3-йодтиронамин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 4-[4-(2-аминоэтил)-2-йодфенокси]фенол | |
Другие имена Т 1:00 | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.211.501 |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 14 Н 14 ИНО 2 | |
Молярная масса | 355.17 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
3-Йодтиронамин ( Т 1 АМ ) представляет собой эндогенный тиронамин . T 1 с высоким сродством AM представляет собой лиганд к следовому аминоассоциированному рецептору TAAR1 (TAR1, TA1), недавно открытому рецептору, связанному с G-белком . [1] [2] T 1 AM является наиболее мощным из когда-либо обнаруженных эндогенных агонистов TAAR1. [3] Активация TAAR1 Т 1 AM приводит к продукции больших количеств цАМФ. Этот эффект сочетается со снижением температуры тела и сердечного выброса . [4] Ву и др. указали, что эта взаимосвязь не типична для эндокринной системы, что указывает на то, что активность TAAR1 может не быть связана с G-белками в некоторых тканях или что T 1 AM может взаимодействовать с другими подтипами рецепторов. [3]
T 1 AM может быть частью сигнального пути модуляции сердечной функции, поскольку соединение может вызывать отрицательные инотропные эффекты и снижать сердечный выброс . [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сканлан Т., Сучленд К., Харт М., Кьеллини Г., Хуанг Ю., Крузич П., Фраскарелли С., Кроссли Д., Бунцов Дж., Ронка-Тестони С., Лин Э., Хаттон Д., Зукки Р., Гранди Д. (2004). «3-Йодтиронамин является эндогенным и быстродействующим производным гормона щитовидной железы». Нат. Мед . 10 (6): 638–42. дои : 10.1038/nm1051 . ПМИД 15146179 . S2CID 2389946 .
- ^ Харт М., Сучленд К., Миякава М., Бунзоу Дж., Гранди Д., Сканлан Т. (2006). «Агонисты рецепторов, связанных с следами аминов: синтез и оценка тиронаминов и родственных аналогов». Дж. Мед. Хим . 49 (3): 1101–12. дои : 10.1021/jm0505718 . ПМИД 16451074 .
- ^ Jump up to: а б Ву С.Ю., Грин В.Л., Хуанг В.С., Хейс М.Т., Чопра И.Дж. (2005). «Альтернативные пути метаболизма гормонов щитовидной железы». Щитовидная железа . 15 (8): 943–958. дои : 10.1089/thy.2005.15.943 . ПМИД 16131336 .
- ^ «Новое соединение может контролировать активность щитовидной железы» . Проверено 30 мая 2008 г.
- ^ Кьеллини Г., Фраскарелли С., Гелардони С., Карничелли В., Тобиас С.С., Дебарбер А., Броджиони С., Ронка-Тестони С., Сербай Е., Гранди Д.К., Сканлан Т.С., Зукки Р. (2007). «Сердечные эффекты 3-йодтиронамина: новая аминергическая система, модулирующая сердечную функцию» . Журнал ФАСЭБ . 21 (7): 1597–608. дои : 10.1096/fj.06-7474com . ПМИД 17284482 . S2CID 14015560 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- 3-йодтиронамин Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)