Фраксин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
8-(β- D -глюкопиранозилокси)-7-гидрокси-6-метокси- 2H -1-бензопиран-2-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
7-Гидрокси-6-метокси-8-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси} -2 H -1-бензопиран-2-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.597 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 18 О 10 | |
| Молярная масса | 370.310 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фраксин представляет глюкозид фраксетина собой . [ 1 ] Фраксин, выделенный из коры ясеня, флуоресцирует в водном растворе. [ 2 ] Сине-зеленое свечение можно наблюдать, замочив веточки ясеня в горячей воде.
Библиография
[ редактировать ]- ^ Хирш, Анн-Мари; Лонгеон, Арлетт; Гайо, Мишель (январь 2002 г.). «Фраксин и эскулин: два кумарина, характерные для Actinidia chinensis и A. deliciosa (киви)» . Биохимическая систематика и экология . 30 (1): 55–60. дои : 10.1016/S0305-1978(01)00064-3 .
- ^ Мейкле, Р.Д. (1958). Британские деревья и кустарники (серия Кью) (1-е изд.). Великобритания: Эйр и Споттисвуд. стр. 129–132.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |