Кониферин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(Гидроксиметил)-6-{4-[(1 E )-3-гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2-метоксифенокси }оксан-3,4,5-триол | |
| Другие имена
• β- D -глюкопиранозид 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метоксифенил
• Конифериловый спирт β- D -глюкозид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.230.647 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 22 О 8 | |
| Молярная масса | 342.344 g·mol −1 |
| Появление | Белое кристаллическое твердое вещество |
| Температура плавления | 186 ° С (367 ° F; 459 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Кониферин — глюкозид кониферилового спирта . Это белое кристаллическое твердое вещество является метаболитом хвойных деревьев , служащим промежуточным продуктом в лигнификации клеточной стенки , а также выполняющим другие биологические функции. Его также можно найти в экстракте водного корня дягиля архангелики подвида. литоралис . [ 1 ]
Ванилин был впервые синтезирован из кониферина химиками Фердинандом Тиманном и Вильгельмом Хаарманном .
Ссылки
[ редактировать ] | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( сентябрь 2013 г. ) |
- ^ Леммих, Джон; Хавелунд, Свенд; Таструп, Оле (1983). «Дигидрофурокумариновые глюкозиды из дягиля архангелики и дягиля сильвестриса». Фитохимия . 22 (2): 553–555. Бибкод : 1983PChem..22..553L . дои : 10.1016/0031-9422(83)83044-1 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |