .
- ^ Тео С.К., Шеффлер М.Р., Ву А., Стирлинг Д.И., Томас С.Д., Стыпински Д. и др. (февраль 2004 г.). «Однодозовое двустороннее перекрестное исследование биоэквивалентности дексметилфенидата HCl с пищей и без нее у здоровых субъектов». Журнал клинической фармакологии . 44 (2): 173–8. дои : 10.1177/0091270003261899 . ПМИД 14747426 . S2CID 20694072 .
- ^ Брэди Л.С., Лисанби С.Х., Гордон Дж.А. (3 августа 2023 г.). «Новые направления в разработке психиатрических препаратов: многообещающие методы лечения в стадии разработки». Мнение экспертов об открытии лекарств . 18 (8): 835–850. дои : 10.1080/17460441.2023.2224555 . ПМИД 37352473 . S2CID 259240509 .
- ^ Чилдресс AC, Белтран Н., Супнет С, Вайс, доктор медицинских наук (март 2021 г.). «Обзор роли новых методов лечения в арсенале СДВГ». Мнение экспертов о новых лекарствах . 26 (1): 1–16. дои : 10.1080/14728214.2020.1846718 . ПМИД 33143485 . S2CID 226251694 .
- ^ Рист Э., Чилдресс А (2023). «Обновленный обзор безопасности существующих препаратов для лечения СДВГ у детей». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 22 (11): 1025–1040. дои : 10.1080/14740338.2023.2271392 . ПМИД 37843488 . S2CID 264144450 .
- ^ Харрис Э. (1 февраля 2018 г.). «Обновление отрасли: что нового в сфере терапевтической доставки?» . Терапевтическая доставка . 9 (3): 155–161. дои : 10.4155/tde-2017-0117 .
- ^ Чилдресс А.С., Комолова М., Салли Ф.Р. (ноябрь 2019 г.). «Обновленная информация о фармакокинетических аспектах лечения СДВГ препаратами метилфенидата и амфетамина длительного действия» . Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 15 (11): 937–974. дои : 10.1080/17425255.2019.1675636 . ПМИД 31581854 . S2CID 203660100 .
