о- Фенил-3-йодтирамин
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 14 Ч 14 И Н О |
Молярная масса | 339.176 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
o- Фенил-3-йодтирамин ( o -PIT ) представляет собой препарат, который действует как селективный агонист следовых аминоассоциированных рецепторов 1 . Он обладает разумной селективностью в отношении TAAR1, но относительно низкой активностью и быстро метаболизируется in vivo , что делает его менее полезным для исследований, чем новые лиганды, такие как RO5166017 . [1] [2] [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Зукки Р., Кьеллини Дж., Сканлан Т.С., Гранди Д.К. (декабрь 2006 г.). «Отследить аминоассоциированные рецепторы и их лиганды» . Британский журнал фармакологии . 149 (8): 967–78. дои : 10.1038/sj.bjp.0706948 . ПМК 2014643 . ПМИД 17088868 .
- ^ Ледонн А., Федеричи М., Джустизиери М., Пессия М., Имбричи П., Миллан М.Дж. и др. (июль 2010 г.). «Микроамины подавляют опосредованные D(2)-ауторецепторами реакции дофаминергических клеток среднего мозга» . Британский журнал фармакологии . 160 (6): 1509–20. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.00792.x . ПМЦ 2938821 . ПМИД 20590640 .
- ^ Ревель Ф.Г., Моро Дж.Л., Гайнетдинов Р.Р., Брадая А., Сотникова Т.Д., Мори Р. и др. (май 2011 г.). «Активация TAAR1 модулирует моноаминергическую нейротрансмиссию, предотвращая гипердофаминергическую и гипоглутаматергическую активность» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (20): 8485–90. Бибкод : 2011PNAS..108.8485R . дои : 10.1073/pnas.1103029108 . ПМК 3101002 . ПМИД 21525407 .
- ^ Ди Кара Б., Маджио Р., Алоизи Г., Ривет Дж.М., Лундиус Э.Г., Ёситаке Т. и др. (ноябрь 2011 г.). «Генетическая делеция следовых рецепторов амина 1 раскрывает их роль в аутоингибировании действия экстази (МДМА)» . Журнал неврологии . 31 (47): 16928–40. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2502-11.2011 . ПМЦ 6623861 . ПМИД 22114263 .