Минретумомаб
| Моноклональное антитело | |
|---|---|
| Тип | Цельное антитело |
| Источник | Мышь |
| Цель | ТАГ-72 |
| Клинические данные | |
| Другие имена | СС49 |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ХимическийПаук |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
  (что это?) (проверять) | |
Минретумомаб ( CC49 ) представляет собой мышиное моноклональное антитело. [1] который был разработан для лечения рака , экспрессирующего антиген TAG-72 . Сюда входят рак молочной железы , толстой кишки , легких и поджелудочной железы . [2] [3] Судя по всему, для этой цели он так и не прошел I фазы клинических испытаний . [4]
Производные
[ редактировать ]В фармацевтических исследованиях использовался широкий спектр производных. Примеры включают химерные [5] и гуманизированный минретумомаб, [6] а также гибридный белок минретумомаба одноцепочечного вариабельного фрагмента и фермента бета-лактамазы . [7]
Радиофармацевтические препараты
[ редактировать ]Йод ( 125 I) минретумомаб представляет собой радиоактивно меченное производное йода-125 , которое было разработано для обнаружения опухолей с помощью радиоиммуноанализов, таких как CA 72-4 . [8]
Меченный радиоактивным изотопом минретумомаб также испытывался для лечения солидных опухолей, но безуспешно. Йод ( 131 I ) и Лютеций ( 177 Lu ) минретумомаб, например, индуцирует человеческие антимышиные антитела ; фазы I и II реакции опухоли не наблюдалось В клинических исследованиях . [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН)» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 13 (3). 1999.
- ^ «Антиген TAG-72» . Словарь терминов, посвященных раку, NCI . Национальный институт рака. 2 февраля 2011 г.
- ^ Скотт А.М., Волчок Джей.Д., Старый LJ (март 2012 г.). «Антитальная терапия рака». Обзоры природы. Рак . 12 (4): 278–87. дои : 10.1038/nrc3236 . ПМИД 22437872 . S2CID 205469234 .
- ^ «Исследования найдены для: CC49» . ClinicalTrials.gov .
- ^ Jump up to: а б Трэхан Ригер П., изд. (2001). Биотерапия (2-е изд.). Джонс и Бартлетт. стр. 334–335 . ISBN 0-7637-1428-3 .
- ^ Миленик Д.Е., Брейди Э.Д., Гарместани К., Альберт П.С., Абдулла А., Брехбил М.В. (февраль 2010 г.). «Повышение эффективности лучевой терапии, нацеленной на альфа-частицы: двойное воздействие на рецептор эпидермального фактора роста человека-2 и опухолеассоциированный гликопротеин 72» . Рак . 116 (4 приложения): 1059–66. дои : 10.1002/cncr.24793 . ПМЦ 4498458 . ПМИД 20127951 .
- ^ Олдерсон Р.Ф., Токи Б.Е., Роберж М., Гэн В., Баслер Дж., Чин Р. и др. (2006). «Характеристика слитого белка одноцепочечного фрагмента с бета-лактамазой на основе CC49 для антитело-направленной ферментной пролекарственной терапии (ADEPT)». Биоконъюгатная химия . 17 (2): 410–8. дои : 10.1021/bc0503521 . ПМИД 16536473 .
- ^ Гуаданьи Ф., Розелли М., Козимелли М., Спила А., Кавальер Ф., Тедеско М. и др. (ноябрь 1996 г.). «Корреляция между уровнями муцина опухолеассоциированного гликопротеина 72 в опухоли и сыворотке пациентов с колоректальным раком, измеренная с помощью количественного иммуноанализа CA 72-4». Исследования рака . 56 (22): 5293–8. ПМИД 8912871 .