N , N -Диметилэтиламин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК N , N -Диметилэтанамин | |
Другие имена Этил(диметил)амин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.009.038 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 4 Ч 11 Н | |
Молярная масса | 73.139 g·mol −1 |
Появление | Летучая жидкость при комнатной температуре. |
Плотность | 0,7±0,1 г/см 3 |
Температура плавления | -140 ° C (-220 ° F; 133 К) |
Точка кипения | 36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 К) |
Давление пара | 495,4±0,1 мм рт. ст. |
Кислотность ( pKa ) | 10,16 (для сопряженной кислоты) (H 2 O) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
N , N -Диметилэтиламин ( ДМЭА ), иногда называемый диметилэтиламином, представляет собой органическое соединение формулы (CH 3 ) 2 NC 2 H 5 . Это промышленное химическое вещество, которое в основном используется в литейном производстве в качестве катализатора при производстве эпоксидных смол и полиуретана, а также при производстве песчаных стержней. [2] [3] Диметилэтиламин представляет собой летучую жидкость с неприятным запахом при комнатной температуре, которая выделяется в больших концентрациях при большем потреблении триметиламина с пищей . [1]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «N,N-Диметилэтиламин» . Токснет . Банк данных об опасных веществах. Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 года . Проверено 4 мая 2014 г.
Цель состояла в том, чтобы изучить влияние триметиламина (ТМА) на метаболизм промышленного катализатора N,N-диметилэтиламина, чтобы установить, подвергается ли биологический мониторинг промышленного воздействия N,N-диметилэтиламина и выведению неприятного запаха N,N-диметилэтиламина. в поту и моче увеличивается при приеме ТМА с пищей.... Хотя повышенная экскреция N,N-диметилэтиламина с мочой и гидрозами может способствовать возникновению проблем с неприятным запахом тела, они были в первую очередь связаны с экскрецией ТМА, которая в гораздо большей степени.
- ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 3527306730 .
- ^ «Диметилэтиламин» . Химическая компания БАСФ . Проверено 4 мая 2014 г.