хлоргилин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 15 Cl 2 Н О |
| Молярная масса | 272.17 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Хлоргилин ( МНН ) или хлоргилин ( БАН ) представляет собой ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО), структурно родственный паргилину , который описывается как антидепрессант . [ 1 ] [ 2 ] В частности, это необратимый и селективный ингибитор моноаминоксидазы А (МАО-А). [ 3 ] Хлоргилин никогда не продавался. [ 1 ] но оно нашло применение в научных исследованиях . [ 4 ] Было обнаружено, что он связывается с высоким к рецептору ( сродством σ1 K i = 3,2 нМ). [ 3 ] [ 5 ] и с очень высоким сродством к I 2 имидазолиновому рецептору (K i = 40 пМ). [ 6 ]
Хлоргилин также является ингибитором эффлюксной помпы . [ 7 ] Холмс и др. , 2012 г. удалось обратить вспять устойчивость к азоловым фунгицидам с помощью хлоргилина, что свидетельствует о перспективах его использования при множественной устойчивости к фунгицидам . [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 304–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 80–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Stone TW (январь 1993 г.). Ацетилхолин, сигма-рецепторы, CCK и эйкозаноиды, нейротоксины . Тейлор и Фрэнсис. стр. 124–. ISBN 978-0-7484-0063-8 .
- ^ Мерфи Д.Л., Карум Ф., Пикар Д., Коэн Р.М., Липпер С., Меллоу А.М. и др. (1998). «Дифференциальные изменения следовых аминов у людей, получающих ацетиленовые ингибиторы МАО-А (клоргилин) или МАО-Б (селегилин и паргилин)». МАО — мать всех аминооксидаз . Журнал нейронной передачи. Добавка. Том. 52. С. 39–48. дои : 10.1007/978-3-7091-6499-0_5 . ISBN 978-3-211-83037-6 . ПМИД 9564606 .
- ^ Йосеф I (1994). Сигма-рецепторы . Академическая пресса. п. 84. ИСБН 978-0-12-376350-1 .
- ^ Пилетц Дж. Э., Халарис А., Эрнсбергер П. Р. (1994). «Психофармакология имидазолина и альфа-2-адренергических рецепторов: значение депрессии» . Критические обзоры по нейробиологии . 9 (1): 29–66 (43). ПМИД 8828003 .
- ^ Перейти обратно: а б
- • Прасад Р., Банерджи А., Шах А.Х. (февраль 2017 г.). «Резистентность к противогрибковой терапии». Очерки по биохимии . 61 (1). Портленд Пресс ( Биохимическое общество ): 157–166. CiteSeerX 10.1.1.1066.1806 . дои : 10.1042/ebc20160067 . ПМИД 28258238 . S2CID 3414820 .
- • Холмс А.Р., Кения М.В., Ивницки-Стил И., Монк Б.К., Лэмпинг Э., Склар Л.А., Кэннон Р.Д. (март 2012 г.). «Ингибитор моноаминоксидазы А клоргилин представляет собой ингибитор широкого спектра действия грибкового ABC и активности эффлюксного насоса транспортера MFS, который обращает вспять резистентность к азолам клинических изолятов Candida albicans и Candida glabrata» . Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (3). Американское общество микробиологии : 1508–1515. дои : 10.1128/aac.05706-11 . ПМЦ 3294898 . ПМИД 22203607 . S2CID 21170509 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |