нейрогормон
Нейрогормон гормон — это любой , вырабатываемый и выделяемый нейроэндокринными клетками (также называемыми нейросекреторными клетками) в кровь. [1] [2] По определению, являясь гормонами, они секретируются в кровообращение для системного эффекта, но они также могут играть роль нейромедиаторов или другие роли, такие как аутокринные (самостоятельные) или паракринные (локальные) мессенджеры. [3]
представляют гипоталамуса Рилизинг-гормоны собой нейрогипофизарные гормоны в специализированных нейронах гипоталамуса , которые распространяются на срединное возвышение и заднюю долю гипофиза . Мозговое вещество надпочечников вырабатывает адреномедуллярные гормоны в хромаффинных клетках , клетках, которые по структуре очень похожи на постсинаптические симпатические нейроны , хотя они и не являются нейронами, а являются производными нервного гребня . [4]
Энтерохромаффинные и энтерохромаффиноподобные клетки, являющиеся энтероэндокринными клетками , также считаются нейроэндокринными клетками из-за их структурного и функционального сходства с хромаффинными клетками, хотя они не являются производными нервного гребня. [5] Другие нейроэндокринные клетки разбросаны по всему телу. Нейрогормоны выделяются нейросекреторными клетками.
Высвобождение гормонов [ править ]
Рилизинг-гормоны, также известные как гипофизиотропные или гипоталамические гормоны, синтезируются различными видами специализированных нейронов гипоталамуса. Затем они транспортируются по аксонам нейронов к их аксонным окончаниям, образующим большую часть срединного возвышения , где они сохраняются и высвобождаются в гипофизарную портальную систему . Затем они быстро достигают передней доли гипофиза , где оказывают свое гормональное действие. Остаточные гормоны попадают в системный кровоток, где они разбавляются, разлагаются и оказывают сравнительно незначительное воздействие. Синтез, контроль и высвобождение этих гормонов совместно регулируются гормональными, локальными и синаптическими сигналами (нейротрансмиттерами). [6] [7] Было обнаружено, что нейроны, секретирующие различные гормоны, выделяют импульсы в виде пачки, вызывая пульсирующий выброс, который более эффективен, чем непрерывный выброс. [8] К гипофизиотропным гормонам относятся:
- Тиреотропин-рилизинг гормон
- Кортикотропин-рилизинг гормон
- Гормон роста, высвобождающий гормон
- Соматостатин
- Гонадотропин-рилизинг гормон
- Дофамин
- Нейротензин
гормоны Нейрогипофизарные
Нейрогипофизарные гормоны синтезируются в крупноклеточных секреторных нейронах гипоталамуса. Затем они транспортируются по аксонам нейронов внутри воронкообразной ножки к их окончаниям аксонов, образующим нервную часть задней доли гипофиза , где они сохраняются и высвобождаются в большой круг кровообращения. Синтез, контроль и высвобождение этих гормонов совместно регулируются гормональными, местными и синаптическими сигналами. [9] К нейрогипофизарным гормонам относятся:
Именно по этому пути подавляющее большинство гормонов окситоцина и вазопрессина попадает в системный кровоток.
Адреномедуллярные гормоны [ править ]
Адреномедуллярные гормоны представляют собой катехоламины, секретируемые из мозгового вещества надпочечников , хромаффинными клетками нейросекреторными клетками, связанными с центральной нервной системой. [10] Синтез, хранение (в хромаффинных клетках) и высвобождение катехоламинов совместно регулируется синаптическим входом от соответствующих пресинаптических симпатических нейронов, а также гормональными и местными входами. [11] [12] Адреномедуллярные гормоны:
Энтеральные нейрогормоны [ править ]
Энтерохромаффинные клетки эпителия, выстилающего просвет пищеварительного тракта, секретируют серотонин , тогда как энтерохромаффинные клетки желудочных желез секретируют гистамин . Их синтез, хранение и высвобождение гормонов совместно регулируются гормональными, местными и нервными воздействиями. [13] [14] [15] [16] [17]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Первес В.К., Садава Д., Орианс Г.Х., Хеллер Х.К. (2001). Жизнь: наука биологии (6-е изд.). Массачусетс: Sinauer Associates. п. 718 . ISBN 978-0-7167-3873-2 .
- ^ Нельсон. 2005 г. Введение в поведенческую эндокринологию, третье издание.
- ^ Первес и др. п. 714.
- ^ Унсикер К., Хубер К., Шютц Г., Кальхайм К. (июнь – июль 2005 г.). «Хромаффинная клетка и ее развитие». Нейрохимические исследования . 30 (6–7): 921–5. дои : 10.1007/s11064-005-6966-5 . ПМИД 16187226 .
- ^ Эндрю А. (июнь 1974 г.). «Еще одно доказательство того, что энтерохромаффинные клетки не происходят из нервного гребня». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии . 31 (3): 589–98. ПМИД 4448939 .
- ^ Мейтес Дж., Зоннтаг В.Е. (апрель 1981 г.). «Гипоталамические гипофизиотропные гормоны и регуляция нейротрансмиттеров: современные взгляды». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 21 : 295–322. дои : 10.1146/annurev.pa.21.040181.001455 . ПМИД 6112966 .
- ^ Ниллни Э.А. (апрель 2010 г.). «Регуляция нейронов гипоталамического тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) с помощью нейрональных и периферических входов» . Границы нейроэндокринологии . 31 (2): 134–56. doi : 10.1016/j.yfrne.2010.01.001 . ПМЦ 2849853 . ПМИД 20074584 .
- ^ Браун А.Г. (2001). Нервные клетки и нервные системы: введение в нейробиологию . Лондон: Спрингер. п. 200. ИСБН 978-3-540-76090-0 .
- ^ Бурбах Дж. П., Лакман С. М., Мерфи Д., Гейнер Х. (июль 2001 г.). «Геновая регуляция в крупноклеточной гипоталамо-нейрогипофизарной системе» . Физиологические обзоры . 81 (3): 1197–267. дои : 10.1152/physrev.2001.81.3.1197 . ПМИД 11427695 .
- ^ Чунг К.Ф., Сикард Ф., Вукицевич В., Герман А., Сторч А., Хаттнер В.Б., Борнштейн С.Р., Эрхарт-Борнштейн М. (октябрь 2009 г.). «Выделение хромаффинных предшественников нервного гребня из мозгового вещества взрослых надпочечников» . Стволовые клетки . 27 (10): 2602–13. дои : 10.1002/stem.180 . ПМИД 19609938 .
- ^ Гасман С., Шасеро-Голаз С., Бадер М.Ф., Витале Н. (октябрь 2003 г.). «Регуляция экзоцитоза в хромаффинных клетках надпочечников: фокус на ARF и Rho GTPases». Сотовая сигнализация . 15 (10): 893–9. дои : 10.1016/S0898-6568(03)00052-4 . ПМИД 12873702 .
- ^ Борнштейн С.Р., Эрхарт-Борнштейн М. (декабрь 1992 г.). «Ультраструктурные доказательства паракринной регуляции коры надпочечников крыс, опосредованной местным высвобождением катехоламинов из хромаффинных клеток». Эндокринология . 131 (6): 3126–8. дои : 10.1210/endo.131.6.1446648 . ПМИД 1446648 .
- ^ Принц С., Заннер Р., Герхард М., Мар С., Ноймайер Н., Хёне-Целл Б., Грацль М. (ноябрь 1999 г.). «Механизм секреции гистамина энтерохромаффиноподобными клетками желудка». Американский журнал физиологии . 277 (5, ч. 1): C845-55. ПМИД 10564076 .
- ^ Ри Ш., Потулакис С., Майер Э.А. (май 2009 г.). «Принципы и клиническое значение оси микробиоты головного мозга, кишечника и кишечника» . Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 6 (5): 306–14. дои : 10.1038/nrgastro.2009.35 . ПМЦ 3817714 . ПМИД 19404271 .
- ^ Хаас Х.Л., Сергеева О.А., Зельбах О. (июль 2008 г.). «Гистамин в нервной системе» . Физиологические обзоры . 88 (3): 1183–241. doi : 10.1152/physrev.00043.2007 . ПМИД 18626069 .
- ^ Родригес-Диас Р., Дандо Р., Жак-Сильва М.К., Фачадо А., Молина Дж., Абдулреда М.Х., Рикорди С., Ропер С.Д., Берггрен П.О., Кайседо А. (июнь 2011 г.). «Альфа-клетки секретируют ацетилхолин в качестве ненейронального паракринного сигнала, запускающего функцию бета-клеток у людей» . Природная медицина . 17 (7): 888–92. дои : 10.1038/нм.2371 . ПМК 3132226 . ПМИД 21685896 .
- ^ Сандор А., Кидд М., Лоутон Г.П., Миу К., Тан Л.Х., Модлин И.М. (апрель 1996 г.). «Нейрогормональная модуляция секреции гистамина энтерохромаффиноподобными клетками крысы» . Гастроэнтерология . 110 (4): 1084–92. doi : 10.1053/gast.1996.v110.pm8612997 . ПМИД 8612997 .