Тиронамин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4-[4-(2-аминоэтил)фенокси]фенол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
МеШ | тиронамин |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 14 Н 15 Н О 2 | |
Молярная масса | 229.279 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тиронамин относится как к молекуле, так и к производным этой молекулы: семейству декарбоксилированных и дейодированных метаболитов гормонов щитовидной железы тироксина (Т4) и 3,5,3'-трийодтиронина (Т3).
Типы
[ редактировать ]В группу входят:
- Тиронамин (T0AM)
- 3-йодтиронамин (T1AM), который является наиболее примечательным, поскольку представляет собой следовой амин, обнаруженный в нервной системе . Это возможный кандидат на роль природного лиганда рецептора, связанного с следами аминов, TAAR1 (TAR1), внутриклеточного рецептора, связанного с G-белком. [1]
- 3,5-Дийодтиронамин (T2AM)
- 3,5,3'-Трийодтиронамин (T3AM)
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пиль С., Хоефиг К.С., Сканлан Т.С., Кёрле Дж. (2011). «Тиронамины – прошлое, настоящее и будущее» . Эндокринные обзоры . 32 (1): 64–80. дои : 10.1210/er.2009-0040 . ПМИД 20880963 .